43,709 matches
-
la reducerea numărului de particule HIV din sânge . Indicații terapeutice Pentru tratamentul pacienților adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la reducerea riscului bolilor asociate infecției cu HIV . De asemenea , ajută la scăderea cantității de virus ( “ încărcătură virală ” ) din organism și la creșterea numărului de celule CD4 ( T ) . Celulele CD4 contribuie la menținerea unui sistem imun sănătos care ajută la lupta împotriva infecțiilor . CRIXIVAN poate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
la reducerea numărului de particule HIV din sânge . Indicații terapeutice Pentru tratamentul pacienților adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la reducerea riscului bolilor asociate infecției cu HIV . De asemenea , ajută la scăderea cantității de virus ( “ încărcătură virală ” ) din organism și la creșterea numărului de celule CD4 ( T ) . Celulele CD4 contribuie la menținerea unui sistem imun sănătos care ajută la lupta împotriva infecțiilor . CRIXIVAN poate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
la reducerea numărului de particule HIV din sânge . Indicații terapeutice Pentru tratamentul pacienților adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la reducerea riscului bolilor asociate infecției cu HIV . De asemenea , ajută la scăderea cantității de virus ( “ încărcătură virală ” ) din organism și la creșterea numărului de celule CD4 ( T ) . Celulele CD4 contribuie la menținerea unui sistem imun sănătos care ajută la lupta împotriva infecțiilor . CRIXIVAN poate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
complicațiilor plăgii sternale . Evenimentele cardiovasculare/ tromboembolice includ infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral/ atacul ischemic tranzitor , embolia pulmonară și tromboza venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens - Johnson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens - Johnson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu valdecoxib , care nu poate fi exclusă în cazul parecoxibului : necroliză epidermică toxică ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat cazuri de supradozaj cu parecoxib . În caz de supradozaj , pacienții trebuie să primească tratament simptomatic
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
fost de aproximativ 0, 8 din valoarea expunerii sistemice la subiecții umani vârstnici când s- a administrat doza terapeutică maximă recomandată de 80 mg pe zi . Dozele mai mari s- au asociat cu agravarea și întârzierea vindecării infecțiilor cutanate , efect asociat probabil cu inhibarea COX- 2 . În testele de toxicitate asupra funcției de reproducere efectuate în cadrul studiilor la iepuri , incidența avorturilor post- nidare , a resorbțiilor și încetinirii creșterii în greutate a fătului au fost observate la doze care nu au avut
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
complicațiilor plăgii sternale . Evenimentele cardiovasculare/ tromboembolice includ infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral/ atacul ischemic tranzitor , embolia pulmonară și tromboza venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens- Jonhson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens- Jonhson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu valdecoxib , care nu poate fi exclusă în cazul parecoxibului : necroliză epidermică toxică ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat cazuri de supradozaj cu parecoxib . În caz de supradozaj , pacienții trebuie să primească tratament simptomatic
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
fost de aproximativ 0, 8 din valoarea expunerii sistemice la subiecții umani vârstnici când s- a administrat doza terapeutică maximă recomandată de 80 mg pe zi . Dozele mai mari s- au asociat cu agravarea și întârzierea vindecării infecțiilor cutanate , efect asociat probabil cu inhibarea COX- 2 . În testele de toxicitate asupra funcției de reproducere efectuate în cadrul studiilor la iepuri , incidența avorturilor post- nidare , a resorbțiilor și încetinirii creșterii în greutate a fătului au fost observate la doze care nu au avut
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
complicațiilor plăgii sternale . Evenimentele cardiovasculare/ tromboembolice includ infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral/ atacul ischemic tranzitor , embolia pulmonară și tromboza venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens- Johnson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens- Johnson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu valdecoxib , care nu poate fi exclusă în cazul parecoxibului : necroliză epidermică toxică ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat cazuri de supradozaj cu parecoxib . În caz de supradozaj , pacienții trebuie să primească tratament simptomatic
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
fost de aproximativ 0, 8 din valoarea expunerii sistemice la subiecții umani vârstnici când s- a administrat doza terapeutică maximă recomandată de 80 mg pe zi . Dozele mai mari s- au asociat cu agravarea și întârzierea vindecării infecțiilor cutanate , efect asociat probabil cu inhibarea COX- 2 . În testele de toxicitate asupra funcției de reproducere efectuate în cadrul studiilor la iepuri , incidența avorturilor post- nidare , a resorbțiilor și încetinirii creșterii în greutate a fătului au fost observate la doze care nu au avut
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
complicațiilor plăgii sternale . Evenimentele cardiovasculare/ tromboembolice includ infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral/ atacul ischemic tranzitor , embolia pulmonară și tromboza venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens- Johnson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens- Johnson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu valdecoxib , care nu poate fi exclusă în cazul parecoxibului : necroliză epidermică toxică ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat cazuri de supradozaj cu parecoxib . În caz de supradozaj , pacienții trebuie să primească tratament simptomatic
