4,806 matches
-
este un vaccin recombinant neinfecțios preparat din particule asemănătoare virusului ( virus - like ) - ( VLPs ) cu grad mare de purificare , ale proteinei majore de capsidă L1 a tipurilor HPV oncogene 16 și 18 . Cum VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele , nu se pot reproduce sau determina boala . Studiile la animale au arătat că eficacitatea vaccinurilor VLP L1 este mediată în mare parte prin inducerea unui răspuns imun umoral . Tipurile HPV- 16 și HPV- 18 sunt responsabile pentru aproximativ 70
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
la populația care include femei cu infecții cu HPV curente sau anterioare Nu a existat nici o dovadă de protecție față de boala determinată de tipurile HPV pentru care subiecții au fost ADN HPV pozitiv la înrolarea în studiu . Totuși , persoanele deja infectate înainte de vaccinare cu unul din tipurile HPV prezente în vaccin au fost protejate față de manifestările clinice ale bolii determinate de celalalt tip de HPV . În studiul 008 , aproximatix 26 % din femei au prezentat dovezi de infecție prezentă și/ sau anterioară
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
aproximatix 26 % din femei au prezentat dovezi de infecție prezentă și/ sau anterioară . Douazeci la sută dintre femei au prezentat dovezi de infecție anterioară ( de exemplu au fost HPV- 16 și/ sau HPV- 18 seropozitive ) . Șapte procente dintre femei erau infectate la momentul vaccinării ( de exemplu au fost ADN HPV- 16 și/ sau HPV- 18 pozitive ) , din care doar 0, 5 % au fost ADN pozitive pentru ambele tipuri . Nu a fost identificat pentru vaccinurile HPV nici un nivel minim de anticorpi asociat
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
rezistența sa la infecții , cum ar fi infecția cu HIV Similar altor vaccinuri , Cervarix poate să nu protejeze complet toate persoanele vaccinate . Cervarix nu protejează persoanele de boala determinată de infecția cu HPV 16 sau 18 dacă acestea sunt deja infectate cu papilomavirusul uman de tip 16 sau 18 la momentul vaccinării . Deși vaccinarea vă poate proteja împotriva cancerului de col uterin , aceasta nu este un substitut pentru screening- ul cervical regulat . Trebuie să urmați sfatul medicului dumneavoastră cu privire la testul Papanicolau
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
rezistența sa la infecții , cum ar fi infecția cu HIV Similar altor vaccinuri , Cervarix poate să nu protejeze complet toate persoanele vaccinate . Cervarix nu protejează persoanele de boala determinată de infecția cu HPV 16 sau 18 dacă acestea sunt deja infectate cu papilomavirusul uman de tip 16 sau 18 la momentul vaccinării . Deși vaccinarea vă poate proteja împotriva cancerului de col uterin , aceasta nu este un substitut pentru screening- ul cervical regulat . Trebuie să urmați sfatul medicului dumneavoastră cu privire la testul Papanicolau
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
rezistența sa la infecții , cum ar fi infecția cu HIV Similar altor vaccinuri , Cervarix poate să nu protejeze complet toate persoanele vaccinate . Cervarix nu protejează persoanele de boala determinată de infecția cu HPV 16 sau 18 dacă acestea sunt deja infectate cu papilomavirusul uman de tip 16 sau 18 la momentul vaccinării . Deși vaccinarea vă poate proteja împotriva cancerului de col uterin , acesta nu este un substitut pentru screening- ul cervical regulat . Trebuie să urmați sfatul medicului dumneavoastră cu privire la testul Papanicolau
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
fost continuat sau a fost reintrodus în cazul în care a fost întrerupt . S- a evocat o legătură cauzală , deși mecanismul de acțiune nu este încă elucidat . De aceea , pacienții hemofilici trebuie atenționați în legătură cu posibilitatea creșterii frecvenței hemoragiilor . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( CART ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor preexistente . În mod tipic , astfel de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fost continuat sau a fost reintrodus în cazul în care a fost întrerupt . S- a evocat o legătură cauzală , deși mecanismul de acțiune nu este încă elucidat . De aceea , pacienții hemofilici trebuie atenționați în legătură cu posibilitatea creșterii frecvenței hemoragiilor . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( CART ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor preexistente . În mod tipic , astfel de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fost continuat sau a fost reintrodus în cazul în care a fost întrerupt , . S- a evocat o legătură cauzală , deși mecanismul de acțiune nu este încă elucidat . De aceea , pacienții hemofilici trebuie atenționați în legătură cu posibilitatea creșterii frecvenței hemoragiilor . