43,709 matches
-
cu EXUBERA datorită tusei . Majoritatea ( > 95 % ) cazurilor de dispnee au fost considerate drept ușoare până la moderate . Dintre subiecții tratați cu EXUBERA 0, 4 % au întrerupt tratamentul datorită dispneei . Mai multe simptome toracice diferite au fost semnalate ca reacții adverse asociate tratamentului , fiind grupate sub denumirea generică de durere toracică nespecifică . Majoritatea ( > 95 % ) acestor evenimente at au fost raportate ca fiind ușoare până la moderate . Un subiect din grupul tratat cu EXUBERA și unul din grupul comparator au întrerupt tratamentul din cauza
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
cu precauție pacienților care primesc pimozidă , terfenadină , astemizol , cisapridă sau derivați alcaloizi din ergot . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor substanțe active , cu posibila apariție a unor reacții adverse grave . Corticosteroizi : Dexametazonă : În cazul administrării asociate a unei doze unice de aprepitant 40 mg cu o doză unică orală de dexametazonă 20 mg , creșterea ASC a dexametazonei este de 1, 45 ori . Nu se recomandă ajustarea dozei . Metilprednisolonă : Deși administrarea concomitentă de metilprednisolonă cu o doză
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de culoare neagră , cu „ 461 ” și „ 80 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți . Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate terapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat , la adulți . EMEND 80 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze EMEND se administrează timp de 3 zile , în cadrul unei scheme terapeutice care
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pentru chimioterapia care induce grețuri și vărsături ( CINV ) , ca infuzie intravenoasă administrată timp de 15 minute . Vă rugăm consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fosaprepitant . Următoarele scheme terapeutice au fost utilizate în studii clinice cu EMEND pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase cu potențial emetogen : Ziua 1 Ziua 3 Ziua 4 125 mg p . o . p . o . 80 mg p . o . 80 mg p . o . 8 mg p . o . fără fără 8 mg p . o . fără EMEND a fost administrat
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de culoare neagră , cu „ 462 ” și „ 125 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți . Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate terapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat , la adulți . EMEND 125 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze EMEND se administrează timp de 3 zile , în cadrul unei scheme terapeutice care
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pentru chimioterapia care induce grețuri și vărsături ( CINV ) , ca infuzie intravenoasă administrată timp de 15 minute . Vă rugăm consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fosaprepitant . Următoarele scheme terapeutice au fost utilizate în studii clinice cu EMEND pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase cu potențial emetogen : Ziua 1 Ziua 3 Ziua 4 EMEND 125 mg p . o . 80 mg p . o . 80 mg p . o . Dexametazonă 12 mg p . o . Ondansetron 32 mg i . v . EMEND a fost administrat oral , cu
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de culoare neagră , cu „ 461 ” și „ 80 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți . Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate terapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat , la adulți . EMEND 125 mg/ 80 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare EMEND se administrează timp de 3 zile , în cadrul unei scheme terapeutice
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
chimioterapia care induce grețuri și vărsături ( CINV ) , ca infuzie intravenoasă administrată timp de 15 minute . Vă rugăm consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fosaprepitant . 41 Următoarele scheme terapeutice au fost utilizate în studii clinice cu EMEND pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase cu potențial emetogen : Ziua 1 Ziua 3 Ziua 4 EMEND 125 mg p . o . 80 mg p . o . 80 mg p . o . Dexametazonă 12 mg Ondansetron p . o . 32 mg i . v . EMEND a fost administrat oral , cu
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
informații suplimentare despre cum se utilizează EMEND , a se citi prospectul din interior . CÂND și CUM se utilizează EMEND Medicul dumneavoastră v- a prescris EMEND , un medicament antiemetic , pentru a vă ajuta în prevenirea senzației de greață și a vărsăturilor asociate chimioterapiei . CUM : EMEND 80 mg capsule se utilizează numai o dată pe zi , timp de 2 zile consecutiv . EMEND capsule poate fi administrat cu sau fără alimente . CÂND : Luați o capsulă EMEND 80 mg în fiecare dimineață . Începeți cu ziua ce
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
