4,088 matches
-
are efect asupra trombocitelor . nu În doză de 2, 5 mg , fondaparinux nu influențează testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină l Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de i dic Studii clinice me Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare tratați timp de până la 9 zile Programul clinic fondaparinux a fost conceput
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
precauție în cazul utilizării fondaparinux , datorită riscului crescut de sângerare din cauza deficitului factorilor de coagulare ( vezi pct . 4. 2 ) . t iz a Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină Fondaparinuxul nu se leagă de factorul plachetar 4 și nu prezintă reacție încrucișată cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux . tor 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ ul 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină , cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare tratați timp de până la 9 zile Programul clinic fondaparinux a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
avută în vedere utilizarea cu precauție a fondaparinux datorită riscului crescut de hemoragie ca urmare a deficitului de factori de coagulare me Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină Fondaparinuxul nu se leagă de factorul plachetar 4 și nu prezintă reacție încrucișată cu serul ul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune od Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de sângerare sau activitatea fibrinolitică . La doze mai mari , pot apărea modificări moderate ale TTPa . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă ( INR ) a warfarinei . tor Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a te embolismului pulmonar ( EP ) . Peste 4874 de pacienți
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
avută în vedere utilizarea cu precauție a fondaparinux datorită riscului crescut de hemoragie ca urmare a deficitului de factori de coagulare me Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină Fondaparinuxul nu se leagă de factorul plachetar 4 și nu prezintă reacție încrucișată cu serul ul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux . us 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de sângerare sau activitatea fibrinolitică . La doze mai mari , pot apărea modificări moderate ale TTPa . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat au semnificativ activitatea anticoagulantă ( INR ) a warfarinei . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . zile ( în medie 7 zile ) . Ambele grupuri de tratament au fost tratate cu antagoniști de vitamină K , a căror na administrare a fost de obicei inițiată în primele 72 de ore după
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
avută în vedere utilizarea cu precauție a fondaparinux datorită riscului crescut de hemoragie ca urmare a deficitului de factori de coagulare me Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină Fondaparinuxul nu se leagă de factorul plachetar 4 și nu prezintă reacție încrucișată cu serul ul 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune od Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Pr În studiile
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de sângerare sau activitatea fibrinolitică . La doze mai mari , pot apărea modificări moderate ale TTPa . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat au semnificativ activitatea anticoagulantă ( INR ) a warfarinei . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . zile ( în medie 7 zile ) . Ambele grupuri de tratament au fost tratate cu antagoniști de vitamină K , a căror na administrare a fost de obicei inițiată în primele 72 de ore după
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
excipienți pot fi asociate , de exemplu , cu reacții cutanate generalizate , angioedem , bronhospasm , hipotensiune arterială și șoc și pot pune viața în pericol . Administrarea de insulină poate determina formarea de anticorpi anti- insulină . În studiile clinice , frecvența apariției anticorpilor care reacționează încrucișat cu insulina umană și insulina glargin a fost aceeași în grupul tratat cu insulină NPH și în cel tratat cu insulină glargin . În cazuri rare , prezența acestor anticorpi anti- insulină poate impune ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
