45,287 matches
-
din 92 IMA în grupul tratat cu placebo , comparativ cu 47 din 56 IMA în grupul tratat cu eptifibatidă ) . De asemenea , rezultate similare au fost obținute pe baza celor două obiective secundare evaluate la 30 de zile : un triplu criteriu alcătuit din deces , IMA și RUVA , și acela mai concludent , alcătuit din deces și IMA . La pacienții tratați cu eptifibatidă , reducerea incidenței evenimentelor care constituiau obiectivul primar a apărut rapid în cursul terapiei . Nu a existat niciun beneficiu major în intervalul
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
47 din 56 IMA în grupul tratat cu eptifibatidă ) . De asemenea , rezultate similare au fost obținute pe baza celor două obiective secundare evaluate la 30 de zile : un triplu criteriu alcătuit din deces , IMA și RUVA , și acela mai concludent , alcătuit din deces și IMA . La pacienții tratați cu eptifibatidă , reducerea incidenței evenimentelor care constituiau obiectivul primar a apărut rapid în cursul terapiei . Nu a existat niciun beneficiu major în intervalul următor de până la 1 an . Prelungirea timpului de sângerare Administrarea
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
din 92 IMA în grupul tratat cu placebo , comparativ cu 47 din 56 IMA în grupul tratat cu eptifibatidă ) . De asemenea , rezultate similare au fost obținute pe baza celor două obiective secundare evaluate la 30 de zile : un triplu criteriu alcătuit din deces , IMA și RUVA , și acela mai concludent , alcătuit din deces și IMA . La pacienții tratați cu eptifibatidă , reducerea incidenței evenimentelor care constituiau obiectivul primar a apărut rapid în cursul terapiei . Nu a existat niciun beneficiu major în intervalul
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
47 din 56 IMA în grupul tratat cu eptifibatidă ) . De asemenea , rezultate similare au fost obținute pe baza celor două obiective secundare evaluate la 30 de zile : un triplu criteriu alcătuit din deces , IMA și RUVA , și acela mai concludent , alcătuit din deces și IMA . La pacienții tratați cu eptifibatidă , reducerea incidenței evenimentelor care constituiau obiectivul primar a apărut rapid în cursul terapiei . Nu a existat niciun beneficiu major în intervalul următor de până la 1 an . Prelungirea timpului de sângerare Administrarea
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
vă pot afecta rinichii ( medicamente nefrotoxice ) , deoarece există o foarte mică posibilitate de apariție a insuficienței renale acute . Vă rugăm să vă informați medicul dacă suferiți de o afecțiune renală . 25 Informații despre proveniența substanțelor conținute în KIOVIG KIOVIG este alcătuit din plasmă umană ( partea lichidă a sângelui ) . În cazul medicamentelor preparate din sânge sau plasmă umană , se adoptă anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Aceste măsuri includ selectarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă pentru excluderea
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
clinic a demonstrat non- inferioritatea tratamentului cu Epivir administrat o dată pe zi comparativ cu Epivir administrat de două ori pe zi . Aceste rezultate au fost obținute la o populație de pacienți care nu au mai urmat anterior tratament cu antiretrovirale , alcătuită în principal din pacienți cu infecție HIV asimptomatică ( stadiul A CDC ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : Lamivudina este bine absorbită din tractul gastro- intestinal și biodisponibilitatea lamivudinei administrate oral la adulți este în mod normal între 80 și 85 % . După
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
clinic a demonstrat non- inferioritatea tratamentului cu Epivir administrat o dată pe zi comparativ cu Epivir administrat de două ori pe zi . Aceste rezultate au fost obținute la o populație de pacienți care nu au mai urmat anterior tratament cu antiretrovirale , alcătuită în principal din pacienți cu infecție HIV asimptomatică ( stadiul A CDC ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : Lamivudina este bine absorbită din tractul gastro- intestinal și biodisponibilitatea lamivudinei administrate oral la adulți este în mod normal între 80 și 85 % . Pe
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
clinic a demonstrat non- inferioritatea tratamentului cu Epivir administrat o dată pe zi comparativ cu Epivir administrat de două ori pe zi . Aceste rezultate au fost obținute la o populație de pacienți care nu au mai urmat anterior tratament cu antiretrovirale , alcătuită în principal din pacienți cu infecție HIV asimptomatică ( stadiul A CDC ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : Lamivudina este bine absorbită din tractul gastrointestinal și biodisponibilitatea lamivudinei administrate oral la adulți este în mod normal între 80 și 85 % . După administrarea
