39,992 matches
-
tip Cheyne- Stokes , modificări ale culorii pielii , limbii și conjunctivei , precum și cromaturie . Abordarea terapeutică a supradozajului acut cu Stalevo este similară cu cea din cazul supradozajului acut cu levodopa . Totuși , piridoxina nu este eficientă în contracarearea acțiunii Stalevo . Se recomandă spitalizarea și măsuri generale de susținere , cu lavaj gastric imediat și doze repetate de cărbune activ , în perioada următoare . Aceasta poate grăbi eliminarea entacaponei , în special prin scăderea absorbției/ reabsorbției acesteia din tractul gastrointestinal . Trebuie urmărită îndeaproape funcționarea în parametri normali
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
tip Cheyne- Stokes , modificări ale culorii pielii , limbii și conjunctivei , precum și cromaturie . Abordarea terapeutică a supradozajului acut cu Stalevo este similară cu cea din cazul supradozajului acut cu levodopa . Totuși , piridoxina nu este eficientă în contracarearea acțiunii Stalevo . Se recomandă spitalizarea și măsuri generale de susținere , cu lavaj gastric imediat și doze repetate de cărbune activ , în perioada următoare . Aceasta poate grăbi eliminarea entacaponei , în special prin scăderea absorbției/ reabsorbției acesteia din tractul gastrointestinal . Trebuie urmărită îndeaproape funcționarea în parametri normali
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
tip Cheyne- Stokes , modificări ale culorii pielii , limbii și conjunctivei , precum și cromaturie . Abordarea terapeutică a supradozajului acut cu Stalevo este similară cu cea din cazul supradozajului acut cu levodopa . Totuși , piridoxina nu este eficientă în contracarearea acțiunii Stalevo . Se recomandă spitalizarea și măsuri generale de susținere , cu lavaj gastric imediat și doze repetate de cărbune activ , în perioada următoare . Aceasta poate grăbi eliminarea entacaponei , în special prin scăderea absorbției/ reabsorbției acesteia din tractul gastrointestinal . Trebuie urmărită îndeaproape funcționarea în parametri normali
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
75, 8; 91, 9 ] Eficacitatea vaccinului ( % ) împotriva gastroenteritei cu rotavirus care necesită ‚ îngrijire medicală [ IÎ 95 % ] Tulpini de rotavirus de 91, 8 * 76, 2 * circulație [ 84; 96, 3 ] [ 63, 0; 85, 0 ] Eficacitatea vaccinului ( % ) împotriva gastroenteritei cu rotavirus care necesită spitalizare [ IÎ 95 % ] Tulpini de rotavirus de 100 * 92, 2 * circulație [ 81, 8; 100 ] [ 65, 6; 99, 1 ] + Gastroenterită severă definită cu un scor ≥11 pe scara Vesikari ( §) Cohorta conform protocolului ( ATP , According To Protocol ) pentru eficacitate * Semnificativ statistic ( p <
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
cu un scor ≥17 pe scara Vesikari . Într- un studiu clinic efectuat în America Latină s- a evaluat Rotarix la peste 20000 subiecți . Severitatea gastroenteritei a fost definită conform cu criteriile OMS . Eficacitatea protecției vaccinului împotriva gastroenteritei severe cu rotavirus care necesită spitalizare și/ sau terapie de rehidratare într- o unitate medicală și eficacitatea specifică tipului de vaccin după două doze de Rotarix sunt prezentate în tabelul de mai jos : Gastroenterită severă cu Toate genotipurile de VR G1P[ 8 ] 84, 7 * [ 71, 7
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
75, 8; 91, 9 ] Eficacitatea vaccinului ( % ) împotriva gastroenteritei cu rotavirus care necesită ‚ îngrijire medicală [ IÎ 95 % ] Tulpini de rotavirus de 91, 8 * 76, 2 * circulație [ 84; 96, 3 ] [ 63, 0; 85, 0 ] Eficacitatea vaccinului ( % ) împotriva gastroenteritei cu rotavirus care necesită spitalizare [ IÎ 95 % ] Tulpini de rotavirus de 100 * 92, 2 * circulație [ 81, 8; 100 ] [ 65, 6; 99, 1 ] + Gastroenterită severă definită cu un scor ≥11 pe scara Vesikari ( §) Cohorta conform protocolului ( ATP , According To Protocol ) pentru eficacitate * Semnificativ statistic ( p <
