43,709 matches
-
de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Neoclarityn a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Neoclarityn poate fi administrat fără a se ține seama de orarul meselor pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Medicul prescriptor trebuie să știe că majoritatea cazurilor de rinită apărute la vârste sub 2 ani sunt de origine infecțioasă ( vezi pct . 4. 4 ) și că
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Neoclarityn comprimate a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino- conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
posibile 5 . Cum se păstrează Neoclarityn 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEOCLARITYN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Cum se păstrează Neoclarityn 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEOCLARITYN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn sirop este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn sirop ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn liofilizat oral este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn liofilizat oral ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn comprimat orodispersabil este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn comprimat orodispersabil ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
păstrează Neoclarityn 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEOCLARITYN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn soluție orală este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn soluție orală ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și în luna 18 , iar 85 % au menținut răspunsul în luna 24 . Pe durata studiului deschis în Studiile I , II și III , îmbunătățirea funcției fizice a fost menținută pentru 48 , 24 și respectiv 18 luni . Starea fizică și calitatea vieții asociate sănătății Calitatea vieții asociată sănătății a fost evaluată prin chestionarul SF- 36 la 6 luni în Studiile I , II și III și la 12 luni în Studiile I și II . În aceste studii , au fost observate îmbunătățirile clinice și statistice
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
iar 85 % au menținut răspunsul în luna 24 . Pe durata studiului deschis în Studiile I , II și III , îmbunătățirea funcției fizice a fost menținută pentru 48 , 24 și respectiv 18 luni . Starea fizică și calitatea vieții asociate sănătății Calitatea vieții asociată sănătății a fost evaluată prin chestionarul SF- 36 la 6 luni în Studiile I , II și III și la 12 luni în Studiile I și II . În aceste studii , au fost observate îmbunătățirile clinice și statistice semnificative la grupele abatacept
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
pacienți prezintă un risc crescut de complicații hemoragice . La pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul de protrombină ( INR ) trebuie monitorizat cu atenție . În cazul pacienților cu artrită ( în special vârstnici ) care primesc celecoxib concomitent cu warfarină , au fost raportate hemoragii asociate cu creșteri ale timpului de protrombină , unele dintre ele cu evoluție letală ( vezi pct . 4. 4 ) . AINS pot diminua efectul medicamentelor diuretice și al antihipertensive . Asemenea AINS , în cazul administrării concomitente de medicamente inhibitoare ale enzimei de conversie ( IEC ) a
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
pacienți prezintă un risc crescut de complicații hemoragice . La pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul de protrombină ( INR ) trebuie monitorizat cu atenție . În cazul pacienților cu artrită ( în special vârstnici ) care primesc celecoxib concomitent cu warfarină , au fost raportate hemoragii asociate cu creșteri ale timpului de protrombină , unele dintre ele cu evoluție letală ( vezi pct . 4. 4 ) . AINS pot diminua efectul medicamentelor diuretice și al antihipertensive . Asemenea AINS , în cazul administrării concomitente de medicamente inhibitoare ale enzimei de conversie ( IEC ) a
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
improbabil ca aceasta să determine o diferență în rata de protecție împotriva infecțiilor cauzate de S . pneumoniae în urma unei doze de rapel , atunci când Prevenar se utilizează în cadrul unei scheme de imunizare obișnuite când sunt vaccinați majoritatea sugarilor . Care sunt riscurile asociate Prevenar ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Prevenar ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt vărsăturile , diareea , pierderea apetitului , reacții la locul de injecție ( înroșire , întărire , tumefiere sau durere ) , febră , iritabilitate , somnolență și somn agitat . Pentru
Ro_808 () [Corola-website/Science/291567_a_292896]
-
în 3 studii principale , totalizând 589 de pacienți cu durere cronică severă , eficacitatea sa fiind comparată cu a unui placebo ( fără efect medicamentos ) . Au existat 2 studii de scurtă durată ( 5 și respectiv 6 zile ) , unul de durere malignă ( durerea asociată cancerului ) și unul de durere non- malignă . Cel de- al treilea studiu a testat medicamentul pe parcursul a 3 săptămâni la pacienții adulți cu durere cronică severă . În toate studiile eficacitatea a fost măsurată în principal cu ajutorul scalei vizuale analoge de
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
3 mg , 1 mg și 3 mg ) . Acestea au fost comparate cu tratamentul obișnuit care constă într- o intervenție martor ( exact același procedeu , dar fără Macugen și fără utilizarea unui ac ) . Pe parcursul acestor studii , a fost permisă utilizarea terapiei fotodinamice asociată administrării de Macugen/ intervenției martor . Ce beneficii a prezentat Macugen în timpul studiilor ? După un an de tratament , în grupul de pacienți tratați cu Macugen în doză de 0, 3 și 1 mg s- a înregistrat o pierderea mai redusă a
