11,250 matches
-
santinela trebuie plasate în întreaga exploatație, iar după 40 de zile de la introducere trebuie examinate în ceea ce privește prezenta anticorpilor specifici, conform manualului de diagnostic. Repopularea completă se va face numai în condițiile în care nici una din păsările santinela nu a dezvoltat anticorpi contra virusului bolii de Newcastle. ... b) Păsările din efectivul repopulat nu pot părăsi exploatația înainte de efectuarea examenelor serologice, conform manualului de diagnostic și numai dacă rezultatele examenelor au fost negative. ... FIȘA NR. 13 PROCEDURI DE INSTRUIRE PENTRU COMBATEREA BOLII DE
ORDIN nr. 1.114 din 23 decembrie 2003 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Planul de contingenta şi Manualul de instrucţiuni pentru boala de Newcastle. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156003_a_157332]
-
pe bază de ipsos sau gips pentru tehnică dentară (poziția 34.07); ... g) albumina din sânge nepreparată pentru uz terapeutic sau profilactic (poziția 35.02) ... 2 - În sensul prevederilor poziției 30.02, se înțelege prin expresia produse imunologice modificate numai anticorpii monoclonali (MAK, MAB), fragmentele de anticorpi, conjugatele de anticorpi și conjugatele de fragmente de anticorpi 3 - În sensul prevederilor pozițiilor 30.03 și 30.04 și a Notei 4 d) din acest Capitol se considera. a) că produse neamestecate: ... 1
TARIFUL VAMAL din 18 decembrie 2002 pentru modificarea denumirii şi clasificarii mărfurilor din Tariful vamal de import al României şi a taxelor vamale aferente acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]
-
pentru tehnică dentară (poziția 34.07); ... g) albumina din sânge nepreparată pentru uz terapeutic sau profilactic (poziția 35.02) ... 2 - În sensul prevederilor poziției 30.02, se înțelege prin expresia produse imunologice modificate numai anticorpii monoclonali (MAK, MAB), fragmentele de anticorpi, conjugatele de anticorpi și conjugatele de fragmente de anticorpi 3 - În sensul prevederilor pozițiilor 30.03 și 30.04 și a Notei 4 d) din acest Capitol se considera. a) că produse neamestecate: ... 1) soluțiile apoase ale produselor neamestecate; 2
TARIFUL VAMAL din 18 decembrie 2002 pentru modificarea denumirii şi clasificarii mărfurilor din Tariful vamal de import al României şi a taxelor vamale aferente acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]
-
poziția 34.07); ... g) albumina din sânge nepreparată pentru uz terapeutic sau profilactic (poziția 35.02) ... 2 - În sensul prevederilor poziției 30.02, se înțelege prin expresia produse imunologice modificate numai anticorpii monoclonali (MAK, MAB), fragmentele de anticorpi, conjugatele de anticorpi și conjugatele de fragmente de anticorpi 3 - În sensul prevederilor pozițiilor 30.03 și 30.04 și a Notei 4 d) din acest Capitol se considera. a) că produse neamestecate: ... 1) soluțiile apoase ale produselor neamestecate; 2) toate produsele de la
TARIFUL VAMAL din 18 decembrie 2002 pentru modificarea denumirii şi clasificarii mărfurilor din Tariful vamal de import al României şi a taxelor vamale aferente acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]
-
sânge nepreparată pentru uz terapeutic sau profilactic (poziția 35.02) ... 2 - În sensul prevederilor poziției 30.02, se înțelege prin expresia produse imunologice modificate numai anticorpii monoclonali (MAK, MAB), fragmentele de anticorpi, conjugatele de anticorpi și conjugatele de fragmente de anticorpi 3 - În sensul prevederilor pozițiilor 30.03 și 30.04 și a Notei 4 d) din acest Capitol se considera. a) că produse neamestecate: ... 1) soluțiile apoase ale produselor neamestecate; 2) toate produsele de la Capitolele 28 sau 29; 3) extractele
TARIFUL VAMAL din 18 decembrie 2002 pentru modificarea denumirii şi clasificarii mărfurilor din Tariful vamal de import al României şi a taxelor vamale aferente acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]
-
selecție rapidă 3. Metodă de izolare 4. Test(e) de confirmare Secțiunea III: Detectarea și identificarea bacteriei Ralstonia solanacearum în probele de tuberculi de cartof 1. Pregătirea probelor pentru testare 2. Test de imunofluorescența (IF) 3. Test de imunoadsorbtie cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA) 4. Testul de amplificare a catenelor de ADN (PCR^(TM)) 5. Testul de însămânțare pe medii 6. Testul biologic 7. Teste de îmbogățire 8. Testul de patogenitate Apendice 1 Medii nutritive pentru izolarea și cultivarea bacteriei Ralstonia
