430 matches
-
6 moli EO) Agent tensioactiv/agent de curățare Izoalcani C9-13 Solvent Izoalcani C9-14 Solvent Esteri mono-și dialchilici C9-15 ai acidului fosforic Agent tensioactiv/agent de curățare/emulgator Esteri ai perfluoroalcanolilor C9-15 cu acidul fosforic Agent de întreținere a pielii Alcani și cicloalcani C9-16 Solvent Izoalcani C10-11 Solvent Alcani C10-13 Solvent Izoalcani C10-13 Solvent Derivați monoalchilici C10-14 ai acidului benzensulfonic Agent tensioactiv/agent de spumare Gliceride C10-18 Emolient/solvent Produsul acizilor alcanoici C10-30 colesterol și cu (3-β)-lanosta-8,24-dien-3-ol Emulgator Izoalcani
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
Izoalcani C9-13 Solvent Izoalcani C9-14 Solvent Esteri mono-și dialchilici C9-15 ai acidului fosforic Agent tensioactiv/agent de curățare/emulgator Esteri ai perfluoroalcanolilor C9-15 cu acidul fosforic Agent de întreținere a pielii Alcani și cicloalcani C9-16 Solvent Izoalcani C10-11 Solvent Alcani C10-13 Solvent Izoalcani C10-13 Solvent Derivați monoalchilici C10-14 ai acidului benzensulfonic Agent tensioactiv/agent de spumare Gliceride C10-18 Emolient/solvent Produsul acizilor alcanoici C10-30 colesterol și cu (3-β)-lanosta-8,24-dien-3-ol Emulgator Izoalcani C11-12 Solvent Izoalcani C11-13 Solvent Alcani și cicloalcani
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
C10-11 Solvent Alcani C10-13 Solvent Izoalcani C10-13 Solvent Derivați monoalchilici C10-14 ai acidului benzensulfonic Agent tensioactiv/agent de spumare Gliceride C10-18 Emolient/solvent Produsul acizilor alcanoici C10-30 colesterol și cu (3-β)-lanosta-8,24-dien-3-ol Emulgator Izoalcani C11-12 Solvent Izoalcani C11-13 Solvent Alcani și cicloalcani C11-15 Solvent Alcooli C11-15 etoxilați (raport molar mediu de 3 moli EO) Emulgator Eteri alchilici C11-15 ai α-[(9Z)-1-oxo-9-octadecenil]-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etandiilului) (raport molar mediu de 3 moli EO) Emolient/emulgator Eteri alchilici C11-15 ai α-(1-oxooctadecil
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
raport molar mediu de 11 moli EO) Emulgator Alcooli C14-15 etoxilați (raport molar mediu de 13 moli EO) Emulgator/agent tensioactiv Alcooli C14-15 etoxilați (raport molar mediu de 4 moli EO) Agent tensioactiv /emulgator Ester 2-hidroxi-C14-16-alchilic al acidului hexadecanoic Emulgator Alcani C14-17 Solvent C14-18-alcan-1,2-diol Agent stabilizator de emulsie/agent de întreținere a pielii/emolient Etilsulfat (sarea) de N-etil-N,N-dimetil-3-[(1-oxo-C18-C22-izoalchil)amino]-1-propanaminiu Agent antistatic/agent de condiționare a părului 1,2-glicoli C15-18 Emolient/agent stabilizator de emulsie Octadecanoat de alchil
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
Substance Name: C12-C18 alkyl alcohol sulfuric acid sodium salt și SDA Reporting Number: 16-062-04 Emulgator/agent tensioactiv/agent de curățare/agent de spumare Emulgator/agent de curățare/agent de spumare Emulgator/agent de curățare Săruri de sodiu ale acizilor sulfonici, alcani cu C13-17 Agent tensioactiv/agent de curățare/agent de spumare Săruri de sodiu ale eterilor alchilici cu C14-15 ai α-(carboximetil)-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etandiilului) (raport molar mediu de 7 moli EO) Emulgator/agent tensioactiv Sarea de sodiu a α-[C14-15-alchil
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
de albine sintetică. Produs complex de reacție a unui amestec de acizi și a unui amestec de alcooli care simulează compoziția cerii de albine naturale. Conține în principal esteri alchilici C18-30 ai acizilor grași C16-32, ai acizilor grași C16-32 și alcani C22-34 Liant/agent stabilizator de emulsie/agent de reglare a vâscozității Ceară sintetică de candelilla Emolient/agent stabilizator de emulsie Ceară sintetică de carnauba Emolient/agent stabilizator de emulsie Agent de reglare a vâscozității Ceruri sintetice de Japonia Emolient/agent
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
