5,241 matches
-
de evenimente neuropsihice au fost raporatate și la pacienți cu gripă care nu au luat Tamiflu . Copii ( cu vârsta între 1 și 12 ani ) Alte reacții adverse mai puțin frecvente , care pot fi provocate și de gripă , sunt inflamația urechii , inflamația plămânilor , sinuzită , bronșită , agravarea astmului bronșic pre- existent , sângerări nazale , tulburări la nivelul urechilor , inflamarea pielii , umflarea ganglionilor limfatici , conjunctivită , tulburări vizuale și tulburări ale ritmului inimii . Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simțiți rău în mod frecvent , trebuie să
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
necunoscută . Astfel de evenimente neuropsihice au fost raporatate și la pacienți cu gripă care nu au luat Tamiflu . Copii ( cu vârsta între 1 și 12 ani ) Alte reacții adverse mai puțin frecvente , care pot fi provocate și de gripă , sunt inflamația urechii , inflamația plămânilor , sinuzită , bronșită , agravarea astmului bronșic pre- existent , sângerări nazale , tulburări la nivelul urechilor , inflamarea pielii , umflarea ganglionilor limfatici , conjunctivită , tulburări vizuale și tulburări ale ritmului inimii . 86 Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simțiți rău în mod
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de evenimente neuropsihice au fost raporatate și la pacienți cu gripă care nu au luat Tamiflu . Copii ( cu vârsta între 1 și 12 ani ) Alte reacții adverse mai puțin frecvente , care pot fi provocate și de gripă , sunt inflamația urechii , inflamația plămânilor , sinuzită , bronșită , agravarea astmului bronșic pre- existent , sângerări nazale , tulburări la nivelul urechilor , inflamarea pielii , umflarea ganglionilor limfatici , conjunctivită , tulburări vizuale și tulburări ale ritmului inimii . 86 Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simțiți rău în mod frecvent , trebuie
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
necunoscută . Astfel de evenimente neuropsihice au fost raporatate și la pacienți cu gripă care nu au luat Tamiflu . Copii ( cu vârsta între 1 și 12 ani ) Alte reacții adverse mai puțin frecvente , care pot fi provocate și de gripă , sunt inflamația urechii , inflamația plămânilor , sinuzită , bronșită , agravarea astmului bronșic pre- existent , sângerări nazale , tulburări la nivelul urechilor , inflamarea pielii , umflarea ganglionilor limfatici , conjunctivită , tulburări vizuale și tulburări ale ritmului inimii . Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simțiți rău în mod frecvent
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de evenimente neuropsihice au fost raporatate și la pacienți cu gripă care nu au luat Tamiflu . Copii ( cu vârsta între 1 și 12 ani ) Alte reacții adverse mai puțin frecvente , care pot fi provocate și de gripă , sunt inflamația urechii , inflamația plămânilor , sinuzită , bronșită , agravarea astmului bronșic pre- existent , sângerări nazale , tulburări la nivelul urechilor , inflamarea pielii , umflarea ganglionilor limfatici , conjunctivită , tulburări vizuale și tulburări ale ritmului inimii . Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simțiți rău în mod frecvent , trebuie să
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
în comparație cu 128 de zile ) . Care sunt riscurile asociate cu Xeloda ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Xeloda ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , diareea , vărsăturile , greața ( senzația de rău ) , stomatita ( inflamații în cavitatea bucală ) , durerile abdominale ( de burtă ) , sindromul eritrodisesteziei palmo - plantare ( „ sindromul mână- picior ” , o reacție cutanată cu erupții și dureri localizate la nivelul mâinilor și picioarelor ) , fatigabilitatea ( oboseală ) și astenia ( slăbiciune ) Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
Tulburări neutropenie febrilă , hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar reacții de hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări psihice 6 Clasificarea pe aparate , sisteme și organe Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Tulburări vasculare Tulburări Tulburări nivelul locului de inflamație , modificări de injectării , reacții ( nespecificate ) la locul injectării culoare , nodul sau hemoragie . stare generală de rău scădere în greutate Reacții adverse hematologice Reacțiile adverse asociate cu tratamentul cu azacitidină raportate cel mai frecvent au fost cele hematologice , inclusiv trombocitopenie , neutropenie
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
sau permanentă a tratamentului cu azacitidină sau la reducerea dozei de azacitidină . Majoritatea reacțiilor adverse au apărut în timpul primelor 2 cicluri și au avut o tendință de scădere pe perioada ciclurilor ulterioare . Reacțiile adverse subcutanate , cum sunt erupții cutanate tranzitorii/ inflamație/ prurit la locul injectării , erupții cutanate tranzitorii , eritem și leziuni cutanate , pot necesita un tratament concomitent cu medicamente cum sunt antihistaminice , corticosteroizi și antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . Reacții adverse gastro- intestinale Reacțiile adverse gastro- intestinale asociate tratamentului cu azacitidină raportate cel
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