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
este furnizat într- un flacon de sticlă ( tip 1 , borosilicat ) care conține 1 g de pulbere , închis cu un dop ( butilcauciuc ) și un capac cu sertizare ( aluminiu ) . Ambalajul primar este menținut în stare sterilă într- un ambalaj de tip blister , alcătuit din două tăvițe de plastic ( internă și externă ) și capace . Pachet cu 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare A se reconstitui cu solvent ( nu este furnizat ) . Fiecare flacon de Osigraft este reconstituit
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Neoclarityn comprimate orodispersabile este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) , laminat
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) , laminat aderent de un film de poliamidă orientată ( OPA ) , laminat aderent din folie de aluminiu , laminată aderent de un film de policlorură de vinil ( PVC ) . Cutii cu 5 , 6 , 10 , 12 , 15
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Neoclarityn comprimate orodispersabile este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) , laminat
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) , laminat aderent de un film de poliamidă orientată ( OPA ) , laminat aderent din folie de aluminiu , laminată aderent de un film de policlorură de vinil ( PVC ) . Cutii cu 5 , 6 , 10 , 12 , 15
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
orală este disponibil în flacoane din sticlă tip III , de culoare brună , conținând 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 și 300 ml , închise cu capac din plastic , prevăzute cu sistem de siguranță pentru copii ( C/ R ) , având un înveliș alcătuit din aplicații multiple din polietilenă . Toate cutiile , cu excepția cutiei a 150 ml , conțin o linguriță dozatoare gradată la doze de 2, 5 ml și 5 ml . Cutia a 150 ml , conține o linguriță dozatoare sau o seringă dozatoare pentru administrare
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt hidrogenofosfat de calciu dihidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , talc . Filmul comprimatului este alcătuit dintr- un înveliș filmat ( conținând lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 , indigotin ( E132 )) și un înveliș transparent ( conținând hipromeloză , macrogol 400 ) , ceară carnauba , ceară albă . Neoclarityn comprimate filmate 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de reducere a SFN și o reducere semnificativă în ceea ce privește dublarea valorii creatininemiei . Efectul tratamentului a fost evaluat pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
de reducere a SFN și o reducere semnificativă în ceea ce privește dublarea valorii creatininemiei . Efectul tratamentului a fost evaluat pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
de reducere a SFN și o reducere semnificativă în ceea ce privește dublarea valorii creatininemiei . Efectul tratamentului a fost evaluat pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Luveris . 4. 9 Supradozaj Dozele unice de până la 40000 UI de lutropină alfa administrate la voluntare sănătoase au fost bine tolerate , fără reacții adverse grave . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lutropina alfa este un hormon luteinizant uman recombinant , o glicoproteină alcătuită din subunități α și β legate necovalent . Hormonul luteinizant se leagă de celulele tecale ovariene ( și granuloase ) și de celulele testiculare Leydig , prin intermediul aceluiași receptor ca și hormonul gonadotrofinei corionice umane ( hCG ) . Receptorul transmembranar LH/ CG aparține familiei de receptori
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
de reducere a SFN și o reducere semnificativă în ceea ce privește dublarea valorii creatininemiei . Efectul tratamentului a fost evaluat pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
de reducere a SFN și o reducere semnificativă în ceea ce privește dublarea valorii creatininemiei . Efectul tratamentului a fost evaluat pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
de reducere a SFN și o reducere semnificativă în ceea ce privește dublarea valorii creatininemiei . Efectul tratamentului a fost evaluat pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
de reducere a SFN și o reducere semnificativă în ceea ce privește dublarea valorii creatininemiei . Efectul tratamentului a fost evaluat pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
de reducere a SFN și o reducere semnificativă în ceea ce privește dublarea valorii creatininemiei . Efectul tratamentului a fost evaluat pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
de reducere a SFN și o reducere semnificativă în ceea ce privește dublarea valorii creatininemiei . Efectul tratamentului a fost evaluat pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]