informații suplimentare despre cum se utilizează EMEND , a se citi prospectul din interior . CÂND și CUM se utilizează EMEND Medicul dumneavoastră v- a prescris EMEND , un medicament antiemetic , pentru a vă ajuta în prevenirea senzației de greață și a vărsăturilor asociate chimioterapiei . CUM : EMEND se utilizează numai o dată pe zi , timp de 3 zile consecutiv . EMEND capsule poate fi administrat cu sau fără alimente . 74 CÂND : Luați o capsulă EMEND 125 mg în fiecare dimineață pe cale orală , cu 1 oră ÎNAINTE de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
ASC la om la doza de 100 mg ) , s- au observat numai pustule . Acestea au fost reversibile în pofida continuării tratamentului și nu au fost asociate cu anormalități histopatologice . Exfolieri cutanate , descuamări , cruste și ulcerații la nivelul cozii , cu modificări histopatologice asociate , au fost observate la doze ≥ 20 mg/ kg și zi ( de aproximativ 3 ori mai mari decât expunerea ASC la om la doza de 100 mg ) . Leziuni necrotice la nivelul cozii au fost observate la doze ≥ 80 mg/ kg și
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
tranzitorii pot fi datorate prezenței anticorpilor de tip IgM ca răspuns la de vaccinare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu sunt disponibile date privind utilizarea Focetria la femeile gravide . De aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și posibilele riscuri asociate administrării vaccinului la femeile gravide , luând în considerare recomandările oficiale . Datele provenite din vaccinări cu vaccinuri trivalente inactivate interpandemice sezoniere la femeile gravide nu indică faptul că reacțiile adverse asupra fătului și mamei au putut fi atribuite vaccinului . Vaccinul poate
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
tranzitorii pot fi datorate prezenței anticorpilor de tip IgM ca răspuns la de vaccinare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu sunt disponibile date privind utilizarea Focetria la femeile gravide . De aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și posibilele riscuri asociate administrării vaccinului la femeile gravide , luând în considerare recomandările oficiale . Datele provenite din vaccinări cu vaccinuri trivalente inactivate interpandemice sezoniere la femeile gravide nu indică faptul că reacțiile adverse asupra fătului și mamei au putut fi atribuite vaccinului . Vaccinul poate
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
tranzitorii pot fi datorate prezenței anticorpilor de tip IgM ca răspuns la de vaccinare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu sunt disponibile date privind utilizarea Focetria la femeile gravide . De aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și posibilele riscuri asociate administrării vaccinului la femeile gravide , luând în considerare recomandările oficiale . Datele provenite din vaccinări cu vaccinuri trivalente inactivate interpandemice sezoniere la femeile gravide nu indică faptul că reacțiile adverse asupra fătului și mamei au putut fi atribuite vaccinului . Vaccinul poate
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
sunt mai mari decât riscurile sale pentru profilaxia gripei la adulții cu vârsta de până la 59 de ani și la adulții cu vârsta de 60 de ani și peste , în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru IDflu . Alte informații despre IDflu : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pasteur MSD SNC o autorizație de introducere pe piață pentru IDflu , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 24 februarie 2009
Ro_449 () [Corola-website/Science/291208_a_292537]
-
în urma acumulării de metformină . Cazurile de acidoză lactică raportate la pacienții tratați cu metformină au apărut în principal la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Incidența acidozei lactice poate fi și trebuie redusă și prin evaluarea altor factori de risc asociați , cum este diabetul insuficient ținut sub control , cetoza , repausul alimentar prelungit , consumul excesiv de alcool , insuficiența hepatică și orice stare asociată cu hipoxie . Diagnostic Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidozică , durere abdominală și hipotermie , urmate de comă . Constatările de laborator
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
comparativ cu pioglitazonă . La doi ani , controlul glicemic ( definit prin HbA1c < 8, 0 % ) a fost susținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , comparativ cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . În cadrul unui studiu de doi ani cu tratament asociat , în care s- au comparat pioglitazona și gliclazida asociate metforminei , controlul glicemic măsurat ca modificarea medie față de valorile inițiale ale HbA1c , a fost similar între grupele de tratament , după un an . Rata de deteriorare a HbA1c în al doilea an
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
