4,911 matches
-
apară , ocazional , amețeli sau oboseală . Dacă observați apariția acestora , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Karvea Karvea conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri ( de exemplu lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KARVEA Luați întotdeauna Karvea exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
apară , ocazional , amețeli sau oboseală . Dacă observați apariția acestora , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Karvea Karvea conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri ( de exemplu lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KARVEA Luați întotdeauna Karvea exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
apară , ocazional , amețeli sau oboseală . Dacă observați apariția acestora , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Karvea Karvea conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri ( de exemplu lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KARVEA Luați întotdeauna Karvea exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
apară , ocazional , amețeli sau oboseală . Dacă observați apariția acestora , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Karvea Karvea conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri ( de exemplu lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KARVEA Luați întotdeauna Karvea exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
apară , ocazional , amețeli sau oboseală . Dacă observați apariția acestora , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Karvea Karvea conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri ( de exemplu lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KARVEA Luați întotdeauna Karvea exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Nu au fost evaluate siguranța și eficacitatea FABLYN la pacienții cu insuficiență renală severă ; de aceea , FABLYN trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) FABLYN conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Ca urmare a absenței efectelor clinice relevante asupra farmacocineticii lasofoxifen ale colestiraminei
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
vehicule sau de a folosi utilaje FABLYN nu are influență cunoscută asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Informații importante privind unele componente ale FABLYN FABLYN conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . 42 3 . CUM SĂ LUAȚI FABLYN Luați întotdeauna FABLYN așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
cu HIV 1 care au primit tratament și care nu au răspuns la regimurile care conțin cel puțin un medicament din clasele următoare : inhibitori de protează , inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei , inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei sau care prezintă intoleranță la regimurile antiretrovirale anterioare . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Fuzeon . Fuzeon a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” din cauză că din motive științifice nu a fost posibil să se obțină informații complete despre medicament . Întrucât societatea a
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacienții care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate fi dăunătoare . Zahăr Capsulele gastrorezistente de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conțin zahăr . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 5 ireversibili , ai monoaminooxidazei ( IMAO ) sau timp de cel puțin 14 zile
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacienții care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate fi dăunătoare . Zahăr Capsulele gastrorezistente de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conțin zahăr . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 22 ireversibili , ai monoaminooxidazei ( IMAO ) sau timp de cel puțin 14 zile
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
în primele luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții tratați cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Zahăr Capsulele gastrorezistente DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conțin zahăr . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicația SNC : riscul utilizării duloxetinei în asociere cu alte medicamente active asupra
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
în primele luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții tratați cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Zahăr Capsulele gastrorezistente DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conțin zahăr . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicația SNC : riscul utilizării duloxetinei în asociere cu alte medicamente active asupra
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
hemoragice ( tendință de a face cu ușurință vânătăi ) . - Ați putea avea o cantitate scăzută de sodiu în sânge . - Aveți tensiune arterială crescută . - Urmați un tratament cu un alt medicament ce poate determina afectarea ficatului . - Luați alte medicamente conținând duloxetină . - Aveți intoleranță la unele zaharuri ( vezi mai jos ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate să producă o senzație de neliniște sau incapacitatea de a sta liniștită , așezată sau în picioare . Dacă vi se întâmplă aceast lucru , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră . Gânduri de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
medicul dumneavoastră sau farmacistul cu privire la recomandările cu privire la alăptare . Utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în cursul alăptării nu este recomandată . Informații importante privind unele componente ale DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide vă rugăm sa- l întrebați înainte de a folosi acest medicament . 3 . Luați întotdeauna DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doza de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM recomandată pentru tratamentul incontinenței urinare de efort
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
