4,067 matches
-
de pildă, în care se menționează explicit existența unui guvern românesc după retragerea aureliană, iar mai apoi, a "Statelor României" în timpul împăratului Constantin cel Mare (Heliade Rădulescu, 1861, p. 42). Permanența politică românească se manifestă mai degrabă printr-o statalitate difuză și împrăștiată în cnezate și voievodate. În aceste forme de organizare politică locală este depusă și perpetuată istoric statalitatea românească. Cu greu poate fi găsită o afirmație explicită care să enunțe continuitatea istorică a statului românesc, de genul celor făcute
Memoria naţională românească. Facerea şi prefacerile discursive ale trecutului naţional by MIHAI STELIAN RUSU () [Corola-publishinghouse/Science/1000_a_2508]
-
aparentă unduire de apă care acum știm că se chema Fata morgana ? Ne dăm seama și consemnăm aici că, ceea ca a fost o realitate vie și complexă cu specific arhaic nu mai poate fi întruchipat aievea, ci doar reliefat difuz și palid în cuvinte, tot așa precum chipul unei persoane demult dispărută apare, din când în când, sub forma imaginii fotografice îngălbenită de vreme pe o cadră de carton sau pe micul ecran, readucând doar amintirea omului care a fost
Umbrărești : vatră milenară de istorie by Ion T. SION () [Corola-publishinghouse/Science/101010_a_102302]
-
fost modificat de pct. 5 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 1.038 din 13 octombrie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 746 din 9 noiembrie 2010. (4) Prezentul program se aplică tuturor utilizărilor industriale de apă, evacuărilor punctiforme sau difuze de una sau mai multe din substanțele periculoase prevăzute la alin. (2) în apele prevăzute la alin. (1) și în canalizare, proiectanților, autorităților de gospodărire a apelor și de protecție a mediului în activitatea de organizare, avizare/autorizare, monitorizare și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255230_a_256559]
-
despre poluare către public. 3. Reprezentarea surselor punctiforme. Sursele punctiforme sunt surse care pot fi localizate geografic și care pot fi reprezentate pe o hartă ca puncte de emisie, ierarhizate în funcție de cantitatea de emisii (hartă în GIS). 4. Reprezentarea surselor difuze - o sursă de una sau mai multe substanțe care nu au o emisie cuantificabilă de substanțe și nu pot fi localizate geografic pe o hartă ca punct, dar pot fi localizate ca arie. Prin extindere, se pot include într-o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255230_a_256559]
-
mai multe substanțe care nu au o emisie cuantificabilă de substanțe și nu pot fi localizate geografic pe o hartă ca punct, dar pot fi localizate ca arie. Prin extindere, se pot include într-o astfel de arie toate sursele difuze de mici dimensiuni împrăștiate pe o suprafață definită, în caz că aceste surse mici nu sunt considerate semnificative pentru a fi localizate distinct. 5. Tipuri de surse de poluare care trebuie luate în considerare la elaborarea inventarului A. Surse difuze A.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255230_a_256559]
-
toate sursele difuze de mici dimensiuni împrăștiate pe o suprafață definită, în caz că aceste surse mici nu sunt considerate semnificative pentru a fi localizate distinct. 5. Tipuri de surse de poluare care trebuie luate în considerare la elaborarea inventarului A. Surse difuze A.1. Depuneri din atmosferă - se consideră numai depunerile directe pe suprafața apei. A.2. Drenare indirectă a apelor subterane - filtrată, degradată; apa subterană colectează o parte din emisii prin intermediul solului din surse agricole, trafic/infrastructură și depuneri și va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255230_a_256559]
-
B.4. Depozite de deșeuri/depozite ecologice B.5. Terenuri contaminate istoric B.6. Surse naturale 6. Căi de poluare a apelor de suprafață - aceste căi de poluare trebuie menționate sau descrise în inventarul surselor de poluare. A. Din surse difuze A.1. Depuneri atmosferice A.2. Drenajul indirect al resurselor de ape subterane A.3. Agricultura ● evacuări directe în timpul sau după aplicarea (în ore) din surse agricole prin drift și scurgeri (dar nu prin terenuri sau soluri); ● de pe terenuri, prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255230_a_256559]
-
