5,465 matches
-
Poate fi propusă schema accelerată care include rapelul la 12 luni . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . A nu se injecta intravascular . 9 Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Pentru instrucțiunile de preparare , vezi pct . 6. 6 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - Stare febrilă gravă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Din cauza perioadei lungi de incubație a hepatitei B , este
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți și adolescenți se preferă ca loc pentru injectare mușchiul deltoid . A nu se injecta intravascular . Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Pentru instrucțiunile de preparare , vezi pct . 6. 6 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - Stare febrilă gravă 15 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Din cauza perioadei lungi de incubație a hepatitei B
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți și adolescenți se preferă ca loc pentru injectare mușchiul deltoid . A nu se injecta intravascular . Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Pentru instrucțiunile de preparare , vezi pct . 6. 6 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - Stare febrilă gravă 21 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Din cauza perioadei lungi de incubație a hepatitei B
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
schemei de imunizare recomandată . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți se preferă ca loc pentru injectare mușchiul deltoid . Nu injectați intravascular . Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Pentru instrucțiunile de preparare , vezi pct . 6. 6 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - Stare febrilă gravă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Din cauza perioadei lungi de incubație a hepatitei B , este
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
se detectează valori crescute sau în creștere ale potasiului , medicul dumneavoastră poate avea în vedere întreruperea tratamentului cu Binocrit până când valorile potasiului revin la limita normală . În timpul tratamentului cu Binocrit este frecvent necesară creșterea dozei unui medicament specific pentru împiedicarea coagulării sângelui ( heparină ) în cursul hemodializei . Un control inadecvat al coagulării sângelui cu heparină ( heparinizarea ) poate provoca astuparea sistemului de dializă . Dacă aveți insuficiență renală cronică și boală coronară cardiacă manifestă clinic sau semne de congestie datorită debitului cardiac inadecvat , medicul
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
dumneavoastră poate avea în vedere întreruperea tratamentului cu Binocrit până când valorile potasiului revin la limita normală . În timpul tratamentului cu Binocrit este frecvent necesară creșterea dozei unui medicament specific pentru împiedicarea coagulării sângelui ( heparină ) în cursul hemodializei . Un control inadecvat al coagulării sângelui cu heparină ( heparinizarea ) poate provoca astuparea sistemului de dializă . Dacă aveți insuficiență renală cronică și boală coronară cardiacă manifestă clinic sau semne de congestie datorită debitului cardiac inadecvat , medicul dumneavoastră se va asigura că valorile hemoglobinei nu depășesc un
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de 2- 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și apariția efectelor dorite . Medicul dumneavoastră vă va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigment care dă culoarea roșie sângelui ) și va ajusta corespunzător doza dumneavoastră de Binocrit , pentru a reduce riscul de coagulare sanguină ( evenimente trombotice ) . Pacienții cu cancer cărora li se administrează tratament cu eritropoetină au un risc crescut de a forma cheaguri de sânge sau de a prezenta tulburări de coagulare a sângelui ( evenimente vasculare trombotice ) . Acest risc trebuie evaluat cu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
corespunzător doza dumneavoastră de Binocrit , pentru a reduce riscul de coagulare sanguină ( evenimente trombotice ) . Pacienții cu cancer cărora li se administrează tratament cu eritropoetină au un risc crescut de a forma cheaguri de sânge sau de a prezenta tulburări de coagulare a sângelui ( evenimente vasculare trombotice ) . Acest risc trebuie evaluat cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratamentul cu epoetină alfa , în special dacă aveți un risc crescut de evenimente vasculare trombotice , de exemplu dacă sunteți obez sau dacă aveți evenimente trombotice
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Trebuie să primiți măsuri adecvate pentru a preveni cheagurile de sânge ( profilaxie trombotică ) , în special dacă aveți afecțiuni cardiovasculare . Dacă valorile dumneavoastră de hemoglobină sunt prea mari , nu trebuie să vi se administreze Binocrit , deoarece aveți un risc crescut de coagulare a sângelui după intervenția chirurgicală . Potențialul de creștere tumorală Dacă sunteți un pacient cu cancer , trebuie să știți că eritropoetinele pot acționa ca un factor de creștere . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă utilizați ciclosporină ( un medicament care