de tulburări hemoragice ( tendință de a face cu ușurință vânătăi ) . - Sunteți la risc de niveluri scăzute de sodiu . - Aveți tensiune arterială crescută . - Urmați un tratament cu un alt medicament ce poate determina afectarea ficatului . - Luați alte medicamente conținând duloxetină . - Aveți intoleranță la unele zaharuri ( vezi mai jos ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate să provoace o senzație de neliniște sau incapacitatea de a sta liniștit , așezat sau în picioare . Dacă vi se întâmplă aceast lucru , trebuie să- i spuneți medicului curant . Gânduri de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
în timp ce luați DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . Dacă alăptați , trebuie să întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul cu privire la recomandările cu privire la alăptare . Informații importante privind unele componente ale DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați , înainte de a folosi acest medicament . 3 . Luați întotdeauna DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doza obișnuită de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este 60 mg o dată pe zi
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
poate fi mărită treptat până la maxim 0, 1 ml/ kg/ min . 4. 3 . Hipersensibilitate la oricare componentă ( vezi capitolul 4. 4 ) . Hipersensibilitate la imunoglobuline omoloage , în special , în cazuri foarte rare de deficiență IgA , când pacientul are anticorpi împotriva IgA . Intoleranță la fructoză ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Anumite reacții adverse severe pot fi asociate cu debitul de pefuzare . Debitul recomandat de perfuzare indicată la “ 4. 2 . 4 monitorizați îndeaproape și observați cu atenție
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
înregistrat numele pacientului și numărul de lot al medicamentului pentru a menține o legătură între pacient și lotul medicamentului . Atenționări speciale referitoare la excipienți : Acest medicament conține sorbitol 50 mg pe ml ca excipient . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Măsuri de precauție speciale trebuie luate în cazul nou- născuților și copiilor mici deoarece această intoleranță la fructoză poate să nu fie diagnosticată încă și poate fi letală . 4. 5 . Interacțiuni cu
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
Acest medicament conține sorbitol 50 mg pe ml ca excipient . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Măsuri de precauție speciale trebuie luate în cazul nou- născuților și copiilor mici deoarece această intoleranță la fructoză poate să nu fie diagnosticată încă și poate fi letală . 4. 5 . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea de imunoglobulină poate afecta pe o perioadă de cel puțin 6 săptămâni și până la 3 luni
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
Flebogammadif - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la imunoglobulina umană normală sau la oricare dintre celelalte componente ale Flebogammadif ( vezi atenționări speciale privind excipienții la sfârșitul acestui punct ) . - dacă aveți deficit de imunoglobulină A ( IgA ) cu anticorpi anti- IgA prezenți . - dacă aveți intoleranță la fructoză . Anumite reacții adverse pot interveni mai frecvent : • în cazul unui debit crescut de perfuzare . • dacă aveți hipo - sau agamaglobulinemie ( o boală implicând cantități reduse de imunoglobulină în sângele ) cu sau fără deficit de IgA . • dacă luați Flebogammadif pentru
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
afectată capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Flebogammadif Atenționări speciale privind componentele : Acest medicament conține sorbitol 50 mg pe ml ca excipient . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . Măsuri de precauție speciale trebuie luate în cazul nou- născuților și copiilor mici deoarece această intoleranță la fructoză ar putea să nu fi fost încă
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
excipient . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . Măsuri de precauție speciale trebuie luate în cazul nou- născuților și copiilor mici deoarece această intoleranță la fructoză ar putea să nu fi fost încă diagnosticată și poate fi letală . 3 . CUM SA UTILIZAȚI FLEBOGAMMADIF Flebogammadif vă este administrat prin injectare într- o venă ( administrare intravenoasă ) . Poate fi autoadministrat dacă ați fost pregătit de personalul spitalului
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
metastatic care prezintă gena KRAS de tip sălbatic și care exprimă receptorul pentru factorul de creștere epidermică ( RFCE ) • în asociere cu chimioterapie • în monoterapie la pacienții la care terapia pe bază de oxaliplatină și irinotecan a eșuat și care prezintă intoleranță la irinotecan . Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului • în asociere cu radioterapia pentru boala avansată local • în asociere cu chimioterapia pe bază de platină pentru boala recurentă și/ sau metastatică . 4
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
metastatic care prezintă gena KRAS de tip sălbatic și care exprimă receptorul pentru factorul de creștere epidermică ( RFCE ) • în asociere cu chimioterapie • în monoterapie la pacienții la care terapia pe bază de oxaliplatină și irinotecan a eșuat și care prezintă intoleranță la irinotecan . Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului • în asociere cu radioterapia pentru boala avansată local • în asociere cu chimioterapia pe bază de platină pentru boala recurentă și/ sau metastatică . 4
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
fie atent la creșterea temperaturii care poate să apară după vaccinare ( vezi pct . 4. 8 ) . Vaccinul conține , ca excipient , 1, 90 mg zahăr . Această cantitate este prea mică pentru a determina evenimente adverse la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei . Vaccinul conține urme reziduale de albumină umană recombinantă ( rHA ) . Într- un studiu efectuat la copii cărora li s- a administrat o a doua doză de M- M-
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]