39,992 matches
-
fost înrolați 1287 pacienți cu vârsta ≤ 24 luni , cu boli cardiace congenitale importante din punct de vedere hemodinamic ( 639 Synagis ; 648 placebo ) , administrarea a 5 doze lunare de Synagis 15 mg/ kg a redus cu 45 % ( p = 0, 003 ) incidența spitalizărilor determinate de VSR ( studiul privind bolile cardiace congenitale ) . Grupurile au fost echivalente în ceea ce privește numărul pacienților cianotici și necianotici . Rata spitalizării determinată de VSR a fost de 9, 7 % în grupul tratat cu placebo și 5, 3 % în grupul tratat cu
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
648 placebo ) , administrarea a 5 doze lunare de Synagis 15 mg/ kg a redus cu 45 % ( p = 0, 003 ) incidența spitalizărilor determinate de VSR ( studiul privind bolile cardiace congenitale ) . Grupurile au fost echivalente în ceea ce privește numărul pacienților cianotici și necianotici . Rata spitalizării determinată de VSR a fost de 9, 7 % în grupul tratat cu placebo și 5, 3 % în grupul tratat cu Synagis . Obiectivul secundar în ceea ce privește eficacitatea a arătat o reducere semnificativă pentru grupul tratat cu Synagis comparativ cu cel tratat cu
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
7 % în grupul tratat cu placebo și 5, 3 % în grupul tratat cu Synagis . Obiectivul secundar în ceea ce privește eficacitatea a arătat o reducere semnificativă pentru grupul tratat cu Synagis comparativ cu cel tratat cu placebo în ceea ce privește numărul total de zile de spitalizare determinate de VSR ( 56 % reducere , p = 0, 003 ) și numărul total de zile VSR în care a fost necesar un aport crescut de oxigen suplimentar ( 73 % reducere p = 0, 003 ) la 100 copii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În studiile în
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
a scăzut cu 66 % - 80 % la copii și adulți . Frecvența cazurilor de sindrom toracic acut a scăzut , de asemenea , cu 25 % - 33 % . De asemenea , s- a înregistrat o scădere a numărului de internări în spital și mai puține zile de spitalizare . Efectele s- au menținut timp de până la 7 ani . În cadrul studiului care a comparat Siklos cu placebo la adulți , s- a constatat o scădere a numărului de crize vaso- ocluzive la pacienții cărora li s- a administrat Siklos ( 2, 5
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
zile după cea de- a treia doză de vaccin , de- a lungul primului sezon complet de după vaccinare . 2 . La 68038 sugari vaccinați ( 34035 subiecți în grupul la care s- a administrat vaccinul ) , eficacitatea protecției s- a măsurat prin reducerea ratei spitalizării și a vizitelor la departamentul de urgență pentru gastroenterită cu RV , începând cu 14 zile după cea de- a treia doză . Reducerea incidenței gastroenteritei cu RV în decurs de un sezon complet după vaccinare ( RotaTeq n=2834 ) % [ IÎ 95 % ] Serotip
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
99, 3 ] 100, 0 ] † * Prin sever se înțelege un scor > 16/ 24 , conform unei scale de evaluare clinică validată bazată pe intensitatea și durata simptomelor ( febră , vărsături , diaree și modificări de comportament ) Semnificativ din punct de vedere statistic Reducerea spitalizărilor și vizitelor la departamentul de urgență pentru gastroenterita cu RV timp de până la 2 ani după vaccinare ( RotaTeq n=34035 ) % [ IÎ 95 % ] G1- G4 G1 G2 G4 G1 G2 G3 G4 G9 94, 5 % 95, 1 % 87, 6 % 93, 4
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
a administrat vaccinul și 127 în grupul la care s- a administrat placebo . Per global , 31 % și 25 % dintre consultațiile din grupurile respective au apărut în timpul studiului FES . Pe baza datelor combinate din studiul REST și studiul FES , reducerea ratei spitalizărilor și a vizitelor la departamentul de urgență pentru gastroenterita cu RV , pe o perioadă de până la 3 ani după vaccinare , a fost de 94, 4 % ( IÎ 95 % : 91, 6 ; 96, 2 ) pentru serotipurile G1- G4 , 95, 5 % ( IÎ 95 % : 92
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
gastroenteritei cu rotavirus care a fost observată în cadrul studiilor clinice . Cu toate acestea , analize post- hoc au indicat că RotaTeq a determinat o oarecare reducere a numărului de cazuri de gastroenterită cu rotavirus suficient de severă pentru a necesita 7 spitalizare sau o vizită la departamentul de urgență înainte de completarea schemei de vaccinare cu cele trei doze ( adică începând cu aproximativ 14 zile de la administrarea primei doze ) . Eficacitatea la sugari prematuri În studiul REST , RotaTeq a fost administrat la aproximativ 1000
