739 matches
-
EU/ 1/ 00/ 169/ 004 Metalyse 6000 unități ( 30 mg ) Pulbere : flacon ( sticlă ) ; solvent : seringă preumplută( cicloo lefine- copolimer ) 6000 unități ( 30 mg ) / 6 ml ; 6 ml ( 1000 U/ ml- 5 mg/ ml ) 1 flacon + 1 seringă preumplută + 1 adaptor pentru flacon + 1 ac EU/ 1/ 00/ 169/ 005 Metalyse 8000 unități ( 40 mg ) Pulbere : flacon ( sticlă ) ; solvent : seringă preumplută( cicloo lefine- copolimer ) 8000 unități ( 40 mg ) / 8 ml ; 8 ml ( 1000 U/ ml- 5 mg/ ml ) 1 flacon + 1
Ro_622 () [Corola-website/Science/291381_a_292710]
-
ac EU/ 1/ 00/ 169/ 005 Metalyse 8000 unități ( 40 mg ) Pulbere : flacon ( sticlă ) ; solvent : seringă preumplută( cicloo lefine- copolimer ) 8000 unități ( 40 mg ) / 8 ml ; 8 ml ( 1000 U/ ml- 5 mg/ ml ) 1 flacon + 1 seringă preumplută + 1 adaptor pentru flacon + 1 ac EU/ 1/ 00/ 169/ 006 Metalyse 10000 unități ( 50 mg ) Pulbere : flacon ( sticlă ) ; solvent : seringă preumplută( cicloo lefine- copolimer ) 10000 unități ( 50 mg ) / 10 ml ; 10 ml ( 1000 U/ ml- 5 mg/ ml ) 1 flacon + 1
Ro_622 () [Corola-website/Science/291381_a_292710]
-
ac EU/ 1/ 00/ 169/ 006 Metalyse 10000 unități ( 50 mg ) Pulbere : flacon ( sticlă ) ; solvent : seringă preumplută( cicloo lefine- copolimer ) 10000 unități ( 50 mg ) / 10 ml ; 10 ml ( 1000 U/ ml- 5 mg/ ml ) 1 flacon + 1 seringă preumplută + 1 adaptor pentru flacon + 1 ac
Ro_622 () [Corola-website/Science/291381_a_292710]
-
dispozitive. Standardul ""Infrared Dată Association"" (IrDA) permite comunicarea între două PDA-uri (doi asistenți digitali personali), un PDA și orice alt dispozitiv care are port IrDA (datal infraroșu), precum și între un PDA (asistent digital personal) și un calculator cu un adaptor IrDA (datal infraroșo). Cel mai des și tastaturile universale PDA folosesc tehnologia razelor infraroșii, deoarece au un preț de fabricație foarte redus. PDA-urile moderne (Asistenții digitali personali moderni) au și conectivitate Bluetooth (prin unde radio), care este folosită și
Personal digital assistant () [Corola-website/Science/306616_a_307945]
-
cu un dop ( butil ) și capsă de tip “ flip off ” ( aluminiu ) și 4 ml de solvent în seringă preumplută ( sticlă de tip I ) prevăzută cu dop cu piston ( butil ) , un capac de protecție ( butil ) și un dispozitiv de reconstituire cu adaptor steril pentru flacon , set steril de perfuzie , tampoane cu alcool medicinal , plasture și tifon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul cu pulbere liofilizată de medicament pentru injecție trebuie reconstituit cu solventul furnizat [ soluție
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul cu pulbere liofilizată de medicament pentru injecție trebuie reconstituit cu solventul furnizat [ soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ] , aflat în seringa preumplută , utilizând dispozitivul de reconstituire cu adaptor steril pentru flacon . Flaconul trebuie rotit încet , până la dizolvarea întregii cantități de pulbere . După reconstituire , medicamentul conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHF ) din clorura de
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
cu un dop ( butil ) și capsă de tip “ flip off ” ( aluminiu ) și 4 ml de solvent în seringă preumplută ( sticlă de tip I ) prevăzută cu dop cu piston ( butil ) , un capac de protecție ( butil ) și un dispozitiv de reconstituire cu adaptor steril pentru flacon , set steril de perfuzie , tampoane cu alcool medicinal , plasture și tifon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul cu pulbere liofilizată de medicament pentru injecție trebuie reconstituit cu solventul furnizat [ soluție
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul cu pulbere liofilizată de medicament pentru injecție trebuie reconstituit cu solventul furnizat [ soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ] , aflat în seringa preumplută , utilizând dispozitivul de reconstituire cu adaptor steril pentru flacon . Flaconul trebuie rotit încet , până la dizolvarea întregii cantități de pulbere . După reconstituire , medicamentul conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHF ) din clorura de
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
cu un dop ( butil ) și capsă de tip “ flip off ” ( aluminiu ) și 4 ml de solvent în seringă preumplută ( sticlă de tip I ) prevăzută cu dop cu piston ( butil ) , un capac de protecție ( butil ) și un dispozitiv de reconstituire cu adaptor steril pentru flacon , set steril de perfuzie , tampoane cu alcool medicinal , plasture și tifon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul cu pulbere liofilizată de medicament pentru injecție trebuie reconstituit cu solventul furnizat [ soluție
