56,438 matches
-
și al art. 8 alin. (3) din Hotărârea Guvernului nr. 237/2022 privind organizarea și funcționarea Autorității Vamale Române și pentru modificarea pct. 1 de la lit. C din cadrul anexei nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 791/2009 privind condițiile pentru certificarea aeroporturilor civile internaționale sau deschise traficului aerian internațional, cu modificările ulterioare, președintele Agenției Naționale de Administrare Fiscală și președintele Autorității Vamale Române emit următorul ordin: Articolul 1 (1) Se aprobă Procedura de utilizare și funcționare a sistemului național privind monitorizarea
ORDIN nr. 1.337/1.268/2024 () [Corola-llms4eu/Law/284597]
-
de urgență a Guvernului nr. 120/2021 privind administrarea, funcționarea și implementarea sistemului național privind factura electronică RO e-Factura și factura electronică în România, precum și pentru completarea Ordonanței Guvernului nr. 78/2000 privind omologarea, eliberarea cărții de identitate a vehiculului și certificarea autenticității vehiculelor rutiere în vederea introducerii pe piață, punerii la dispoziție pe piață, înmatriculării sau înregistrării în România, precum și supravegherea pieței pentru acestea, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 960 din 7 octombrie 2021, aprobată cu
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 69 din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284213]
-
de urgență a Guvernului nr. 120/2021 privind administrarea, funcționarea și implementarea sistemului național privind factura electronică RO e-Factura și factura electronică în România, precum și pentru completarea Ordonanței Guvernului nr. 78/2000 privind omologarea, eliberarea cărții de identitate a vehiculului și certificarea autenticității vehiculelor rutiere în vederea introducerii pe piață, punerii la dispoziție pe piață, înmatriculării sau înregistrării în România, precum și supravegherea pieței pentru acestea, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 139/2022, cu modificările și completările ulterioare; ... b) Sistemul
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 70 din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284214]
-
ale cheltuielilor eligibile în vederea decontării ajutorului de stat, în forma prevăzută de procedura de selecție aplicabilă; ... z) certificat de eligibilitate - document emis de Oficiu, în baza hotărârii Comisiei de Film în România de aprobare a cererii de înregistrare și certificare a eligibilității beneficiarului și a proiectului propus, și care conferă dreptul solicitantului de a cere semnarea acordului de finanțare după implementarea proiectului pe teritoriul României, sub condiția îndeplinirii tuturor condițiilor de eligibilitate; ... ... 2. La articolul 3, alineatul (1) se modifică
HOTĂRÂRE nr. 685 din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284526]
-
considera că personalul industrial calificat corespunzător, pe baza unui standard acceptabil de administrație*1), poate fi considerat că îndeplinește cerințele funcționale stabilite la paragraful II/1.2.3. *1) Se face referire la cerințele de formare din paragraful 5.5 din Recomandările privind pregătirea și certificarea personalului care deservește la bordul unităților mobile [Rezoluția A .1079(28)] sau alte standarde de instruire industriale, cum ar fi cele ale Global Wind Organization (GWO), Offshore Petroleum Industry Training Organization (OPITO) și Instruirea de bază în domeniul siguranței offshore și
ORDIN nr. 1.531 din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284713]
-
depăși suma de 100 de lei/participant; ... ... 2. La articolul 8, litera j) se modifică și va avea următorul cuprins: j) furnizorii de educație medicală continuă, alții decât OAMGMAMR aparat central și filialele județene/municipiului București ale OAMGMAMR, plătesc o taxă de certificare a cursurilor/manifestărilor științifice în cuantum de 30 de lei/participant la filiala OAMGMAMR pe teritoriul căreia se desfășoară evenimentul; ... ... 3. La articolul 8, după litera j) se introduc două noi litere, literele k) și l), cu următorul cuprins: k) taxa de
HOTĂRÂRE nr. 17 din 19 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284715]
-