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea și durata neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce în mod semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea și durata neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce în mod semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
timp mai mare de 24 de ore fără să vă adresați medicului dumneavoastră : • ori de câte ori utilizați NovoSeven adresați- vă medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital astfel încât evoluția dumneavoastră să poată fi monitorizată • dacă sângerarea nu este controlată , aveți nevoie de spitalizare . Dozaj Doza va fi stabilită de către medicul dumneavoastră ținând cont de greutatea și afecțiunea dumneavoastră . Ca alternativă , medicul dumneavoastră vă poate recomanda o singură doză de 270µg/ kg . Cu toate acestea , nu există experiență clinică privind utilizarea acestei doze la
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
timp mai mare de 24 de ore fără să vă adresați medicului dumneavoastră : • ori de câte ori utilizați NovoSeven adresați- vă medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital astfel încât evoluția dumneavoastră să poată fi monitorizată • dacă sângerarea nu este controlată , aveți nevoie de spitalizare . Dozaj Doza va fi stabilită de către medicul dumneavoastră ținând cont de greutatea și afecțiunea dumneavoastră . Ca alternativă , medicul dumneavoastră vă poate recomanda o singură doză de 270µg/ kg . Cu toate acestea , nu există experiență clinică privind utilizarea acestei doze la
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
mari de efalizumab ( până la 10 mg/ kg administrat intravenos ) , un subiect căruia i s- a administrat o doză de 3 mg/ kg administrat intravenos a prezentat hipertensiune arterială , frisoane și febră în ziua administrării medicamentului studiat , care au făcut necesară spitalizarea . Un alt subiect căruia i s- a administrat o doză de 10 mg/ kg administrat intravenos a prezentat vărsături severe după administrarea de efalizumab , care , de asemenea , au făcut necesară spitalizarea . În ambele cazuri , pacienții s- au vindecat complet , fără
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
în ziua administrării medicamentului studiat , care au făcut necesară spitalizarea . Un alt subiect căruia i s- a administrat o doză de 10 mg/ kg administrat intravenos a prezentat vărsături severe după administrarea de efalizumab , care , de asemenea , au făcut necesară spitalizarea . În ambele cazuri , pacienții s- au vindecat complet , fără sechele . Administrarea subcutanată a unor doze de până la 4 mg/ kg și săptămână , timp de 10 săptămâni , nu a determinat apariția nici unui efect toxic . Nu se cunoaște antidotul pentru Raptiva sau
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
În aproape toate studiile clinice efectuate la pacienți cu drepanocitoză , hidroxicarbamida a redus frecvența episoadelor vaso- ocluzive cu 66 % până la 80 % , la copii și adulți . Aceeași scădere a fost observată la numărul de internări în spital și de zile de spitalizare la grupurile tratate . În câteva studii , frecvența anuală a manifestărilor sindromului toracic acut a fost , de asemenea , redusă cu 25 până la 33 % în timpul administrării de hidroxicarbamidă . Sindromul toracic acut reprezintă o complicație frecventă , cu risc letal , a drepanocitozei , fiind caracterizat
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
54 ( 21, 0 % vs . 8, 9 % , p = 0, 022 , date din ACT1 ) . Analiza comasată a datelor din studiile ACT 1 și ACT 2 și a extensiilor lor , analizate de la inițierea studiului timp de 54 săptămâni , a demonstrat o reducere a spitalizărilor și a intervențiilor chirurgicale datorate colitei ulcerative , pe perioada tratamentului cu infliximab . Numărul spitalizărilor datorate CU a fost semnificativ mai scăzut în cadrul grupurilor de tratament cu infliximab în doze de 5 și 10 mg/ kg comparativ cu grupul care a
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
a datelor din studiile ACT 1 și ACT 2 și a extensiilor lor , analizate de la inițierea studiului timp de 54 săptămâni , a demonstrat o reducere a spitalizărilor și a intervențiilor chirurgicale datorate colitei ulcerative , pe perioada tratamentului cu infliximab . Numărul spitalizărilor datorate CU a fost semnificativ mai scăzut în cadrul grupurilor de tratament cu infliximab în doze de 5 și 10 mg/ kg comparativ cu grupul care a primit placebo ( numărul mediu de spitalizări per 100 ani- subiect ; 21 și 19 vs
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