excipienți pot fi asociate , de exemplu , cu reacții cutanate generalizate , angioedem , bronhospasm , hipotensiune arterială și șoc și pot pune viața în pericol . Administrarea de insulină poate determina formare de anticorpi anti- insulină . În studiile clinice , frecvența apariției anticorpilor care reacționează încrucișat cu insulina umană și insulina glargin a fost aceeași în grupul tratat cu insulină NPH și în cel tratat cu insulină glargin . În cazuri rare , prezența acestor anticorpi anti- insulină poate impune ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
82 % 27, 9 Ziua 180 54 % 52 % 4, 4 O creștere de 4 ori a titrului anticorpilor serici neutralizanți a fost observată la 85, 7 % dintre subiecți în ziua 42 și la 72 % dintre subiecți în ziua 180 . Răspunsul imun încrucișat împotriva variantelor A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) : Într- un studiu de verificare a consistenței datelor , după 21 de zile de la administrarea celei de a doua doze , rata de seroprotecție , rata de seroconversie și factorul de seroconversie pentru anticorpii anti - hemaglutinină
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Administrarea în asociere cu inhibitori ai HMG- CoA reductazei , cum sunt simvastatina , lovastatina și atorvastatina ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipersensibilitate : Nu există date disponibile privind sensibilitatea încrucișată între posaconazol și alte antifungice de tip azol . Utilizarea Posaconazole SP la pacienții cu hipersensibilitate la alți azoli trebuie să fie făcută cu precauție . Toxicitate hepatică : Reacții hepatice ( de exemplu creșteri ușoare până la moderate ale ALT , AST , fosfatazei alcaline , bilirubinei
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
are afinitate selectivă pentru proteaza HIV și are activitate inhibitorie mică asupra aspartilproteazelor umane . 25 utilizarea ca potențator farmacocinetic pentru alți inhibitori de protează este utilizarea principală a ritonavirului în activitatea clinică ( vezi pct . 4. 2 ) . Într- un studiu randomizat încrucișat cu comparator activ ( moxifloxacină 400 mg o dată pe zi ) și placebo la 45 adulți sănătoși , în ziua 3 a fost evaluat intervalul QTcF în 10 măsurători , timp de peste 12 ore . Diferența maximă medie ( 95 % peste intervalul de siguranță ) față de grupul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
doze mai mici de 200 mg de două ori pe zi nu trebuie utilizat în asociere cu tipranavir deoarece poate schimba eficacitatea tratamentului combinat . Pentru informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Aptivus . 5 . Bazat pe studiu încrucișat în comparație cu atazanavir 400 mg o dată pe zi în monoterapie . 6 . Bazat pe studiu încrucișat în comparație cu amprenavir 1200 mg de două ori pe zi în monoterapie . 7 . Bazat pe studiu încrucișat în comparație cu indinavir 800 mg de trei ori pe zi în
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
în asociere cu tipranavir deoarece poate schimba eficacitatea tratamentului combinat . Pentru informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Aptivus . 5 . Bazat pe studiu încrucișat în comparație cu atazanavir 400 mg o dată pe zi în monoterapie . 6 . Bazat pe studiu încrucișat în comparație cu amprenavir 1200 mg de două ori pe zi în monoterapie . 7 . Bazat pe studiu încrucișat în comparație cu indinavir 800 mg de trei ori pe zi în monoterapie . 8 . Bazat pe studiu încrucișat în comparație cu saquinavir 600 mg de trei ori pe
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Aptivus . 5 . Bazat pe studiu încrucișat în comparație cu atazanavir 400 mg o dată pe zi în monoterapie . 6 . Bazat pe studiu încrucișat în comparație cu amprenavir 1200 mg de două ori pe zi în monoterapie . 7 . Bazat pe studiu încrucișat în comparație cu indinavir 800 mg de trei ori pe zi în monoterapie . 8 . Bazat pe studiu încrucișat în comparație cu saquinavir 600 mg de trei ori pe zi în monoterapie . Interacțiuni medicamentoase - Ritonavir cu Antiretrovirale altele decât Inhibitorii de Protează Medicament administrat concomitent
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pe zi în monoterapie . 6 . Bazat pe studiu încrucișat în comparație cu amprenavir 1200 mg de două ori pe zi în monoterapie . 7 . Bazat pe studiu încrucișat în comparație cu indinavir 800 mg de trei ori pe zi în monoterapie . 8 . Bazat pe studiu încrucișat în comparație cu saquinavir 600 mg de trei ori pe zi în monoterapie . Interacțiuni medicamentoase - Ritonavir cu Antiretrovirale altele decât Inhibitorii de Protează Medicament administrat concomitent Doza medicamentului administrat concomitent ( mg ) Doza de NORVIR ( mg ) ASC Cmin 200 o dată la 12 ore