ANEXE din 19 decembrie 2002 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
verifică pH-ul. Se repartizează corespunzător Se sterilizează prin autoclavare la 121°C, timp de 15 minute. Tampon salin - fosfat - Tween (PBS-T) 10 x PBS - 100 ml 10% Tween 20 - 5 ml Apă distilata - 895 ml Tampon de blocare (anticorpi) (trebuie preparat proaspăt) 10 \'bc PBS - 10 ml Polivinilpirolidona-4000 MWT 2,0 g (PVP-44) 10% Tween 20 - 0,5 g Lapte praf - 0,5 g Apă distilata - până la 100 ml Soluție de substrat ce conține fosfataza alcalina pH 9,8
ANEXE din 19 decembrie 2002 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
gene sau vectori, caracterizați prin succesiunea de nucleotide sau cu trimitere la procedeul lor de obținere, la o figură hartă de restricție -, respectiv la un numar de depozit al unei linii de celule-gazda care le conține; sau ... c) proteine sau anticorpi monoclonali, caracterizați prin succesiunea de aminoacizi ori printr-o combinație de parametri, cum ar fi: sursă de obținere, greutatea moleculară și o proprietate funcțională. ... (4) Procedeele pot fi microbiologice sau alte procedee tehnice. ... (5) Procedeele microbiologice definite conform regulii 56
REGULAMENT din 18 aprilie 2003 de aplicare a Legii nr. 64/1991 privind brevetele de invenţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149867_a_151196]
-
gene sau vectori, caracterizați prin succesiunea de nucleotide sau cu trimitere la procedeul lor de obținere, la o figură hartă de restricție -, respectiv la un numar de depozit al unei linii de celule-gazda care le conține; sau ... c) proteine sau anticorpi monoclonali, caracterizați prin succesiunea de aminoacizi ori printr-o combinație de parametri, cum ar fi: sursă de obținere, greutatea moleculară și o proprietate funcțională. ... (4) Procedeele pot fi microbiologice sau alte procedee tehnice. ... (5) Procedeele microbiologice definite conform regulii 56
HOTĂRÂRE nr. 499 din 18 aprilie 2003 pentru aprobarea Regulamentului de aplicare a Legii nr. 64/1991 privind brevetele de invenţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
18 iunie 2012. Lista B: a) reactivi și produși de reacție, inclusiv calibratori și materiale de control pentru determinarea următoarelor grupe de sânge: anti-Duffy și anti-Kidd; ... b) reactivi și produși de reacție, inclusiv calibratori și materiale de control pentru determinarea anticorpilor atipici antieritrocitari; ... c) reactivi și produși de reacție, inclusiv calibratori și materiale de control pentru detectarea și cuantificarea în probele prelevate din organismul uman a următoarelor infecții congenitale: rubeolă și toxoplasmoza; ... d) reactivi și produși de reacție, inclusiv calibratori și
HOTĂRÂRE nr. 798 din 3 iulie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151329_a_152658]
-
de la │ │ │ │suspiciunii de apariție a bolii, conform legislației în vigoare. 3. Supravegherea serologica a statusului imun prin RIHA efectuată │patogenității se execută la IDSA. 3. Recoltarea probelor de sânge pentru detecția a) fermele de reproducție și selecție 30-50 probe/hala │anticorpilor vaccinali se face sub supravegherea b) fermele de găini ouă consum 10-25 probe/hala │medicului veterinar zonal care stabilește locurile c) ferme de pui carne 30 probe/hala │și efectivele de păsări de la care se recoltează d) Supravegherea serologica a
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 9 februarie 2004 privind Programul de supraveghere, profilaxie şi combatere a bolilor la animale, de prevenire a transmiterii de boli de la animale la om şi de protecţie a mediului pentru anul 2004*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165223_a_166552]
-
a); și ... b) acestea trebuie să fie însoțite de un pașaport emis de un medic veterinar autorizat de autoritatea veterinară centrală a României care certifică, în plus față de condițiile stabilite la art. 5 alin. (1) lit. b), o titrare a anticorpilor de neutralizare față de virusul rabic cel putin egală cu 0,5 UI/ ml, efectuată într-un laborator autorizat, pe o probă de ser sanguin prelevata în cadrul unei perioade stabilite prin reguli naționale în vigoare. Această titrare de anticorpi nu trebuie
