8,502 matches
-
lt; 1, 5 mg/ dl ( 0, 48 mmol/ l ) sau clearance- ul creatininei scade la < 50 ml/ min , funcția renală ar trebui reevaluată într- o săptămână , incluzând analiza concentrațiilor de glucoză și potasiu din sânge și a glucozei din urină ( vezi 6 pct . 4. 8 , tubulopatie proximală ) . Deoarece Atripla este o combinație , iar intervalul dintre dozele componentelor individuale nu poate fi modificat , tratamentul cu Atripla trebuie întrerupt la pacienții cu un clearance al creatininei < 50 ml/ min sau cu
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
fumarat de tenofovir anticonvulsivant care este substrat al izoenzimelor CYP450 , concentrațiile anticonvulsivantelor trebuie controlate prin monitorizări periodice . Vigabatrină/ Efavirenz Gabapentină/ Efavirenz Interacțiunea nu a fost studiată . Nu se așteaptă interacțiuni clinic semnificative deoarece vigabatrina și gabapentina sunt eliminate exclusiv prin urină și este puțin probabil să competiționeze cu aceleași enzime metabolice și căi de eliminare ca efavirenz . Atripla și vigabatrină sau gabapentină pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Vigabatrină/ Emtricitabină Gabapentină/ Emtricitabină Interacțiunea nu a fost studiată . Vigabatrină/ Fumarat de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
puțin 52 ore după doze unice ( vezi , de asemenea , date din studiul de bioechivaleță descris mai sus ) și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 până la 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al emtricitabinei este de aproximativ 10 ore . Emtricitabina este în principal excretată prin rinichi
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de bioechivaleță descris mai sus ) și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 până la 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al emtricitabinei este de aproximativ 10 ore . Emtricitabina este în principal excretată prin rinichi , întreaga doză administrată regăsindu- se în urină ( aproximativ 86 % ) și fecale ( aproximativ
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al emtricitabinei este de aproximativ 10 ore . Emtricitabina este în principal excretată prin rinichi , întreaga doză administrată regăsindu- se în urină ( aproximativ 86 % ) și fecale ( aproximativ 14 % ) . Treisprezece la sută din doza de emtricitabină a fost regăsită în urină sub forma a trei metaboliți . Clearance- ul sistemic al emtricitabinei a fost în medie de 307 ml/ min . După administrarea orală , timpul
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
prin eliminare al emtricitabinei este de aproximativ 10 ore . Emtricitabina este în principal excretată prin rinichi , întreaga doză administrată regăsindu- se în urină ( aproximativ 86 % ) și fecale ( aproximativ 14 % ) . Treisprezece la sută din doza de emtricitabină a fost regăsită în urină sub forma a trei metaboliți . Clearance- ul sistemic al emtricitabinei a fost în medie de 307 ml/ min . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Tenofovir este excretat în
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
înjumătățire plasmatică prin eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Tenofovir este excretat în principal prin rinichi , atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă , aproximativ 70 până la 80 % din doză fiind excretată nemodificată în urină după administrarea intravenoasă . Clearance- ul aparent al tenofovirului a fost în medie de aproximativ 307 ml/ min . Clearance- ul renal a fost estimat la aproximativ 210 ml/ min , ceea ce depășește rata de filtrare glomerulară . Vârstă , sex și origine etnică : farmacocinetica
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
a 48 de ore la 42857 ng• oră/ ml ( 29 % ) în cazul tenofovirului . Farmacocinetica efavirenzului nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , mai puțin de 1 % dintr- o doză de efavirenz este excretată nemodificată în urină , astfel încât influența insuficienței renale asupra expunerii la efavirenz pare să fie minimă . Atripla nu este recomandat la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( clearance al creatininei < 50 ml/ min ) . Pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă necesită ajustarea
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
semne de acidoză lactică : - senzație de rău ( greață ) , vărsături și dureri de stomac . Dacă credeți că este posibil să aveți acidoză lactică , luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră . Au fost raportate reacții adverse la nivelul rinichiului . Acestea includ modificări ale urinei , valori crescute ale creatininei în sângele dumneavoastră și dureri de spate , determinate de probleme ale rinichilor , inclusiv insuficiență renală și deteriorarea celulelor tubulare ale rinichilor . S- ar putea ca medicul dumneavoastră să efctueze teste sanguine pentru a vedea dacă rinichii