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
cu un scor ≥17 pe scara Vesikari . Într- un studiu clinic efectuat în America Latină s- a evaluat Rotarix la peste 20000 subiecți . Severitatea gastroenteritei a fost definită conform cu criteriile OMS . Eficacitatea protecției vaccinului împotriva gastroenteritei severe cu rotavirus care necesită spitalizare și/ sau terapie de rehidratare într- o unitate medicală și eficacitatea specifică tipului de vaccin după două doze de Rotarix sunt prezentate în tabelul de mai jos : Toate genotipurile de VR G1P[ 8 ] G3P[ 8 ] 71, 9 G4P[ 8 ] 50
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
75, 8; 91, 9 ] Eficacitatea vaccinului ( % ) împotriva gastroenteritei cu rotavirus care necesită ‚ îngrijire medicală [ IÎ 95 % ] Tulpini de rotavirus de 91, 8 * 76, 2 * circulație [ 84; 96, 3 ] [ 63, 0; 85, 0 ] Eficacitatea vaccinului ( % ) împotriva gastroenteritei cu rotavirus care necesită spitalizare [ IÎ 95 % ] Tulpini de rotavirus de 100 * 92. 2 * circulație [ 81, 8; 100 ] [ 65, 6; 99, 1 ] + Gastroenterită severă definită cu un scor ≥11 pe scara Vesikari ( §) Cohorta conform protocolului ( ATP , According To Protocol ) pentru eficacitate * Semnificativ statistic ( p <
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
cu un scor ≥17 pe scara Vesikari . Într- un studiu clinic efectuat în America Latină s- a evaluat Rotarix la peste 20000 subiecți . Severitatea gastroenteritei a fost definită conform cu criteriile OMS . Eficacitatea protecției vaccinului împotriva gastroenteritei severe cu rotavirus care necesită spitalizare și/ sau terapie de rehidratare într- o unitate medicală și eficacitatea specifică tipului de vaccin după două doze de Rotarix sunt prezentate în tabelul de mai jos : Rotarix N=7175 ; Placebo N=7062 ( § ) Eficacitate [ IÎ 95 % ] Toate genotipurile de VR
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
persoane infectate . Majoritatea copiilor cu diaree apărută din cauza rotavirusului se vindecă de la sine . Cu toate acestea , există copii care prezintă o boală gravă cu vărsături severe , diaree și pierderi de lichide care le pun viața în pericol și care necesită spitalizare . Când se administrează vaccinul unei persoane , sistemul imunitar ( apărarea naturală a organismului ) produce anticorpi împotriva celor mai frecvente tipuri de rotavirus . Acești anticorpi protejează organismul împotriva îmbolnăvirii produse de aceste tipuri de rotavirus . 2 . ÎNAINTE DE A ADMINISTRA ROTARIX COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
persoane infectate . Majoritatea copiilor cu diaree apărută din cauza rotavirusului se vindecă de la sine . Cu toate acestea , există copii care prezintă o boală gravă cu vărsături severe , diaree și pierderi de lichide care le pun viața în pericol și care necesită spitalizare . Când se administrează vaccinul unei persoane , sistemul imunitar ( apărarea naturală a organismului ) produce anticorpi împotriva celor mai frecvente tipuri de rotavirus . Acești anticorpi protejează organismul împotriva îmbolnăvirii produse de aceste tipuri de rotavirus . 2 . ÎNAINTE DE A ADMINISTRA ROTARIX COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
persoane infectate . Majoritatea copiilor cu diaree apărută din cauza rotavirusului se vindecă de la sine . Cu toate acestea , există copii care prezintă o boală gravă cu vărsături severe , diaree și pierderi de lichide care le pun viața în pericol și care necesită spitalizare . Când se administrează vaccinul unei persoane , sistemul imunitar ( apărarea naturală a organismului ) produce anticorpi împotriva celor mai frecvente tipuri de rotavirus . Acești anticorpi protejează organismul împotriva îmbolnăvirii produse de aceste tipuri de rotavirus . 2 . ÎNAINTE DE A ADMINISTRA ROTARIX COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