ORDIN nr. 85 din 30 septembrie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164887_a_166216]
-
titrare a anticorpilor de neutralizare față de virusul rabic cel putin egală cu 0,5 UI/ ml, efectuată într-un laborator autorizat, pe o probă de ser sanguin prelevata în cadrul unei perioade stabilite prin reguli naționale în vigoare. Această titrare de anticorpi nu trebuie să fie repetată pentru un animal care în perioada următoare titrării a fost revaccinat cu regularitate, la intervalele stabilite la art. 5 alin. (1) și fără o pauză în protocolul de vaccinare recomandat de laboratorul producător. ... (2) Cu excepția
ORDIN nr. 85 din 30 septembrie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164887_a_166216]
-
nu pot fi destinate mișcării către un stat membru al Uniunii Europene înainte ca acestea să aibă vârstă solicitată pentru vaccinare, iar atunci când este prevăzut de reguli, acestea trebuie să fie supuse unui test pentru a se determina titrul de anticorpi. ... Articolul 7 (1) Mișcarea de animale de companie din speciile prevăzute în Partea C a anexei nr. 1 între România și statele membre ale Uniunii Europene sau dintr-un teritoriu prevăzut în secțiunea a 2-a a Părții B a
ORDIN nr. 85 din 30 septembrie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164887_a_166216]
-
după ce România devine stat membru al Uniunii Europene, să îndeplinească următoarele condiții: - să fie identificate prin intermediul unui sistem de identificare definit de art. 4; - să fie supuse vaccinării antirabice în conformitate cu cerințele art. 5; și - să fie supuse unei titrări a anticorpilor de neutralizare ce trebuie să aibă o valoare cel putin egală cu 0,5 UI/ ml, efectuată pe o probă prelevata de un medic veterinar autorizat, la cel putin 30 de zile după vaccinare și înainte cu 3 luni că
ORDIN nr. 85 din 30 septembrie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164887_a_166216]
-
cel putin egală cu 0,5 UI/ ml, efectuată pe o probă prelevata de un medic veterinar autorizat, la cel putin 30 de zile după vaccinare și înainte cu 3 luni că acestea să fie transportate către România. Titrarea de anticorpi nu trebuie să fie reînnoita la animalele de companie care au fost revaccinate la intervalele prevăzute în art. 5 alin. (1). Această perioadă de 3 luni nu se aplică la reintrarea pe teritoriul României a unui animal de companie al
ORDIN nr. 85 din 30 septembrie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164887_a_166216]
-
sub control oficial până la returnarea lor în țara de origine sau până la orice altă decizie administrativă. Capitolul IV Prevederi comune și finale Articolul 15 Atunci cand cerințele aplicabile pentru mișcarea de animale de companie în scopuri necomerciale prevăd o titrare de anticorpi pentru rabie, proba trebuie să fie prelevata de un medic veterinar autorizat, iar testarea trebuie să fie efectuată de un laborator autorizat, în conformitate cu Normă sanitară veterinară care desemnează instituția specifică responsabilă pentru stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice în
ORDIN nr. 85 din 30 septembrie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164887_a_166216]
-
a); și ... b) acestea trebuie să fie însoțite de un pașaport emis de un medic veterinar autorizat de autoritatea veterinară centrală a României care certifică, în plus față de condițiile stabilite la art. 5 alin. (1) lit. b), o titrare a anticorpilor de neutralizare față de virusul rabic cel putin egală cu 0,5 UI/ ml, efectuată într-un laborator autorizat, pe o probă de ser sanguin prelevata în cadrul unei perioade stabilite prin reguli naționale în vigoare. Această titrare de anticorpi nu trebuie
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 30 septembrie 2004 cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164888_a_166217]
-
titrare a anticorpilor de neutralizare față de virusul rabic cel putin egală cu 0,5 UI/ ml, efectuată într-un laborator autorizat, pe o probă de ser sanguin prelevata în cadrul unei perioade stabilite prin reguli naționale în vigoare. Această titrare de anticorpi nu trebuie să fie repetată pentru un animal care în perioada următoare titrării a fost revaccinat cu regularitate, la intervalele stabilite la art. 5 alin. (1) și fără o pauză în protocolul de vaccinare recomandat de laboratorul producător. ... (2) Cu excepția
