459 matches
-
ml ) conține : Papilomavirus uman tip 16 , proteina L12, 3, 4 Papilomavirus uman tip 18 , proteina L12, 3, 4 1 Papilomavirus uman = HPV 2 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 3 3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule Hi- 5Rix derivate de la Trichoplusia ni . Pentru lista tuturor excipienților
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
recombinant , cu adjuvant , adsorbit ) 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : HPV tip 16 , proteina L11, 2 HPV tip 18 , proteina L11, 2 1 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 2 2 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon 1 doză ( 0, 5 ml ) 10 flacoane 10 x 1 doză ( 0, 5 ml
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
recombinant , cu adjuvant , adsorbit ) 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : HPV tip 16 , proteina L11, 2 HPV tip 18 , proteina L11, 2 1 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 2 2 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon 2 doze ( 1 ml ) 10 flacoane 10 x 2 doze ( 1 ml ) 100 flacoane
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
recombinant , cu adjuvant , adsorbit ) 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : HPV tip 16 , proteina L11, 2 HPV tip 18 , proteina L11, 2 1 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 2 2 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă în seringă preumplută 1 seringă preumplută 1 doză ( 0, 5 ml ) 10 seringi preumplute 10 x
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
INFORMAȚII SUPLIMENTARE Papilomavirus uman tip 16 , proteina L12, 3, 4 Papilomavirus uman tip 18 , proteina L12, 3, 4 1 Papilomavirus uman = HPV 2 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 3 3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ Proteina L1 sub formă de particule neinfecțioase asemănătoare virusului ( VLPs ) produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
INFORMAȚII SUPLIMENTARE Papilomavirus uman tip 16 , proteina L12, 3, 4 Papilomavirus uman tip 18 , proteina L12, 3, 4 1 Papilomavirus uman = HPV 2 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 3 3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ Proteina L1 sub formă de particule neinfecțioase asemănătoare virusului ( VLPs ) produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
INFORMAȚII SUPLIMENTARE Papilomavirus uman tip 16 , proteina L12, 3, 4 Papilomavirus uman tip 18 , proteina L12, 3, 4 1 Papilomavirus uman = HPV 2 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 3 3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ Proteina L1 sub formă de particule neinfecțioase asemănătoare virusului ( VLPs ) produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
românească (vol. XXXII al Publicațiilor Fondului “V. Adamachi”), cât și într-una franceză ("Bulletin de la Section Scientifique") în anul 1912. Tratând o substanță proteică cu un acid, conductibilitatea electrică se modifică, demonstrând că o parte din acid a dispărut, fiind adsorbit de substanța proteică. Se insista asupra faptului că nu este vorba de “adsorbție fizică pură”, deoarece rezultate asemănătoare se obțin și cu glicocol. Ulterior această problemă a fost clarificată, arătându-se care sunt aspectele fizice și chimice ale acestui fenomen
Dimitrie Călugăreanu () [Corola-website/Science/307147_a_308476]
-
dispariția structurii chimice inițiale). Metoda este aplicabilă numai acelor substanțe organice testate care la concentrația folosită în test: ― sunt solubile în apă în condițiile experimentale; ― au o presiune de vapori neglijabilă în condițiile experimentale; ― nu sunt inhibitoare pentru bacterii; ― sunt adsorbite în sistemul de testare numai în cantități limitate;. ― nu se pierd prin spumare din soluția testată. Informațiile despre proporțiile relative ale principalelor componente ale compusului testat se utilizează la interpretarea rezultatelor obținute, în special în cazurile în care rezultatele indică
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
aproximativ 1 cm înălțime de la baza recipientului; * Centrifugă (aproximativ 3550 g); * pH-metru; * Oxigenometru; * Filtru de hârtie; * Aparat de filtrare cu membrană; * Membrane filtrante, cu dimensiunea porilor de 0,45 μm. Membranele filtrante sunt adecvate dacă nu elimină carbon și nu adsorb substanța în faza de filtrare; * Echipament analitic pentru determinarea conținutului de carbon organic și a consumului chimic de oxigen. 1.6.1.3. Pregătirea inoculului Nămolul activ, provenit dintr-o stație de epurare biologică, se spală prin centrifugare (repetată) sau
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
anterior prin centrifugare timp de 10 minute. Determinările COD și CCO se fac cel puțin în duplicat. Testul durează 28 de zile . Notă: Probele care rămân tulburi se filtrează prin filtrele cu membrană. Acestea nu trebuie să elimine sau să adsoarbă nici o substanță organică. Controlul funcțional al nămolului activ Pentru fiecare serie de teste, trebuie studiat în paralel un recipient ce conține o substanță cunoscută, astfel încât să se poată verifica capacitatea funcțională a nămolului activ. S-a observat că dietilenglicolul este
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
apă de la robinet. 1.6.1.2. Filtrarea Aparatul de filtrare cu membrană și membrane de filtrare cu dimensiunea porului de 0,45μm. Membranele de filtrare se pot folosi dacă este sigur că ele nu evacuează carbon și nici nu adsorb substanța în faza de filtrare. 1.6.1.3. Apa uzată Se poate folosi fie un efluent sintetic, fie apă uzată menajeră. Exemplu de efluent sintetic Dizolvați în fiecare litru de apă de la robinet: Peptonă: 160 mg, Extract de carne