nu s- au observat diferențe importante din punct de vedere medical în ceea ce privește RA pe aparate , sisteme și organe . Nu au fost observate diferențe semnificative privind profilul de siguranță între copiii fără infecție activă cu VSR și cei care au necesitat spitalizare pentru infecții cu VSR . Întreruperea definitivă a administrării palivizumabului datorată RA a fost rară ( 0, 2 % ) . Cazurile de deces au fost echivalente la grupul tratat cu placebo și cel tratat cu palivizumab și nu au fost legate de administrarea medicamentului
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
VSR în modelul șobolanului de bumbac . Studii clinice Într- un studiu controlat placebo privind profilaxia bolilor cu VSR ( IMpact- RSV ) la 1502 copii cu risc crescut ( 1002 Synagis ; 500 placebo ) , 5 doze lunare de 15 mg/ kg au redus frecvența spitalizărilor datorate VSR cu 55 % ( p = < 0, 001 ) . Rata spitalizării pentru VSR a fost de 10, 6 % în grupul placebo . Pe această bază , reducerea riscului absolut ( RRA ) este de 5, 8 % , ceea ce înseamnă că numărul de pacienți necesar să fie
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
studiu controlat placebo privind profilaxia bolilor cu VSR ( IMpact- RSV ) la 1502 copii cu risc crescut ( 1002 Synagis ; 500 placebo ) , 5 doze lunare de 15 mg/ kg au redus frecvența spitalizărilor datorate VSR cu 55 % ( p = < 0, 001 ) . Rata spitalizării pentru VSR a fost de 10, 6 % în grupul placebo . Pe această bază , reducerea riscului absolut ( RRA ) este de 5, 8 % , ceea ce înseamnă că numărul de pacienți necesar să fie tratați ( NNT ) este de 17 pentru a preveni o spitalizare
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
spitalizării pentru VSR a fost de 10, 6 % în grupul placebo . Pe această bază , reducerea riscului absolut ( RRA ) este de 5, 8 % , ceea ce înseamnă că numărul de pacienți necesar să fie tratați ( NNT ) este de 17 pentru a preveni o spitalizare . Nu a fost afectată severitatea bolilor cu VSR la copiii spitalizați , în pofida faptului că s- a utilizat profilaxia cu palivizumab , în termeni de număr de zile de spitalizare în secția de terapie intensivă , la 100 copii și zile de ventilație
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
necesar să fie tratați ( NNT ) este de 17 pentru a preveni o spitalizare . Nu a fost afectată severitatea bolilor cu VSR la copiii spitalizați , în pofida faptului că s- a utilizat profilaxia cu palivizumab , în termeni de număr de zile de spitalizare în secția de terapie intensivă , la 100 copii și zile de ventilație mecanică necesar la 100 copii . Un total de 222 copii au fost înrolați în două studii separate pentru a se examina siguranța palivizumabului atunci când este administrat în al
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
fost înrolați 1287 pacienți cu vârsta ≤ 24 luni , cu boli cardiace congenitale importante din punct de vedere hemodinamic ( 639 Synagis ; 648 placebo ) , administrarea a 5 doze lunare de Synagis 15 mg/ kg a redus cu 45 % ( p = 0, 003 ) incidența spitalizărilor determinate de VSR ( studiul privind bolile cardiace congenitale ) . Grupurile au fost echivalente în ceea ce privește numărul pacienților cianotici și necianotici . Rata spitalizării determinată de VSR a fost de 9, 7 % în grupul tratat cu placebo și 5, 3 % în grupul tratat cu
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