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de probleme ale rinichilor , inclusiv insuficiență renală și deteriorarea celulelor tubulare ale rinichilor . S- ar putea ca medicul dumneavoastră să efctueze teste sanguine pentru a vedea dacă rinichii dumneavoastră funcționează normal . Puteți avea , de asemenea , inflamarea rinichilor , eliminare crescută de urină și senzație de sete . De asemenea , la pacienții care prezintă deteriorări ale celulelor tubulare renale , pot apărea distrugerea mușchilor , subțierea oaselor ( cu apariția durerilor osoase și ducând uneori la fracturi ) , dureri musculare , slăbiciune musculară și scăderea cantității de potasiu sau
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
concomitentă cu probenecid , sugerează că doripenemul este supus filtrării glomerulare , secreției tubulare și reabsorbției . La adulții tineri cărora li s- a administrat o doză unică de 500 mg de Doribax , 71 % și , respective , 15 % din doză a fost regăsită în urină sub formă de substanță activă nemodificată , respectiv sub formă de metabolit cu inel deschis . După administrarea unei doze unice de 500 mg de doripenem marcată radioactiv , la adulții tineri și sănătoși , mai puțin de 1 % din radioactivitatea totală a fost
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
inel deschis . Metabolizarea este responsabilă de mai puțin de 10 % din eliminarea topotecanului . Un metabolit N- demetilat , care s- a demonstrat că are activitate similară sau mai redusă față de compusul nemodificat într- un test pe celule , a fost identificat în urină , plasmă și fecale . Raportul mediu dintre ASC a metabolitului și a compusului inițial a fost mai mic de 10 % atât pentru topotecanul total , cât și topotecanul sub formă de lactonă . A fost identificat în urină un metabolit O- glucuronidat al
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
celule , a fost identificat în urină , plasmă și fecale . Raportul mediu dintre ASC a metabolitului și a compusului inițial a fost mai mic de 10 % atât pentru topotecanul total , cât și topotecanul sub formă de lactonă . A fost identificat în urină un metabolit O- glucuronidat al topotecanului și topotecanului N- demetilat . Recuperarea globală a substanțelor care provin din medicament după administrarea a cinci doze zilnice de topotecan a fost între 71 și 76 % din doza administrată i . v .. Aproximativ 51 % a
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Eliminarea fecală a topotecanului total este de 18 % , iar eliminarea fecală a topotecanului N- demetilat este de 1, 7 % . Global , metabolitul N- demetilat reprezintă mai puțin de 7 % ( între 4- 9 % ) din totalul substanțelor care provin din medicament întâlnite în urină și fecale . Topotecan- O- glucuronid și N- demetil- topotecan- O- glucuronid din urină au reprezentat mai puțin de 2 % . Datele obținute in vitro utilizând microzomi hepatici umani indică formarea în cantități mici a topotecan N- demetilat . In vitro , topotecanul nu
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
N- demetilat este de 1, 7 % . Global , metabolitul N- demetilat reprezintă mai puțin de 7 % ( între 4- 9 % ) din totalul substanțelor care provin din medicament întâlnite în urină și fecale . Topotecan- O- glucuronid și N- demetil- topotecan- O- glucuronid din urină au reprezentat mai puțin de 2 % . Datele obținute in vitro utilizând microzomi hepatici umani indică formarea în cantități mici a topotecan N- demetilat . In vitro , topotecanul nu a inhibat enzimele citocromului P450 CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C8/ 9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E , CYP3A
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
inel deschis . Metabolizarea este responsabilă de mai puțin de 10 % din eliminarea topotecanului . Un metabolit N- demetilat , care s- a demonstrat că are activitate similară sau mai redusă față de compusul nemodificat într- un test pe celule , a fost identificat în urină , plasmă și fecale . Raportul mediu dintre ASC a metabolitului și a compusului inițial a fost mai mic de 10 % atât pentru topotecanul total , cât și topotecanul sub formă de lactonă . A fost identificat în urină un metabolit O- glucuronidat al
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
celule , a fost identificat în urină , plasmă și fecale . Raportul mediu dintre ASC a metabolitului și a compusului inițial a fost mai mic de 10 % atât pentru topotecanul total , cât și topotecanul sub formă de lactonă . A fost identificat în urină un metabolit O- glucuronidat al topotecanului și topotecanului N- demetilat . Recuperarea globală a substanțelor care provin din medicament după administrarea a cinci doze zilnice de topotecan a fost între 71 și 76 % din doza administrată i . v .. Aproximativ 51 % a