în conformitate cu cerințele clauzei 11.1.15 , iar acest Contract pentru diferență este reziliat în conformitate cu clauza 13.1 , caz în care Contrapartea CfD va executa întreaga sumă a Garanției de bună execuție. Copia certificată "conform cu originalul" va conține data certificării, numele și prenumele precum și semnătura persoanei care certifică "conform cu originalul". ... ... Returnarea Garanției de bună execuție 5.4. Fără a aduce atingere clauzei 5.3 , Contrapartea CfD va returna Garanția de bună execuție (la valoarea denominată în lei la momentul constituirii
ANEXĂ din 4 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281777]
-
Driver Certificate class „D“) PCIAAD 24 726 III. CURSURI PENTRU PERSONALUL NAVIGANT PENTRU NAVELE DE NAVIGAȚIE INTERIOARĂ CURSURI OBLIGATORII PERSONAL NAVIGANT FLUVIAL - conform Ordinului viceprim-ministrului, ministrul transporturilor și infrastructurii, nr. 209/2022 pentru aprobarea standardelor de instruire, confirmarea competiției și certificarea calificărilor profesionale ale personalului navigant român de la bordul navelor de navigație interioară, cu modificările și completările ulterioare CURSURI INIȚIALE 1 Program de formare profesională „Navigarea cu ajutorul radiolocației“ (Radar Navigation) PNR 56 1.804 2 Program de formare profesională - obținere
ORDIN nr. 999 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282534]
-
autorității finanțatoare a programului pentru implementarea proiectului său. ... c) este obligat să respecte prevederile prezentului acord de finanțare, precum și cele ale procedurii de implementare a programului; ... d) trebuie să accepte și să faciliteze reprezentantului MEAT/ ATIMMT realizarea vizitei de certificare a cheltuielilor eligibile aferente investiției. În caz contrar, beneficiarul nu primește finanțare pentru acestea. ... e) este obligat să se prezinte la instituția de credit parteneră în termenele impuse de legislația programului, sub sancțiunea respingerii la finanțare. Administratorul de Program poate
ANEXE din 22 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282569]
-
utilizarea în hrana animalelor 322 i) Transportul furajelor transportatori 322 mijloc de transport 194 ... C. Tarif pentru înregistrarea/autorizarea/certificarea unităților și a activităților din domeniul farmaceutic veterinar Unitate/activitate U.M. Tip de autorizație Tip de evaluare/inspecție Tariful de evaluare în vederea autorizării/ certificării - lei /U.M. - 1 Punct farmaceutic veterinar Punct de lucru Înregistrare sanitară veterinară Evaluare documentație și unitate 369 2 Farmacie veterinară Punct de lucru Autorizație sanitară veterinară de funcționare Evaluare documentație și unitate 552 3 Unitate de fabricație/import al produselor medicinale
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
conformitatea cu buna practică de fabricație*) și/sau Autorizație de fabricație a produselor medicinale veterinare Inspecție de bună practică de fabricație produse medicinale veterinare: **) a) sterile preparate aseptic 5577 b) sterile sterilizate final 4466 c) nesterile 2244 d) biologice 3910 e) certificarea seriei 567 f) produse din plante/homeopate 1689 g) ambalare primară 1134 h) ambalare secundară 567 i) teste pentru controlul calității 1134 j) sterilizarea substanțelor active/excipienților/produsului finit în unități subcontractate 1134 k) import/certificarea seriei produselor importate 1134 4 Unitate de fabricație
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
practică de fabricație. Pentru unitățile de import al produselor medicinale veterinare se emite Certificatul privind conformitatea cu buna practică de fabricație și Autorizația de fabricație a produselor medicinale veterinare, pentru activitățile desfășurate în România (de exemplu, teste pentru controlul calității, certificarea seriei produselor medicinale veterinare importate). **) Cheltuielile aferente cazării și transportului se suportă de către solicitant. Tariful se calculează în funcție de tipurile de fabricație desfășurate în unitate și se achită pentru evaluarea fiecărui punct de lucru ***) Inspecția se efectuează numai
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