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul cu pulbere liofilizată de medicament pentru injecție trebuie reconstituit cu solventul furnizat [ soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ] , aflat în seringa preumplută , utilizând dispozitivul de reconstituire cu adaptor steril pentru flacon . Flaconul trebuie rotit încet , până la dizolvarea întregii cantități de pulbere . După reconstituire , medicamentul conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHF ) din clorura de
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
cu un dop ( butil ) și capsă de tip “ flip off ” ( aluminiu ) și 4 ml de solvent în seringă preumplută ( sticlă de tip I ) prevăzută cu dop cu piston ( butil ) , un capac de protecție ( butil ) și un dispozitiv de reconstituire cu adaptor steril pentru flacon , set steril de perfuzie , tampoane cu alcool medicinal , plasture și tifon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul cu pulbere liofilizată de medicament pentru injecție trebuie reconstituit cu solventul furnizat [ soluție
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul cu pulbere liofilizată de medicament pentru injecție trebuie reconstituit cu solventul furnizat [ soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ] , aflat în seringa preumplută , utilizând dispozitivul de reconstituire cu adaptor steril pentru flacon . Flaconul trebuie rotit încet până la dizolvarea întregii cantități de pulbere . După reconstituire , medicamentul conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHF ) din clorura de
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
80 , clorură de sodiu A se citi prospectul înainte de utilizare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Fiecare ambalaj conține : 1 flacon cu 250 UI moroctocog alfa 1 seringă preumplută cu 4 ml solvent steril 1 adaptor pentru flacon 1 set de perfuzie steril 2 tampoane cu alcool medicinal 1 plasture 1 bucată de tifon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru utilizare intravenoasă , după reconstituire . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
80 , clorură de sodiu , A se citi prospectul înainte de utilizare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Fiecare ambalaj conține : 1 flacon cu 500 UI moroctocog alfa 1 seringă preumplută cu 4 ml solvent steril 1 adaptor pentru flacon 1 set de perfuzie steril 2 tampoane cu alcool medicinal 1 plasture 1 bucată de tifon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
80 , clorură de sodiu A se citi prospectul înainte de utilizare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Fiecare ambalaj conține : 1 flacon cu 1000 UI moroctocog alfa 1 seringă preumplută cu 4 ml solvent steril 1 adaptor pentru flacon 1 set de perfuzie steril 2 tampoane cu alcool medicinal 1 plasture 1 bucată de tifon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru utilizare intravenoasă , după reconstituire . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
80 , clorură de sodiu A se citi prospectul înainte de utilizare .. 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Fiecare ambalaj conține : 1 flacon cu 2000 UI moroctocog alfa 1 seringă preumplută cu 4 ml solvent steril 1 adaptor pentru flacon 1 set de perfuzie steril 2 tampoane cu alcool medicinal 1 plasture 1 bucată de tifon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru utilizare intravenoasă , după reconstituire . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
a flaconului , folosind tamponul cu alcool medicinal furnizat sau o altă soluție antiseptică , și așteptați să se usuce . După curățare , nu atingeți dopul de cauciuc cu mâna și nu permiteți contactul acestuia cu nici o suprafață . 4 . Scoateți capacul de pe ambalajul adaptorului pentru flacon , din plastic transparent . 5 . Așezați flaconul pe o suprafață plată . 6 . Detașați ambalajul de pe adaptor și eliminați ambalajul . 76 7 . Atașați tija pistonului la seringa cu solvent , introducând tija în deschizătura dopului seringii și apăsând și rotind ferm
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
usuce . După curățare , nu atingeți dopul de cauciuc cu mâna și nu permiteți contactul acestuia cu nici o suprafață . 4 . Scoateți capacul de pe ambalajul adaptorului pentru flacon , din plastic transparent . 5 . Așezați flaconul pe o suprafață plată . 6 . Detașați ambalajul de pe adaptor și eliminați ambalajul . 76 7 . Atașați tija pistonului la seringa cu solvent , introducând tija în deschizătura dopului seringii și apăsând și rotind ferm tija , până când se fixează pe loc în dop . 8 . Rupeți capacul de protecție din plastic al seringii