prin HbA1c < 8, 0 % ) a fost susținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , comparativ cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . În cadrul unui studiu de doi ani cu tratament asociat , în care s- au comparat pioglitazona și gliclazida asociate metforminei , controlul glicemic măsurat ca modificarea medie față de valorile inițiale ale HbA1c , a fost similar între grupele de tratament , după un an . Rata de deteriorare a HbA1c în al doilea an a fost mai mică la pioglitazonă decât la gliclazidă
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
care se transformă în soluție în vederea perfuziei ( picurare în venă ) . Un flacon conține 6 mg/ ml din substanța activă paclitaxel . Pentru ce se utilizează Paxene ? Paxene este un medicament împotriva cancerului . Se utilizează în tratarea : • Sarcomului Kaposi în stadiu avansat , asociat SIDA ( un cancer de piele adesea întâlnit la persoanele care suferă de SIDA ) , după ce pacienții nu au răspuns la tratamentul cu antraciclină ( alt tip de medicament împotriva cancerului ) . • cancerului de sân metastatic ( cancerul de sân care s- a extins în
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
de reanimare . Limfom non- Hodgkin Ajustări ale dozei în timpul tratamentului Nu sunt recomandate scăderi ale dozei de MabThera . Când MabThera se administrează în asociere cu chimioterapie , trebuie aplicate scăderile standard de doze pentru medicamentele chimioterapice . Limfom folicular non- Hodgkin Terapia asociată Doza recomandată de MabThera în asociere cu chimioterapie pentru tratamentul de inducție la pacienții netratați anterior sau pacienți cu limfom folicular refractar/ recidivat este : Pentru repetarea tratamentului cu MabThera în monoterapie pentru pacienți care au răspuns la tratamentul anterior cu
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
cu o infecție activă și/ sau severă ( de ex . tuberculoză , sepsis și infecții oportuniste , vezi pct . 4. 3 ) . Medicii trebuie să fie precauți la inițierea tratamentului cu MabThera la pacienții cu antecedente de infecții cronice sau recurente sau cu afecțiuni asociate care pot predispune ulterior pacienții la infecții grave ( vezi pct . 4. 8 ) . La subiecții în tratament cu rituximab , au fost raportate cazuri foarte rare de reactivare a hepatitei B , inclusiv raportări de hepatită fulminantă finalizate cu decesl . Majoritatea subiecților fuseseră
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
sever imunompromiși ( de exemplu , în hipogamaglobulinemie sau în cazurile în care valorile CD4 sau CD8 sunt foarte scăzute ) . Medicii trebuie să fie precauți la inițierea tratamentului cu MabThera la pacienții cu antecedente de infecții cronice sau recurente sau cu afecțiuni asociate care pot predispune ulterior pacienții la infecții grave ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții care raportează semne și simptome de infecție după terapia cu MabThera , trebuie evaluați cu promptitudine și tratați corespunzător . Înaintea administrării unei cure ulterioare de MabThera , pacienții trebuie
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
brațul FC ( R - FC 83 % vs FC 71 % ) . În studiile clinice cu MabThera la pacienți cu macroglobulinaemie Waldenstrom s- a observat creșterea tranzitorie ale nivelelor serice ale IgM după inițierea terapiei , care a putut fi asociată cu hipervâscozitate și simptome asociate . De obicei , creșterea tranzitorie a IgM a revenit la cel puțin nivelul inițial în următoarele 4 luni . Reacții cardiovasculare Reacțiile cardiovasculare în timpul studiilor clinice cu MabThera în monoterapie au fost raportate la 18, 8 % din pacienți , cele mai frecvent raportate
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de reanimare . Limfom non- Hodgkin Ajustări ale dozei în timpul tratamentului Nu sunt recomandate scăderi ale dozei de MabThera . Când MabThera se administrează în asociere cu chimioterapie , trebuie aplicate scăderile standard de doze pentru medicamentele chimioterapice . Limfom folicular non- Hodgkin Terapia asociată Doza recomandată de MabThera în asociere cu chimioterapie pentru tratamentul de inducție la pacienții netratați anterior sau pacienți cu limfom folicular refractar/ recidivat este : 375 mg/ m suprafață corporală pe ciclu , pentru 8 cicluri . MabThera trebuie administrată în ziua 1
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
cu o infecție activă și/ sau severă ( de ex . tuberculoză , sepsis și infecții oportuniste , vezi pct . 4. 3 ) . Medicii trebuie să fie precauți la inițierea tratamentului cu MabThera la pacienții cu antecedente de infecții cronice sau recurente sau cu afecțiuni asociate care pot predispune ulterior pacienții la infecții grave ( vezi pct . 4. 8 ) . La subiecții în tratament cu rituximab , au fost raportate cazuri foarte rare de reactivare a hepatitei B , inclusiv raportări de hepatită fulminantă finalizate cu decesl . Majoritatea subiecților fuseseră
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]