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( CART ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor preexistente . În mod tipic , astfel de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Agenerase aparține unei grupe de medicamente antivirale numite inhibitori de protează . Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Agenerase este utilizat la adulții și la copiii cu vârste peste 4 ani infectați cu HIV- 1 și care au primit anterior tratament cu inhibitori de protează ( IP ) . Agenerase se prescrie pentru utilizare în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va recomanda că administrarea Agenerase capsule trebuie asociată cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Agenerase aparține unei grupe de medicamente antivirale numite inhibitori de protează . Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Agenerase este utilizat la adulții și la copiii cu vârste peste 4 ani infectați cu HIV- 1 și care au primit anterior tratament cu inhibitori de protează ( IP ) . Agenerase se prescrie pentru utilizare în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va recomanda că administrarea Agenerase capsule trebuie asociată cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Agenerase aparține unei grupe de medicamente antivirale numite inhibitori de protează . Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Agenerase este utilizat la adulții și la copiii cu vârste peste 4 ani infectați cu HIV- 1 și care au primit anterior tratament cu inhibitori de protează ( IP ) . Agenerase se prescrie pentru utilizare în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va recomanda că administrarea Agenerase capsule trebuie asociată cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Agenerase aparține unei grupe de medicamente antivirale numite inhibitori de protează . Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Agenerase este utilizat la adulții și la copiii cu vârste peste 4 ani infectați cu HIV- 1 și care au primit anterior tratament cu inhibitori de protează ( IP ) . Agenerase se prescrie pentru utilizare în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Alegerea tratamentului cu Agenerase se va baza pe testele de rezistență efectuate de către medicul dumneavoastră
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele sunt de culoare albastru , ovale , biconvexe , filmate , și inscripționate cu “ Pfizer ” pe o parte și cu “ MVC 150 ” pe cealaltă parte . 4. 1 Indicații terapeutice CELSENTRI este indicat , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în tratamentul pacienților infectați cu virusul HIV- 1 , cu tropism detectabil numai pentru CCR5 , și care au urmat anterior tratament anti- retroviral ( vezi pct . 4. 2 ) . Această indicație se bazează pe rezultatele despre siguranță și eficacitate obținute din două studii clinice de tip dublu-
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
testul Monogram Trofile . Sunt în curs de evaluare alte teste fenotipice și genotipice . Tropismul viral nu poate fi prevăzut cu siguranță pe baza tratamentului anterior și a analizei mostrelor păstrate . 3 În timp apar modificări ale tropismuli viral la pacienții infectați cu virusul HIV- 1 . Astfel , este necesară începerea tratamentului imediat după efectuarea testului de tropism . A fost demonstrat că rezistența de fond la alte clase de medicamente antiretrovirale este similară la populația virală minoră cu tropism pentru CXCR4 nedetectat anterior
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
recomandată a fost observată o frecvență mai mare de cazuri simptomatice de hipotensiune arterială posturală comparativ cu grupul format din voluntari sănătoși cărora le- a fost administrat placebo . Cu toate acestea , în studiile clinice de fază 3 desfășurate la pacienți infectați cu virusul HIV , a fost observată o rată similară ( aproximativ 0, 5 % ) de hipotensiune arterială posturală la grupul de pacienți cărora le- a fost administrată doza zilnică recomandată de CELSENTRI comparativ cu grupul de pacienți cărora le- a fost administrat
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
efecte asupra imunității : Antagoniștii CCR5 pot afecta răspunsul imun la anumite infecții . Aceasta trebuie luată în considerare în cazul tratamentului infecțiilor de exemplu tuberculoza activă sau infecțiile fungice invazive . Sindromul de reactivare imună : s- a observat că în cazul pacienților infectați cu virusul HIV și care prezintă deficiență imună severă la inițierea tratamentului antiretroviral combinat ( CART ) , este posibilă apariția unei reacții inflamatorii la germeni patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali care poate determina tulburări clinice grave , sau agravarea simptomelor . Tipic , aceste reacții
