7,211 matches
-
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă romiplostim 2 . Flacon ce conține romiplostim 500 micrograme . După reconstituire , un volum administrabil de 1 ml de soluție conține romiplostim 500 micrograme ( 500 micrograme/ ml ) . 3 . Manitol ( E421 ) , zahăr , l- histidină , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) și polisorbat 20 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție injectabilă . 1 flacon . 4 flacoane . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă romiplostim 2 . Flacon ce conține romiplostim 500 micrograme . După reconstituire , un volum administrabil de 1 ml de soluție conține romiplostim 500 micrograme ( 500 micrograme/ ml ) . 3 . Manitol ( E421 ) , zahăr , l- histidină , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) și polisorbat 20 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție injectabilă . 1 flacon . 4 flacoane . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
DE ADMINISTRARE Nplate 500 μg pulbere pentru soluție injectabilă romiplostim s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . EXP : 4 . Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 500 μg 6 . Amgen Europe B. V . 38 B . Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă Romiplostim - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă 1 . Ce este Nplate și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Nplate 3
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
soluție injectabilă romiplostim s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . EXP : 4 . Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 500 μg 6 . Amgen Europe B. V . 38 B . Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă Romiplostim - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă 1 . Ce este Nplate și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Nplate 3 . Cum să utilizați Nplate 4 . Reacții adverse
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
pot afecta abilitatea dumneavostră de a face acest lucru în siguranță . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NPLATE Nplate va fi administrat numai sub directa supraveghere a medicului dumneavoastră , care vă va controla doza de Nplate administrată . Doza inițială este de 1 microgram de Nplate per kilogram din greutatea dumneavoastră corporală , o dată pe săptămână . Medicul dumneavoastră vă va spune cât de mult trebuie să vă administrați . Nplate trebuie injectat o dată pe săptămână pentru a vă menține un număr normal de trombocite . Medicul vă
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Nplate Fiecare flacon de Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă conține 250 micrograme de romiplostim . După reconstituire , volumul administrabil de 0, 5 ml de soluție conține 250 micrograme de romiplostim ( 500 micrograme/ ml ) . Fiecare flacon de Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă conține 500 micrograme
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Nplate Fiecare flacon de Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă conține 250 micrograme de romiplostim . După reconstituire , volumul administrabil de 0, 5 ml de soluție conține 250 micrograme de romiplostim ( 500 micrograme/ ml ) . Fiecare flacon de Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă conține 500 micrograme de romiplostim . După reconstituire , volumul administrabil de
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Nplate Fiecare flacon de Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă conține 250 micrograme de romiplostim . După reconstituire , volumul administrabil de 0, 5 ml de soluție conține 250 micrograme de romiplostim ( 500 micrograme/ ml ) . Fiecare flacon de Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă conține 500 micrograme de romiplostim . După reconstituire , volumul administrabil de 1 ml de soluție conține 500 micrograme de romiplostim ( 500 micrograme/ ml ) . - Celelalte componente sunt
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Nplate Fiecare flacon de Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă conține 250 micrograme de romiplostim . După reconstituire , volumul administrabil de 0, 5 ml de soluție conține 250 micrograme de romiplostim ( 500 micrograme/ ml ) . Fiecare flacon de Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă conține 500 micrograme de romiplostim . După reconstituire , volumul administrabil de 1 ml de soluție conține 500 micrograme de romiplostim ( 500 micrograme/ ml ) . - Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , zahăr , L-
