43,709 matches
-
un risc crescut de sângerare , se recomandă ca dozele de AAS să nu depășească 100 mg . - Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST : clopidogrelul trebuie 2 75 de ani , tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat fără doză de încărcare . Tratamentul asociat trebuie început cât de curând posibil după debutul simptomelor și continuat pentru cel puțin patru săptămâni . Beneficiul asocierii clopidogrelului cu AAS mai mult de patru săptămâni nu a fost studiat în acest context ( vezi pct . 5. 1 ) . • Copii și adolescenți
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
pe zi , pentru început sub formă de doză de încărcare de 300 mg , în asociere cu AAS și cu sau fără trombolitice . La pacienții cu vârsta peste 75 de ani , tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat fără doză de încărcare . Tratamentul asociat trebuie început cât de curând posibil după debutul simptomelor și continuat pentru cel puțin patru săptămâni . Beneficiul asocierii clopidogrelului cu AAS mai mult de patru săptămâni nu a fost studiat în acest context ( vezi pct . 5. 1 ) . Pentru tratamentul de
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
dumneavoastră dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . În cazul tăieturilor sau rănilor
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
dumneavoastră dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . În cazul tăieturilor sau rănilor
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
ritonavir trebuie utilizate cu precauție la această categorie de pacienți . Invirase/ ritonavir este contraindicat la pacienții cu afecțiune hepatică decompensată ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică de tip B sau C și care sunt tratați cu terapie antiretrovirală asociată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și cu potențial letal . În cazul unui tratament antiviral concomitent pentru hepatită de tip B sau C , vă rugăm să țineți seama , de asemenea , de informațiile relevante despre aceste medicamente . Pacienții
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
pentru hepatită de tip B sau C , vă rugăm să țineți seama , de asemenea , de informațiile relevante despre aceste medicamente . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , incluzând hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale asociate și aceștia trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă la acești pacienți există dovada înrăutățirii afecțiunii hepatice , trebuie avută în vedere întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . În cazul unei insuficiențe hepatice ușoare , nu este necesară ajustarea dozei inițiale recomandate . Nu
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
de interacțiune Majoritatea studiilor de interacțiune cu saquinavir au fost efectuate cu Invirase sau saquinavir capsule moi ( Fortovase ) neasociat cu un medicament care îi potențează efectul . Un număr limitat de studii s- au efectuat cu Invirase și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul sau cu saquinavir capsule moi ( Fortovase ) și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul . Observațiile din studiile de interacțiune efectuate cu saquinavir fără asocierea unui medicament care îi potențează efectul pot să nu fie reprezentative
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
capsule moi ( Fortovase ) neasociat cu un medicament care îi potențează efectul . Un număr limitat de studii s- au efectuat cu Invirase și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul sau cu saquinavir capsule moi ( Fortovase ) și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul . Observațiile din studiile de interacțiune efectuate cu saquinavir fără asocierea unui medicament care îi potențează efectul pot să nu fie reprezentative referitor la efectele observate în timpul tratamentului cu saquinavir/ ritonavir . În plus , rezultatele observate cu saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
pentru care nu poate fi exclusă o relație cauzală cu saquinavir . Întrucât aceste date provin din sistemul de raportare spontană , frecvența reacțiilor adverse nu este cunoscută . • Tulburări ale sistemului imunitar : hipersensibilitate . • Tulburări metabolice și de nutriție : Diabet zaharat sau hiperglicemie , asociate uneori cu cetoacidoză ( vezi pct . 4. 4 ) . Lipodistrofie : terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu redistribuirea lipidelor ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea lipidelor din țesutul subcutanat periferic și facial , creșterea lipidelor intraabdominale și viscerale , hipertrofia mamară și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ritonavir trebuie utilizate cu precauție la această categorie de pacienți . Invirase/ ritonavir este contraindicat la pacienții cu afecțiune hepatică decompensată ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică de tip B sau C și care sunt tratați cu terapie antiretrovirală asociată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și cu potențial letal . În cazul unui tratament antiviral concomitent pentru hepatită de tip B sau C , vă rugăm să țineți seama , de asemenea , de informațiile relevante despre aceste medicamente . Pacienții
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
pentru hepatită de tip B sau C , vă rugăm să țineți seama , de asemenea , de informațiile relevante despre aceste medicamente . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , incluzând hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale asociate și aceștia trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă la acești pacienți există dovada înrăutățirii afecțiunii hepatice , trebuie avută în vedere întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . În cazul unei insuficiențe hepatice ușoare , nu este necesară ajustarea dozei inițiale recomandate . Nu
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
de interacțiune Majoritatea studiilor de interacțiune cu saquinavir au fost efectuate cu Invirase sau saquinavir capsule moi ( Fortovase ) neasociat cu un medicament care îi potențează efectul . Un număr limitat de studii s- au efectuat cu Invirase și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul sau cu saquinavir capsule moi ( Fortovase ) și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul . Observațiile din studiile de interacțiune efectuate cu saquinavir fără asocierea unui medicament care îi potențează efectul pot să nu fie reprezentative
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
