43,709 matches
-
sever imunompromiși ( de exemplu , în hipogamaglobulinemie sau în cazurile în care valorile CD4 sau CD8 sunt foarte scăzute ) . Medicii trebuie să fie precauți la inițierea tratamentului cu MabThera la pacienții cu antecedente de infecții cronice sau recurente sau cu afecțiuni asociate care pot predispune ulterior pacienții la infecții grave ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții care raportează semne și simptome de infecție după terapia cu MabThera , trebuie evaluați cu promptitudine și tratați corespunzător . Înaintea administrării unei cure ulterioare de MabThera , pacienții trebuie
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
brațul FC ( R - FC 83 % vs FC 71 % ) . În studiile clinice cu MabThera la pacienți cu macroglobulinaemie Waldenstrom s- a observat creșterea tranzitorie ale nivelelor serice ale IgM după inițierea terapiei , care a putut fi asociată cu hipervâscozitate și simptome asociate . De obicei , creșterea tranzitorie a IgM a revenit la cel puțin nivelul inițial în următoarele 4 luni . Reacții cardiovasculare Reacțiile cardiovasculare în timpul studiilor clinice cu MabThera în monoterapie au fost raportate la 18, 8 % din pacienți , cele mai frecvent raportate
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
în cazul pacienților cu afecțiuni demielinizante ale sistemului nervos central , pre- existente sau cu debut recent . În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate reacții adverse alergice grave în cazul administrării subcutanate de Humira . În timpul studiilor clinice , reacțiile alergice non- grave asociate tratamentului cu Humira au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente . În timpul supravegherii după punerea pe piață , reacțiile alergice grave după administrarea de Humira , inclusiv anafilaxia , au fost raportate ca fiind foarte rare . Dacă apare o reacție anafilactică sau altă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
ALT a fost similară la pacienții care au primit adalimumab sau placebo . La pacienții cu poliartrită reumatoidă incipentă ( durata bolii mai mică de 3 ani ) ( Studiul PR V ) , creșterea ALT a fost mai frecventă la grupul care a primit terapie asociată ( Humira/ metotrexat ) comparativ cu grupurile care au primit metotrexat sau Humira în monoterapie . În studiul clinic privind poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică , cele câteva creșteri ale transaminazelor la pacienții expuși la Humira au fost mici și similare cu cele ale pacienților
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în cazul pacienților cu afecțiuni demielinizante ale sistemului nervos central , pre- existente sau cu debut recent . În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate reacții adverse alergice grave în cazul administrării subcutanate de Humira . În timpul studiilor clinice , reacțiile alergice non- grave asociate tratamentului cu Humira au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente . În timpul supravegherii după punerea pe piață , reacțiile alergice grave după administrarea de Humira , inclusiv anafilaxia , au fost raportate ca fiind foarte rare . Dacă apare o reacție anafilactică sau altă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
ALT a fost similară la pacienții care au primit adalimumab sau placebo . La pacienții cu poliartrită reumatoidă incipentă ( durata bolii mai mică de 3 ani ) ( Studiul PR V ) , creșterea ALT a fost mai frecventă la grupul care a primit terapie asociată ( Humira/ metotrexat ) comparativ cu grupurile care au primit metotrexat sau Humira în monoterapie . În studiul clinic privind poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică , cele câteva creșteri ale transaminazelor la pacienții expuși la Humira , au fost mici și similare cu cele ale pacienților
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în cazul pacienților cu afecțiuni demielinizante ale sistemului nervos central , pre- existente sau cu debut recent . În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate reacții adverse alergice grave în cazul administrării subcutanate de Humira . În timpul studiilor clinice , reacțiile alergice non- grave asociate tratamentului cu Humira au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente . În timpul supravegherii după punerea pe piață , reacțiile alergice grave după administrarea de Humira , inclusiv anafilaxia , au fost raportate ca fiind foarte rare . Dacă apare o reacție anafilactică sau altă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
ALT a fost similară la pacienții care au primit adalimumab sau placebo . La pacienții cu poliartrită reumatoidă incipentă ( durata bolii mai mică de 3 ani ) ( Studiul PR V ) , creșterea ALT a fost mai frecventă la grupul care a primit terapie asociată ( Humira/ metotrexat ) comparativ cu grupurile care au primit metotrexat sau Humira în monoterapie . În studiul clinic privind poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică , cele câteva creșteri ale transaminazelor la pacienții expuși la Humira , au fost mici și similare cu cele ale pacienților
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în cazul pacienților cu afecțiuni demielinizante ale sistemului nervos central , pre- existente sau cu debut recent . În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate reacții adverse alergice grave în cazul administrării subcutanate de Humira . În timpul studiilor clinice , reacțiile alergice non- grave asociate tratamentului cu Humira au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente . În timpul supravegherii după punerea pe piață , reacțiile alergice grave după administrarea de Humira , inclusiv anafilaxia , au fost raportate ca fiind foarte rare . Dacă apare o reacție anafilactică sau altă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
