45,203 matches
-
stării posttrasplant și medicamentele specifice pentru unele boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică, sindromul Prader Willi) raportează caselor de asigurări de sănătate date, conform obligațiilor prevăzute în contractele/actele adiționale la contractele încheiate cu acestea. 2.2. Datele transmise de farmaciile cu circuit deschis sunt prelucrate la nivelul caselor de asigurări de sănătate pentru a se obține informațiile necesare completării machetelor prevăzute în anexa nr. 2 la ordin. 2.3. Prelucrarea datelor menționate la pct. 2.2 se realizează utilizând Platforma
ORDIN nr. 912 din 2 noiembrie 2016 privind modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277439_a_278768]
-
nr. 2 la ordin. 2.3. Prelucrarea datelor menționate la pct. 2.2 se realizează utilizând Platforma informatică din asigurările de sănătate și are ca rezultat, pentru fiecare program/subprogram pentru care medicamentele utilizate în tratamentul ambulatoriu se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis, un singur raport cumulat pentru toate farmaciile cu circuit deschis. 3. Furnizorii de servicii medicale de dializă Furnizorii de servicii medicale de dializă raportează caselor de asigurări de sănătate datele, conform prevederilor Ordinului președintelui Casei Naționale de
ORDIN nr. 912 din 2 noiembrie 2016 privind modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277439_a_278768]
-
pct. 2.2 se realizează utilizând Platforma informatică din asigurările de sănătate și are ca rezultat, pentru fiecare program/subprogram pentru care medicamentele utilizate în tratamentul ambulatoriu se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis, un singur raport cumulat pentru toate farmaciile cu circuit deschis. 3. Furnizorii de servicii medicale de dializă Furnizorii de servicii medicale de dializă raportează caselor de asigurări de sănătate datele, conform prevederilor Ordinului președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 507/2015 pentru aprobarea Normelor privind
ORDIN nr. 912 din 2 noiembrie 2016 privind modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277439_a_278768]
-
ulterioare. 4. Casele de asigurări de sănătate 4.1. Casele de asigurări de sănătate monitorizează, pentru fiecare program/subprogram, realizările pe fiecare unitate sanitară (conform rapoartelor transmise de unitățile sanitare, verificate și validate), centralizat pentru toate unitățile sanitare, cumulat pe farmaciile cu circuit deschis, precum și centralizat la nivel de casă de asigurări de sănătate. 4.2. Pentru Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică, casele de asigurări de sănătate monitorizează datele pe fiecare unitate sanitară
ORDIN nr. 912 din 2 noiembrie 2016 privind modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277439_a_278768]
-
Timișoara; 8. Dobrescu Tiberiu Gabriel - Universitatea "Politehnica" din București; 9. Ianoș Ioan - Universitatea din București; 10. Ilie Livia - Universitatea "Lucian Blaga" din Sibiu; 11. Istudor Nicolae - Academia de Studii Economice din București; 12. Muntean Daniela Lucia - Universitatea de Medicină și Farmacie din Târgu Mureș; 13. Pirtea Marilen - Universitatea de Vest din Timișoara; 14. Pleșca Doina - Universitatea de Medicină și Farmacie "Carol Davila" din București; 15. Poede Gheorghe - Universitatea "Alexandru Ioan Cuza" din Iași; 16. Popescu Claudia - Universitatea "Politehnica" din București; 17
ORDIN nr. 4.243 din 18 iunie 2015 (*actualizat*) privind constituirea Consiliului Naţional pentru Finanţarea Învăţământului Superior. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277473_a_278802]
-
Lucian Blaga" din Sibiu; 11. Istudor Nicolae - Academia de Studii Economice din București; 12. Muntean Daniela Lucia - Universitatea de Medicină și Farmacie din Târgu Mureș; 13. Pirtea Marilen - Universitatea de Vest din Timișoara; 14. Pleșca Doina - Universitatea de Medicină și Farmacie "Carol Davila" din București; 15. Poede Gheorghe - Universitatea "Alexandru Ioan Cuza" din Iași; 16. Popescu Claudia - Universitatea "Politehnica" din București; 17. Prelipcean Gabriela - Universitatea "Ștefan cel Mare" din Suceava; 18. Spînu Cezar Ionuț - Universitatea din Craiova; 19. Szabo Levente - Universitatea
ORDIN nr. 4.243 din 18 iunie 2015 (*actualizat*) privind constituirea Consiliului Naţional pentru Finanţarea Învăţământului Superior. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277473_a_278802]
-
la art. 27, formula de calcul este: ... PA = PR + 35 lei, în care: - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art. 27. ---------- Alin. (2) al art. 25 a fost modificat de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845 din 16 noiembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 954 din 25 noiembrie 2016. (3) Modul de calcul al
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 26; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art. 27; - TVA = nivelul cotei de TVA conform reglementărilor în vigoare. ---------- Alin. (3) al art. 25 a fost modificat de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845 din 16 noiembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 954