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Medicul vă va monitoriza periodic tensiunea arterială în timp ce utilizați Binocrit , în special la începutul tratamentului . - Poate apărea ocluzie în conexiunea între arteră și venă ( tromboză de șunt ) , în special dacă aveți tensiune arterială scăzută sau complicații la nivelul fistulei arteriovenoase . - coagularea sângelui ( evenimente trombotice vasculare ) ( vezi pct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Binocrit ” ) . - creșterea tensiunii sanguine . tensiunii arteriale . Pacienți care își donează sângele înaintea intervenției chirurgicale cu boală cardiacă subiacentă : după donarea repetată de sânge pot apărea evenimente vasculare și trombotice
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
sângelui ( evenimente trombotice vasculare ) ( vezi pct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Binocrit ” ) . - creșterea tensiunii sanguine . tensiunii arteriale . Pacienți care își donează sângele înaintea intervenției chirurgicale cu boală cardiacă subiacentă : după donarea repetată de sânge pot apărea evenimente vasculare și trombotice ( coagularea sângelui ) , independent de tratamentul cu Binocrit . În consecință , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie un medicament pentru înlocuirea volumului de sânge ( perfuzie ) . Pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice Tratamentul cu Binocrit poate fi asociat cu o creștere a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Ca în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să existe mijloacele medicale adecvate și o supraveghere corespunzătoare pentru a se interveni în situațiile rare de reacții anafilactice la vaccin . Infanrix hexa trebuie administrat cu prudență subiecților cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare , deoarece pot apare hemoragii în urma administrării intramusculare . Infanrix hexa nu trebuie administrat intravenos sau intradermic în nicio circumstanță . Infanrix hexa nu va preveni bolile determinate de alți agenți patogeni în afară de Corynebacterium diphtheriae , Clostridium tetani , Bordetella pertussis , virusul hepatitic B , virus
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Ca în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să existe mijloacele medicale adecvate și o supraveghere corespunzătoare pentru a se interveni în situațiile rare de reacții anafilactice la vaccin . Infanrix hexa trebuie administrat cu prudență subiecților cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare , deoarece pot apare hemoragii în urma administrării intramusculare . Infanrix hexa nu trebuie administrat intravenos sau intradermic în nici o circumstanță . Infanrix hexa nu va preveni bolile determinate de alți agenți patogeni în afară de Corynebacterium diphtheriae , Clostridium tetani , Bordetella pertussis , virusul hepatitic B , virus
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
trebuie întreruptă în timp util perfuzia cu eptifibatidă , pentru a permite restabilirea funcției plachetare . Insuficiență hepatică Experiența utilizării medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică este foarte limitată . Se recomandă administrarea cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică , a căror funcție de coagulare poate fi afectată ( vezi pct . 4. 3 , timpul de protrombină ) . Insuficiență renală În cazul paciențiilor cu insuficiență renală moderată ( clearance creatinină ≥ 30 - < 50 ml/ min ) , trebuie administrată o doză de 180 μg/ kg în bolus intravenos urmată de administrarea
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
apare o creștere semnificativă a riscului de sângerare , în special în regiunea arterei femurale , unde se introduce teaca cateterului . Se recomandă prudență astfel încât să fie puncționat doar peretele anterior al arterei femurale . Tecile arteriale pot fi îndepărtate atunci când funcția de coagulare a revenit la parametrii normali - de exemplu , când timpul de coagulare activată ( TCA ) este mai mic de 180 de secunde ( în general , după 2- 6 ore de la întreruperea administrării heparinei ) . După îndepărtarea tecii arteriale , trebuie realizată o hemostază riguroasă , sub
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
regiunea arterei femurale , unde se introduce teaca cateterului . Se recomandă prudență astfel încât să fie puncționat doar peretele anterior al arterei femurale . Tecile arteriale pot fi îndepărtate atunci când funcția de coagulare a revenit la parametrii normali - de exemplu , când timpul de coagulare activată ( TCA ) este mai mic de 180 de secunde ( în general , după 2- 6 ore de la întreruperea administrării heparinei ) . După îndepărtarea tecii arteriale , trebuie realizată o hemostază riguroasă , sub control permanent . Trombocitopenia INTEGRILIN inhibă agregarea plachetară , dar nu pare să
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
activată ( aPTT ) trebuie monitorizat pentru a fi menținut între 50 și 70 de secunde ; peste 70 de secunde poate exista un risc crescut de sângerare . 4 Dacă la apariția AI/ IMNQ urmează a fi efectuată ICP , trebuie monitorizat timpul de coagulare activată ( TCA ) pentru a fi menținut la o valoare de 300- 350 de secunde . Se recomandă întreruperea administrării heparinei dacă TCA depășeste 300 de secunde ; administrarea nu trebuie reluată până când TCA nu scade sub 300 de secunde . Efectuarea testelor de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
