4,313 matches
-
dumneavoastră are alergii cunoscute . Medicul dumneavoastră poate stabili momentul potrivit și schemă de vaccinare pentru copilul nu dumneavoastră în următoarele cazuri . Spuneți medicului dumneavoastră : • dacă după administrarea anterioară a Quintanrix sau a altui vaccin împotriva bolii determinate de B . pertussis ( tuse convulsiva ) , copilul dumneavoastră a avut oricare dintre următoarele l ♦ Febră mare ( peste 40°C ) în primele 48 de ore după vaccinare Colaps ( stare de leșin ) sau stare asemănătoare șocului în primele 48 de ore după vaccinare ici Plâns persistent timp
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
cu pulbere și 50 flacoane cu lichid iza Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . tor Quintanrix este un vaccin utilizat la copii pentru prevenirea a cinci boli infecțioase : difteria , tetanosul ( trismus ) , infecția cu B . pertussis ( tuse convulsiva ) , hepatită B și infecția cu Haemophilus influenzae tip b ( un tip de bacterie ) . Vaccinul acționează stimulând organismului să producă propriii factori de protecție ( anticorpi ) împotriva acestor boli infecțioase . au • Difterie : ste eliberează , de asemenea , o toxina ( substanță toxică ) care
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
toxică ) care poate determina rigiditate musculară , spasme musculare dureroase , mă convulsii și chiar moarte . Spasmele musculare pot fi atât de puternice încât să determine fracturi ale coloanei vertebrale . Tușea este adeseori , însoțită de un sunet caracteristic , de unde vine denumirea de ,, tuse măgăreasca ” . Perioadă de tuse poate fi de 1- 2 luni sau mai mult . Semnele de boală pot să nu fie observate timp de 6 săptămâni până la 6 luni după infectare . Majoritatea adulților se vindecă complet după boală . Există însă persoane
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
rigiditate musculară , spasme musculare dureroase , mă convulsii și chiar moarte . Spasmele musculare pot fi atât de puternice încât să determine fracturi ale coloanei vertebrale . Tușea este adeseori , însoțită de un sunet caracteristic , de unde vine denumirea de ,, tuse măgăreasca ” . Perioadă de tuse poate fi de 1- 2 luni sau mai mult . Semnele de boală pot să nu fie observate timp de 6 săptămâni până la 6 luni după infectare . Majoritatea adulților se vindecă complet după boală . Există însă persoane , în special copii , care
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
după o administrare anterioară a unui vaccin . • dacă copilul dumneavoastră a avut anterior orice tip de reacție alergică la Quintanrix , sau la oricare dintre componentele vaccinului . ste Quintanrix sunt enumerate la începutul prospectului . ie difteriei , tetanosului , infecției cu B . pertussis ( tusei convulsive ) , hepatitei B sau bolilor determinate de Haemophilus influenzae tip b . • dacă copilul dumneavoastră a avut afecțiuni ale sistemului nervos ( cum ar fi convulsii repetate , mă diminuarea stării de conștiență ) în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
de Haemophilus influenzae tip b . • dacă copilul dumneavoastră a avut afecțiuni ale sistemului nervos ( cum ar fi convulsii repetate , mă diminuarea stării de conștiență ) în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin împotriva bolii determinate de B . pertussis ( tuse convulsiva ) . • dacă copilul dumneavoastră are o infecție severă însoțită de febră ( peste 38°C ) . cum ar fi o răceală nu constituie o problemă , dar vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . • dacă copilul dumneavoastră are alergii cunoscute . Medicul dumneavoastră poate stabili
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
are alergii cunoscute . Medicul dumneavoastră poate stabili momentul potrivit și schemă de vaccinare pentru copilul l dumneavoastră în următoarele cazuri . Spuneți medicului dumneavoastră : na • dacă după administrarea anterioară a Quintanrix sau a altui vaccin împotriva bolii determinate de B pertussis ( tuse convulsiva ) , copilul dumneavoastră a avut oricare dintre următoarele ici ♦ Colaps ( stare de leșin ) sau stare asemănătoare șocului în primele 48 de ore după vaccinare Plâns persistent timp de mai mult de 3 ore în primele 48 de ore după vaccinare
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