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
4 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845 din 16 noiembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 954 din 25 noiembrie 2016. Articolul 27 Cota maximă de adaos, care se utilizează doar în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, în vederea includerii în Canamed, în condițiile prezentei metodologii, se aplică prețului cu ridicata maximal, după cum urmează: - lei - Art. 27 a fost modificat de pct. 5 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845 din 16 noiembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
29 Reevaluarea stocurilor la medicamentele de uz uman se va face în conformitate cu normele legale existente în vigoare la momentul reevaluării. Articolul 30 (1) Prețurile cu ridicata maximale se pot calcula prin exonerarea TVA deductibilă și a cotelor de adaos de farmacie din prețul cu amănuntul maximal rotunjit conform art. 25 alin. (4). ... (2) Prețurile de producător maximale se pot calcula prin exonerarea cotei de adaos de distribuție din prețul cu ridicata maximal rotunjit conform art. 25 alin. (4). ... Capitolul VIII Dispoziții
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
personalul de specialitate medico-sanitar ... b) Salarii de bază pentru personalul de specialitate din compartimentele paraclinice medico-sanitare ... c) Salarii de bază pentru personalul auxiliar sanitar ... *1) Se poate utiliza numai în unități sanitare umane. *2) Se aplică și funcțiilor de asistent farmacie, asistent social și educator-puericultor, tehnician dentar și tehnician sanitar din profilurile: utilaje medicale, optician, protezare ortopedică și protezare auditivă care au studii de acest nivel. *3) Se aplică și funcțiilor de tehnician sanitar din profilurile: utilaje medicale, optician, protezare ortopedică
LEGE nr. 284 din 28 decembrie 2010 (*actualizată*) privind salarizarea unitară a personalului plătit din fonduri publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277263_a_278592]
-
României, efectuate cu medicamentele de uz uman din portofoliul propriu având prețul aprobat în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, denumit în continuare Canamed. ... (2) Începând cu data intrării în vigoare a prezentului ordin, farmaciile cu circuit închis și deschis au obligația să raporteze zilnic Ministerului Sănătății situația privind stocurile și operațiunile comerciale efectuate cu medicamentele de uz uman având prețul aprobat în Canamed. ... (3) Transmiterea informațiilor prevăzute la alin. (1) și (2) se realizează
ORDIN nr. 1.345 din 24 noiembrie 2016 privind raportarea zilnică a stocurilor şi operaţiunilor comerciale efectuate cu medicamentele de uz uman din Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România de către unităţile de distribuţie angro a medicamentelor, importatori, fabricanţi autorizaţi şi farmaciile cu circuit închis şi deschis. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277559_a_278888]
-
în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Transmiterea situației stocurilor și operațiunilor comerciale către Ministerul Sănătății prin Sistemul electronic de raportare se realizează astfel: a) unitățile de distribuție angro a medicamentelor, importatorii și fabricanții autorizați și farmaciile cu circuit închis și deschis raportează, pentru fiecare medicament cu preț aprobat în Canamed, următoarele informații: cod de identificare a medicamentului (CIM), cantitate intrată de la ultima raportare, cantitate ieșită de la ultima raportare, stoc la data raportării curente, tip beneficiar (persoană
ORDIN nr. 1.345 din 24 noiembrie 2016 privind raportarea zilnică a stocurilor şi operaţiunilor comerciale efectuate cu medicamentele de uz uman din Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România de către unităţile de distribuţie angro a medicamentelor, importatori, fabricanţi autorizaţi şi farmaciile cu circuit închis şi deschis. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277559_a_278888]
-
cantitate intrată de la ultima raportare, cantitate ieșită de la ultima raportare, stoc la data raportării curente, tip beneficiar (persoană fizică sau juridică), țară beneficiar; ... b) cantitatea și stocul vor fi exprimate în unități terapeutice. ... Articolul 3 Informațiile cu privire la stocurile individuale ale farmaciilor cu circuit deschis reprezintă secret comercial, conform Legii nr. 11/1991 privind combaterea concurenței neloiale, cu modificările și completările ulterioare. Articolul 4 (1) Prevederile art. 1-3 intră în vigoare la 90 de zile de la data publicării. ... (2) Sistemul electronic de
ORDIN nr. 1.345 din 24 noiembrie 2016 privind raportarea zilnică a stocurilor şi operaţiunilor comerciale efectuate cu medicamentele de uz uman din Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România de către unităţile de distribuţie angro a medicamentelor, importatori, fabricanţi autorizaţi şi farmaciile cu circuit închis şi deschis. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277559_a_278888]