colitei ulcerative , pe perioada tratamentului cu infliximab . Numărul spitalizărilor datorate CU a fost semnificativ mai scăzut în cadrul grupurilor de tratament cu infliximab în doze de 5 și 10 mg/ kg comparativ cu grupul care a primit placebo ( numărul mediu de spitalizări per 100 ani- subiect ; 21 și 19 vs 40 în cadrul grupului placebo ; p= 0, 019 și , respectiv p=0, 007 Numărul de intervenții chirurgicale datorate CU a fost , de asemenea , mai scăzut în cadrul grupurilor de tratament cu infliximab în doze
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
pentru o soluție injectabilă . Aceasta conține 50 mg sau 100 mg de substanță activă palivizumab . Pentru ce se utilizează Synagis ? Synagis este utilizat pentru prevenirea bolilor severe ale tractului respirator inferior ( plămân ) , determinate de virusul respirator sincițial ( VRS ) , care impune spitalizarea . Synagis este utilizat pentru următoarele grupe de copii cu risc crescut de îmbolnăvire de această afecțiune : • copii mai mici de 6 luni și născuți prematur la 35 de săptămâni de gestație sau mai puțin ( cu cinci sau mai multe săptămâni
Ro_1000 () [Corola-website/Science/291759_a_293088]
-
eficacitatea sa a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) în timpul unui sezon cu potențial de infectare cu VRS . Ce beneficii a prezentat Synagis în timpul studiilor ? Synagis a fost mai eficace decât placebo în reducerea numărului de spitalizări asociate cu VRS . În timpul studiului 4, 8 % din copiii cărora li s- a administrat Synagis au fost spitalizați pentru infecții cu VRS , față de 10, 6 % din cei cărora li s- a administrat placebo . Aceasta a reprezentat o scădere cu 55
Ro_1000 () [Corola-website/Science/291759_a_293088]
-
față de 5, 2 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo , pe durata primelor 12 săptămâni de tratament . În studiile controlate cu placebo nu a fost observată nici o creștere a incidenței infecțiilor grave ( fatale , care amenință supraviețuirea , sau care necesită spitalizare sau tratament antibiotic pe cale intravenoasă ) . Infecțiile grave au apărut la 6, 3 % din pacienții cu poliartrită reumatoidă tratați cu Enbrel timp de cel mult 48 de luni . Acestea au inclus abcese ( cu diferite localizări ) , bacteriemie , bronșită , bursită , celulită , colecistită , diaree
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cazul pacienților cărora li s- a administrat numai Enbrel , iar 2 % dintre pacienți ( 3/ 139 ) au dezvoltat neutropenie ( numărul absolut al neutrofilelor < 1000 / mm ) . Aflat în condiții de neutropenie , un pacient a dezvoltat celulită , care s- a rezolvat prin spitalizare ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Reacții adverse la pacienții copii cu artrită poliarticulară juvenilă idiopatică În general , evenimentele adverse apărute la pacienții copii cu artrită juvenilă idiopatică au fost similare , din punct de vedere al frecvenței de apariție
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
față de 5, 2 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo , pe durata primelor 12 săptămâni de tratament . În studiile controlate cu placebo nu a fost observată nici o creștere a incidenței infecțiilor grave ( fatale , care amenință supraviețuirea , sau care necesită spitalizare sau tratament antibiotic pe cale intravenoasă ) . Infecțiile grave au apărut la 6, 3 % din pacienții cu poliartrită reumatoidă tratați cu Enbrel timp de cel mult 48 de luni . Acestea au inclus abcese ( cu diferite localizări ) , bacteriemie , bronșită , bursită , celulită , colecistită , diaree
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cazul pacienților cărora li s- a administrat numai Enbrel , iar 2 % dintre pacienți ( 3/ 139 ) au dezvoltat neutropenie ( numărul absolut al neutrofilelor < 1000 / mm ) . Aflat în condiții de neutropenie , un pacient a dezvoltat celulită , care s- a rezolvat prin spitalizare ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Reacții adverse la pacienții copii cu artrită poliarticulară juvenilă idiopatică În general , evenimentele adverse apărute la pacienții copii cu artrită juvenilă idiopatică au fost similare , din punct de vedere al frecvenței de apariție
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
față de 5, 2 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo , pe durata primelor 12 săptămâni de tratament . În studiile controlate cu placebo nu a fost observată nici o creștere a incidenței infecțiilor grave ( fatale , care amenință supraviețuirea , sau care necesită spitalizare sau tratament antibiotic pe cale intravenoasă ) . Infecțiile grave au apărut la 6, 3 % din pacienții cu poliartrită reumatoidă tratați cu Enbrel timp de cel mult 48 de luni . Acestea au inclus abcese ( cu diferite localizări ) , bacteriemie , bronșită , bursită , celulită , colecistită , diaree
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]