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
conține Nplate Fiecare flacon de Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă conține 250 micrograme de romiplostim . După reconstituire , volumul administrabil de 0, 5 ml de soluție conține 250 micrograme de romiplostim ( 500 micrograme/ ml ) . Fiecare flacon de Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă conține 500 micrograme de romiplostim . După reconstituire , volumul administrabil de 1 ml de soluție conține 500 micrograme de romiplostim ( 500 micrograme/ ml ) . - Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , zahăr , L- histidină , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
micrograme pulbere pentru soluție injectabilă conține 250 micrograme de romiplostim . După reconstituire , volumul administrabil de 0, 5 ml de soluție conține 250 micrograme de romiplostim ( 500 micrograme/ ml ) . Fiecare flacon de Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă conține 500 micrograme de romiplostim . După reconstituire , volumul administrabil de 1 ml de soluție conține 500 micrograme de romiplostim ( 500 micrograme/ ml ) . - Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , zahăr , L- histidină , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) și polisorbat 20 . Cum arată Nplate și
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
de 0, 5 ml de soluție conține 250 micrograme de romiplostim ( 500 micrograme/ ml ) . Fiecare flacon de Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă conține 500 micrograme de romiplostim . După reconstituire , volumul administrabil de 1 ml de soluție conține 500 micrograme de romiplostim ( 500 micrograme/ ml ) . - Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , zahăr , L- histidină , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) și polisorbat 20 . Cum arată Nplate și conținutul ambalajului Nplate este o pulbere de culoare albă pentru soluție injectabilă , furnizată în
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
de soluție conține 250 micrograme de romiplostim ( 500 micrograme/ ml ) . Fiecare flacon de Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă conține 500 micrograme de romiplostim . După reconstituire , volumul administrabil de 1 ml de soluție conține 500 micrograme de romiplostim ( 500 micrograme/ ml ) . - Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , zahăr , L- histidină , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) și polisorbat 20 . Cum arată Nplate și conținutul ambalajului Nplate este o pulbere de culoare albă pentru soluție injectabilă , furnizată în flacon din sticlă a
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
ajustarea pH- ului ) și polisorbat 20 . Cum arată Nplate și conținutul ambalajului Nplate este o pulbere de culoare albă pentru soluție injectabilă , furnizată în flacon din sticlă a 5 ml . Cutie ce conține 1 sau 4 flacoane fie de 250 micrograme , fie de 500 micrograme de romiplostim . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 43 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Amgen Europe B. V . Minervum 7061 4817 ZK Breda Olanda Pentru orice informații despre
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
polisorbat 20 . Cum arată Nplate și conținutul ambalajului Nplate este o pulbere de culoare albă pentru soluție injectabilă , furnizată în flacon din sticlă a 5 ml . Cutie ce conține 1 sau 4 flacoane fie de 250 micrograme , fie de 500 micrograme de romiplostim . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 43 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Amgen Europe B. V . Minervum 7061 4817 ZK Breda Olanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . Nplate este un produs steril , dar care nu conține conservanți și care este destinat pentru o singură utilizare . Nplate trebuie reconstituit conform regulilor de bună practică de asepsie . Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă trebuie reconstituit cu • 0, 72 ml apă pentru preparate injectabile , până la un volum administrabil de 0, 5 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 250 µg de romiplostim
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
0, 72 ml apă pentru preparate injectabile , până la un volum administrabil de 0, 5 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 250 µg de romiplostim să poată fi administrate . sau Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă trebuie reconstituit cu • 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile , până la un volum administrabil de 1 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 500 µg de romiplostim să