-
funcțional în termen de 30 de zile de la publicarea prezentului ordin. ... (3) În termen de 180 de zile de la data publicării prezentului ordin, în cadrul Sistemului electronic de raportare se dezvoltă o soluție software pentru înregistrarea și urmărirea sesizărilor transmise de farmacii cu privire la lipsa unui medicament. Specificațiile tehnice ale soluției software se publică pe pagina de internet a Ministerului Sănătății la secțiunea "Noutăți", în termen de 90 de zile de la data publicării prezentului ordin. Articolul 5 Prezentul ordin se publică în Monitorul
ORDIN nr. 1.345 din 24 noiembrie 2016 privind raportarea zilnică a stocurilor şi operaţiunilor comerciale efectuate cu medicamentele de uz uman din Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România de către unităţile de distribuţie angro a medicamentelor, importatori, fabricanţi autorizaţi şi farmaciile cu circuit închis şi deschis. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277559_a_278888]
-
medicament (DCI și CIM), la nivel de țară, regiuni, astfel cum au fost stabilite prin Legea nr. 315/2004 privind dezvoltarea regională în România, cu modificările și completările ulterioare, precum și la nivel de județ, însă nu și la nivel de farmacie; ... b) vizualizarea pe pagina de internet a Ministerului Sănătății de către public a informațiilor cu privire la situația stocurilor pentru categoria de medicamente având același DCI, formă farmaceutică și concentrație, la nivel de țară și regiuni, astfel cum au fost stabilite prin Legea
ORDIN nr. 1.345 din 24 noiembrie 2016 privind raportarea zilnică a stocurilor şi operaţiunilor comerciale efectuate cu medicamentele de uz uman din Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România de către unităţile de distribuţie angro a medicamentelor, importatori, fabricanţi autorizaţi şi farmaciile cu circuit închis şi deschis. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277559_a_278888]
-
situația stocurilor pentru categoria de medicamente având același DCI, formă farmaceutică și concentrație, la nivel de țară și regiuni, astfel cum au fost stabilite prin Legea nr. 315/2004 , cu modificările și completările ulterioare, însă nu și la nivel de farmacie; ... c) urmărirea exporturilor paralele. (2) Prin modul în care este conceput și configurat, Sistemul electronic de raportare nu permite Ministerului Sănătății sau ANMDM să aibă acces la informațiile privind stocurile medicamentelor la nivelul unei anumite farmacii sau la baza de
ORDIN nr. 1.345 din 24 noiembrie 2016 privind raportarea zilnică a stocurilor şi operaţiunilor comerciale efectuate cu medicamentele de uz uman din Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România de către unităţile de distribuţie angro a medicamentelor, importatori, fabricanţi autorizaţi şi farmaciile cu circuit închis şi deschis. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277559_a_278888]
-
și la nivel de farmacie; ... c) urmărirea exporturilor paralele. (2) Prin modul în care este conceput și configurat, Sistemul electronic de raportare nu permite Ministerului Sănătății sau ANMDM să aibă acces la informațiile privind stocurile medicamentelor la nivelul unei anumite farmacii sau la baza de date cu informațiile brute, ci doar la informațiile prevăzute la alin. (1). ... Articolul 3 (1) Raportarea zilnică se realizează criptat, printr-un serviciu web al căror specificații tehnice sunt definite de către Serviciul de Telecomunicații Speciale, în
ORDIN nr. 1.345 din 24 noiembrie 2016 privind raportarea zilnică a stocurilor şi operaţiunilor comerciale efectuate cu medicamentele de uz uman din Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România de către unităţile de distribuţie angro a medicamentelor, importatori, fabricanţi autorizaţi şi farmaciile cu circuit închis şi deschis. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277559_a_278888]
-
primesc mai multe raportări dintr-un punct de lucru pentru aceeași zi, va fi luată în considerare ultima raportare. ... (3) Autentificarea la sistem și asigurarea autenticității și protecției identității entităților ce raportează se realizează prin utilizarea de certificate digitale calificate. Farmaciile cu circuit închis și deschis vor utiliza certificatele digitale înrolate în SIUI. Unitățile de distribuție angro a medicamentelor, importatorii și fabricanții autorizați vor înrola în sistem certificatele digitale calificate prin intermediul unei aplicații disponibile pe site-ul Ministerului Sănătății. ... (4) Raportarea
ORDIN nr. 1.345 din 24 noiembrie 2016 privind raportarea zilnică a stocurilor şi operaţiunilor comerciale efectuate cu medicamentele de uz uman din Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România de către unităţile de distribuţie angro a medicamentelor, importatori, fabricanţi autorizaţi şi farmaciile cu circuit închis şi deschis. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277559_a_278888]
-