648 placebo ) , administrarea a 5 doze lunare de Synagis 15 mg/ kg a redus cu 45 % ( p = 0, 003 ) incidența spitalizărilor determinate de VSR ( studiul privind bolile cardiace congenitale ) . Grupurile au fost echivalente în ceea ce privește numărul pacienților cianotici și necianotici . Rata spitalizării determinată de VSR a fost de 9, 7 % în grupul tratat cu placebo și 5, 3 % în grupul tratat cu Synagis . Obiectivul secundar în ceea ce privește eficacitatea a arătat o reducere semnificativă pentru grupul tratat cu Synagis comparativ cu cel tratat cu
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
7 % în grupul tratat cu placebo și 5, 3 % în grupul tratat cu Synagis . Obiectivul secundar în ceea ce privește eficacitatea a arătat o reducere semnificativă pentru grupul tratat cu Synagis comparativ cu cel tratat cu placebo în ceea ce privește numărul total de zile de spitalizare determinate de VSR ( 56 % reducere , p = 0, 003 ) și numărul total de zile VSR în care a fost necesar un aport crescut de oxigen suplimentar ( 73 % reducere p = 0, 003 ) la 100 copii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În studiile în
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
nu s- au observat diferențe importante din punct de vedere medical în ceea ce privește RA pe aparate , sisteme și organe . Nu au fost observate diferențe semnificative privind profilul de siguranță între copiii fără infecție activă cu VSR și cei care au necesitat spitalizare pentru infecții cu VSR . Întreruperea definitivă a administrării palivizumabului datorată RA a fost rară ( 0, 2 % ) . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Gastroenterită Infecții ale tractului respirator superior Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Tulburări
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
VSR în modelul șobolanului de bumbac . Studii clinice Într- un studiu controlat placebo privind profilaxia bolilor cu VSR ( IMpact- RSV ) la 1502 copii cu risc crescut ( 1002 Synagis ; 500 placebo ) , 5 doze lunare de 15 mg/ kg au redus frecvența spitalizărilor datorate VSR cu 55 % ( p = < 0, 001 ) . Rata spitalizării pentru VSR a fost de 10, 6 % în grupul placebo . Pe această bază , reducerea riscului absolut ( RRA ) este de 5, 8 % , ceea ce înseamnă că numărul de pacienți necesar să fie
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
studiu controlat placebo privind profilaxia bolilor cu VSR ( IMpact- RSV ) la 1502 copii cu risc crescut ( 1002 Synagis ; 500 placebo ) , 5 doze lunare de 15 mg/ kg au redus frecvența spitalizărilor datorate VSR cu 55 % ( p = < 0, 001 ) . Rata spitalizării pentru VSR a fost de 10, 6 % în grupul placebo . Pe această bază , reducerea riscului absolut ( RRA ) este de 5, 8 % , ceea ce înseamnă că numărul de pacienți necesar să fie tratați ( NNT ) este de 17 pentru a preveni o spitalizare
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
spitalizării pentru VSR a fost de 10, 6 % în grupul placebo . Pe această bază , reducerea riscului absolut ( RRA ) este de 5, 8 % , ceea ce înseamnă că numărul de pacienți necesar să fie tratați ( NNT ) este de 17 pentru a preveni o spitalizare . Nu a fost afectată severitatea bolilor cu VSR la copiii spitalizați , în pofida faptului că s- a utilizat profilaxia cu palivizumab , în termeni de număr de zile de spitalizare în secția de terapie intensivă , la 100 copii și zile de ventilație
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
necesar să fie tratați ( NNT ) este de 17 pentru a preveni o spitalizare . Nu a fost afectată severitatea bolilor cu VSR la copiii spitalizați , în pofida faptului că s- a utilizat profilaxia cu palivizumab , în termeni de număr de zile de spitalizare în secția de terapie intensivă , la 100 copii și zile de ventilație mecanică necesar la 100 copii . Un total de 222 copii au fost înrolați în două studii separate pentru a se examina siguranța palivizumabului atunci când este administrat în al
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]