Oboseală ( fatigabilitate ) . • Reacție la nivelul locului injectării , care include roșeață , durere sau reacții ale pielii . • Pierderea apetitului alimentar . • Dureri ale articulațiilor . • Vânătăi ( echimoze ) . • Erupții trecătoare pe piele . • Pete roșii sau purpurii sub piele . • Durere de burtă ( durere abdominală ) . • Mâncărime . • Febră . • Inflamația nasului și gâtului . • Amețeală . • Durere de cap . Reacții adverse frecvente • Sângerare în interiorul capului ( intracraniană ) . • O infecție a sângelui provocată de bacterii ( septicemie ) . Aceasta poate provoca număr scăzut de celule sanguine albe și roșii și de trombocite . Un tip de anemie
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
tratamentului cu docetaxel ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Afectările unghiale grave sunt caracterizate de hipo - sau hiperpigmentare și , uneori , durere și onicoliză . Reacțiile la nivelul locului de perfuzie au fost în general ușoare și au constat în hiperpigmentare , inflamație , eritem sau uscăciune a pielii , flebită sau extravazare și ectazie venoasă . Retenția de lichide include evenimente ca edemul periferic și , mai puțin frecvent , efuziunea pleurală , efuziunea pericardică , ascita și creșterea în greutate . Edemul periferic debutează de obicei la extremitățile declive
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Rinoree Tulburări gastro- intestinale Greață ; Diaree ; Vărsături ; Constipație ; Stomatită ; Dispepsie ; Durere abdominală Alopecie ; Eritem ; Erupții cutanate ; Afectări unghiale Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Limfedem Astenie ; Edem periferic ; Febră ; Letargie Oboseală ; Inflamație a mucoaselor ; Durere ; Afecțiune asemănătoare gripei ; Durere toracică ; Frisoane Tulburări cardiace Insuficiența cardiacă simptomatică a fost raportată la 2, 2 % dintre pacienți care au primit docetaxel plus trastuzumab comparativ cu 0 % pacienți care au primit docetaxel în monoterapie . În brațul
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
docetaxel . În caz de supradozaj , pacientul trebuie internat într- o unitate specializată , iar funcțiile vitale trebuie monitorizate atent . În caz de supradozaj este de așteptat exacerbarea evenimentelor adverse . Complicațiile principale posibile ale supradozajului sunt supresia măduvei osoase , neurotoxicitate periferică și inflamații ale mucoaselor . Pacienții trebuie să primească G- CSF în doze terapeutice cât mai curând posibil după descoperirea supradozajului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antineoplazice , codul ATC : L01CD 02 Docetaxelul este un antineoplazic care acționează prin facilitarea asamblării tubulinei
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
torace , frecvent asociate cu prurit . 4. 2 și 4. 4 ) . Afectările unghiale grave sunt caracterizate de hipo - sau hiperpigmentare și , uneori , durere și onicoliză . Reacțiile la nivelul locului de perfuzie au fost în general ușoare și au constat în hiperpigmentare , inflamație , eritem sau uscăciune a pielii , flebită sau extravazare și ectazie venoasă . Retenția de lichide include evenimente ca edemul periferic și , mai puțin frecvent , efuziunea pleurală , efuziunea pericardică , ascita și creșterea în greutate . Edemul periferic debutează de obicei la extremitățile declive
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Rinoree Tulburări gastro- intestinale Greață ; Diaree ; Vărsături ; Constipație ; Stomatită ; Dispepsie ; Durere abdominală Alopecie ; Eritem ; Erupții cutanate ; Afectări unghiale Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Limfedem Astenie ; Edem periferic ; Febră ; Letargie Oboseală ; Inflamație a mucoaselor ; Durere ; Afecțiune asemănătoare gripei ; Durere toracică ; Frisoane Tulburări cardiace Insuficiența cardiacă a fost raportată la 2, 2 % dintre pacienții care au primit docetaxel plus trastuzumab simptomatică comparativ cu 0 % pacienți care au primit TAXOTERE în monoterapie . În brațul
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
docetaxel . În caz de supradozaj , pacientul trebuie internat într- o unitate specializată , iar funcțiile vitale trebuie monitorizate atent . În caz de supradozaj este de așteptat exacerbarea evenimentelor adverse . Complicațiile principale posibile ale supradozajului sunt supresia măduvei osoase , neurotoxicitate periferică și inflamații ale mucoaselor . Pacienții trebuie să primească G- CSF în doze terapeutice cât mai curând posibil după descoperirea supradozajului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antineoplazice , codul ATC : L01CD 02 Docetaxelul este un antineoplazic care acționează prin facilitarea asamblării tubulinei
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
rezultă necesitatea analizelor de sânge regulate ) . Mai puțin frecvente ( apărute la mai mult de 1 pacient din 1000 , dar la mai puțin de 1 pacient din 100 ) : • pierderea temporară a stării de conștiență • reacții pe piele la locul injectării , flebită ( inflamație a venelor ) sau umflare • inflamație a colonului , a intestinului subțire , perforație intestinală • cheaguri de sânge . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