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Pegasys ? Pegasys este un medicament care conține substanța activă peginterferon alfa- 2a . Este disponibil sub formă de fiolă cu soluție injectabilă și de seringă preumplută ( 135 și 180 micrograme ) . Pentru ce se utilizează Pegasys ? Pegasys se utilizează pentru tratamentul pacienților adulți cu următoarele boli : • hepatită B cronică ( de lungă durată ) ( afecțiune hepatică cauzată de infecția cu virusul hepatic B ) . Se utilizează la pacienții cu afecțiune hepatică compensată ( când ficatul
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
rețetă . Cum se utilizează Pegasys ? Tratamentul cu Pegasys trebuie început de un medic cu experiență în tratarea hepatitei B sau C . Pegasys se administrează prin injecție subcutanată în abdomen ( burtă ) sau coapsă . În general , se administrează în doză de 180 micrograme o dată pe săptămână , timp de 48 de săptămâni , însă la unii pacienți cu hepatită C poate fi nevoie de 16 , 24 sau 72 de săptămâni de tratament . La pacienții care prezintă efecte secundare poate fi necesară ajustarea dozelor . Pentru informații
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
tratați prin dializă . Parareg a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) . Studiile au durat șase luni . Principala măsură a eficacității a fost dată de numărul de pacienți care , la sfârșitul studiului , au avut un nivel de PTH sub 250 micrograme la litru . De asemenea , Parareg a fost studiat într- un studiu care a implicat 46 de pacienți cu hipercalcemie , din care 29 de pacienți cu carcinom paratiroid și 17 pacienți cu hiperparatiroidism primar , la care nu puteau fi îndepărtate glandele
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
timp de aproape șase ani . Ce beneficii a prezentat Parareg în timpul studiilor ? În cazul pacienților cu boală renală gravă , tratați prin dializă , aproximativ 40 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Parareg aveau niveluri de PTH mai mici de 250 micrograme/ l la sfârșitul studiului , în comparație cu aproximativ 6 % din cei care primeau placebo . Parareg a determinat o reducere cu 42 % a nivelurilor de PTH , în comparație cu o creștere de 8 % în cazul pacienților cărora li se administra placebo . Parareg a determinat o
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
EU/ 1/ 07/ 396/ 001 Pergoveris 150 IU r- hFSH ( 11micrograme ) / 75 IU r- hLH ( 3 micrograme ) Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere : flacon ( sticlă ) ; solvent : flacon ( sticlă ) Pulbere : 11 µg r- hFSH / 3 µg r- hLH solvent : 1 ml 1 flacon + 1 flacon EU/ 1/ 07/ 396/ 002 Pergoveris 150 IU r- hFSH ( 11micrograme ) / 75
Ro_787 () [Corola-website/Science/291546_a_292875]
-
soluție injectabilă Pulbere : flacon ( sticlă ) ; solvent : flacon ( sticlă ) Pulbere : 11 µg r- hFSH / 3 µg r- hLH solvent : 1 ml 1 flacon + 1 flacon EU/ 1/ 07/ 396/ 002 Pergoveris 150 IU r- hFSH ( 11micrograme ) / 75 IU r- hLH ( 3 micrograme ) Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere : flacon ( sticlă ) ; solvent : flacon ( sticlă ) Pulbere : 11 µg r- hFSH / 3 µg r- hLH solvent : 1 ml 3 flacoane + 3 flacoane EU/ 1/ 07/ 396/ 003 Pergoveris 150 IU r- hFSH ( 11micrograme ) / 75
Ro_787 () [Corola-website/Science/291546_a_292875]
-
soluție injectabilă Pulbere : flacon ( sticlă ) ; solvent : flacon ( sticlă ) Pulbere : 11 µg r- hFSH / 3 µg r- hLH solvent : 1 ml 3 flacoane + 3 flacoane EU/ 1/ 07/ 396/ 003 Pergoveris 150 IU r- hFSH ( 11micrograme ) / 75 IU r- hLH ( 3 micrograme ) Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere : flacon ( sticlă ) ; solvent : flacon ( sticlă ) Pulbere : 11 µg r- hFSH / 3 µg r- hLH solvent : 1 ml 10 flacoane + 10 flacoane 1/ 1
Ro_787 () [Corola-website/Science/291546_a_292875]
-
un medicament care conține substanța activă peginterferon alfa- 2b . Este disponibil sub formă de pulbere și solvent , pentru a fi combinat într- o soluție injectabilă , și ca seringă de unică folosință preumplută . Acestea conțin 50 , 80 , 100 , 120 , sau 150 micrograme de peginterferon alfa- 2b la 0, 5 ml . Pentru ce se utilizează PegIntron ? PegIntron se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu hepatită cronică ( de lungă durată ) de tip C ( boală a ficatului cauzată de infecția cu virusul hepatitei C ) . PegIntron
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]