7,432 matches
-
sistemice de bimatoprost sunt extrem de scăzute ( mai mici de 0, 2 ng/ ml ) . Utilizarea concomitentă de LUMIGAN și alți agenți antiglaucomatoși în afara betablocanților de uz local nu a fost evaluată în timpul tratamentului adjuvant al glaucomului . 3 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea bimatoprost la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze ridicate maternotoxice ( vezi pct . 5. 3 ) . LUMIGAN nu trebuie administrat în timpul sarcinii dacă nu este absolut
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
Nu există date adecvate privind utilizarea bimatoprost la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze ridicate maternotoxice ( vezi pct . 5. 3 ) . LUMIGAN nu trebuie administrat în timpul sarcinii dacă nu este absolut necesar . Alăptarea Nu se cunoaște dacă bimatoprost este excretat în laptele matern la om , totuși , această substanță este excretată în laptele femelelor de șobolan în urma administrării intravenoase . Se recomandă ca LUMIGAN să nu fie administrat mamelor care alăptează . 4. 7 Efecte asupra
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
nu trebuie să folosească LUMIGAN . Dacă utilizați LUMIGAN concomitent cu alte picături oftalmice , așteptați cel puțin cinci minute după administrarea LUMIGAN și apoi utilizați celelalte picături . Sarcina Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Alăptarea LUMIGAN poate ajunge în laptele matern de aceea nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați LUMIGAN . Vederea dumneavoastră poate deveni încețoșată pe o perioadă scurtă de timp imediat după utilizarea LUMIGAN . Informații importante privind unele componente ale LUMIGAN Nu utilizați picăturile
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
și adolescenți ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : În special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu , consecutive tratamentului intensiv cu diuretice , dietei hiposodate , diareei
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
s- a administrat concomitent cu warfarină , un medicament metabolizat de către CYP2C9 . Nu s- au evaluat efectele inductorilor CYP2C9 , cum ar fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu a fost modificată prin administrarea concomitentă de irbesartan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea ARAII nu este recomandată în primul trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul trimestrelor II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Datele epidemiologice referitoare la riscul de teratogenitate după
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
expunerea la ARAII , se recomandă testarea ultrasonică a funcției renale si a craniului . Nou- născuții mamelor care au efectuat tratament cu ARAII trebuie atent ținuți sub observație pentru eventuala apariție a hipotensiunii arteriale ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Alăptarea : Irbesartan Krka este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) în perioada de alăptare . Nu se cunoaște dacă irbesartanul se excretă în laptele matern la om . Irbesartanul se excretă în laptele femelelor de șobolan . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
craniului . Nou- născuții mamelor care au efectuat tratament cu ARAII trebuie atent ținuți sub observație pentru eventuala apariție a hipotensiunii arteriale ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Alăptarea : Irbesartan Krka este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) în perioada de alăptare . Nu se cunoaște dacă irbesartanul se excretă în laptele matern la om . Irbesartanul se excretă în laptele femelelor de șobolan . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
și adolescenți ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : În special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu , consecutive tratamentului intensiv cu diuretice , dietei hiposodate , diareei
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
s- a administrat concomitent cu warfarină , un medicament metabolizat de către CYP2C9 . Nu s- au evaluat efectele inductorilor CYP2C9 , cum ar fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu a fost modificată prin administrarea concomitentă de irbesartan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea ARAII nu este recomandată în primul trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul trimestrelor II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Datele epidemiologice referitoare la riscul de teratogenitate după
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
expunerea la ARAII , se recomandă testarea ultrasonică a funcției renale si a craniului . Nou- născuții mamelor care au efectuat tratament cu ARAII trebuie atent ținuți sub observație pentru eventuala apariție a hipotensiunii arteriale ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Alăptarea : Irbesartan Krka este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) în perioada de alăptare . Nu se cunoaște dacă irbesartanul se excretă în laptele matern la om . Irbesartanul se excretă în laptele femelelor de șobolan . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
craniului . Nou- născuții mamelor care au efectuat tratament cu ARAII trebuie atent ținuți sub observație pentru eventuala apariție a hipotensiunii arteriale ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Alăptarea : Irbesartan Krka este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) în perioada de alăptare . Nu se cunoaște dacă irbesartanul se excretă în laptele matern la om . Irbesartanul se excretă în laptele femelelor de șobolan . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
și adolescenți ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : În special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu , consecutive tratamentului intensiv cu diuretice , dietei hiposodate , diareei
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
s- a administrat concomitent cu warfarină , un medicament metabolizat de către CYP2C9 . Nu s- au evaluat efectele inductorilor CYP2C9 , cum ar fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu a fost modificată prin administrarea concomitentă de irbesartan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea ARAII nu este recomandată în primul trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul trimestrelor II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Datele epidemiologice referitoare la riscul de teratogenitate după
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
