4,854 matches
-
din 10 , dar mai mult de 1 persoană din 100 : • Modificări ale rezultatelor testelor de laborator pentru diferiți parametrii , cum ar fi creșterea valorilor enzimelor hepatice , parametrii renali cum sunt creatinina și ureea , potasiu , zahărul din sânge , lipidele din sânge , colesterolul , fosfatul , magneziul , calciul și acidul uric • Probleme renale cu creșterea valorilor ureei • Tulburări ale aparatului digestiv cum sunt constipație , indigestie , flatulență , eructații , inflamarea gurii , esofagului , stomacului , intestinelor , ficatului sau a pancreasului și hemoragii gastro - intestinale • Convulsii , tensiune musculară crescută , tremor
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
următoarele întrebări , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați Myfenax : - Luați orice medicament care conține : azatioprină sau alte imunosupresoare ( care sunt administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
prescripție medicală . Dacă răspunsul dumneavoastră este „ da ’ la oricare dintre următoarele întrebări , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați Micofenolat mofetil TEVA : uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
din 10 , dar mai mult de 1 persoană din 100 : • Modificări ale rezultatelor testelor de laborator pentru diferiți parametrii , cum ar fi creșterea valorilor enzimelor hepatice , parametrii renali cum sunt creatinina și ureea , potasiu , zahărul din sânge , lipidele din sânge , colesterolul , fosfatul , magneziul , calciul și acidul uric • Probleme renale cu creșterea valorilor ureei • Tulburări ale aparatului digestiv cum sunt constipație , indigestie , flatulență , eructații , inflamarea gurii , esofagului , stomacului , intestinelor , ficatului sau a pancreasului și hemoragii gastro- intestinale • Convulsii , tensiune musculară crescută , tremor
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați Micofenolat mofetil TEVA : - Luați orice medicament care conține : azatioprină sau alte imunosupresoare ( care sunt administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
din 10 , dar mai mult de 1 persoană din 100 : • Modificări ale rezultatelor testelor de laborator pentru diferiți parametrii , cum ar fi creșterea valorilor enzimelor hepatice , parametrii renali cum sunt creatinina și ureea , potasiu , zahărul din sânge , lipidele din sânge , colesterolul , fosfatul , magneziul , calciul și acidul uric • Probleme renale cu creșterea valorilor ureei • Tulburări ale aparatului digestiv cum sunt constipație , indigestie , flatulență , eructații , inflamarea gurii , esofagului , stomacului , intestinelor , ficatului sau a pancreasului și hemoragii gastro- intestinale • Convulsii , tensiune musculară crescută , tremor
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
toleranța la glucoză . La pacienții diabetici , poate fi necesară ajustarea dozelor de insulină sau de antidiabetice orale . Diabetul zaharat latent poate deveni manifest în timpul tratamentului cu tiazide . Tratamentul cu diuretice tiazidice s- a asociat cu creșteri ale concentrațiilor plasmatice de colesterol și trigliceride ; cu toate acestea , pentru doza de 12, 5 mg hidroclorotiazidă conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu s- au raportat asemenea efecte sau acestea au fost minime . La anumiți pacienți tratați cu tiazide , poate să apară hiperuricemie sau poate
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
și osos : slăbiciune , spasme musculare Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 9 Investigații diagnostice : dezechilibru electrolitic ( inclusiv hipokaliemie și hiponatremie , vezi pct . 4. 4 ) , hiperuricemie , glicozurie , hiperglicemie , creșteri ale colesterolului și trigliceridelor . Evenimentele adverse dependente de doză ale hidroclorotiazidei ( în special dezechilibrele electrolitice ) pot fi intensificate de creșterea dozei de hidroclorotiazidă . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Pacientul trebuie supravegheat atent
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
toleranța la glucoză . La pacienții diabetici , poate fi necesară ajustarea dozelor de insulină sau de antidiabetice orale . Diabetul zaharat latent poate deveni manifest în timpul tratamentului cu tiazide . Tratamentul cu diuretice tiazidice s- a asociat cu creșteri ale concentrațiilor plasmatice de colesterol și trigliceride ; cu toate acestea , pentru doza de 12, 5 mg hidroclorotiazidă conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu s- au raportat asemenea efecte sau acestea au fost minime . La anumiți pacienți tratați cu tiazide , poate să apară hiperuricemie sau poate