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
situația ca în care manifestă amețeli să evite activități periculoase cum ar fi conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Profilul de siguranță al administrării CELSENTRI se bazează pe datele obținute din studiile clinice la 1349 de pacienți infectați cu virusul HIV- 1 și care au primit cel puțin o doză de CELSENTRI . În aceste date sunt incluși 427 de pacienți cărora le- a fost administrată doza recomandată de 300 mg CELSENTRI de două ori pe zi , și alți
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
300 mg CELSENTRI o dată pe zi timp de cel puțin 24 de săptămâni . Evaluarea reacțiilor adverse legate de tratamentul CELSENTRI se bazează pe datele globale obținute din două studii clinice de Fază 3 ( MOTIVATE- 1 și MOTIVATE- 2 ) cu pacienți infectați cu virusul HIV- 1 cu tropism CCR5 , și cărora le- a fost administrată doza zilnică recomandată . Cel mai frecvent întâlnite reacții adverse pe perioada studiilor clinice de fază 3 cu doza recomandată indiferent de incidență comparativ cu TSO singură au
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
valori PIM < 95 % nu a fost încă determinată . Rezistenta genotipică : Datorită variabilității ridicate a secvenței V3 și a numărului scăzut de probe analizate , nu a fost determinată până în acest moment prezența mutațiilor cheie ( bucla V3 ) . Studii efectuate la pacienți infectați cu virus cu tropism pentru CCR- 5 și care au fost tratațianterior Eficacitatea clinică a CELSENTRI ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) asupra nivelurilor plasmatice de ARN HIV și numărului de celule CD4+ a fost studiată în cadrul a două studii
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
medicamente antiretrovirale ) asupra nivelurilor plasmatice de ARN HIV și numărului de celule CD4+ a fost studiată în cadrul a două studii clinice pivot aflate în desfășurare , randomizate , de tip dublu- orb , multicentrice ( MOTIVATE 1 și MOTIVATE 2 , n=1076 ) la pacienți infectați cu virusul HIV- 1 având tropism pentru CCR5 conform determinării cu Testul Monogram Trofile . Pacienților care au fost eligibili pentru aceste studii li s- au administrat anterior medicamente din cel puțin 3 clase de medicamente antiretrovirale [ ≥1 inhibitor nucleozidic al
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
7 % 44, 5 % 58, 2 % 62 % 2, 0 % 7, 4 % 31, 7 % 38, 6 % ≥3 1 Întreruperea tratamentului sau esecul terapeutic din punct de vedere virusologic au fost considerate eșecuri terapeutice . 2 Bazat pe scorul GSS . Studii efectuate la pacienți infectați cu virus fără tropism pentru CCR- 5 și care au fost tratați anterior Studiul clinic A4001029 a fost un studiu explorator , la pacienți infectați cu virusul HIV- 1 cu tropism dual/ mixt sau tropism pentru CXCR4 , având un design similar
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
vedere virusologic au fost considerate eșecuri terapeutice . 2 Bazat pe scorul GSS . Studii efectuate la pacienți infectați cu virus fără tropism pentru CCR- 5 și care au fost tratați anterior Studiul clinic A4001029 a fost un studiu explorator , la pacienți infectați cu virusul HIV- 1 cu tropism dual/ mixt sau tropism pentru CXCR4 , având un design similar cu studiile MOTIVATE- 1 și MOTIVATE- 2 . În cadrul acestui studiu nu au fost demonstrate nici superioritatea nici non - inferioritatea comparativ cu tratamentul doar cu
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele sunt de culoare albastru , ovale , biconvexe , filmate , și inscripționate cu “ Pfizer ” pe o parte și cu “ MVC 300 ” pe cealaltă parte . 4. 1 Indicații terapeutice CELSENTRI este indicat , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în tratamentul pacienților infectați cu virusul HIV- 1 , cu tropism detectabil numai pentru CCR5 , și care au urmat anterior tratament anti- retroviral ( vezi pct . 4. 2 ) . Această indicație se bazează pe rezultatele despre siguranță și eficacitate obținute din două studii clinice de tip dublu-
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
testul Monogram Trofile . Sunt în curs de evaluare alte teste fenotipice și genotipice . Tropismul viral nu poate fi prevăzut cu siguranță pe baza evoluției tratamentului anterior și a analizei mostrelor păstrate . În timp apar modificări ale tropismulio viral la pacienții infectați cu virusul HIV- 1 . Astfel , este necesară începerea tratamentului imediat după efectuarea testului de tropism . A fost demonstrat că rezistența de fond la alte clase de medicamente antiretrovirale este similară la populația virală minoră cu tropism pentru CXCR4 nedetectată anterior
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]