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
fost dovedită în studii cu obiectiv clinic . Totuși , din cauza proprietăților ritonavirului de inhibiție a metabolizării , utilizarea ca potențator farmacocinetic pentru alți inhibitori de protează este utilizarea principală a ritonavirului în activitatea clinică ( vezi pct . 4. 2 ) . Într- un studiu randomizat încrucișat cu comparator activ ( moxifloxacină 400 mg o dată pe zi ) și placebo la 45 adulți sănătoși , în ziua 3 a fost evaluat intervalul QTcF în 10 măsurători , timp de peste 12 ore . . Diferența maximă medie ( 95 % peste intervalul de siguranță ) față de grupul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
clearance- ul Anticorpii anti- efalizumab au fost decelați doar la 6 % dintre pacienții evaluați . La acest număr mic de pacienți nu s- au observat diferențe ale parametrilor farmacodinamici sau farmacocinetici . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efalizumabul nu determină reacții încrucișate cu formele de CD11a prezente la alte specii decât la om și la cimpanzei . De aceea , datele convenționale de siguranță non- clinică a administrării medicamentului sunt limitate și nu permit evaluarea amănunțită a profilului de siguranță . S- au observat efecte
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
În cazul în care una din situațiile de mai sus vi se aplică , medicul sau asistenta vă va monitoriza activitatea de formare a cheagurilor în sânge și poate modifica doza sau regimul de dozare în mod corespunzător . Este posibilă sensibilizarea încrucișată cu alte produse pe bază de hirudin . Trebuie , de asemenea , să informați medicul dumneavoastră dacă ați primit vreodată Revasc , hirudin sau un analog de hirudin . Copii Nu există experiență privind utilizarea Revasc la copii . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
cu cel înregistrat la pacienții adulți cu boală Crohn . Timpul de înjumătățire terminal mediu pentru doza de 5 mg/ kg în cazul copiilor cu boală Crohn , este de 10, 9 zile . 5. 3 Date preclinice de siguranță Infliximab nu reacționează încrucișat cu TNFα aparținând altor specii decât cea umană și cea a cimpanzeilor . De aceea , datele preclinice de siguranță convenționale privind infliximab sunt limitate . Într- un studiu privind fertilitatea și funcția generală de 29 reproducere , numărul de femele de șoarece gestante
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
cresc , ducând la o corectare temporară a deficitului de factor VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor de sângerare . 9 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În tabelul de mai jos sunt prezentate proprietățile farmacocinetice ale ReFacto , provenite dintr- un studiu încrucișat cu privire la ReFacto și concentrat de factor VIII derivat din plasmă , în care s- a utilizat testul pe substrat cromogenic ( vezi pct . Estimările parametrilor farmacocinetici pentru ReFacto la pacienți cu hemofilie A , tratați anterior ASCt ( UI· oră/ ml ) t/ 2 ( h
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
cresc , ducând la o corectare temporară a deficitului de factor VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor de sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 20 În tabelul de mai jos sunt prezentate proprietățile farmacocinetice ale ReFacto , provenite dintr- un studiu încrucișat cu privire la ReFacto și concentrat de factor VIII derivat din plasmă , în care s- a utilizat testul pe substrat cromogenic ( vezi pct . Estimările parametrilor farmacocinetici pentru ReFacto la pacienți cu hemofilie A , tratați anterior ASCt ( UI· oră/ ml ) t/ 2 ( h
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
cresc , ducând la o corectare temporară a deficitului de factor VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor de sângerare . 31 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În tabelul de mai jos sunt prezentate proprietățile farmacocinetice ale ReFacto , provenite dintr- un studiu încrucișat cu privire la ReFacto și concentrat de factor VIII derivat din plasmă , în care s- a utilizat testul pe substrat cromogenic ( vezi pct . Estimările parametrilor farmacocinetici pentru ReFacto la pacienți cu hemofilie A , tratați anterior ASCt ( UI· oră/ ml ) t/ 2 ( h
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]