41,263 matches
-
Yentreve : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Yentreve , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 11 august 2004 . EPAR- ul complet pentru Yentreve este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 2/ 2
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
excepționale ” . Aceasta înseamnă că , datorită faptului că boala este rar întâlnită , nu a fost posibilă obținerea integrală a informațiilor cu privire la Yondelis . Anual , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nouă ce devine disponibilă și acest rezumat va fi actualizat corespunzător . ©EMEA 2007 cu privire la Yondelis ? evaluarea oricăror pacienți care sunt mai susceptibili de 2/ 3 Alte informații cu privire la Yondelis : Comisia Europeană a acordat Pharma Mar , S. A . o autorizație de introducere pe piață pentru Yondelis , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
cu privire la Yondelis : Comisia Europeană a acordat Pharma Mar , S. A . o autorizație de introducere pe piață pentru Yondelis , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 17 septembrie 2007 . Înregistrarea desemnării Yondelis ca medicament orfan este disponibilă aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că din rațiuni științifice nu a fost posibilă obținerea de informații complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Mecanismul de acțiune Bortezomibul este un inhibitor proteazomal . Este special conceput să inhibe activitatea asemănătoare chemotripsinei a proteazomului 26S în celulele de mamifer . Proteazomul 26S este un complex proteic mare care degradează proteinele de care se
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că din rațiuni științifice nu a fost posibilă obținerea de informații complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Mecanismul de acțiune Bortezomibul este un inhibitor proteazomal . Este special conceput să inhibe activitatea asemănătoare chemotripsinei a proteazomului 26S în celulele de mamifer . Proteazomul 26S este un complex proteic mare care degradează proteinele de care se
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că din rațiuni științifice nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar . 61 URMATOARELE INFORMAȚII SUNT DESTINATE NUMAI MEDICILOR ȘI PERSONALULUI MEDICAL 1 . Notă : VELCADE este un citotoxic . De aceea , se recomandă prudență în timpul manipulării și preparării . Se recomandă utilizarea mănușilor și a altor piese de îmbrăcăminte cu
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
de la acordarea inițială a Autorizației de Punere pe Piață ( APP ) pentru Velcade , este necesară o monitorizare atentă a oricăror semnale de siguranță nou apărute . CHMP a decis ca Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață ( DAPP ) să continue depunerea Rapoartelor Periodice Actualizate de Siguranță ( RPAS ) la fiecare 6 luni . De aceea , pe baza profilului de siguranță al Velcade , care necesită depunerea de RPAS la fiecare 6 luni , CHMP a decis că DAPP trebuie să depună o cerere suplimentară de reautorizare la interval
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
introdus de bancă pentru clienți în data de 19 noiembrie 2007. Noi pe 20 noiembrie 2007 am fost la bancă, ni s-a făcut calculația și nu era. Nu ni l-au prezentat. Au spus „dom’le, n-a fost actualizat graficul ofițerului de credit. Dar stați liniștit, că îl plătiți după 6 luni, în primele 6 luni avem noi o formă de împrumut cu grație, nu plătești decât dobânda.” Urma ca în următorii doi ani să plătești dobănda și comisionul
„Nu primea nimeni contractul de împrumut, să-l vadă înainte.” () [Corola-website/Science/296031_a_297360]
-
Europene , la 9 iulie 2008 . Numele medicamentului a fost schimbat în Ranexa la 11 august 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Menarini International Operations Luxembourg S. A . EPAR- ul complet pentru Ranexa este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2009 . 2/ 2
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
de introducere pe piață pentru Rapamune , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 14 martie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 14 martie 2006 . EPAR- ul complet pentru Rapamune este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11. 2008 . 3/ 3
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
Rasilez : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Rasilez , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Rasilez este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
Raptiva : Comisia Europeană a acordat Serono Europe Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Raptiva , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 20 septembrie 2004 . EPAR- ul complet pentru Raptiva este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
Alte informații despre Ratiograstim : Comisia Europeană a acordat Ratiopharm GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Ratiograstim , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Ratiograstim este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 2/ 2
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
HCT : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Rasilez HCT , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 ianuarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Rasilez HCT este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
de introducere pe piață pentru Agenerase , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 octombrie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 octombrie 2005 . EPAR- ul complet pentru Agenerase este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 3/ 3
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
septembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 18 septembrie 2003 și la 18 septembrie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Meda AB . EPAR- ul complet pentru Aldara este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 2/ 2
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că , datorită faptului că boala este rară , nu a fost posibilă obținerea de informații complete cu privire la Aldurazyme . Anual , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nouă care devine disponibilă , iar acest rezumat va fi actualizat corespunzător . Ce informații suplimentare se mai așteaptă cu privire la Aldurazyme ? Compania care produce Aldurazyme va monitoriza pacienții cărora li se administrează Aldurazyme cu privire la reacțiile asociate perfuziei și la dezvoltarea de anticorpi . Alte informații despre Aldurazyme : Comisia Europeană a acordat Genzyme Europe
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
Alimta : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Alimta , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 septembrie 2004 . EPAR- ul complet pentru Alimta este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 3/ 3
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
Uniunii Europene , la 23 iulie 2007 . Autorizarea s- a bazat pe autorizația acordată în 1998 capsulelor Xenical . Denumirea medicamentului a fost schimbată în Alli la 12 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Alli este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2009 . 2/ 2
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
Comisia Europeană a acordat Sanofi- Aventis Deutschland GmbH o autoriza ie de introducere pe pia ă pentru Apidra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 septembrie 2004 . EPAR- ul complet pentru Apidra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
Comisia Europeană a acordat societății Glaxo Group Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Altargo valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene la data de 24 mai 2007 . EPAR- ul complet pentru Altargo este disponibil aici . Acest rezumat a fost actualizat ultima oară în 07- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
o autorizație de introducere pe piață pentru Ambirix , valabilă pretutindeni în UE , la 30 august 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 30 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Ambirix este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
Angiox : Comisia Europeană a acordat The Medicines Company UK Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Angiox , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 septembrie 2004 . EPAR- ul complet pentru Angiox este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01. 2008 . ©EMEA 2008 3/ 3
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
Aprovel , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 august 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 27 august 2002 și la 27 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Aprovel este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
decide întotdeauna dacă să contacteze fie misiunea diplomatică sau oficiul consular care reprezintă statul competent, fie pe cele ale statului competent. (d) Subgrupul de lucru pentru vize va întocmi o sinteză a formulelor de reprezentare convenite pe care o va actualiza regulat. (e) Procedura de emitere a vizelor Schengen prin referire la art. 30 alin. (1) lit. (a) din Convenția pentru punerea în aplicare a Acordului Schengen în state terțe în care nu sunt reprezentate toate Statele Schengen are la bază
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]