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
și osos : slăbiciune , spasme musculare Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 23 Investigații diagnostice : dezechilibru electrolitic ( inclusiv hipokaliemie și hiponatremie , vezi pct . 4. 4 ) , hiperuricemie , glicozurie , hiperglicemie , creșteri ale colesterolului și trigliceridelor . Evenimentele adverse dependente de doză ale hidroclorotiazidei ( în special dezechilibrele electrolitice ) pot fi intensificate de creșterea dozei de hidroclorotiazidă . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Pacientul trebuie supravegheat atent
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
toleranța la glucoză . La pacienții diabetici , poate fi necesară ajustarea dozelor de insulină sau de antidiabetice orale . Diabetul zaharat latent poate deveni manifest în timpul tratamentului cu tiazide . Tratamentul cu diuretice tiazidice s- a asociat cu creșteri ale concentrațiilor plasmatice de colesterol și trigliceride ; cu toate acestea , pentru doza de 12, 5 mg hidroclorotiazidă conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu s- au raportat asemenea efecte sau acestea au fost minime . La anumiți pacienți tratați cu tiazide , poate să apară hiperuricemie sau poate
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
și osos : slăbiciune , spasme musculare Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 37 Investigații diagnostice : dezechilibru electrolitic ( inclusiv hipokaliemie și hiponatremie , vezi pct . 4. 4 ) , hiperuricemie , glicozurie , hiperglicemie , creșteri ale colesterolului și trigliceridelor . Evenimentele adverse dependente de doză ale hidroclorotiazidei ( în special dezechilibrele electrolitice ) pot fi intensificate de creșterea dozei de hidroclorotiazidă . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Pacientul trebuie supravegheat atent
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
toleranța la glucoză . La pacienții diabetici , poate fi necesară ajustarea dozelor de insulină sau de antidiabetice orale . Diabetul zaharat latent poate deveni manifest în timpul tratamentului cu tiazide . Tratamentul cu diuretice tiazidice s- a asociat cu creșteri ale concentrațiilor plasmatice de colesterol și trigliceride ; cu toate acestea , pentru doza de 12, 5 mg hidroclorotiazidă conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu s- au raportat asemenea efecte sau acestea au fost minime . La anumiți pacienți tratați cu tiazide , poate să apară hiperuricemie sau poate
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
și osos : slăbiciune , spasme musculare Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 51 Investigații diagnostice : dezechilibru electrolitic ( inclusiv hipokaliemie și hiponatremie , vezi pct . 4. 4 ) , hiperuricemie , glicozurie , hiperglicemie , creșteri ale colesterolului și trigliceridelor . Evenimentele adverse dependente de doză ale hidroclorotiazidei ( în special dezechilibrele electrolitice ) pot fi intensificate de creșterea dozei de hidroclorotiazidă . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Pacientul trebuie supravegheat atent
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
toleranța la glucoză . La pacienții diabetici , poate fi necesară ajustarea dozelor de insulină sau de antidiabetice orale . Diabetul zaharat latent poate deveni manifest în timpul tratamentului cu tiazide . Tratamentul cu diuretice tiazidice s- a asociat cu creșteri ale concentrațiilor plasmatice de colesterol și trigliceride ; cu toate acestea , pentru doza de 12, 5 mg hidroclorotiazidă conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu s- au raportat asemenea efecte sau acestea au fost minime . La anumiți pacienți tratați cu tiazide , poate să apară hiperuricemie sau poate
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
și osos : slăbiciune , spasme musculare Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 65 Investigații diagnostice : dezechilibru electrolitic ( inclusiv hipokaliemie și hiponatremie , vezi pct . 4. 4 ) , hiperuricemie , glicozurie , hiperglicemie , creșteri ale colesterolului și trigliceridelor . Evenimentele adverse dependente de doză ale hidroclorotiazidei ( în special dezechilibrele electrolitice ) pot fi intensificate de creșterea dozei de hidroclorotiazidă . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Pacientul trebuie supravegheat atent
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
se va acționa cu prudență în cazul următoarelor interacțiuni relevante clinic cu stiripentol : Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului ) prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apre concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresor central al clorpromazinei . Ca rezultat , nu se anticipează interacțiuni farmacocinetice metabolice