capsule moi ( Fortovase ) neasociat cu un medicament care îi potențează efectul . Un număr limitat de studii s- au efectuat cu Invirase și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul sau cu saquinavir capsule moi ( Fortovase ) și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul . Observațiile din studiile de interacțiune efectuate cu saquinavir fără asocierea unui medicament care îi potențează efectul pot să nu fie reprezentative referitor la efectele observate în timpul tratamentului cu saquinavir/ ritonavir . În plus , rezultatele observate cu saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
pentru care nu poate fi exclusă o relație cauzală cu saquinavir . Întrucât aceste date provin din sistemul de raportare spontană , frecvența reacțiilor adverse nu este cunoscută . • Tulburări ale sistemului imunitar : hipersensibilitate . • Tulburări metabolice și de nutriție : - Diabet zaharat sau hiperglicemie , asociate uneori cu cetoacidoză ( vezi pct . 4. 4 ) . ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea lipidelor din țesutul subcutanat periferic și facial , creșterea lipidelor intraabdominale și viscerale , hipertrofia mamară și acumularea dorsocervicală a țesutului adipos ( ceafă de bizon ) . - Terapia antiretrovirală
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cunoascută ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de CRIXIVAN și sildenafil , tadalafil și vardenafil ( inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 ( PDE5 )) este de așteptat să determine creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale acestor substanțe și poate determina creșterea reacțiilor adverse asociate acestor inhibitori PDE5 , inclusiv hipotensiune arterială , modificări ale vederii și priapism ( vezi pct . 4. 5 ) . 4 Anemie hemolitică acută S- a raportat anemie hemolitică acută , în unele cazuri aceasta a fost severă și a avut o evoluție rapidă . După diagnosticare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
fost severă iar în unele cazuri s- a asociat cu cetoacidoză . Mulți pacienți prezentau și alte afecțiuni , unele care necesitau tratament cu medicamente asociate cu dezvoltarea diabetului zaharat sau hiperglicemiei . Redistribuirea țesutului adipos La pacienții cu infecție cu HIV , tratamentul asociat antiretroviral , s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . În prezent , consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute . Cunoașterea acestui mecanism este incompletă . Există doar ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și lipoatrofie și inhibitori
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și lipoatrofie și inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată și cu factori legați de medicamente cum sunt durata prelungită a tratamentului antiretroviral și cu tulburări metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Trebuie avută în vedere evaluarea à jeun a lipidelor plasmatice și a glicemiei . Tulburările lipidice trebuie tratate conform manifestărilor lor clinice ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiuni hepatice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cunoascută ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de CRIXIVAN și sildenafil , tadalafil și vardenafil ( inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 ( PDE5 )) este de așteptat să determine creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale acestor substanțe și poate determina creșterea reacțiilor adverse asociate acestor inhibitori PDE5 , inclusiv hipotensiune arterială , modificări ale vederii și priapism ( vezi pct . 4. 5 ) . 30 Anemie hemolitică acută S- a raportat anemie hemolitică acută , în unele cazuri aceasta a fost severă și a avut o evoluție rapidă . După diagnosticare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
fost severă iar în unele cazuri s- a asociat cu cetoacidoză . Mulți pacienți prezentau și alte afecțiuni , unele care necesitau tratament cu medicamente asociate cu dezvoltarea diabetului zaharat sau hiperglicemiei . Redistribuirea țesutului adipos La pacienții cu infecție cu HIV , tratamentul asociat antiretroviral , s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . În prezent , consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute . Cunoașterea acestui mecanism este incompletă . Există doar ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și lipoatrofie și inhibitori
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și lipoatrofie și inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată și cu factori legați de medicamente cum sunt durata prelungită a tratamentului antiretroviral și cu tulburări metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Trebuie avută în vedere evaluarea à jeun a lipidelor plasmatice și a glicemiei . Tulburările lipidice trebuie tratate conform manifestărilor lor clinice ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiuni hepatice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cunoascută ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de CRIXIVAN și sildenafil , tadalafil și vardenafil ( inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 ( PDE5 )) este de așteptat să determine creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale acestor substanțe și poate determina creșterea reacțiilor adverse asociate acestor inhibitori PDE5 , inclusiv hipotensiune arterială , modificări ale vederii și priapism ( vezi pct . 4. 5 ) . 56 Anemie hemolitică acută S- a raportat anemie hemolitică acută , în unele cazuri aceasta a fost severă și a avut o evoluție rapidă . După diagnosticare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
fost severă iar în unele cazuri s- a asociat cu cetoacidoză . Mulți pacienți prezentau și alte afecțiuni , unele care necesitau tratament cu medicamente asociate cu dezvoltarea diabetului zaharat sau hiperglicemiei . Redistribuirea țesutului adipos La pacienții cu infecție cu HIV , tratamentul asociat antiretroviral , s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . În prezent , consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute . Cunoașterea acestui mecanism este incompletă . Există doar ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și lipoatrofie și inhibitori
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și lipoatrofie și inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată și cu factori legați de medicamente cum sunt durata prelungită a tratamentului antiretroviral și cu tulburări metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Trebuie avută în vedere evaluarea à jeun a lipidelor plasmatice și a glicemiei . Tulburările lipidice trebuie tratate conform manifestărilor lor clinice ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiuni hepatice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]