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
chimice inițiale). Metoda se aplică numai pentru acele substanțe organice care, la concentrația folosită în test: * sunt solubile în apă (cel puțin 20 mg carbon organic dizolvat/litru), * au presiune de vapori neglijabilă, * nu sunt inhibitoare pentru bacterii, * nu se adsorb semnificativ în sistemul de testare, * nu se pierd prin spumare din soluția testată. Trebuie stabilit conținutul de carbon organic al compusului testat. Informațiile despre proporțiile relative ale principalelor componente ale compusului testat se utilizează la interpretarea rezultatelor obținute, în special
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
testului. Concentrațiile substanței de testare se mențin în limita a 80% din concentrațiile inițiale pe toată durata testului. Pentru substanțele care se dizolvă ușor în mediul de test, rezultând soluții stabile, respectiv soluții care nu se volatilizează, degradează, hidrolizează sau adsorb într-o măsură considerabilă, concentrația inițială poate fi considerată echivalentă cu concentrația nominală. Trebuie demonstrat că pe toată durata testului au fost menținute aceleași concentrații, iar criteriile de calitate au fost satisfăcute. Pentru substanțele care sunt: i) puțin solubile în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
1. Concentrațiile substanței de testare se mențin în limita a 80% din concentrațiile inițiale pe toată durata testului. Pentru substanțele care se dizolvă ușor în mediul de test, rezultând soluții stabile, adică acelea care nu se volatilizează, degradează, hidrolizează sau adsorb într-o măsură semnificativă, concentrația inițială poate fi considerată echivalentă cu concentrația nominală. Trebuie demonstrat că pe toată durata testului au fost menținute aceleași concentrații, iar criteriile de calitate au fost satisfăcute. Pentru substanțele care sunt: i) puțin solubile în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
zile. Concentrațiile substanței de testare se mențin în limita a 80% din concentrațiile inițiale pe toată perioada testului. Pentru substanțele care se dizolvă ușor în mediul de testare, rezultând soluții stabile, adică acelea care nu se volatilizează, degradează, hidrolizează sau adsorb într-o măsură considerabilă, concentrația inițială poate fi considerată echivalentă cu concentrația nominală. Trebuie demonstrat că pe toată durata testului au fost menținute aceleași concentrații, iar criteriile de calitate au fost satisfăcute. Pentru substanțele care sunt: i) puțin solubile în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
este necesar, se pregătește încă un vas, steril, pentru a verifica dacă substanța de testare este degradată abiotic, folosind o soluție neinoculată a substanței de testare (vezi punctul 1.6.6). Suplimentar, dacă se presupune că substanța de testare este adsorbită în mod semnificativ pe sticlă, nămol etc., se face o estimare preliminară pentru a determina gradul probabil de adsorbție și, astfel, adecvarea testului la substanța respectivă (vezi tabelul 1). Se folosește un vas ce conține substanță de testare, inocul și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
este necesar, se pregătește încă un vas, steril, pentru a verifica dacă substanța de testare este degradată abiotic, folosind o soluție neinoculată a substanței de testare (vezi punctul 1.6.6). Suplimentar, dacă se presupune că substanța de testare este adsorbită în mod semnificativ pe sticlă, nămol etc., se face o estimare preliminară pentru a determina gradul probabil de adsorbție și, astfel, adecvarea testului la substanța respectivă (vezi tabelul 1). Se folosește un vas ce conține substanță de testare, inocul și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
oxidare +II. Acestea sunt săruri incolore, solide. Caracteristic pentru combinațiile bariului este că pot arde cu flăcără verde. Există două tipuri de combinații ale bariului cu oxigenul, oxidul de bariu (BaO) și peroxidul de bariu (BaO). Oxidul de bariu (BaO) adsoarbe apa (HO) și dioxidul de carbon (CO) fiind utilizat în mod corespunzător. Peroxidul de bariu (BaO), se obține din oxidul de bariu (BaO), fiind un puternic oxidant. Este folosit în pirotehnie. Peroxidul de bariu (BaO) poate fi folosit în obținerea
Bariu () [Corola-website/Science/304317_a_305646]
-
sau anatoxină difterică) și, din octombrie 2010, "Prevenar 13" (Pfizer), 13-valent, care conține 13 tipuri de antigene pneumococice polizaharidice (de la serotipurile 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F și 23F), conjugate cu CRM 197 și adsorbite pe fosfat de aluminiu (0,125 mg aluminiu). Au indicație pentru vaccinarea antipneumococică la sugar și copilul mic (între 2 luni-5 ani, pentru Prevenar, și 2 luni-2 ani, pentru Synflorix). Ideal este ca vaccinarea să se înceapă la vârsta de
Vaccin pneumococic () [Corola-website/Science/311802_a_313131]
-
O substanță se numește higroscopică dacă are proprietatea de a absorbi sau adsorbi umezeala din aer. Printre aceste substanțe se numără mierea, glicerina, etanolul, metanolul, acidul sulfuric concentrat și hidroxidul de sodiu solid. Absorbția umezelii este în general urmată de dilatarea sau comprimarea materialului. Pentru a preîntîmpina degradarea asemenea substanțe trebuie păstrate în
Higroscopicitate () [Corola-website/Science/306407_a_307736]
-
clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Cartușele trebuie utilizate numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și permit funcționarea sigură și eficace a cartușului . Actrapid Penfill
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]