administrării heparinei dacă TCA depășeste 300 de secunde ; administrarea nu trebuie reluată până când TCA nu scade sub 300 de secunde . Efectuarea testelor de laborator Înainte de a administra INTEGRILIN , se recomandă efectuarea următoarelor teste de laborator , pentru a identifica tulburările de coagulare preexistente : timp de protrombină ( TP ) și aPTT , creatininemie , număr de trombocite , valorile hemoglobinei și hematocritului . De asemenea , valorile hemoglobinei , hematocritului și numărul trombocitelor trebuie monitorizate în primele 6 ore de la începerea tratamentului și cel puțin o dată pe zi în timpul tratamentului
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
recomandat menținerea aPTT la valoarea țintă de 50- 70 de secunde . Un total de 1250 de pacienți au necesitat ICP după 72 de ore de la randomizare , caz în care ei au primit intravenos heparină nefracționată pentru a menține timpul de coagulare activată ( TCA ) la 300- 350 de secunde . Obiectivul primar al studiului a fost apariția decesului de orice cauză sau a unui nou infarct miocardic acut ( IMA ) ( evaluat „ în orb ” de către un Comitet pentru Evenimente Clinice - CEC ) într- un interval de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
trebuie întreruptă în timp util perfuzia cu eptifibatidă , pentru a permite restabilirea funcției plachetare . Insuficiență hepatică Experiența utilizării medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică este foarte limitată . Se recomandă administrarea cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică , a căror funcție de coagulare poate fi afectată ( vezi pct . 4. 3 , timpul de protrombină ) . Insuficiență renală În cazul paciențiilor cu insuficiență renală moderată ( clearance creatinină ≥ 30 - < 50 ml/ min ) , trebuie administrată o doză de 180 μg/ kg în bolus intravenos urmată de administrarea
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
apare o creștere semnificativă a riscului de sângerare , în special în regiunea arterei femurale , unde se introduce teaca cateterului . Se recomandă prudență astfel încât să fie puncționat doar peretele anterior al arterei femurale . Tecile arteriale pot fi îndepărtate atunci când funcția de coagulare a revenit la parametrii normali - de exemplu , când timpul de coagulare activată ( TCA ) este mai mic de 180 de secunde ( în general , după 2- 6 ore de la întreruperea administrării heparinei ) . După îndepărtarea tecii arteriale , trebuie realizată o hemostază riguroasă , sub
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
regiunea arterei femurale , unde se introduce teaca cateterului . Se recomandă prudență astfel încât să fie puncționat doar peretele anterior al arterei femurale . Tecile arteriale pot fi îndepărtate atunci când funcția de coagulare a revenit la parametrii normali - de exemplu , când timpul de coagulare activată ( TCA ) este mai mic de 180 de secunde ( în general , după 2- 6 ore de la întreruperea administrării heparinei ) . După îndepărtarea tecii arteriale , trebuie realizată o hemostază riguroasă , sub control permanent . Trombocitopenia INTEGRILIN inhibă agregarea plachetară , dar nu pare să
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
activată ( aPTT ) trebuie monitorizat pentru a fi menținut între 50 și 70 de secunde ; peste 70 de secunde poate exista un risc crescut de sângerare . 18 Dacă la apariția AI/ IMNQ urmează a fi efectuată ICP , trebuie monitorizat timpul de coagulare activată ( TCA ) pentru a fi menținut la o valoare de 300- 350 de secunde . Se recomandă întreruperea administrării heparinei dacă TCA depășeste 300 de secunde ; administrarea nu trebuie reluată până când TCA nu scade sub 300 de secunde . Efectuarea testelor de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
administrării heparinei dacă TCA depășeste 300 de secunde ; administrarea nu trebuie reluată până când TCA nu scade sub 300 de secunde . Efectuarea testelor de laborator Înainte de a administra INTEGRILIN , se recomandă efectuarea următoarelor teste de laborator , pentru a identifica tulburările de coagulare preexistente : timp de protrombină ( TP ) și aPTT , creatininemie , număr de trombocite , valorile hemoglobinei și hematocritului . De asemenea , valorile hemoglobinei , hematocritului și numărul trombocitelor trebuie monitorizate în primele 6 ore de la începerea tratamentului și cel puțin o dată pe zi în timpul tratamentului
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
recomandat menținerea aPTT la valoarea țintă de 50- 70 de secunde . Un total de 1250 de pacienți au necesitat ICP după 72 de ore de la randomizare , caz în care ei au primit intravenos heparină nefracționată pentru a menține timpul de coagulare activată ( TCA ) la 300- 350 de secunde . Obiectivul primar al studiului a fost apariția decesului de orice cauză sau a unui nou infarct miocardic acut ( IMA ) ( evaluat „ în orb ” de către un Comitet pentru Evenimente Clinice - CEC ) într- un interval de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]