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
tratament dublu- orb , următoarele reacții adverse au apărut cu o incidență mai mare la grupul tratat cu Livensa ( n=549 ) , comparativ cu grupul la care s- a administrat placebo ( n=545 ) , fiind considerate de către investigatori a fi posibil sau probabil asociate tratamentului cu Livensa . Dacă o reacție adversă a apărut cu o frecvență mai mare în studiile integrate de fază III ( paciente tratate cu Livensa n=1498 , paciente cărora li s- a administrat placebo n=1297 ) , această frecvență este raportată în
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
Siguranța în administrare a fost evaluată în trei studii de fază III la un total de 1315 pacienți expuși la Lucentis timp de 24 luni ; 440 pacienți au fost tratați cu doza recomandată de 0, 5 mg . Evenimentele adverse grave asociate procedurii de injectare au inclus endoftalmita , dezlipire regmatogenă de retină , lăcrimare retiniană și cataractă traumatică iatrogenă ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte evenimente oculare grave observate la pacienții tratați cu Lucentis au inclus inflamațiile intraoculare și creșterea presiunii intraoculare ( vezi pct
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
sau TFD cu verteporfină ) . Prin urmare acestea au fost considerate potențiale reacții adverse . Datele privind siguranța prezentate mai jos includ , de asemenea , toate evenimentele adverse ( apărute la cel puțin 0, 5 procente din pacienți ) suspectate a fi cel puțin potențial asociate procedurii de injectare sau medicamentului la 440 pacienți din grupurile de tratament combinat cu 0, 5 mg . Evenimentele adverse sunt prezentate clasificate pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
la om , fapt ce indică o relevanță mică pentru uzul clinic . Maimuțele cărora li s- au administrat concentrații oculare de bimatoprost de ≥0, 03 % zilnic timp de 1 an au prezentat o accentuare a pigmentării irisului și efecte perioculare reversibile asociate dozei caracterizate printr- un șanț superior și/ sau inferior proeminent și o lărgire a fantei palpebrale . Pigmentația accentuată a irisului pare să fie cauzată de stimularea crescută a producției de melanină în melanocite și nu de o creștere a numărului
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
în funcție de răspunsul tensiunii arteriale . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . - La pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip II , doza de întreținere recomandată pentru tratamentul bolii renale asociate este de 300 mg ( patru comprimate pe zi ) o dată pe zi . La anumiți pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începutul tratamentului . Irbesartan Krka se
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . aceea până la 300 mg ( patru comprimate pe zi ) o dată pe zi , în funcție de răspunsul tensiunii arteriale . recomandată pentru tratamentul bolii renale asociate este de 300 mg ( patru comprimate pe zi ) o dată pe zi . La anumiți pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începutul tratamentului . Irbesartan Krka se
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
în funcție de răspunsul tensiunii arteriale . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . - La pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip II , doza de întreținere recomandată pentru tratamentul bolii renale asociate este de 300 mg ( patru comprimate pe zi ) o dată pe zi . La anumiți pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începutul tratamentului . Irbesartan Krka se
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Este contraindicată folosirea Kivexa la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Vârstnici : Până în prezent , nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienți cu vârsta peste 65 ani . Se recomandă precauție la această grupă de vârstă , din cauza modificărilor asociate vârstei , cum ar fi scăderea funcției renale și modificări ale parametrilor hematologici . Copii : Kivexa nu se recomandă pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 12 ani , deoarece nu pot fi făcute ajustările de doză necesare . 4. 3 Contraindicații Kivexa este contraindicat
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali precum vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum ar fi durata mai mare a tratamentului antriretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să cuprindă evaluarea eventualelor semne fizice de redistribuție a grăsimii . Trebuie luată în considerare determinarea à jeun a lipidelor plasmatice și a glicemiei . Tulburările metabolismului lipidic se tratează corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . Studii clinice : beneficiul adus
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
terapii antiretrovirale nu vindecă infecția cu HIV și pot dezvolta în continuare infecții oportuniste și alte complicații alte infecției cu HIV . De aceea , pacienții trebuie să rămână în continuare sub supravegherea strictă a medicilor cu experiență în tratarea acestor afecțiuni asociate infecției cu HIV . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Kivexa conține abacavir și lamivudină și , de aceea , orice interacțiune identificată individual pentru aceste substanțe este importantă pentru Kivexa . În studii clinice s- a demonstrat că
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]