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
și rotind ferm tija , până când se fixează pe loc în dop . 8 . Rupeți capacul de protecție din plastic al seringii cu solvent , secționându- l la nivelul perforațiilor capacului . 9 . Așezați flaconul pe o suprafață plată . Conectați seringa cu solvent la adaptorul flaconului prin introducerea vârfului seringii în deschizătura adaptorului în timp ce apăsați cu fermitate și răsuciți seringa în sens orar , până când se realizează conectarea fermă . 10 . Dați drumul ușor tijei pistonului , injectând întreaga cantitate de solvent în flaconul cu ReFacto AF . 11
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
loc în dop . 8 . Rupeți capacul de protecție din plastic al seringii cu solvent , secționându- l la nivelul perforațiilor capacului . 9 . Așezați flaconul pe o suprafață plată . Conectați seringa cu solvent la adaptorul flaconului prin introducerea vârfului seringii în deschizătura adaptorului în timp ce apăsați cu fermitate și răsuciți seringa în sens orar , până când se realizează conectarea fermă . 10 . Dați drumul ușor tijei pistonului , injectând întreaga cantitate de solvent în flaconul cu ReFacto AF . 11 . Cu seringa conectată încă la adaptor , rotiți încet
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
în deschizătura adaptorului în timp ce apăsați cu fermitate și răsuciți seringa în sens orar , până când se realizează conectarea fermă . 10 . Dați drumul ușor tijei pistonului , injectând întreaga cantitate de solvent în flaconul cu ReFacto AF . 11 . Cu seringa conectată încă la adaptor , rotiți încet flaconul până la dizolvarea pulberii . 12 . Înainte de administrare trebuie să inspectați vizual soluția finală pentru a observa eventuale particule . Soluția va fi limpede până la ușor opalescentă și incoloră . Notă : Dacă utilizați mai mult de un flacon de ReFacto AF
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
flacon de ReFacto AF pentru o administrare , reconstituirea trebuie să se facă pentru fiecare flacon , conform instrucțiunilor anterioare . 77 13 . Asigurându- vă că tija seringii este încă apăsată complet , răsturnați flaconul . Aspirați încet întreaga cantitate de soluție în seringă , cu ajutorul adaptorului pentru flacon . 14 . Detașați seringa de la adaptorul pentru flacon printr- o mișcare ușoară de tracțiune și de rotație a seringii în sens invers acelor de ceas . Notă : Dacă soluția nu este utilizată imediat , capacul seringii trebuie pus la loc , cu
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
reconstituirea trebuie să se facă pentru fiecare flacon , conform instrucțiunilor anterioare . 77 13 . Asigurându- vă că tija seringii este încă apăsată complet , răsturnați flaconul . Aspirați încet întreaga cantitate de soluție în seringă , cu ajutorul adaptorului pentru flacon . 14 . Detașați seringa de la adaptorul pentru flacon printr- o mișcare ușoară de tracțiune și de rotație a seringii în sens invers acelor de ceas . Notă : Dacă soluția nu este utilizată imediat , capacul seringii trebuie pus la loc , cu grijă . ReFacto AF trebuie utilizat imediat sau
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
fi păstrată la temperatura camerei înainte de administrare . Administrarea ReFacto AF trebuie să se facă utilizând setul de perfuzie furnizat în acest ambalaj și seringa preumplută cu solvent care a fost furnizată sau o seringă de unică folosință , din plastic , cu adaptor luer . 1 . Atașați seringa la capătul luer al setului de perfuzie . 2 . 3 . Introduceți în venă acul din setul de perfuzie , așa cum v- a explicat medicul dumneavoastră și îndepărtați garoul . Eliminați aerul din setul de perfuzie aspirând în seringă . Medicamentul
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
UI de moroctocog alfa sub formă de pulbere - 1 seringă preumplută cu solvent , 4 ml de soluție injectabilă sterilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru reconstituire , cu un piston cu tijă - 1 dispozitiv de reconstituire cu adaptor steril pentru flacon - 1 set de perfuzie steril - 1 plasture - 1 bucată de tifon Deținătorul autorizației de punere pe piață Wyeth Europa Ltd Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie Wyeth Farma S. A . Carretera A- 1 Km 23
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]