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
fost de aproximativ 0, 8 din valoarea expunerii sistemice la subiecții umani vârstnici când s- a administrat doza terapeutică maximă recomandată de 80 mg pe zi . Dozele mai mari s- au asociat cu agravarea și întârzierea vindecării infecțiilor cutanate , efect asociat probabil cu inhibarea COX- 2 . În testele de toxicitate asupra funcției de reproducere efectuate în cadrul studiilor la iepuri , incidența avorturilor post- nidare , a resorbțiilor și încetinirii creșterii în greutate a fătului au fost observate la doze care nu au avut
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
la biopsie , față de 25 % și respectiv 33 % , la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În studiile pe pacienți rezistenți la lamivudină , tratamentul cu Hepsera a dus la o scădere a valorilor ADN viral circulant în sânge . Care sunt riscurile asociate Hepsera ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Hepsera ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt creșterea valorilor creatininei ( un marker al afectării renale ) și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Hepsera
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
severe trebuie supravegheați pentru evidențierea semnelor de insuficiență cardiacă și trebuie verificate valorile pulsului . În urma administrării de maleat de timolol s- au raportat reacții cardiace și respiratorii , inclusiv deces , provocate de bronhospasm la pacienții cu astm bronșic și , rareori , decese asociate insuficienței cardiace . Blocantele beta- adrenergice trebuie administrate cu precauție la pacienții predispuși la episoade spontane de hipoglicemie sau la pacienții cu diabet zaharat ( în special la cei cu diabet zaharat instabil ) , deoarece beta- blocantele pot masca semnele și simptomele hipoglicemiei
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
simptomatic și de susținere a funcțiior vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune GANFORT conține două substanțe active : bimatoprost și maleat de timolol . Aceste două componente scad tensiunea intraoculară crescută ( TIO ) prin mecanisme de acțiune complementare și efectele asociate au drept rezultat o reducere suplimentară a TIO , în comparație cu cele ale oricăreia dintre substanțele active administrate individual . GANFORT are debut rapid de acțiune . Bimatoprostul este un hipotensiv ocular puternic . Este o prostamidă sintetică , analogă structural cu prostaglandina F2α ( PGF2α ) , care
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
Pacienții care primesc Epivir sau orice alt tratament antiretroviral pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției HIV , trebuind de aceea , să rămână sub supravegherea clinică a unui medic cu experiență în tratarea pacienților cu boli asociate infecției HIV . Transmiterea HIV : Pancreatită : Cazuri de pancreatită au apărut rar . Cu toate acestea , nu este clar dacă astfel de cazuri s - au datorat tratamentului antiretroviral sau bolii HIV subiacente . Tratamentul cu Epivir trebuie întrerupt imediat dacă apar semne clinice
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
IP ) și lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . Riscul crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor plasmatice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : La
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Pacienții care primesc Epivir sau orice alt tratament antiretroviral pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției HIV , trebuind de aceea , să rămână sub supravegherea clinică a unui medic cu experiență în tratarea pacienților cu boli asociate infecției HIV . 14 Transmiterea HIV : Pancreatită : Cazuri de pancreatită au apărut rar . Cu toate acestea , nu este clar dacă astfel de cazuri s - au datorat tratamentului antiretroviral sau bolii HIV subiacente . Tratamentul cu Epivir trebuie întrerupt imediat dacă apar semne
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
IP ) și lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . Riscul crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor plasmatice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . 15 Sindromul de reactivare imună
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Pacienții care primesc Epivir sau orice alt tratament antiretroviral pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției HIV , trebuind de aceea , să rămână sub supravegherea clinică a unui medic cu experiență în tratarea pacienților cu boli asociate infecției HIV . 25 Transmiterea HIV : Pancreatită : Cazuri de pancreatită au apărut rar . Cu toate acestea , nu este clar dacă astfel de cazuri s - au datorat tratamentului antiretroviral sau bolii HIV subiacente . Tratamentul cu Epivir trebuie întrerupt imediat dacă apar semne
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
IP ) și lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . Riscul crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor plasmatice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . 26 Sindromul de reactivare imună
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
cu EXUBERA datorită tusei . Majoritatea ( > 95 % ) cazurilor de dispnee au fost considerate drept ușoare până la moderate . Dintre subiecții tratați cu EXUBERA 0, 4 % au întrerupt tratamentul datorită dispneei . Mai multe simptome toracice diferite au fost semnalate ca reacții adverse asociate tratamentului , fiind grupate sub denumirea generică de durere toracică nespecifică . Majoritatea ( > 95 % ) acestor evenimente at au fost raportate ca fiind ușoare până la moderate . Un subiect din grupul tratat cu EXUBERA și unul din grupul comparator au întrerupt tratamentul din cauza
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]