1 din 10 dar mai mult de 1 din 100 doze de vaccin ) : l • Febră ( mai mult de 39°C ) ici Rare ( mai puțin de 1 din 1000 dar mai mult de 1 din 10 000 doze de vaccin ) • Bronșita • Tuse d Foarte rar ( mai puțin de 1 din 10 000 doze de vaccin ) , s- a raportat sângerare sau formare de vânătăi mai ușor decât în mod normal , datorate unei scăderi a numărului de celule sanguine numite ul Că în cazul
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
48 ore . • Plâns persistent cu durata ≥ 3 ore , care a apărut în primele 48 ore . • Convulsii asociate sau nu cu febră , care au apărut în primele 3 zile . ici Pot să existe circumstanțe , cum ar fi o incidență mare a tusei convulsive , în care beneficiile potențiale depășesc riscurile posibile . d Quintanrix nu trebuie , în nici un caz , administrat intravascular . uș od Pr
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament . Nu utilizați Raptiva : - Dacă aveți sau ați avut orice formă de cancer . - Dacă aveți tuberculoză activă sau alte infecții severe . infecții sunt : febră , răni , senzație de oboseală , probleme stomatologice , tuse severă care durează de mai mult de 2 săptămâni , durere în piept sau tuse cu sânge sau spută . - Dacă aveți alte forme de psoriazis decât forma de psoriazis în plăci ( cum sunt alte forme mai - Dacă vi s- a diagnosticat
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
Dacă aveți sau ați avut orice formă de cancer . - Dacă aveți tuberculoză activă sau alte infecții severe . infecții sunt : febră , răni , senzație de oboseală , probleme stomatologice , tuse severă care durează de mai mult de 2 săptămâni , durere în piept sau tuse cu sânge sau spută . - Dacă aveți alte forme de psoriazis decât forma de psoriazis în plăci ( cum sunt alte forme mai - Dacă vi s- a diagnosticat o tulburare a sistemului imunitar . Este important să îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . 31 Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
oricare alte date disponibile referitoare la pacienții pediatrici se supun analizei pe grupe de vârstă și se prezintă în cadrul următorului raport anual de reevaluare . Compania va clarifica dacă reacțiile adverse raportate privind exacerbarea durerii , reacțiile apărute la perfuzie , rinofaringita și tusea apar relativ mai frecvent la copiii de vârste mai mici ( comparativ cu cei cu vârste mai mari ) și/ sau dacă acest fenomen apare din cauza supradozajului relativ . 12 ANEXA III 13 A . 14 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
următoarele : - dureri de cap - stare generală de durere sau disconfort , oboseală . Reacțiile adverse frecvente ( care apar la mai puțin de 1 din 10 pacienți tratați ) includ următoarele : - furnicături , amorțeală sau durere în degetele de la mâini sau de la picioare , schimbarea gustului - tuse , durere sau senzație de apăsare la nivelul toracelui anterior , răgușeală , faringită sau senzație - dureri de spate sau la nivelul membrelor , umflarea extremităților sau a articulațiilor - senzație de frig sau de cald , simptome asemănătoare gripei , stare generală de rău Dacă vreuna
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
totală a reacțiilor adverse asemănătoare cu placebo la doze de până la 300 mg . Reacțiile adverse au fost , în general , ușoare și trecătoare și doar rareori au necesitat întreruperea tratamentului . Cea mai frecventă reacție adversă la medicament este diareea . 5 Incidența tusei a fost similară la pacienții tratați cu placebo ( 0, 6 % ) și Rasilez ( 0, 9 % ) . Reacțiile adverse la medicament ( tabelul 1 ) sunt ordonate în funcție de frecvență , cele mai frecvente primele , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
mg sau amlodipină 10 mg . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , Rasilez a asigurat reduceri suplimentare ale tensiunii arteriale atunci a fost adăugat la tratamentul cu ramipril , în timp ce asocierea de Rasilez și ramipril a prezentat o incidență mai mică a tusei ( 1, 8 % ) , comparativ cu ramipril ( 4, 7 % ) . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului , la pacienții tratați în studii clinice controlate . Mai puțin frecvent ( 0, 1 % ) s- a observat hipotensiune arterială marcată
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
