43,709 matches
-
puțin frecvente ( ≤3 % ) . Modelul regresiei logistice a valorii predictive pentru genotip ( ajustat pentru valorile inițiale ale HIV- 1ARN [ vARN ] plasmatic , numărul de celule CD4+ , numărul și durata terapiilor antiretrovirale anterioare ) , a arătat că prezența a 3 sau mai multe mutații asociate rezistenței la INRT a fost asociată cu un răspuns redus în săptămâna 4 ( p=0, 015 ) sau a 4 sau mai multe mutații în medie în săptămâna 24 ( p≤0, 012 ) . Suplimentar , complexul inserat în poziția 69 sau mutația Q151M
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
asociate cu INRT - 0, 07 11 % Rezistența fenotipică și rezistența încrucișată : Rezistența fenotipică la abacavir necesită prezența mutației M184V cu cel puțin o altă mutație selectivă la abacavir sau mutația M184V cu MAT multiple . Rezistența fenotipică încrucișată cu alți INRT asociată doar cu mutația M184V sau M184I este limitată . Zidovudina , didanozina , stavudina și tenofovirul își mențin proprietățile lor antiretrovirale împotriva acestor variante ale HIV- 1 . Prezența M184V cu K65R determină rezistență încrucișată între abacavir , tenofovir , didanozină și lamivudină , iar M184V cu
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
și , per total , similară pentru ambele loturi de tratament , cu administrare o dată sau de două ori pe zi ( 10 % și respectiv 8 % ) . În lotul de mici dimensiuni pentru analiza genotipică , s- a observat o tendință de creștere a ratei mutațiilor asociate tratamentului cu INRT în regimul terapeutic cu abacavir cu administrare o dată pe zi comparativ cu administrarea de două ori pe zi . Nu s- au putut stabili concluzii definitive , deoarece datele obținute din acest studiu sunt limitate . În prezent datele despre
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
acumulării de metformin . Cazurile de acidoză lactică raportate la pacienții tratați cu metformin au apărut , în principal , la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Incidența acidozei lactice poate fi și trebuie redusă și prin evaluarea altor factori 3 de risc asociați , cum sunt diabetul zaharat insuficient controlat , cetoza , repausul alimentar prelungit , consumul excesiv de alcool etilic , insuficiența hepatică și orice afecțiuni asociate hipoxiei . Diagnostic Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidotică , dureri abdominale și hipotermie , urmate de comă . Rezultatele analizelor de laborator
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
sau acidozei lactice . 4 lactatului , piruvatului și metforminului . Dacă apare acidoza de orice formă , tratamentul cu Janumet trebuie oprit imediat și trebuie inițiate alte măsuri de corecție adecvate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea asociată a unor doze multiple de sitagliptin ( 50 mg de două ori pe zi ) și metformin ( 1000 mg de 2 ori pe zi ) nu a modificat în mod semnificativ parametrii farmacocinetici ai sitagliptinului sau metforminului , la pacienții cu diabet zaharat de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Efectele altor medicamente asupra sitagliptinului Datele clinice descrise mai jos sugerează că riscul pentru interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic , ca urmare a administrării asociate a altor medicamente , este mic . Ciclosporină : A fost efectuat un studiu clinic pentru evaluarea efectului ciclosporinei , un inhibitor puternic al glicoproteinei p , asupra farmacocineticii sitagliptinului . Administrarea unei doze orale unice de 100 mg sitagliptin concomitent cu o doză orală unică
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
studiu la șobolan cu durata de 14 săptămâni . Nu se cunoaște relevanța acestor date pentru specia umană . La niveluri ale expunerii de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul clinic de expunere au fost observate la câini semne fizice tranzitorii asociate tratamentului , dintre care unele sugerează o toxicitate neurologică , cum sunt respirație cu gura deschisă , salivație , vărsături spumoase , albe , ataxie , tremurături , activitate redusă și/ sau postură cifotică . În plus , la niveluri ale expunerii sistemice de aproximativ 23 ori mai mari decât
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
nu s- a observat această anomalie ) , aceste modificări neoplazice nu sunt considerate relevante pentru om . La masculii și femelele de șobolan , la care sitagliptinul a fost administrat înainte de și pe durata perioadei de împerechere , nu au fost observate reacții adverse asociate tratamentului asupra fertilității . Într- un studiu de dezvoltare pre/ postnatală efectuat la șobolani , sitagliptinul nu a demonstrat reacții adverse . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere au indicat , la niveluri ale expunerii sistemice mai mari de 29 ori față de nivelurile
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
acumulării de metformin . Cazurile de acidoză lactică raportate la pacienții tratați cu metformin au apărut , în principal , la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Incidența acidozei lactice poate fi și trebuie redusă și prin evaluarea altor factori 19 de risc asociați , cum sunt diabetul zaharat insuficient controlat , cetoza , repausul alimentar prelungit , consumul excesiv de alcool etilic , insuficiența hepatică și orice afecțiuni asociate hipoxiei . Diagnostic Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidotică , dureri abdominale și hipotermie , urmate de comă . Rezultatele analizelor de laborator