regulate ) . Mai puțin frecvente ( apărute la mai mult de 1 pacient din 1000 , dar la mai puțin de 1 pacient din 100 ) : • pierderea temporară a stării de conștiență • reacții pe piele la locul injectării , flebită ( inflamație a venelor ) sau umflare • inflamație a colonului , a intestinului subțire , perforație intestinală • cheaguri de sânge . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului din spital . 5 . A nu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
rezultă necesitatea analizelor de sânge regulate ) . Mai puțin frecvente ( apărute la mai mult de 1 pacient din 1000 , dar la mai puțin de 1 pacient din 100 ) : • pierderea temporară a stării de conștiență • reacții pe piele la locul injectării , flebită ( inflamație a venelor ) sau umflare • inflamație a colonului , a intestinului subțire , perforație intestinală • cheaguri de sânge . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
regulate ) . Mai puțin frecvente ( apărute la mai mult de 1 pacient din 1000 , dar la mai puțin de 1 pacient din 100 ) : • pierderea temporară a stării de conștiență • reacții pe piele la locul injectării , flebită ( inflamație a venelor ) sau umflare • inflamație a colonului , a intestinului subțire , perforație intestinală • cheaguri de sânge . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului din spital . 5 . A nu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
recombinării ADN- ului ” : este obținut dintr- o celulă care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă această substanță . În organism , drotrecogin alfa limitează producerea trombinei ( unul dintre factorii implicați în coagularea sângelui ) și de asemenea reduce inflamațiile cauzate de infecție . Prin administrarea Xigris în cazul sepsisului , se reduce riscul formării cheagurilor de sânge dăunătoare . Cum a fost studiat Xigris ? Eficacitatea Xigris în cazul sepsisului sever a fost studiată în cadrul a două studii . În cadrul studiului PROWESS , Xigris a
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
să apară reacții de hipersensibilitate ( alergice ) . Astfel de reacții pot să apară sub formă de anafilaxie ( caracterizată prin erupții cutanate , umflarea feței , spasm bronșic sau șoc ) sau erupții cutanate însoțite de alte reacții adverse cum sunt febră , pustule , ulcerații bucale , inflamații ale ochilor , umflarea feței , edeme generalizate , scurtarea respirației/ dispnee , dureri musculare sau articulare , scădere a numărului celulelor albe din sânge ( granulocitopenie ) , stare generală de rău sau afecțiuni severe ale ficatului sau rinichilor . Dacă prezentați erupții cutanate sau oricare din reacțiile
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
să apară reacții de hipersensibilitate ( alergice ) . Astfel de reacții pot să apară sub formă de anafilaxie ( caracterizată prin erupții cutanate , umflarea feței , spasm bronșic sau șoc ) sau erupții cutanate însoțite de alte reacții adverse cum sunt febră , pustule , ulcerații bucale , inflamații ale ochilor , umflarea feței , edeme generalizate , scurtarea respirației/ dispnee , dureri musculare sau articulare , scădere a numărului celulelor albe din sânge ( granulocitopenie ) , stare generală de rău sau afecțiuni severe ale ficatului sau rinichilor . Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră prezentați erupții cutanate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Este cunoscut faptul că diabetul, o boală inflamatorie, crește riscul de apariție a bolilor cardiace și a complicațiilor legate de acestea, care reprezintă de asemenea rezultatul inflamației. Acum există însă o modalitate de a decide care ditre pacienții diagnosticați cu diabet de tip 2 prezintă riscul cel mai ridicat de a muri din cauza unei boli cardiovasculare. “Scorul de calciu coronarian”, conceput de cercetătorii de la Wake Forest School
Nivelul de calciu indica riscul de deces provocat de o boala cardiovasculara in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/92007_a_92502]
-
dl pe lună ) , și care prezintă o necesitate crescută de transfuzii , se va proceda la numărarea reticulocitelor și investigarea cauzelor tipice ale lipsei de răspuns la tratament ( deficit de fier , acid folic sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecții sau inflamații , hemoragii și hemoliză ) . În cazul diagnosticării cu aplazie pură a celulelor roșii ( APCR ) , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt imediat și trebuie efectuate teste în vederea detectării anticorpilor neutralizanți antieritropoietină . Pacienții nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu o altă eritropoietină
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dl pe lună ) , și care prezintă o necesitate crescută de transfuzii , se va proceda la numărarea reticulocitelor și investigarea cauzelor tipice ale lipsei de răspuns la tratament ( deficit de fier , acid folic sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecții sau inflamații , hemoragii și hemoliză ) . În cazul diagnosticării cu aplazie pură a celulelor roșii ( APCR ) , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt imediat și trebuie efectuate teste în vederea detectării anticorpilor neutralizanți antieritropoietină . Pacienții nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu o altă eritropoietină
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]