este cel mai simplu alcool primar. Cel mai simplu alcool secundar este izopropanol (propan-2-ol) și cel mai simplu alcool terțiar este "terț"-butanol (2-metilpropan-2-ol). După natura radicalilor de care se leagă grupa funcțională hidroxil, alcooli pot fi saturați (proveniți de la alcani), nesaturați (proveniți de la alchene sau alchine) sau aromatici (proveniți de la arene). ii se mai pot clasifica și după numărul de grupe hidroxil conținute în moleculă. Astfel, există monoalcooli, cu o singură grupă hidroxil (toți cei prezentați mai sus sunt monoalcooli
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
dar doar etanolul este produs comercial în acest fel, în principal pentru combustibil și băuturi. Alți alcooli sunt în general produși pe cale sintetică din gaze naturale, petrol sau cărbune, de exemplu prin hidratarea acidă a alchenelor. În sistemul IUPAC, numele alcanului primește ca sufix "ol", ca, de exemplu, "metanol" și "etanol". Când este necesar, poziția grupei hidroxil este indicată prin plasarea unui număr între numele catenei și sufixul "ol": propan-1-ol pentru CHCHCHOH, propan-2-ol pentru CHCH(OH)CH. Uneori, numărul de poziție
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
precum clorura de zinc. Alternativ, conversia poate fi făcută folosind clorură de tionil. Alcoolii pot de asemenea fi convertiți în bromuri alchilice folosind acid hidrobromic sau tribromură de fosfor, de exemplu: În deoxigenarea Barton-McCombie, un alcool este deoxigenat într-un alcan cu complex hibrid tributiltină sau trimetimboran într-o reacție de substituție a radicalului. Alcoolii sunt substanțe nucleofilice, seci R−OH poate reacționa cu ROH pentru a produce eteri și apă într-o reacție de deshidratare, deși aceasta este rareori folosită
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
compușii polari cum ar fi sărurile anorganice și zaharurile, dar și compușii nepolari ca uleiurile și unele elemente ca sulful și iodul. Se amestecă rapid cu mulți alți solvenți polari și nepolari, cum ar fi apa, cloroformul și hexanul. Cu alcanii superiori, cu catena mai mare decât cea a octanului, acidul acetic nu mai este miscibil, astfel că miscibilitatea sa continuă să scadă până când dispare, în cazul normal-alcanilor cu catenă largă. Acestă proprietate de dizolvare și de miscibilitate a acidului acetic
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
chimiei au fost remarcate în cazul picturilor rupestre, care datau de prin perioadă 25.000 i.Hr. În Chină Antică, cunoștiințele din domeniul chimiei ar fi fost prezente încă din perioada 9000-7000 î.Hr, demonstrându-se prezenta acidului tartaric și anumiți alcani în interiorul unor urne, componente de asemenea prezente în vinul realizat din struguri sau orez. Vechii egipteni au pionierat artă chimiei sintetice acum aproape 4000 de ani. Pe la sfârșitul celui de-al doilea mileniu î.Hr., populațiile antice dețineau deja mijloacele necesare
Chimie () [Corola-website/Science/296531_a_297860]
-
denumesc prin prefixarea cu termenul acid și adăugând sufixul „oic“ la numele hidrocarburii corespunzătoare. Există, de asemenea, și denumiri uzuale ale acizilor. Formula generala a acizilor monocarboxilici saturati este: CnH2nO2. Toți acizii prezentați anterior sunt monocarboxilici. formula 1; la temperatură înaltă; alcanul este unul superior și astfel rezultă un acid gras. Reacțiile au loc cu oxigen atomic, provenit din KMnO sau KCrO în HSO. formula 2; formula 3; formula 4; formula 5; Oxidarea la arene poate avea loc la catenă sau la nucleul benzenic. formula 6formula 7; formula 8
Acid carboxilic () [Corola-website/Science/302159_a_303488]
-
ul (CH) este o hidrocarbură saturată, componentul principal al gazelor naturale și cel mai simplu alcan. De asemenea, metanul este cel mai simplu compus organic. ul a fost descoperit de Alessandro Volta în 1778 în mâlul bălților, din această cauză fiind numit și "gaz de baltă". Metanul este capul de serie al alcanilor, o hidrocarbură saturată