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
se va acționa cu prudență în cazul următoarelor interacțiuni relevante clinic cu stiripentol : Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului ) prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apre concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresor central al clorpromazinei . Inhibarea izoenzimelor CYP450 , CYP2C19 și CYP3A4 poate provoca
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
clomipramină ) , antipsihotice ( haloperidol ) , analgezice ( codeină , dextrometorfan , tramadol ) pot constitui subiectul interacțiunilor metabolice cu stiripentol . Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentuluide scădere a colesterolului . ) Concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apărea concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresori central al clorpromazinei . Inhibarea
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
pot constitui subiectul interacțiunilor metabolice cu stiripentol . Potențialul stiripentolului de a interacționa cu altmedicamente Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentuluide scădere a colesterolului . ) Concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apărea concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresori central al clorpromazinei . Inhibarea
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
al clorhidratului de raloxifen . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ca modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) , raloxifenul are activități selective agoniste sau antagoniste asupra țesuturilor responsive la estrogeni . El acționează ca agonist asupra țesutului osos și parțial asupra metabolismului colesterolului ( scăderea colesterolului total și LDL ) , dar nu și în hipotalamus sau în țesuturile uterine sau mamare . Ca și acțiunile estrogenilor , acțiunile biologice ale raloxifenului sunt mediate de legarea cu înaltă afinitate de receptorii estrogenici și de reglarea expresiei genice . Această
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
de raloxifen . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ca modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) , raloxifenul are activități selective agoniste sau antagoniste asupra țesuturilor responsive la estrogeni . El acționează ca agonist asupra țesutului osos și parțial asupra metabolismului colesterolului ( scăderea colesterolului total și LDL ) , dar nu și în hipotalamus sau în țesuturile uterine sau mamare . Ca și acțiunile estrogenilor , acțiunile biologice ale raloxifenului sunt mediate de legarea cu înaltă afinitate de receptorii estrogenici și de reglarea expresiei genice . Această legare determină
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
a fost normal histologic , fără semne de defecte de mineralizare , os întrețesut sau fibroză medulară . b ) Efecte asupra metabolismului lipidic și riscului cardiovascular Studiile clinice au arătat că o doză de 60 mg pe zi de EVISTA a scăzut semnificativ colesterolul total ( 3 % până la 6 % ) și LDL- colesterolul ( 4 % până la 10 % ) . Femeile cu cele mai mari concentrații inițiale de colesterol au avut cele mai mari scăderi . Concentrațiile HDL- colesterolului și ale trigliceridelor nu s- au modificat semnificativ . După 3 ani de
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
defecte de mineralizare , os întrețesut sau fibroză medulară . b ) Efecte asupra metabolismului lipidic și riscului cardiovascular Studiile clinice au arătat că o doză de 60 mg pe zi de EVISTA a scăzut semnificativ colesterolul total ( 3 % până la 6 % ) și LDL- colesterolul ( 4 % până la 10 % ) . Femeile cu cele mai mari concentrații inițiale de colesterol au avut cele mai mari scăderi . Concentrațiile HDL- colesterolului și ale trigliceridelor nu s- au modificat semnificativ . După 3 ani de tratament , EVISTA a scăzut fibrinogenul ( 6, 71
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
lipidic și riscului cardiovascular Studiile clinice au arătat că o doză de 60 mg pe zi de EVISTA a scăzut semnificativ colesterolul total ( 3 % până la 6 % ) și LDL- colesterolul ( 4 % până la 10 % ) . Femeile cu cele mai mari concentrații inițiale de colesterol au avut cele mai mari scăderi . Concentrațiile HDL- colesterolului și ale trigliceridelor nu s- au modificat semnificativ . După 3 ani de tratament , EVISTA a scăzut fibrinogenul ( 6, 71 % ) . În studiul de tratament al osteoporozei , semnificativ mai puține paciente tratate cu
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]