totală a reacțiilor adverse asemănătoare cu placebo la doze de până la 300 mg . Reacțiile adverse au fost , în general , ușoare și trecătoare și doar rareori au necesitat întreruperea tratamentului . Cea mai frecventă reacție adversă la medicament este diareea . 14 Incidența tusei a fost similară la pacienții tratați cu placebo ( 0, 6 % ) și Rasilez ( 0, 9 % ) . Reacțiile adverse la medicament ( tabelul 1 ) sunt ordonate în funcție de frecvență , cele mai frecvente primele , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
mg sau amlodipină 10 mg . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , Rasilez a asigurat reduceri suplimentare ale tensiunii arteriale atunci a fost adăugat la tratamentul cu ramipril , în timp ce asocierea de Rasilez și ramipril a prezentat o incidență mai mică a tusei ( 1, 8 % ) , comparativ cu ramipril ( 4, 7 % ) . Nu au existat manifestări de hipotensiune arterială în urma primei doze și niciun efect asupra pulsului , la pacienții tratați în studii clinice controlate . Mai puțin frecvent ( 0, 1 % ) s- a observat hipotensiune arterială marcată
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
inflamare oculară , hiperemie oculară , lăcrimare , disconfort vizual . Cu frecvență necunoscută : edem al pleoapei , iritație , nevrită optică , retinită , nevrită retrobulbară . Tulburări acustice și vestibulare Rare : durerea urechii . Tulburări vasculare Rare : congestia feței , paloare . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : tuse , congestie nazală , congestie respiratorie , rinoree . Rare : astm bronșic , congestie pulmonară , afecțiunea sinusului , strănut , respirație zgomotoasă . Cu frecvență necunoscută : spasm bronșic , bronșită , epistaxis , pneumonită ( vezi pct . 4. 3 ) , pneumonie , congestie pulmonară , rinită , sinuzită , durere în gât . Tulburări gastro- intestinale Frecvente : diaree
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
inflamare oculară , hiperemie oculară , lăcrimare , disconfort vizual . Cu frecvență necunoscută : edem al pleoapei , iritație , nevrită optică , retinită , nevrită retrobulbară . Tulburări acustice și vestibulare Rare : durerea urechii . Tulburări vasculare Rare : congestia feței , paloare . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : tuse , congestie nazală , congestie respiratorie , rinoree . Rare : astm bronșic , congestie pulmonară , afecțiunea sinusului , strănut , respirație zgomotoasă . Cu frecvență necunoscută : spasm bronșic , bronșită , epistaxis , pneumonită ( vezi pct . 4. 3 ) , pneumonie , congestie pulmonară , rinită , sinuzită , durere în gât . Tulburări gastro- intestinale Frecvente : diaree
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Hemoragie la locurile de puncționare Epistaxis Hematurie Hemoragie gastro - intestinală Hemoragie vaginală Sângerare rectală Hemoragie pulmonară Hemotorax postoperator Hemopericard Hemoragie intracraniană Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tuse Stridor Dispnee Reacții alergice cutanate ( inclusiv erupții ) Prurit Urticarie Angioedem ( incluzând : edem al feței , edem al limbii , edem laringian ) Febră Frisoane Reacții la locul de injectare , inclusiv durere . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , riscul de hemoragie poate fi
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
Hemoragie la locurile de puncționare Epistaxis Hematurie Hemoragie gastro - intestinală Hemoragie vaginală Sângerare rectală Hemoragie pulmonară Hemotorax postoperator Hemopericard Hemoragie intracraniană Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tuse Stridor Dispnee Reacții alergice cutanate ( inclusiv erupții ) Prurit Urticarie Angioedem ( incluzând : edem al feței , edem al limbii , edem laringian ) Febră Frisoane Reacții la locul de injectare , inclusiv durere . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , riscul de hemoragie poate fi
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
șoc și sechelele clinice date de acestea . Rare ( mai puțin de 1 din 1000 de persoane afectate ) - Reacții alergice pe piele ( incluzând erupții ) , mâncărimi , bufeuri , febră , frisoane . - Reacții anafilactice/ anafilactoide incluzând mâncărimi , dificultăți de respirație ( de exemplu , reprezentate de spasme ) , tuse , apariția unui sunet ascuțit în timpul respirației , acumularea de apă în corp și în peretele interior al vasului sanguin ( incluzând : edem al feței , edem al limbii , edem al gâtului ) . În cazuri grave , acestea pot duce la șoc și deces . - Reacții la
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]