transmite la OCPI solicitarea privind transferul sumelor necesare efectuării plăților, întocmită conform anexei nr. 6 . (5) OCPI va verifica corectitudinea informațiilor înscrise în documentele prevăzute la alin. (4) . (6) Directorul OCPI va desemna prin decizie persoanele responsabile pentru verificarea și certificarea cu viza "Certific realitatea, regularitatea și legalitatea operațiunilor" și viza "Bun de plată". Certificarea se va face pe exemplarul original al anexei nr. 6 . (7) OCPI va efectua transferul fondurilor corespunzătoare în contul UAT menționat în contractul de finanțare. OCPI
PROCEDURĂ din 10 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281929]
-
2 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2015/2.067 al Comisiei din 17 noiembrie 2015 de stabilire, în temeiul Regulamentului (UE) nr. 517/2014 al Parlamentului European și al Consiliului, a cerințelor minime și a condițiilor pentru recunoașterea reciprocă în scopul certificării persoanelor fizice în ceea ce privește echipamentele staționare de refrigerare, de climatizare și pompele de căldură, precum și unitățile de refrigerare ale camioanelor și remorcilor frigorifice care conțin gaze fluorurate cu efect de seră și în scopul certificării întreprinderilor în
LEGE nr. 120 din 30 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282456]
-
în scopul certificării persoanelor fizice în ceea ce privește echipamentele staționare de refrigerare, de climatizare și pompele de căldură, precum și unitățile de refrigerare ale camioanelor și remorcilor frigorifice care conțin gaze fluorurate cu efect de seră și în scopul certificării întreprinderilor în ceea ce privește echipamentele staționare de refrigerare, de climatizare și pompele de căldură care conțin gaze fluorurate cu efect de seră, și de art. 2 alin. (1) din Regulamentul (CE) nr. 304/2008 al Comisiei din 2 aprilie 2008
LEGE nr. 120 din 30 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282456]
-
art. 2 alin. (1) din Regulamentul (CE) nr. 304/2008 al Comisiei din 2 aprilie 2008 de stabilire, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 842/2006 al Parlamentului European și al Consiliului, a cerințelor minime și a condițiilor de recunoaștere reciprocă pentru certificarea societăților și a personalului în ceea ce privește sistemele staționare de protecție împotriva incendiilor și extinctoarele care conțin anumite gaze fluorurate cu efect de seră, de către personal care nu este certificat; ... m) efectuarea operațiunilor de recuperare a gazelor fluorurate
LEGE nr. 120 din 30 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282456]
-
1 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2015/2.066 al Comisiei din 17 noiembrie 2015 de stabilire, în temeiul Regulamentului (UE) nr. 517/2014 al Parlamentului European și al Consiliului, a cerințelor minime și a condițiilor pentru recunoaștere reciprocă în scopul certificării persoanelor fizice care efectuează instalarea, asigurarea service-ului, întreținerea, repararea sau scoaterea din funcțiune a întrerupătoarelor electrice care conțin gaze fluorurate cu efect de seră sau recuperarea gazelor fluorurate cu efect de seră din întrerupătoare electrice fixe și art. 1
LEGE nr. 120 din 30 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282456]
-
evaluare atentă a riscului potențial crescut, tratamentul cu pembrolizumab poate fi utilizat la acești pacienți, dacă medicul curant considera ca beneficiile depășesc riscurile potențiale iar pacientul a fost informat în detaliu. ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică: ● Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiului IV ● Confirmarea histologică a diagnosticului ● Evaluare biologică: în funcție de decizia medicului curant Doza: ● Doza recomandată de pembrolizumab la adulți este fie de 200 mg la interval de 3 săptămâni, fie de 400 mg la interval de 6 săptămâni
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
excludere ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ● Sarcina și alăptare ● Lipsa răspunsului la tratament anterior cu imunoterapie (antiPD1/antiPDL1). ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică (valabilă pentru ambele indicații): ● Confirmarea histologică a diagnosticului ● Evaluare clinică și imagistică (evaluare completa pentru certificarea stadiului afecțiunii și încadrarea într-una dintre indicații) ● Evaluare biologica - care va conține analizele recomandate de către medicul curant (în funcție de starea pacientului și de posibilele co-morbidități existente) Doza și mod de administrare: Doza recomandată pentru pacienții adulți este
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