renale , oligohidroamnios , întârzierea osificării craniului fetal ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune arterială , hiperkaliemie ) . ( vezi și pct . 5. 3 ) Dacă începând cu trimestrul II s- a produs expunerea la ARAII , se recomandă testarea ultrasonică a funcției renale si a craniului . Alăptarea : Irbesartan Krka este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) în perioada de alăptare . Nu se cunoaște dacă irbesartanul se excretă în laptele matern la om . Irbesartanul se excretă în laptele femelelor de șobolan . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
arterială , hiperkaliemie ) . ( vezi și pct . 5. 3 ) Dacă începând cu trimestrul II s- a produs expunerea la ARAII , se recomandă testarea ultrasonică a funcției renale si a craniului . Alăptarea : Irbesartan Krka este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) în perioada de alăptare . Nu se cunoaște dacă irbesartanul se excretă în laptele matern la om . Irbesartanul se excretă în laptele femelelor de șobolan . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
conține potasiu , - medicamente care economisesc potasiu ( cresc cantitatea de urină - diuretice ) sau - medicamente care conțin litiu . Ca în cazul altor medicamente care scad tensiunea arterială , efectele irbesartanului pot fi reduse când luați medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( de exemplu , ibuprofen ) . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va recomanda înlocuirea Irbesartan Krka cu un alt medicament
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
sarcină și poate afecta grav fătul după primul trimestru de sarcină . Înainte de a planifica o sarcină , trebuie înlocuit Irbesartan Krka cu un alt medicament antihipertensiv adecvat . Medicamentul nu trebuie utilizat în trimestrele 2 și 3 de sarcină sau în perioada alăptării . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Irbesartan Krka , vă rugăm să informați medicul și să efectuați imediat un consult medical . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca Irbesartan Krka să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
conține potasiu , - medicamente care economisesc potasiu ( cresc cantitatea de urină - diuretice ) sau medicamente care conțin litiu .. Ca în cazul altor medicamente care scad tensiunea arterială , efectele irbesartanului pot fi reduse când luați medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( de exemplu , ibuprofen ) . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va recomanda înlocuirea Irbesartan Krka cu un alt medicament
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
sarcină și poate afecta grav fătul după primul trimestru de sarcină . Înainte de a planifica o sarcină , trebuie înlocuit Irbesartan Krka cu un alt medicament antihipertensiv adecvat . Medicamentul nu trebuie utilizat în trimestrele 2 și 3 de sarcină sau în perioada alăptării . De obicei , medicul dumneavoastră vă va recomanda să întrerupeți tratamentul cu Irbesartan Krka imediat după ce aflați că sunteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Irbesartan Krka , vă rugăm să informați medicul și să efectuați imediat un consult medical . Conducerea
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
conține potasiu , - medicamente care economisesc potasiu ( cresc cantitatea de urină - diuretice ) sau medicamente care conțin litiu . Ca în cazul altor medicamente care scad tensiunea arterială , efectele irbesartanului pot fi reduse când luați medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( de exemplu , ibuprofen ) . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va recomanda înlocuirea Irbesartan Krka cu un alt medicament
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
sarcină și poate afecta grav fătul după primul trimestru de sarcină . Înainte de a planifica o sarcină , trebuie înlocuit Irbesartan Krka cu un alt medicament antihipertensiv adecvat Medicamentul nu trebuie utilizat în trimestrele 2 și 3 de sarcină sau în perioada alăptării . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Irbesartan Krka , vă rugăm să informați medicul și să efectuați imediat un consult medical . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca Irbesartan Krka să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
poate fi împărțită în două sau trei doze , în funcție de preferințele pacientului . Comprimatele trebuie administrate cu apă în timpul meselor care conțin alimente bogate în grăsimi ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) Utilizarea concomitentă cu spironolactona ( vezi pct . 4. 5 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înainte de începerea tratamentului : Pe cât posibil , masele metastatice mari trebuie îndepărtate pe cale chirurgicală înainte de începerea tratamentului cu mitotan , pentru a minimiza
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
se leagă de hormoni : S- a demonstrat că mitotanul crește concentrațiile plasmatice ale proteinelor care se leagă de hormoni ( de ex . , globulina de legare a hormonului sexual ( SHBG ) și globulina de legare a corticosteroizilor ( CBG )) . 5 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Datele privind un număr limitat de sarcini expuse la tratament indică anomalii la nivelul glandelor suprarenale ale fătului în urma expunerii la mitotan . Nu s- au efectuat studii asupra funcției de reproducere la animale cu mitotan . Studiile la animale efectuate
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
vezi pct . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului și după întreruperea tratamentului atât timp cât concentrațiile plasmatice de mitotan sunt detectabile . Trebuie luată în considerare eliminarea prelungită a mitotanului din organism după întreruperea tratamentului cu Lysodren . Alăptarea Din cauza naturii lipofile a mitotanului , probabil că acesta este excretat în laptele matern . Alăptarea este contraindicată în timpul tratamentului cu mitotan ( vezi pct . 4. 3 ) și după întreruperea tratamentului atât timp cât concentrațiile plasmatice de mitotan sunt detectabile . 4. 7 Efecte asupra capacității
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
și după întreruperea tratamentului atât timp cât concentrațiile plasmatice de mitotan sunt detectabile . Trebuie luată în considerare eliminarea prelungită a mitotanului din organism după întreruperea tratamentului cu Lysodren . Alăptarea Din cauza naturii lipofile a mitotanului , probabil că acesta este excretat în laptele matern . Alăptarea este contraindicată în timpul tratamentului cu mitotan ( vezi pct . 4. 3 ) și după întreruperea tratamentului atât timp cât concentrațiile plasmatice de mitotan sunt detectabile . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Datele
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]