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
sau acidozei lactice . 20 lactatului , piruvatului și metforminului . Dacă apare acidoza de orice formă , tratamentul cu Janumet trebuie oprit imediat și trebuie inițiate alte măsuri de corecție adecvate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea asociată a unor doze multiple de sitagliptin ( 50 mg de două ori pe zi ) și metformin ( 1000 mg de 2 ori pe zi ) nu a modificat în mod semnificativ parametrii farmacocinetici ai sitagliptinului sau metforminului , la pacienții cu diabet zaharat de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
doza de medicament antihiperglicemic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu celălalt medicament și la întreruperea acestuia . Efectele altor medicamente asupra sitagliptinului Datele clinice descrise mai jos sugerează că riscul pentru interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic , ca urmare a administrării asociate a altor medicamente , este mic . Ciclosporină : A fost efectuat un studiu clinic pentru evaluarea efectului ciclosporinei , un inhibitor puternic al glicoproteinei p , asupra farmacocineticii sitagliptinului . Administrarea unei doze orale unice de 100 mg sitagliptin concomitent cu o doză orală unică
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
studiu la șobolan cu durata de 14 săptămâni . Nu se cunoaște relevanța acestor date pentru specia umană . La niveluri ale expunerii de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul clinic de expunere au fost observate la câini semne fizice tranzitorii asociate tratamentului , dintre care unele sugerează o toxicitate neurologică , cum sunt respirație cu gura deschisă , salivație , vărsături spumoase , albe , ataxie , tremurături , activitate redusă și/ sau postură cifotică . În plus , la niveluri ale expunerii sistemice de aproximativ 23 ori mai mari decât
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
nu s- a observat această anomalie ) , aceste modificări neoplazice nu sunt considerate relevante pentru om . La masculii și femelele de șobolan , la care sitagliptinul a fost administrat înainte de și pe durata perioadei de împerechere , nu au fost observate reacții adverse asociate tratamentului asupra fertilității . Într- un studiu de dezvoltare pre/ postnatală efectuat la șobolani , sitagliptinul nu a demonstrat reacții adverse . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere au indicat , la niveluri ale expunerii sistemice mai mari de 29 ori față de nivelurile
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
apariție a afecțiunilor cardiace , comparativ cu cele care au primit doxorubicină standard . Care sunt riscurile asociate cu Myocet ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Myocet ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt infecțiile , neutropenia febrilă ( febra asociată cu scăderea numărului de leucocite ) , neutropenia ( scăderea numărului de leucocite ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , greața ( senzația de rău ) sau vărsăturile , stomatita ( inflamația mucoasei bucale ) sau mucozita ( inflamația mucoasei bucale și faringiene ) , diareea , alopecia ( căderea
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
cu medicamente care inhibă ciclo- oxigenaza , poate duce la o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv o posibilă insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea , combinația trebuie administrată cu precauție , în special la vârstnici . După începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua/ trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale . În cadrul unui studiu , administrarea concomitentă de telmisartan și ramipril a condus la creșterea de până la 2, 5 ori a ASC0- 24
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
cu medicamente care inhibă ciclo- oxigenaza , poate duce la o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv o posibilă insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea , combinația trebuie administrată cu atenprecauție , în special la vârstnici . După începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua/ trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale . În cadrul unui studiu , administrarea concomitentă de telmisartan și ramipril a condus la creșterea de până la 2, 5 ori a ASC0- 24
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
cu medicamente care inhibă ciclo- oxigenaza , poate duce la o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv o posibilă insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea , combinația trebuie administrată cu precauție , în special la vârstnici . După începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua/ trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale . În cadrul unui studiu , administrarea concomitentă de telmisartan și ramipril a condus la creșterea de până la 2, 5 ori a ASC0- 24
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