ALT a fost similară la pacienții care au primit adalimumab sau placebo . La pacienții cu poliartrită reumatoidă incipentă ( durata bolii mai mică de 3 ani ) ( Studiul PR V ) , creșterea ALT a fost mai frecventă la grupul care a primit terapie asociată ( Humira/ metotrexat ) comparativ cu grupurile care au primit metotrexat sau Humira în monoterapie . În studiul clinic privind poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică , cele câteva creșteri ale transaminazelor la pacienții expuși la Humira au fost mici și similare cu cele ale pacienților
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
eficace , de asemenea , în tratarea hepatitei C la pacienții infectați și cu HIV . În studiul pe pacienții care nu au răspuns la tratamentul anterior , aproximativ o cincime dintre pacienți au răspuns la tratamentul cu PegIntron și ribavirină . Care sunt riscurile asociate PegIntron ? Cele mai frecvente efecte secundare ale PegIntron ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : infecție virală , pierderea în greutate , depresie , iritabilitate , insomnie ( dificultatea de a dormi ) , anxietate , dificultăți de concentrare , instabilitate emoțională ( schimbări ale dispoziției ) , dureri
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
hepatică gravă . 2/ 3 Pentru lista completă a restricțiilor la tratamentul cu PegIntron , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat PegIntron ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile PegIntron sunt mai mari decât riscurile asociate acestuia în tratarea pacienților adulți cu hepatită cronică de tip C care au niveluri ridicate ale transaminazelor fără decompensarea ficatului și care sunt pozitivi pentru ARN - ul seric al virusului hepatitic C ( VHC ) sau anti- VHC pozitivi , inclusiv pacienții naivi
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
au încheiat . Deoarece informa iile referitoare la siguran a administr rii sistemice concomitente a raloxifenului i estrogenilor sunt limitate , aceast asociere nu este recomandat . 3 OPTRUMA nu este eficace în diminuarea vasodilata iei ( bufeurilor ) sau a altor simptome ale menopauzei asociate cu deficitul de estrogeni . OPTRUMA con ine lactoz . Pacien îi cu probleme ereditare rare de intoleran la galactoz , deficien de lactaz Lapp sau malabsorb iela glucoz - galactoz nu trebuie s ia acest medicament . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
vezi pct . 4. 6 ) . • Tratamentul leziunilor SK în apropierea altor zone cu boală cutanată . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Clasa retinoidelor a fost asociată cu fotosensibilitatea . În studiile clinice nu s- au semnalat cazuri de fotosensibilitate asociate tratamentului cu Panretin gel . Cu toate acestea , pacienții trebuie să fie atenționați să minimalizeze expunerea la soare sau alte surse de ultraviolete ( solar , etc . ) . ( Vezi pct . 5. 3 ) Este recomandabil ca doza de vitamina A din alimente să nu depășească
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
tratați mai puțin de 16 săptămâni , decât la cei tratați 16 săptămâni sau mai mult ( slab , 33 % contra 63 % ; moderat , 29 % contra 43 % ) . Incidența erupțiilor cutanate grave a fost independentă de durata tratamentului ( 10 % în ambele cazuri ) . Toxicitatea dermică locală asociată terapiei cu Panretin gel se rezolvă în general prin ajustarea sau întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 2 pentru recomandările cu privire la ajustarea tratamentului în caz de toxicitate ) . S- au semnalat doar două reacții adverse serioase ( septicemie și celulită la același pacient
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : un comprimat o dată pe zi , cu sau fără alimente pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Există o experiență limitată în studiile clinice referitoare la eficacitatea utilizării desloratadinei la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani ( vezi pct . 4. 8
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Neoclarityn a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Neoclarityn poate fi administrat fără a se ține seama de orarul meselor pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Medicul prescriptor trebuie să știe că majoritatea cazurilor de rinită apărute la vârste sub 2 ani sunt de origine infecțioasă ( vezi pct . 4. 4 ) și că
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Neoclarityn comprimate a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino- conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : o doză de Neoclarityn liofilizat oral administrată în cavitatea bucală o dată pe zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Neoclarityn liofilizat oral se dispersează imediat și nu sunt necesare apa sau alte lichide . Doza poate fi administrată fără a se ține seama de orarul meselor
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Neoclarityn a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Copii cu vârsta între 6 și 11 ani : un comprimat orodispersabil de Neoclarityn 2, 5 mg administrat în cavitatea bucală o dată pe zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : două comprimate orodispersabile de Neoclarityn 2, 5 mg administrate în cavitatea bucală o dată pe zi pentru
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : două comprimate orodispersabile de Neoclarityn 2, 5 mg administrate în cavitatea bucală o dată pe zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Doza poate fi administrată fără a se ține seama de orarul meselor . Există o experiență limitată în studiile clinice referitoare la eficacitatea utilizării desloratadinei la adolescenții
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Neoclarityn a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : un comprimat orodispersabil de Neoclarityn 5 mg administrat în cavitatea bucală o dată pe zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Doza poate fi administrată fără a se ține seama de orarul meselor . Există o experiență limitată în studiile clinice referitoare la eficacitatea utilizării desloratadinei la adolescenții
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]