tratamentul cu pembrolizumab poate fi utilizat la acești pacienți, dacă medicul curant considera ca beneficiile depășesc riscurile potențiale iar pacientul a fost informat în detaliu. ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică: ● Confirmarea histologică a diagnosticului ● Evaluare clinică și imagistică (evaluare completa pentru certificarea stadiului afecțiunii) ● Evaluare biologica - care va conține analizele recomandate de către medicul curant (în funcție de starea pacientului și de posibilele co-morbidități existente) Doza și mod de administrare: Doza recomandată de pembrolizumab la adulți este fie de 200 mg la
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
evaluare atentă a riscului potențial crescut, tratamentul cu pembrolizumab poate fi utilizat la acești pacienți, dacă medicul curant consideră ca beneficiile depășesc riscurile potențiale iar pacientul a fost informat în detaliu. ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică: ● Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiilor metastatic sau recurent nerezecabil - este obligatorie evaluarea imagistică (+/- consult specialitate ORL/chirurgie BMF) înainte de inițierea imunoterapiei. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei (sunt permise excepții justificate). ● Confirmarea histologică a
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
necesară corticoterapie în doză de > 10 mg prednison sau echivalent pe zi pentru tratamentul toxicității asociate după mai mult de 12 săptămâni de la debutul reacției adverse. ... Monitorizarea tratamentului: Evaluare pre-terapeutica: – Confirmarea histologică a diagnosticului; ... – Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiului avansat al bolii ... – Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) si/sau funcțională - medicul curant va aprecia ce fel de investigații biologice/funcționale si/sau consulturi interdisciplinare sunt necesare. ... Monitorizarea răspunsului la tratament si a toxicității: – Evaluare imagistica - la intervale regulate pe durata tratamentului
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
2 săptămâni. ... In absența datelor, atezolizumab trebuie utilizat cu precauție la aceste categorii de pacienți după evaluarea raportului beneficiu-risc individual, pentru fiecare pacient, de către medicul curant. ... III. Tratament Evaluare pre-terapeutica: – Confirmarea histologică a diagnosticului; ... – Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiilor avansat/metastazat, înainte de inițierea imunoterapiei, evaluare care trebuie să dovedească/să susțină progresia bolii după tratament anterior cu chimioterapie standard, sau terapie specifica pentru mutațiile prezente EGFR - in funcție de decizia medicului curant; ... – Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) - medicul curant
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
se administrează atezolizumab în doză de 1200 mg urmat de administrarea de bevacizumab, ambele prin perfuzie intravenoasă. Intervalul la care se administrează cele 2 produse este de trei săptămâni. Evaluare pre-terapeutica: – Confirmarea histologică a diagnosticului; ... – Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiului avansat de boala - in funcție de decizia medicului curant; ... – Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) si/sau funcțională - medicul curant va aprecia ce fel de investigații biologice / funcționale si / sau consulturi interdisciplinare sunt necesare. ... Durata tratamentului: Se recomandă ca pacienții să
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
2 săptămâni. In absența datelor, atezolizumab trebuie utilizat cu precauție la aceste categorii de pacienți după evaluarea raportului beneficiu-risc individual, pentru fiecare pacient, de către medicul curant. ... III. Tratament Evaluare pre-terapeutica: ● Confirmarea histologică a diagnosticului; ● Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiilor avansat/metastazat, înainte de inițierea imunoterapiei. ● Determinarea scorului PD-L1, statusul mutațional ALK, EGFR. ● Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc.) - medicul curant va aprecia setul de investigații necesare Doza: Doza recomandată de atezolizumab este de 1200 mg, administrată prin perfuzie intravenoasă la
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]