obligația de raportare nu au program de funcționare. Articolul 4 Prin excepție de la prevederile art. 2. alin. (2) și art. 3 alin. (3) din prezenta anexă: a) structurile de specialitate ale ANMDM pot obține informații cu privire la stocurile individuale ale unei farmacii, în cadrul acțiunilor de control, cu avizul ministrului sănătății; ... b) structurile de specialitate ale ANMDM pot obține o listă a tuturor entităților care au în stoc un anumit medicament, în cazul de retragere a medicamentului solicitată în nume propriu sau de către
ORDIN nr. 1.345 din 24 noiembrie 2016 privind raportarea zilnică a stocurilor şi operaţiunilor comerciale efectuate cu medicamentele de uz uman din Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România de către unităţile de distribuţie angro a medicamentelor, importatori, fabricanţi autorizaţi şi farmaciile cu circuit închis şi deschis. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277559_a_278888]
-
curative, conform anexei nr. 3. Articolul 3 Direcțiile de specialitate din cadrul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, casele de asigurări de sănătate, unitățile sanitare nominalizate de Casa Națională de Asigurări de Sănătate să deruleze programe/subprograme naționale de sănătate curative, farmaciile cu circuit deschis prin care se eliberează medicamentele specifice pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu afecțiuni oncologice, medicamentele specifice antidiabetice (insuline și antidiabetice orale) și testele de automonitorizare pentru bolnavii cu diabet zaharat, medicamente pentru tratamentul bolilor endocrine, medicamente
ORDIN nr. 256 din 17 mai 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277567_a_278896]
-
c) să fie absolvent al unor cursuri de perfecționare în management sanitar sau sănătate publică, agreate de către Ministerul Sănătății și stabilite prin ordin al ministrului sănătății; ... d) în cazul absolvenților de studii superioare cu diplomă/licență în domeniile: biologie, biochimie, farmacie, fizică, matematică, psihologie, economic, juridic, tehnic, informatică și/sau comunicații, să aibă experiență contractuală de minimum 2 ani în administrația publică din sănătate, în sectorul spitalicesc public sau privat, sau în domeniul serviciilor de sănătate din ambulatoriu, dovedită prin documente
ORDIN nr. 651 din 3 noiembrie 2016 privind recunoaşterea, evidenţa, evaluarea, monitorizarea şi perfecţionarea evaluatorilor de servicii de sănătate ai Autorităţii Naţionale de Management al Calităţii în Sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276852_a_278181]
-
din cadrul Spitalului de Recuperare, Medicină Fizică și Balneologie Eforie Nord funcționează în conformitate cu prevederile legale în vigoare și este format din următorii membri: a) 3 reprezentanți numiți din cadrul Direcției de Sănătate Publică Constanța; ... b) 1 reprezentant al Universității de Medicină și Farmacie "Carol Davila" București; ... c) 1 reprezentant al Primăriei Eforie; ... d) 1 reprezentant al Colegiului Medicilor Constanța, cu statut de invitat; ... e) 1 reprezentant al Ordinului Asistenților Medicali Generaliști, Moașelor și Asistenților Medicali din România, cu statut de invitat; ... f) reprezentanții
REGULAMENT DE ORGANIZARE ŞI FUNCŢIONARE din 8 noiembrie 2016 al Spitalului Clinic de Recuperare, Medicină Fizică şi Balneologie Eforie Nord. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277656_a_278985]
-
următoarea: ... a) Secția clinică de recuperare, medicină fizică și balneologie - 90 de paturi; ... b) Secția recuperare, medicină fizică și balneologie - 60 de paturi; ... c) Secția geriatrie și gerontologie (în curs de organizare) - 25 de paturi; ... d) Cameră de gardă; ... e) Farmacie; ... f) Laborator de analize medicale; ... g) Laborator radiologie și imagistică medicală; ... h) Băi reci - 4 pavilioane; ... i) Solar maritim; ... j) Ambulatoriul integrat spitalului cu cabinete în specialitățile recuperare, medicină fizică și balneologie; ... k) Laborator de recuperare, medicină fizică și balneologie
REGULAMENT DE ORGANIZARE ŞI FUNCŢIONARE din 8 noiembrie 2016 al Spitalului Clinic de Recuperare, Medicină Fizică şi Balneologie Eforie Nord. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277656_a_278985]
-
în subordine unități sanitare, altele decât Ministerul Sănătății, respectiv Ministerul Apărării Naționale, Ministerul Afacerilor Interne, Ministerul Justiției, Ministerul Transporturilor, Serviciul Român de Informații, Serviciul de Informații Externe, Serviciul de Telecomunicații Speciale, Academia Română, autoritățile administrației publice locale și universitățile de medicină și farmacie acreditate și universitățile care au în structură facultăți de medicină și farmacie acreditate. ... Articolul 5 Funcțiile principale ale asistenței de sănătate publică vizează: a) dezvoltarea politicilor, strategiilor și programelor vizând asigurarea sănătății publice; ... b) monitorizarea și analiza stării de sănătate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicat��**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]