cuprinse în două tipuri de abordări: 1.1. Abordarea "de sus în jos" Această abordare se adresează presiunilor și impacturilor, stabilește poluanții specifici care pot fi potențial evacuați în bazinul hidrografic sau în mediul acvatic, prin analizarea emisiilor punctiforme și difuze, stabilește relevanța acestor poluanți prin estimarea semnificației emisiilor, prin corelarea concentrațiilor monitorizate cu SCM și prin evaluarea posibilității de creștere a concentrației în timp. Abordarea "de sus în jos" conține: - identificarea listei de substanțe de interes "universul chimicalelor" (anexa nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255230_a_256559]
-
Gaucher etc. Observație. În cazul în care condiția patologică primară este identificată, se vor aplica criteriile respective, considerând PID asociată ca un factor agravant. Tabelul 3. Criterii de diagnostic clinic, diagnostic funcțional și al capacității de muncă în pneumopatiile interstițiale difuze (PID) Stadiul I Deficiență funcțională ușoară │ 20-49% Stadiul II Stadiul III Stadiul IV Supurațiile bronhopulmonare constituie un grup eterogen de afecțiuni, caracterizate prin infecție recurentă sau persistentă de tip supurativ, care se manifestă clinic prin: - bronhoree purulentă - recurentă și/sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
normală și absența markerilor de replicare virală (AND, VHB, anti-HBC, IgM). - Factori de prognostic nefavorabil în HC: hiposerinemia, alungirea timpului de protrombină, creșterea bilirubinemiei. - Leziunile histologice hepatice (evaluate prin PBH sau testul FibroMax). Ciroza hepatică (CH) este o boală hepatică difuză, caracterizată de asocierea fibrozei, nodulilor de regenerare și a necrozei hepatocitare, cu alterarea arhitecturii hepatice. Evaluarea gradului de activitate a CH se realizează prin examen clinic, biologic și eventual morfopatologic. În general, puncția biopsie hepatică este rar indicată, din cauza rezultatelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
dismetabolice: 1. Guta. 2. Condrocarcinoza (Pseudoguta). 3. Alte artropatii microcristaline. X. Bolile articulare degenerative: 1. Coxartroza. 2. Gonartroza. 3. Artrozele piciorului. 4. Artrozele mâinii. 5. Spondiloza cervicală și lombară. 6. Spondiloza hiperostozantă. XI. Bolile reumatismale abarticulare 1. Bolile reumatismale abarticulare difuze: a) Fibromialgia (fibrozita); ... b) Sindromul durerii miofasciale. ... 2. Bolile reumatismale abarticulare localizate: a) Periartrita scapulo-humerală (umăr blocat, pseudoparalitic); ... b) Periartrita coxofemurală; ... c) Distrofia simpatică reflexă; ... d) Boala Dupuytren; ... e) Boala Ledderhose. ... I. POLIARTRITA REUMATOIDĂ (P.R.) SAU ARTRITA REUMATOIDĂ - COD DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
indus medicamentos la Păstrată - Investigații de laborator utile: - hemoleucogramă; VSH; proteina C reactivă (cantitativ), factor reumatoid; anticorpi antinucleari, anticorpi anti-Sc170, anticentromer și anti-Ro; - Examen radiologic (rg. osteo-articulare, rx. pulmonar, digestiv); - Capilaroscopie; - Biopsie cutanată (în cazuri selecționate); SS în formă cutanată difuză la debut│Deficiență │ 60-69% SS în formă cutanată difuză, cu │Deficiență │ 80-89% SAU DERMATOMIOZITA - cod de boală 642, după C.I.M. Diagnosticul se susține pe criterii clinice, examene de laborator și biopsie musculară. - Investigații de laborator: - hemoleucogramă cu formulă; VSH; proteina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
VSH; proteina C reactivă (cantitativ), factor reumatoid; anticorpi antinucleari, anticorpi anti-Sc170, anticentromer și anti-Ro; - Examen radiologic (rg. osteo-articulare, rx. pulmonar, digestiv); - Capilaroscopie; - Biopsie cutanată (în cazuri selecționate); SS în formă cutanată difuză la debut│Deficiență │ 60-69% SS în formă cutanată difuză, cu │Deficiență │ 80-89% SAU DERMATOMIOZITA - cod de boală 642, după C.I.M. Diagnosticul se susține pe criterii clinice, examene de laborator și biopsie musculară. - Investigații de laborator: - hemoleucogramă cu formulă; VSH; proteina C reactivă; aldolaza, transaminaze, creatinkinaza; mioglobina; - EMG; PM/DM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
