4,589 matches
-
4. 9 Supradozaj Supradozajul poate determina supraîncărcare volemică și hipervâscozitate , în special la pacienții cu risc , incluzând pacienții vârstnici sau pacienții cu insuficiență renală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imunoglobulina umană normală conține în principal imunoglobulină G ( IgG ) cu funcționalitate intactă , cu un spectru larg de anticorpi împotriva agenților infecțioși . Imunoglobulina umană normală conține anticorpi IgG prezenți la populația normală . De obicei , este preparată din rezerve de plasmă de la minim 1000 donatori . Conține o distribuție a subclaselor de imunoglobulină G proporțională
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
cauciuc . Disponibil în cutii care conțin 1 sau 5 seringi pre- umplute . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Seringa trebuie inspectată înainte de folosire . Se utilizează doar seringile cu conținut limpede , fără precipitat , cu ambalajul intact . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ NV Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 130/ 001 , 1 seringă pre- umplută EU/ 1/ 00/ 130/ 002 , 5
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
adenomatoși colorectali . Un studiu randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , a fost efectuat la 83 de pacienți cu PAF . Populația studiată a inclus 58 de pacienți care au suferit anterior colectomie parțială sau totală și 25 de pacienți cu colon intact . 13 pacienți aveau un fenotip atenuat pentru PAF . Reducerea medie a numărului de polipi colorectali după 6 luni de tratament a fost de 28 % ( DS ± 24 % ) pentru celecoxib administrat în doză de 400 mg de două ori pe zi , ceea ce
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
adenomatoși colorectali . Un studiu randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , a fost efectuat la 83 de pacienți cu PAF . Populația studiată a inclus 58 de pacienți care au suferit anterior colectomie parțială sau totală și 25 de pacienți cu colon intact . 13 pacienți aveau un fenotip atenuat pentru PAF . Reducerea medie a numărului de polipi colorectali după 6 luni de tratament a fost de 28 % ( DS ± 24 % ) pentru celecoxib administrat în doză de 400 mg de două ori pe zi , ceea ce
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
cartușului , atașarea acului și administrarea injecției cu insulină . Înainte de a fi introdus în stiloul injector ( pen ) , cartușul trebuie păstrat timp de 1 până la 2 ore la temperatura camerei . Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Cartușul trebuie utilizat numai dacă este intact , iar soluția este limpede , incolora , fără particule solide vizibile și cu consistentă asemănătoare apei . Deoarece Lănțuș este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Bulele de aer din cartuș trebuie eliminate înainte de injectare ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Tratamentul cu NutropinAq trebuie întrerupt dacă apare o sarcină . Nu se cunoaște dacă somatropina este excretată în laptele matern . Cu toate acestea , este puțin probabilă absorbția proteinei intacte din tractul gastro- intestinal al copilului . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 26 Nu s- au efectuat studii privind efectele NutropinAq asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Somatropina
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
de timp mai mare de 7 zile fără plasture transdermic între ciclurile de tratament . Dacă trec mai mult de 7 zile fără plasture transdermic , femeia nu mai este protejată contraceptiv . EVRA trebuie aplicat pe pielea curată , uscată , fără păr și intactă a feselor , abdomenului , partea superioară și exterioară a brațului sau toracelui , într- un loc de unde nu va fi îndepărtat de îmbrăcămintea strânsă pe corp . EVRA nu va fi aplicat pe sâni sau pe o porțiune de piele eritematoasă , iritată sau
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
studiu principal care a implicat 83 de adulți cu PAF , la care eficacitatea a două doze de Onsenal a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) . În acest studiu , 25 de pacienți prezentau un colon ( intestin gros ) intact , iar la restul o parte sau întreg colonul fusese îndepărtat chirurgical . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de reducerea numărului de polipi la nivelul unei porțiuni stabilite a peretelui colonului sau rectului după șase luni de tratament . Un studiu
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