Metan () [Corola-website/Science/302507_a_303836]
-
cel mai simplu alcan. De asemenea, metanul este cel mai simplu compus organic. ul a fost descoperit de Alessandro Volta în 1778 în mâlul bălților, din această cauză fiind numit și "gaz de baltă". Metanul este capul de serie al alcanilor, o hidrocarbură saturată aciclică, în care atomul de carbon este hibridizat sp, având o geometrie tetraedrică de hidrocarburi . Metanul se găsește sub formă de zăcăminte naturale în stare destul de pură, în România puritatea metanului fiind de 99%, însă se poate
Metan () [Corola-website/Science/302507_a_303836]
-
obține seria omoloaga a alchenelor (n=2,3,4...); primul termen din serie este etena. Nesăturarea echivalentă (N, N.E., șamd) este 1. Acest lucru denotă prezența unei duble legături în moleculă. Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul "-an" (din denumirea alcanului cu număr identic de atomi de carbon) prin sufixul "-enă". Începând de la al treilea termen al seriei omoloage a alchenelor , în denumire se precizează "poziția dublei legături". Cea mai simplă alchena este etena CH, care poate fi scrisă și structural
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
denumesc folosind gradul de multiplicitate al dublei legături. De exemplu poliena cu două legături duble se numește diena (d=2), cu trei legături duble trienă ș.a.m.d. Denumirea alchenelor cu catena ramificata se face după regulile IUPAC, stabilite pentru alcani , la care se adaugă următoarele: 1. Catena de bază trebuie să conțină dublă legătură , chiar dacă există o altă catena cu mai mulți atomi de carbon , dar în care nu se află dublă legătură . 2. Catena de bază se numerotează astfel încât
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
care nu se află dublă legătură . 2. Catena de bază se numerotează astfel încât un atom de carbon din dublă legătură să primească numărul cel mai mic. Denumirea radicalilor derivați de la alchene se obține folosind sufixul potrivit , conform regulilor stabilite la alcani ; sunt și radicali care au denumiri uzuale , de exemplu: Reacția de adiție rezultă în ruperea legăturii π dintre atomii de carbon, rezultând un alcan. Alchenele adiționează hidrogen molecular în prezența catalizatorilor (metale tranziționale: Ni, Pd, Pt), fiind divizate la temperaturi
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
mai mic. Denumirea radicalilor derivați de la alchene se obține folosind sufixul potrivit , conform regulilor stabilite la alcani ; sunt și radicali care au denumiri uzuale , de exemplu: Reacția de adiție rezultă în ruperea legăturii π dintre atomii de carbon, rezultând un alcan. Alchenele adiționează hidrogen molecular în prezența catalizatorilor (metale tranziționale: Ni, Pd, Pt), fiind divizate la temperaturi cuprinse între 80-180 grade Celsius și presiuni de până la 200 atmosfere. Se obține alcanul, care are aceeași catena că și alchena. R-CH=CH-R' + H-H
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
catena că și alchena. R-CH=CH-R' + H-H → R-CH-CH-R' Reacția de hidrogenare a alchenelor are loc în sistem eterogen deoarece în condițiile de lucru hidrogenul este în stare gazoasa, alchenele pot fi gaze sau sub formă de soluție, produșii de reacție (alcanii) sunt în stare fluida, iar catalizatorul este solid. Prin adiția halogenilor (X = Cl, Br, I) la alchene se obțin compuși dihalogenați, în care cei doi atomi de halogen sunt legați de doi atomi de carbon vecini (derivați dihalogenați vicinali). R-CH
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
de carbon din moleculă. Alchenele de la etena la pentenă sunt gaze, cele de la pentenă la alchena 18 sunt lichide, iar alchenele superioare sunt solide. Punctele de fierbere și de topire cresc odată cu masa moleculară, dar sunt mai mici decât la alcanii corespunzători. Au densitatea mai mică decât apa, sunt insolubile în apă, dar solubile în solvenți organici. Sunt incolore și au miros specific.