radiologic susține diagnosticul de certitudine al spondilozei dorsale. ┌────────────────────────────────────────┬─────────────┬────────┬──���─────────┐ │ Diagnosticul clinic │Diagnosticul │Incapa- Nevralgia intercostală X.5.3. Spondiloza lombară Diagnosticul clinic se susține pe criteriile clinice și pe manifestări radiologice. Sindromul trofostatic BOLILE ARTICULARE ABARTICULARE XI.1. Bolile reumatismale abarticulare difuze XI.1.1. Fibromialgia (fibrozita) - cod de boală 654, după C.I.M. Diagnosticul pozitiv se susține pe criteriile stabilite de către H.A. Smythe, în anul 1985. ┌────────────────────────────────────────┬─────────────┬────────┬────────────┐ │ Diagnosticul clinic │Diagnosticul │Incapa- - Investigații de laborator; - Examen radiologic; - R.M.N.; - TC; II. Tendinita degenerativă ("sindromul III
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
posturi în flexie și fenomene de blocaj motor ("freezing"). Convențional, categoriile de boli în care apare parkinsonismul se pot clasifica în: ● Boala Parkinson primară; ● Sindroame Parkinson-plus (parkinsonism atipic): - paralizia supranucleară progresivă; - atrofia multisistemică; ● sindromul Shy-Drager; ● degenerescența strio-nigrică; ● atrofia olivo-ponto-cerebeloasă; - boala difuză cu corp Lewy; - degenerescență corticobazală. ● Parkinsonismul din alte boli heredodegenerative (în care acest sindrom nu este trăsătură clinică primară): - demența frontotemporală cu parkinsonism; - sindromul "overlap" Alzheimer-Parkinson; - sindromul Parkinson-SLA - demență Guam; - SLA asociată cu parkinsonism și demență (taupatie, diferită de complexul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
clinice la debut: Formele clinice cu evoluție Formele cu evoluție progre- Formele cu tulburări de mers Variante foarte rare: forma malignă acută Marburg, forma cu leziuni concentrice Balo. Nu este doar o boală demielinizantă, ci este o boală inflamatorie cronică difuză a SNC, care afectează atât substanța albă cu leziuni focale, cât și substanța albă aparent normală, precum și substanța cenușie, având două tipuri de leziuni coexistente încă de la debutul subclinic: degenerescența axonală ireversibilă (responsabilă de invalidarea clinică ireversibilă) și demielinizările focale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
congenitală Thompson Miotonia congenitală Thompson sau miotonia hipertrofică congenitală; afecțiune rară cu debut precoce în copilărie, cu apariția selectivă a fenomenului miotonic la flexorii degetelor, la nivelul mușchilor policelui, a musculaturii orbicularului pleoapelor, la care se asociază o hipertrofie musculară difuză la toate grupele musculare cu predominanță la membrele inferioare, aspect întâlnit în 25% dintre cazuri, ce dă bolnavului un aspect de halterofil. Miotonia se accentuează la frig și la începutul actului voluntar. Examinări paraclinice - EMG; Formele de distrofie mioto- Simptomatologia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
2. Elemente funcționale: stadiul bolii conform codificării radiologice internaționale și severitatea disfuncției ventilatorii; severitatea alterării transferului gazos și toleranța la efort - în cazurile în care determinarea acestora este posibilă - vor fi interpretate conform criteriilor din capitolul Afecțiuni respiratorii - Pneumopatii interstițiale difuze. Observație: Se vor avea în vedere particularitățile clinice și evolutive ale acestor afecțiuni: există frecvent neconcordanțe între stadiul radiologic și severitatea afectării funcției ventilatorii; evoluția este ireversibilă, severă, slab influențată de tratament. Surditatea profesională │- conform criteriilor de la afecțiunile orl a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
1-2 dizabilitate medie - severă; - 2-3 dizabilitate severă - foarte severă. *) Scleroza sistemică (SS) este o afecțiune multisistemică, caracterizată prin fibroza pielii, a vaselor sanguine și a organelor viscerale, incluzând tractul gastrointestinal, plămânii, inimă și rinichii. Sunt identificate două subtipuri: sclerodermie cutanată difuză, cu invadare cutanată rapidă la nivelul extremităților, față și trunchi, cu cel mai mare risc pentru interesarea precoce renală și a altor viscere, și sclerodermie cutanată limitată definită prin îngroșarea simetrică a pielii, limitată la nivelul extremităților distale și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261646_a_262975]
