9,263 matches
-
de sân în stadiu avansat la nivel local sau metastatic la femeile aflate în postmenopauză ( femei care au trecut de menopauză ) . Medicamentul se utilizează în cazul în care cancerul este „ estrogen - receptor pozitiv ” ( când celulele canceroase au pe suprafața lor receptori pentru hormonul estrogen ) . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea cancerului la alte organe din corp . Faslodex se administrează în cazurile în care boala a recidivat în timpul sau ulterior tratamentului cu un „ antiestrogen ” ( un tip de medicament utilizat pentru tratarea cancerului la
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
cancer la sân se dezvoltă ca răspuns la hormonul estrogen . Substanța activă din Faslodex , fulvestrantul , este un antiestrogen . Aceasta se atașează la receptorii de estrogen de pe suprafața celulelor , unde blochează efectele acțiunii hormonului și determină o scădere a numărului de receptori de estrogen . Drept rezultat , celulele tumorale nu mai sunt stimulate de estrogen să crească , iar dezvoltarea tumorii este redusă . Faslodex este absorbit lent în organism , fiecare injecție având efecte mai mult de o lună . Concentrația de medicament din organism crește
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
care alăptează sau pacientelor cu afecțiuni hepatice severe . De ce a fost aprobat Faslodex ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Faslodex sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul femeilor aflate în perioada postmenopauză prezentând receptori pentru estrogen ( estrogen- receptor pozitiv ) , cancer de sân localizat în stadiu avansat sau metastatic , pentru recidivarea bolii în timpul sau după terapia adjuvantă antiestrogen sau agravarea bolii în timpul terapiei cu un antiestrogen . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
cu afecțiuni hepatice severe . De ce a fost aprobat Faslodex ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Faslodex sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul femeilor aflate în perioada postmenopauză prezentând receptori pentru estrogen ( estrogen- receptor pozitiv ) , cancer de sân localizat în stadiu avansat sau metastatic , pentru recidivarea bolii în timpul sau după terapia adjuvantă antiestrogen sau agravarea bolii în timpul terapiei cu un antiestrogen . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Faslodex . Alte informații
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
fundamentală ce definește obiectul artistic, indiferent de natura lui, (plastică, arhitecturală, coregrafică, cinematografică, literară, muzicală) - trebuie păstrat un echilibru între cantitatea de necunoscut, respectiv de originalitate și cantitatea de informații cunoscute, deținute de un receptor ori de o sumă de receptori. Așa numitele elementele de „recuzită” pe care le-a asimilat, le-a filtrat, și le poate procesa. În răstimpul dintre 1920 - 1980, am fost martori la o transformare fără precedent a limbajelor, atât de rapidă și de dramatică încât inovația
Revista MUZICA by Adrian Iorgulescu () [Corola-journal/Science/244_a_479]
-
computer cu sunete prefabricate, cânt în baie și dansez, sau sculptez cu bucăți de mămăligă în bucătărie și, eventual, rezultatul îl arăt unui prieten e una, iar dacă îl scot pentru uz extern, îl expun, îl prezint spre delectarea unor receptori, e alta. Mai mult, într-o societate supramediatizată cum este societatea noastră, atari confecționări pot fi preluate și transmise către milioane de oameni. Indirect, se induce maselor percepția falsă, că au de-a face cu reușite. De aici trauma recunoscută
Revista MUZICA by Adrian Iorgulescu () [Corola-journal/Science/244_a_479]
-
cazul persoanelor cu sau fără tulburări psihiatrice. Se consideră că nivelul de serotonină, un neurotransmițător prezent în creier, este redus în cazul persoanelor care se sinucid. Acest considerent se bazează, într-o anumită măsură, pe dovezile privind nivelul crescut de receptori 5-HT2A observat după deces. Alte dovezi includ un nivel redus de acid 5-hidroxi-indoleacetic, un produs de catabolism al serotoninei, în lichidul cefalorahidian. Totuși, este dificil de obținut dovezi directe. Se presupune că epigenetica, studiul modificărilor expresiei genetice ca răspuns la
Sinucidere () [Corola-website/Science/311390_a_312719]
-
știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL-
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL-
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL-
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL-
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL-
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum ar fi IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL-
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
împiedică această proteoliză țintită și afectează multiplele cascade de semnale din interiorul celulei , având ca rezultat final moartea celulei canceroase . Bortezomibul prezintă selectivitate mare pentru proteazom . La concentrații de 10 μM , bortezomibul nu inhibă nici unul dintr- o mare varietate de receptori și proteaze cercetate și este de peste 1500 ori mai selectiv față de proteazom decât față de următoarea enzimă pe care o preferă . Inhibarea proteazomală mediată prin bortezomib afectează celulele canceroase în câteva feluri , incluzând , dar fără a se limita la , alterarea proteinelor
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
împiedică această proteoliză țintită și afectează multiplele cascade de semnale din interiorul celulei , având ca rezultat final moartea celulei canceroase . Bortezomibul prezintă selectivitate mare pentru proteazom . La concentrații de 10 μM , bortezomibul nu inhibă nici unul dintr- o mare varietate de receptori și proteaze cercetate și este de peste 1500 ori mai selectiv față de proteazom decât față de următoarea enzimă pe care o preferă . Inhibarea proteazomală mediată prin bortezomib afectează celulele canceroase în câteva feluri , incluzând , dar fără a se limita la , alterarea proteinelor
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse [ mai ales cele privind sistemul nervos central , ( CNS ) ] pot fi mai frecvente sau mai pronunțate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Unii factori care pot crește pH- ul urinar ( vezi pct . 5. 2
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare generală a sistemului nervos central ( CNS ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente pentru tratamentul demenței , cod ATC : Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale la MMSE , mini testul pentru examinarea stării
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse [ mai ales cele privind sistemul nervos central , ( CNS ) ] pot fi mai frecvente sau mai pronunțate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Unii factori care pot crește pH- ul urinar ( vezi pct . 5. 2
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea urinii , diureza forțată În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare generală a sistemului nervos central ( CNS ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă [ valori inițiale ale scorurilor totale la MMSE , mini testul pentru examinarea stării
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . 19 Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse [ ( mai ales cele privind sistemul nervos central ( CNS ) ] pot fi mai frecvente sau mai pronunțate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Unii factori care pot crește pH- ul urinar ( vezi pct . 5. 2
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
medicinal ( întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea urinii , diureza forțată În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare generală a sistemului nervos central ( CNS ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale la MMSE , mini testul pentru examinarea stării
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse [ mai ales cele privind sistemul nervos central ( CNS ) ] pot fi mai frecvente sau mai pronunțate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Unii factori care pot crește pH- ul urinar ( vezi pct . 5. 2
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
spălătura gastrică , cărbunele medicinal ( întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea urinii , diureza forțată În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare generală a sistemului nervos central ( CNS ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5 . Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale la MMSE , mini testul pentru examinarea stării
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Ebixa 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE EBIXA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează Ebixa Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării transmisiei semnalelor în creier . Creierul conține așa- numiții receptori N- metil- D- aspartat ( NMDA ) care sunt implicați în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învățare și memorie . Ebixa aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EBIXA Nu luați Ebixa componente ale
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
suplimentare 1 . CE ESTE EBIXA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează Ebixa : Ebixa aparține grupului de medicamente cunoscute ca medicamente petru tratamentul demenței . Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării transmisiei semnalelor în creier . Creierul conține așa- numiții receptori N- metil- D- aspartat ( NMDA ) care sunt implicați în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învățare și memorie . Ebixa aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EBIXA Nu luați Ebixa - dacă suntețil
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]