de hemoglobină la pacienții cu diferite tipuri de anemie , inclusiv la pacienții cu afecțiuni renale . Medicamentul a determinat creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți înaintea intervenției chirurgicale în scopul transfuziei de sânge autolog . Care sunt riscurile asociate NeoRecormon ? Majoritatea efectelor secundare apar la pacienții cu insuficiență renală cronică sau cancer . Cele mai frecvente efecte secundare sunt creșterea tensiunii arteriale sau agravarea cefaleei sau a hipertensiunii ( tensiune arterială crescută ) deja existente . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate
Ro_669 () [Corola-website/Science/291428_a_292757]
-
pot fi hipersensibile ( alergice ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Neoclarityn ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Neoclarityn sunt mai mari decât riscurile sale pentru ameliorarea simptomelor asociate rinitei alergice sau urticariei . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Neoclarityn . Alte informații despre Neoclarityn : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Neoclarityn , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
Experiența referitoare la administrarea Kinzalkomb este modestă la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată , de aceea se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor plasmatice ale potasiului , creatininei și ale acidului uric . La pacienții cu insuficiență renală poate să apară azotemie asociată administrării diureticului tiazidic . Hipovolemie intravasculară : La pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu în urma unei terapii diuretice intensive , restricție de sare din dietă , diaree sau vărsături , poate să apară hipotensiune arterială simptomatică , în special după administrarea primei doze . Asemenea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
II cu medicamente care inhibă ciclooxigenaza , poate determina o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv un risc de insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea , combinația trebuie administrată cu atenție , în special la vârstnici . După începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua în considerare monitorizarea funcției renale . Curarizante antidepolarizante ( de ex . tubocurarină ) : Medicamente utilizate în tratamentul gutei ( de exemplu probenecid , sulfinpirazonă și alopurinol ) : poate fi necesară ajustarea medicației uricozurice , deoarece
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
Experiența referitoare la administrarea Kinzalkomb este modestă la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată , de aceea se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor plasmatice ale potasiului , creatininei și ale acidului uric . La pacienții cu insuficiență renală poate să apară azotemie asociată administrării diureticului tiazidic . Hipovolemie intravasculară : La pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu în urma unei terapii diuretice intensive , restricție de sare din dietă , diaree sau vărsături , poate să apară hipotensiune arterială simptomatică , în special după administrarea primei doze . Asemenea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
II cu medicamente care inhibă ciclooxigenaza , poate determina o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv un risc de insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea , combinația trebuie administrată cu atenție , în special la vârstnici . După începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua în considerare monitorizarea funcției renale . Curarizante antidepolarizante ( de ex . tubocurarină ) : Medicamente utilizate în tratamentul gutei ( de exemplu probenecid , sulfinpirazonă și alopurinol ) : poate fi necesară ajustarea medicației uricozurice , deoarece
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
Experiența referitoare la administrarea Kinzalkomb este modestă la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată , de aceea se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor plasmatice ale potasiului , creatininei și ale acidului uric . La pacienții cu insuficiență renală poate să apară azotemie asociată administrării diureticului tiazidic . Hipovolemie intravasculară : La pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu în urma unei terapii diuretice intensive , restricție de sare din dietă , diaree sau vărsături , poate să apară hipotensiune arterială simptomatică , în special după administrarea primei doze . Asemenea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
II cu medicamente care inhibă ciclooxigenaza , poate determina o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv un risc de insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea , combinația trebuie administrată cu atenție , în special la vârstnici . După începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua în considerare monitorizarea funcției renale . Curarizante antidepolarizante ( de ex . tubocurarină ) : Medicamente utilizate în tratamentul gutei ( de exemplu probenecid , sulfinpirazonă și alopurinol ) : poate fi necesară ajustarea medicației uricozurice , deoarece
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]