-
polimiozită este aplicat când procesul inflamator este localizat la nivelul mușchilor, iar termenul de dermatomiozită este folosit când apare asocierea cu o erupție cutanată caracteristică. *) LES este o afecțiune multisistemică caracterizată de prezența anticorpilor antinucleari și un proces inflamator cronic difuz, care afectează funcționalitatea unor structuri precum piele, sistem osteoarticular, nervos, renal, hematologic, evoluând cu perioade de exacerbare și acalmie, remisiunea completă apărând la mai puțin de 10% din cazuri. Diagnosticul se stabilește în baza criteriilor ARA. Evaluarea activității în LES
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261646_a_262975]
-
scleroza multiplă (sinonime: scleroză în plăci, leuconevraxită) și alte afecțiuni inflamator-demielinizante ale sistemului nervos central, dar care sunt entități patologice și clinice definite diferite de scleroză multiplă: boala Devic (neuro-oftalmomielita), encefalomieopatia diseminată acută (cu episoade unice sau multiple), encefalopatia periaxială difuză (boala Schilder). Scleroza multiplă este o afecțiune neurologică cronică, generată de un proces difuz inflamator în sistemul nervos central asociat cu focare de demielinizare degenerescență axonală cronică și continuă, având drept consecință întreruperea fluxului impulsurilor nervoase pe căile cu focare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261646_a_262975]
-
central, dar care sunt entități patologice și clinice definite diferite de scleroză multiplă: boala Devic (neuro-oftalmomielita), encefalomieopatia diseminată acută (cu episoade unice sau multiple), encefalopatia periaxială difuză (boala Schilder). Scleroza multiplă este o afecțiune neurologică cronică, generată de un proces difuz inflamator în sistemul nervos central asociat cu focare de demielinizare degenerescență axonală cronică și continuă, având drept consecință întreruperea fluxului impulsurilor nervoase pe căile cu focare de demielinizare, precum și atrofia cerebrală și spinală cronică progresivă prin neurodegenerare care afectează sistemul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261646_a_262975]
-
de mai sus, dar care produc tulburări clinice semnificative invalidante. a) Sindroamele extrapiramidale, de cauze diverse: neurodegenerative, metabolice, postencefalitice, vasculare, medicamentoase, toxice, tumorale ș.a. Cele mai frecvente sunt de tip neurodegenerativ și se încadrează în sindroamele de "parkinsonism atipic" (boală difuză cu corpi Lewy, atrofia multisistem, paralizia supranucleară progresivă, degenerescență cortico-bazală ș.a.) adesea asociate și cu alte boli neurodegenerative (SLA, degenerescențe fronto-temporale, boala Alzheimer); cauza vasculară este de asemenea relativ frecvent întâlnită. ... b) Boala Parkinson - a doua boală neurodegenerativă ca frecvență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261646_a_262975]
-
1-2 dizabilitate medie - severă; - 2-3 dizabilitate severă - foarte severă. *) Scleroza sistemică (SS) este o afecțiune multisistemică, caracterizată prin fibroza pielii, a vaselor sanguine și a organelor viscerale, incluzând tractul gastrointestinal, plămânii, inimă și rinichii. Sunt identificate două subtipuri: sclerodermie cutanată difuză, cu invadare cutanată rapidă la nivelul extremităților, față și trunchi, cu cel mai mare risc pentru interesarea precoce renală și a altor viscere, și sclerodermie cutanată limitată definită prin îngroșarea simetrică a pielii, limitată la nivelul extremităților distale și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261645_a_262974]
-
polimiozită este aplicat când procesul inflamator este localizat la nivelul mușchilor, iar termenul de dermatomiozită este folosit când apare asocierea cu o erupție cutanată caracteristică. *) LES este o afecțiune multisistemică caracterizată de prezența anticorpilor antinucleari și un proces inflamator cronic difuz, care afectează funcționalitatea unor structuri precum piele, sistem osteoarticular, nervos, renal, hematologic, evoluând cu perioade de exacerbare și acalmie, remisiunea completă apărând la mai puțin de 10% din cazuri. Diagnosticul se stabilește în baza criteriilor ARA. Evaluarea activității în LES
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261645_a_262974]