cu aceeași doză . Ajustarea dozei zilnice , inclusiv reducerea dozei , trebuie luată în cosiderare pe baza stării clinice . Comprimatul orodispersabil trebuie plasat în cavitatea bucală , pe limbă , unde se dispersează rapid în salivă . Poate fi adminstrat cu sau fără lichide . Îndepărtarea intactă a comprimatului orodispersabil din cavitatea bucală se face greu . Deoarece comprimatul orodispersabil este fragil el trebuie administrat imediat după scoaterea din blister . Ca alternativă , se dizolvă comprimatul într- o cantitate de apă și se bea suspensia rezultată . 50 Comprimatele orodispersabile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu aceeași doză . Ajustarea dozei zilnice , inclusiv reducerea dozei , trebuie luată în cosiderare pe baza stării clinice . Comprimatul orodispersabil trebuie plasat în cavitatea bucală , pe limbă , unde se dispersează rapid în salivă . Poate fi adminstrat cu sau fără lichide . Îndepărtarea intactă a comprimatului orodispersabil din cavitatea bucală se face greu . Deoarece comprimatul orodispersabil este fragil el trebuie administrat imediat după scoaterea din blister . Ca alternativă , se dizolvă comprimatul într- o cantitate de apă și se bea suspensia rezultată . 62 Comprimatele orodispersabile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu aceeași doză . Ajustarea dozei zilnice , inclusiv reducerea dozei , trebuie luată în cosiderare pe baza stării clinice . Comprimatul orodispersabil trebuie plasat în cavitatea bucală , pe limbă , unde se dispersează rapid în salivă . Poate fi adminstrat cu sau fără lichide . Îndepărtarea intactă a comprimatului orodispersabil din cavitatea bucală se face greu . Deoarece comprimatul orodispersabil este fragil el trebuie administrat imediat după scoaterea din blister . Ca alternativă , se dizolvă comprimatul într- o cantitate de apă și se bea suspensia rezultată . 74 Comprimatele orodispersabile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
din polistiren , prevăzută cu un sistem de închidere cu sigiliu , conținând 5 ml soluție injectabilă . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni pentru administrare Scoateți seringa de sticlă din ambalaj și verificați dacă este intactă . Îndepărtați învelișul protector al acului cu sistem de siguranță ( SafetyGlide ) . ( A se vedea în continuare instrucțiunile pentru acul cu sistem de siguranță ) . Rupeți sigiliul învelișului din plastic alb al conectorului Luer al seringii pentru a îndepărta acest înveliș și vârful
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
30 94 500 Tel . : + 421 2 5737 7777 Puh/ Tel : + 358 10 23 010 Tel : +46 8 553 26 000 United Kingdom AstraZeneca UK Ltd Faslodex 250 mg soluție injectabilă . Scoateți seringa de sticlă din ambalaj și verificați dacă este intactă . Îndepărtați învelișul protector al acului cu sistem de siguranță ( SafetyGlide ) . ( A se vedea în continuare instrucțiunile pentru acul cu sistem de siguranță ) . Rupeți sigiliul învelișului din plastic alb al conectorului Luer al seringii pentru a îndepărta acest înveliș și vârful
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
DISPOZIȚII REFERITOARE LA CALITATE Scopul standardului este acela de a defini cerințele calitative pentru prune după preparare și ambalare. A. Cerințe minime La toate categoriile, sub rezerva dispozițiilor speciale pentru fiecare categorie și a toleranțelor admise, prunele trebuie să fie: - intacte, - sănătoase; produsele afectate de putrezire sau deteriorate astfel încât să devină improprii consumului sunt excluse, - curate, practic fără nici o substanță străină vizibilă, - practic fără paraziți, - practic fără vreo deteriorare cauzată de paraziți, - fără semne de umezeală externă anormală, - fără nici un fel
jrc4240as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89405_a_90192]
-
aderat la dispozitivul de melanjare. Apoi se selecționează eșantioane de analiză, proporțional cu masele respective, din stratul fibros sau din amestec, din fibrele în masă și din fibrele care au aderat la dispozitivul de amestecare. Daca vălul de cardă rămâne intact după tratarea prealabilă, eșantioanele de analiză se selecționează după procedura descrisă la pct. 4.2. Dacă vălul de cardă nu rămâne intact după tratarea prealabilă, eșantioanele de analiză se selecționează prin prelevarea aleatorie a cel puțin 16 mănunchiuri mici, de
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
fibrele în masă și din fibrele care au aderat la dispozitivul de amestecare. Daca vălul de cardă rămâne intact după tratarea prealabilă, eșantioanele de analiză se selecționează după procedura descrisă la pct. 4.2. Dacă vălul de cardă nu rămâne intact după tratarea prealabilă, eșantioanele de analiză se selecționează prin prelevarea aleatorie a cel puțin 16 mănunchiuri mici, de dimensiune adecvată și aproximativ egală urmată de amestecarea lor. 4.2. Fibre orientate (văluri de cardă, straturi de fibre, benzi de cardă
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
și a aerului la intervale regulate (cel puțin o dată pe săptămână). - Studii lizimetrice Modalități de testare Adâncimea minimă a lizimetrelor trebuie să fie de 100 cm. Adâncimea maximă trebuie să fie de 130 cm. Monoliții din sol trebuie să fie intacți. Temperaturile solului trebuie să fie similare cu temperaturile terenului, se poate practica eventual o irigare suplimentară pentru a garanta o creștere optimă a plantelor și o infiltrare a apei în cantitate similară celei din regiunile pentru care este necesară o
jrc2740as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87895_a_88682]
-