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
amestec de hidrocarburi, ele fiind utilizate pentru motoare (avînd o cifra octanică ridicată) sau pentru obținerea hidrocarburilor aromatice. Are la bază acțiunea sodiului metalic asupra unui amestec de derivat halogenat al unei hidrocarburi aromatice cu un derivat halogenat al unui alcan. Este una dintre cele mai importante metode de sinteză a hidrocarburilor aromatice substituite. Dacă se folosesc procente diferite de reactanți se pot obține dietilbenzen trietilbenzen. Metoda Friedel-Crafts se poate aplica la diferite hidrocarburi aromatice mono- și polinucleare.De obicei această
Hidrocarbură aromatică () [Corola-website/Science/302478_a_303807]
-
sub denumirea de parafine) sunt hidrocarburi saturate aciclice cu catena liniară și cu formulă generală "CH". îi conțin atomi de carbon în starea de hibridizare sp. Primul reprezentat al seriei omoloage, care este și cel mai simplu compus organic, este alcanul cu un sigur atom de carbon, la care se leagă patru atomi de hidrogen: metanul cu formulă CH. Următorii termeni ai seriei omoloage sunt: CH - etanul, CH - propanul și CH - butanul. Ceilalți termeni sunt denumiți în funcție de numărul atomilor de carbon
Alcan () [Corola-website/Science/302484_a_303813]
-
termeni ai seriei omoloage sunt: CH - etanul, CH - propanul și CH - butanul. Ceilalți termeni sunt denumiți în funcție de numărul atomilor de carbon cu ajutorul prefixelor grecești: "penta" (de la 5), "hexa" (de la 6) etc. Exemple: Din punct de vedere al izomeriei de catena, alcanii sunt de două tipuri: Prin îndepărtarea unuia sau a mai multor atomi de hidrogen din moleculă unui alcan se obține un radical de hidrocarbura. Convențional , pentru reprezentarea radicalilor se folosește linia de valentă(CH-) ; aceasta simbolizează electronul impar și nu
Alcan () [Corola-website/Science/302484_a_303813]
-
atomilor de carbon cu ajutorul prefixelor grecești: "penta" (de la 5), "hexa" (de la 6) etc. Exemple: Din punct de vedere al izomeriei de catena, alcanii sunt de două tipuri: Prin îndepărtarea unuia sau a mai multor atomi de hidrogen din moleculă unui alcan se obține un radical de hidrocarbura. Convențional , pentru reprezentarea radicalilor se folosește linia de valentă(CH-) ; aceasta simbolizează electronul impar și nu o pereche de electroni că în scrierea obișnuită. Denumirea radicalilor hidrocarburilor, obținuți prin îindepartarea atomilor de hidrogen de la
Alcan () [Corola-website/Science/302484_a_303813]
-
singur atom de hidrogen), -iliden pentru cei divalenți: CH metan CH- metil -CH- metiliden /metilen -CH- metilidin /metin; R-CH- alchiliden Denumirea radicalilor divalenți , obținuți prin îndepărtarea atomilor de hidrogen de la atomi de carbon diferiți se formează prin adăugarea la numele alcanului a sufixul -idiil. Radicalii monovalenți ai alcanilor se numesc generic radicali alchil. Hidrogenarea alchenelor în prezența de platina, nichel sau paladiu: CH=CH + H --> CH-CH Proprietăți chimice Alcanii dau reacții de substituție datorită legăturii simple C-H Reacțiile de substituție
Alcan () [Corola-website/Science/302484_a_303813]