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 30 septembrie 2004 cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164888_a_166217]
-
nu pot fi destinate mișcării către un stat membru al Uniunii Europene înainte ca acestea să aibă vârstă solicitată pentru vaccinare, iar atunci când este prevăzut de reguli, acestea trebuie să fie supuse unui test pentru a se determina titrul de anticorpi. ... Articolul 7 (1) Mișcarea de animale de companie din speciile prevăzute în Partea C a anexei nr. 1 între România și statele membre ale Uniunii Europene sau dintr-un teritoriu prevăzut în secțiunea a 2-a a Părții B a
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 30 septembrie 2004 cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164888_a_166217]
-
după ce România devine stat membru al Uniunii Europene, să îndeplinească următoarele condiții: - să fie identificate prin intermediul unui sistem de identificare definit de art. 4; - să fie supuse vaccinării antirabice în conformitate cu cerințele art. 5; și - să fie supuse unei titrări a anticorpilor de neutralizare ce trebuie să aibă o valoare cel putin egală cu 0,5 UI/ ml, efectuată pe o probă prelevata de un medic veterinar autorizat, la cel putin 30 de zile după vaccinare și înainte cu 3 luni că
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 30 septembrie 2004 cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164888_a_166217]
-
cel putin egală cu 0,5 UI/ ml, efectuată pe o probă prelevata de un medic veterinar autorizat, la cel putin 30 de zile după vaccinare și înainte cu 3 luni că acestea să fie transportate către România. Titrarea de anticorpi nu trebuie să fie reînnoita la animalele de companie care au fost revaccinate la intervalele prevăzute în art. 5 alin. (1). Această perioadă de 3 luni nu se aplică la reintrarea pe teritoriul României a unui animal de companie al
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 30 septembrie 2004 cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164888_a_166217]
-
sub control oficial până la returnarea lor în țara de origine sau până la orice altă decizie administrativă. Capitolul IV Prevederi comune și finale Articolul 15 Atunci cand cerințele aplicabile pentru mișcarea de animale de companie în scopuri necomerciale prevăd o titrare de anticorpi pentru rabie, proba trebuie să fie prelevata de un medic veterinar autorizat, iar testarea trebuie să fie efectuată de un laborator autorizat, în conformitate cu Normă sanitară veterinară care desemnează instituția specifică responsabilă pentru stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice în
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 30 septembrie 2004 cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164888_a_166217]
-
pe bază de ipsos sau gips pentru tehnică dentară (poziția 34.07); ... g) albumina din sânge nepreparată pentru uz terapeutic sau profilactic (poziția 35.02). ... 2. - În sensul prevederilor poziției 30.02, se înțelege prin expresia produse imunologice modificate numai anticorpii monoclonali (MAK, MAB), fragmentele de anticorpi, conjugatele de anticorpi și conjugatele de fragmente de anticorpi. 3. - În sensul prevederilor pozițiilor 30.03 și 30.04 și a Notei 4d) din acest Capitol se considera: a) că produse neamestecate: ... 1) soluțiile
ANEXA nr. 30 din 10 noiembrie 2004 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164947_a_166276]
-
pentru tehnică dentară (poziția 34.07); ... g) albumina din sânge nepreparată pentru uz terapeutic sau profilactic (poziția 35.02). ... 2. - În sensul prevederilor poziției 30.02, se înțelege prin expresia produse imunologice modificate numai anticorpii monoclonali (MAK, MAB), fragmentele de anticorpi, conjugatele de anticorpi și conjugatele de fragmente de anticorpi. 3. - În sensul prevederilor pozițiilor 30.03 și 30.04 și a Notei 4d) din acest Capitol se considera: a) că produse neamestecate: ... 1) soluțiile apoase ale produselor neamestecate; 2) toate
ANEXA nr. 30 din 10 noiembrie 2004 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164947_a_166276]