Prezentul standard definește cerințele de calitate ce trebuie satisfăcute de bananele verzi necoapte, după pregătire și ambalare. A. Cerințe minime În toate categoriile, sub rezerva dispozițiilor speciale pentru fiecare categorie și toleranțele permise, bananele trebuie să fie: ― verzi și necoapte, ― intacte, ― tari, ― sănătoase; produsul afectat de putrezire sau deteriorare astfel încât să fie inadecvat pentru consum este exclus, ― curate, practic fără materii străine vizibile, ― practic fără paraziți, ― practic fără deteriorări produse de paraziți, ― cu pedunculul intact, fără îndoituri, deteriorări fungicide sau deshidratare
jrc2590as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87744_a_88531]
-
trebuie să fie: ― verzi și necoapte, ― intacte, ― tari, ― sănătoase; produsul afectat de putrezire sau deteriorare astfel încât să fie inadecvat pentru consum este exclus, ― curate, practic fără materii străine vizibile, ― practic fără paraziți, ― practic fără deteriorări produse de paraziți, ― cu pedunculul intact, fără îndoituri, deteriorări fungicide sau deshidratare, ― cu pistilurile rupte, ― fără malformații sau curbură anormală a fructului, ― practic fără lovituri, ― practic fără deteriorări datorate temperaturilor joase, ― fără umiditate exterioară anormală, ― fără miros și/sau gust străin. În plus, mănunchiurile sau ciorchinii
jrc2590as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87744_a_88531]
-
LMR expiră la 1 ianuarie 1996 1.1.3. Nitrofurani Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții 1.1.3.1. Furazolidon Toate reziduurile care prezintă o structură de 5-nitro intactă Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare 5 g/kg Mușchi, ficat, rinichi, grăsime Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 ianuarie 1995 1.1.4.1. Nitroimidazoli Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii
jrc2597as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87751_a_88538]
-
expiră la 1 ianuarie 1995 1.1.4.1. Nitroimidazoli Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții 1.1.4.1. Dimetridazol Toate reziduurile care prezintă o structură de nitroimidazol intactă Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare 10 g/kg Mușchi, ficat, rinichi, grăsime Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 ianuarie 1995 1.2. Antibiotice 1.2.1. Tetracicline Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de
jrc2597as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87751_a_88538]
-
1990] în zona tampon. Trebuie să se asigure că descrierea (descrierile) profilului se efectuează într-o zonă care este reprezentativă pentru aria efectivă de eșantionare. Se recomandă ca densitatea aparentă în stare uscată să fie stabilită plecând de la un sol intact, pentru a permite calcularea conținutului nutritiv total. Dacă densitatea aparentă în stare uscată nu este determinată, se face o estimare rezonabilă a acestui parametru. Determinarea granulometriei solului este obligatorie. Fracțiunile dimensiunii particulelor sunt: < 2 µm, 2-63 µm, 63-2 000 µm
jrc2554as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87708_a_88495]
-
II. PREVEDERI PRIVIND CALITATEA Scopul acestui standard este definirea cerințelor de calitate pentru sparanghel după preparare și ambalare. A. Cerințe minime În toate clasele, sub rezerva unor prevederi speciale pentru fiecare clasă și a toleranțelor permise, lăstarii trebuie să fie: - intacți, - sănătoși; produsele afectate de putrezire sau deteriorare până la a deveni inadecvate pentru consum sunt excluse, - fără stricăciuni provocate de spălarea necorespunzătoare (lăstarii au fost spălați, dar nu au fost înmuiați), - curați, practic lipsiți de orice materie străină vizibilă, - proaspeți ca
jrc4344as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89509_a_90296]
-
fiind exclusă. II. DISPOZIȚII CALITATIVE Scopul standardului îl constituie definirea cerințelor calitative ale mazării, după prelucrare și amabalare. A. Cerințe minime În toate clasele, sub rezerva dispozițiilor speciale pentru fiecare clasă și a abaterilor permise, (i) păstăile trebuie să fie: - intacte - sănătoase; produsele afectate de putregai sau deteriorări care le fac improprii consumului se exclud - curate, practic fără corpuri străine vizibile (inclusiv părți din flori) - fără fire tari sau pelicule, în cazul mazării păstăi - practic fără dăunători - practic fără avarii cauzate
jrc4357as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89522_a_90309]
-
aetheroleum Toate speciile de pe urma cărora se obțin alimente Numai de uz topic Lavandulae aetheroleum Toate speciile de pe urma cărora se obțin alimente Numai de uz topic Symphyti radix Toate speciile de pe urma cărora se obțin alimente De uz topic numai pe piele intactă" C. Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Agenți antiinfecțioși 1.2. Antibiotice 1.2.4. Cefalosporine Substanța farmacologică activă Reziduu reper Specia de animal Limita maximă a reziduurilor Țesuturi - țintă Alte prevederi "Cefalonium
jrc4379as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89544_a_90331]