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Eliminarea fecală a topotecanului total este de 18 % , iar eliminarea fecală a topotecanului N- demetilat este de 1, 7 % . Global , metabolitul N- demetilat reprezintă mai puțin de 7 % ( între 4- 9 % ) din totalul substanțelor care provin din medicament întâlnite în urină și fecale . Topotecan- O- glucuronid și N- demetil- topotecan- O- glucuronid din urină au reprezentat mai puțin de 2 % . Datele obținute in vitro utilizând microzomi hepatici umani indică formarea în cantități mici a topotecan N- demetilat . In vitro , topotecanul nu
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
N- demetilat este de 1, 7 % . Global , metabolitul N- demetilat reprezintă mai puțin de 7 % ( între 4- 9 % ) din totalul substanțelor care provin din medicament întâlnite în urină și fecale . Topotecan- O- glucuronid și N- demetil- topotecan- O- glucuronid din urină au reprezentat mai puțin de 2 % . Datele obținute in vitro utilizând microzomi hepatici umani indică formarea în cantități mici a topotecan N- demetilat . In vitro , topotecanul nu a inhibat enzimele citocromului P450 CYP1A2 , 24 CYP2A6 , CYP2C8/ 9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
a topotecanului o reprezintă hidroliza inelului lactonic , cu formarea caroxilatului cu inel deschis . În afară de hidroliză , topotecanul este eliminat predominant pe cale renală , numai o componentă minoră fiind metabolizată cu formarea metabolitului N- demetilat ( SB - 209780 ) care poate fi identificat în plasmă , urină și materiile fecale . Recuperarea globală a substanțelor care provin din medicament după administrarea a cinci doze zilnice de topotecan a fost între 41 și 76 % ( în medie 57 % ) din doza administrată pe cale orală . Aproximativ 20 % a fost eliminată urinar sub
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
fecală a topotecanului total este de 33 % , iar eliminarea fecală a topotecanului N- demetilat este de 1, 5 % . Per ansamblu , metabolitul N- demetilat reprezintă mai puțin de 6 % ( între 4- 8 % ) din totalul substanțelor care provin din medicament întâlnite în urină și fecale . În urină au fost depistați metaboliți O - glucuronizați atât ai topotecanului , cât și ai N- demetil- topotecanului . Raportul mediu dintre ASC plasmatic a metabolitului și a compusului inițial a fost mai mic de 10 % atât pentru topotecanul total
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
este de 33 % , iar eliminarea fecală a topotecanului N- demetilat este de 1, 5 % . Per ansamblu , metabolitul N- demetilat reprezintă mai puțin de 6 % ( între 4- 8 % ) din totalul substanțelor care provin din medicament întâlnite în urină și fecale . În urină au fost depistați metaboliți O - glucuronizați atât ai topotecanului , cât și ai N- demetil- topotecanului . Raportul mediu dintre ASC plasmatic a metabolitului și a compusului inițial a fost mai mic de 10 % atât pentru topotecanul total , cât și topotecanul sub
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
a topotecanului o reprezintă hidroliza inelului lactonic , cu formarea caroxilatului cu inel deschis . În afară de hidroliză , topotecanul este eliminat predominant pe cale renală , numai o componentă minoră fiind metabolizată cu formarea metabolitului N- demetilat ( SB - 209780 ) care poate fi identificat în plasmă , urină și materiile fecale . Recuperarea globală a substanțelor care provin din medicament după administrarea a cinci doze zilnice de topotecan a fost 46 între 41 și 76 % ( în medie 57 % ) din doza administrată pe cale orală . Aproximativ 20 % a fost eliminată urinar
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
fecală a topotecanului total este de 33 % , iar eliminarea fecală a topotecanului N- demetilat este de 1, 5 % . Per ansamblu , metabolitul N- demetilat reprezintă mai puțin de 6 % ( între 4- 8 % ) din totalul substanțelor care provin din medicament întâlnite în urină și fecale . În urină au fost depistați metaboliți O - glucuronizați atât ai topotecanului , cât și ai N- demetil- topotecanului . Raportul mediu dintre ASC plasmatic a metabolitului și a compusului inițial a fost mai mic de 10 % atât pentru topotecanul total
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
este de 33 % , iar eliminarea fecală a topotecanului N- demetilat este de 1, 5 % . Per ansamblu , metabolitul N- demetilat reprezintă mai puțin de 6 % ( între 4- 8 % ) din totalul substanțelor care provin din medicament întâlnite în urină și fecale . În urină au fost depistați metaboliți O - glucuronizați atât ai topotecanului , cât și ai N- demetil- topotecanului . Raportul mediu dintre ASC plasmatic a metabolitului și a compusului inițial a fost mai mic de 10 % atât pentru topotecanul total , cât și topotecanul sub
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]