15,212 matches
-
Drojdii și mucegaiuri Sfârșitul procesului de fabricație Fabricarea produselor de morărit Trimestrial maximum 2 probe din fiecare județ Ori de câte ori situația o impune 11. Amidon Bacillus cereus (spori) Sfârșitul procesului tehnologic Unități de fabricarea a amidonului Unități de ambalare Trimestrial maximum 2 probe din fiecare județ Ori de câte ori situația o impune Precizări tehnice a) Analizele se efectuează în laboratoarele specializate, desemnate de ANSVSA. ... b) Condițiile microbiologice pentru produsele din tabelele D1.1 și D1.2 trebuie să fie în
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
din fiecare județ, pentru produsele provenite din state membre ale Uniunii Europene și cele provenind din import care nu au fost prelevate la posturile de inspecție la frontieră/birou vamal Ori de câte ori situația o impune Unități de producție și/sau ambalare Anual 3 probe din fiecare județ 10. Produse de panificație și patiserie (de exemplu, plăcinte, biscuiți, napolitane) Acizi grași trans^(9), ^(11), ^(13) Unități de fabricație Depozite alimentare Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ Ori de câte ori
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
legume, criteriile de calitate sunt în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor, al ministrului sănătății și familiei și al președintelui Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor nr. 359/671/137/2002 pentru aprobarea Normelor cu privire la natura, conținutul, fabricarea, calitatea, ambalarea, etichetarea, marcarea și păstrarea sucurilor de legume, cu modificările și completările ulterioare. ^(3) Pentru maioneze și sosuri de maioneze, criteriile de calitate sunt în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor, al ministrului sănătății și familiei și al
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
maioneze, criteriile de calitate sunt în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor, al ministrului sănătății și familiei și al președintelui Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor nr. 454/917/2001/22/2002 pentru aprobarea Normelor cu privire la natura, conținutul, originea, fabricarea, ambalarea, etichetarea, marcarea, păstrarea și calitatea uleiurilor vegetale, grăsimilor tartinabile - margarine - și a maionezelor, destinate comercializării pentru consumul uman, cu modificările și completările ulterioare. ^(4) Pentru vin, criteriile de calitate sunt stabilite prin Regulamentul (CE) nr. 110/2008 al Parlamentului European și
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
pastă de tomate, criteriile de calitate sunt în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului agriculturii, alimentației, pădurilor, al ministrului sănătății și familiei și al președintelui Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor nr. 362/670/107/2002 pentru aprobarea Normelor cu privire la conținutul, fabricarea, calitatea, ambalarea, etichetarea, marcarea și păstrarea bulionului și a pastei de tomate. ^(7) Pentru apele de izvor, criteriile de calitate sunt în conformitate cu prevederile Legii nr. 458/2002, republicată, cu modificările și completările ulterioare. ^(8) Pentru apele minerale se monitorizează conținutul de
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
câte ori situația o impune 2. Cereale Depozit/Siloz Maximum 2 probe pe an pentru fiecare județ pentru produsele provenite din producția internă Ori de câte ori situația o impune 3. Plante aromatice, ingrediente vegetale uscate, ceai și condimente Unități de ambalare Maximum 2 probe pe an pentru fiecare județ pentru produsele provenite din producția internă Ori de câte ori situația o impune 4. Legume, plante, rădăcini și tuberculi alimentari Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal Minimum o probă pe an
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
vederea corecției, se utilizează cataloagele-sursă pentru țările de comparație prevăzute la art. 5 alin. (1) lit. d) valabile la data de 15.08.2022. ............................................................................................... (20) În cazul medicamentelor cu aceeași DCI, formă farmaceutică și concentrație pentru care există deja forme de ambalare cu preț aprobat în Canamed și pentru care deținătorul de APP sau reprezentantul solicită preț pentru forme noi de ambalare, mai mari, prețul propus trebuie să fie mai mic sau egal cu prețul pentru formele de ambalare mai mici, raportat
ORDIN nr. 3.952 din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263364]
-
data de 15.08.2022. ............................................................................................... (20) În cazul medicamentelor cu aceeași DCI, formă farmaceutică și concentrație pentru care există deja forme de ambalare cu preț aprobat în Canamed și pentru care deținătorul de APP sau reprezentantul solicită preț pentru forme noi de ambalare, mai mari, prețul propus trebuie să fie mai mic sau egal cu prețul pentru formele de ambalare mai mici, raportat la unitatea terapeutică. ... 3. La articolul 5, alineatele (3^1), (6), (7) și (10) se modifică și vor avea următorulcuprins: (3^1
ORDIN nr. 3.952 din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263364]
-
deja forme de ambalare cu preț aprobat în Canamed și pentru care deținătorul de APP sau reprezentantul solicită preț pentru forme noi de ambalare, mai mari, prețul propus trebuie să fie mai mic sau egal cu prețul pentru formele de ambalare mai mici, raportat la unitatea terapeutică. ... 3. La articolul 5, alineatele (3^1), (6), (7) și (10) se modifică și vor avea următorulcuprins: (3^1) Până la intrarea în vigoare a prețurilor rezultate în urma procesului de corecție aferent anului 2023, comparația
ORDIN nr. 3.952 din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263364]
-
alin. (3) nu se aplică în cadrul procesului de corecție și nici între două corecții succesive, în cazul în care medicamentul respectiv este singurul medicament pe acea DCI, concentrație și formă farmaceutică, fără a se lua în considerare forma de ambalare. Comparația cu prețul de referință generic/biosimilar/inovativ nu se aplică nici în situația în care în Canamed nu mai există un alt medicament cu aceeași DCI, formă farmaceutică și concentrație ca a medicamentului al cărui preț urmează a fi aprobat, fără
ORDIN nr. 3.952 din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263364]
-
se aplică nici în situația în care în Canamed nu mai există un alt medicament cu aceeași DCI, formă farmaceutică și concentrație ca a medicamentului al cărui preț urmează a fi aprobat, fără a se lua în considerare forma de ambalare. ............................................................................................... (6) În situația în care în urma emiterii deciziei de respingere deținătorul APP sau reprezentantul nu contestă nivelurile de preț comunicate prin decizia de respingere sau comunică acceptarea acestora în termen de 30 de zile, în cazul medicamentelor prevăzute la
ORDIN nr. 3.952 din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263364]
-
nu se aplică în situația în care în Canamed nu mai există un alt medicament cu aceeași DCI, formă farmaceutică și concentrație ca a medicamentului al cărui preț urmează a fi aprobat, fără a se lua în considerare forma de ambalare. Până la intrarea în vigoare a prețurilor rezultate în urma procesului de corecție aferent anului 2023, comparația cu prețul de referință generic/biosimilar/inovativ nu se aplică în cadrul procesului de corecție și nici între două corecții succesive, în cazul în care
ORDIN nr. 3.952 din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263364]
-
de referință generic/biosimilar/inovativ nu se aplică în cadrul procesului de corecție și nici între două corecții succesive, în cazul în care medicamentul respectiv este singurul medicament pe acea DCI, concentrație, formă farmaceutică, fără a se lua în considerare forma de ambalare, cu preț aprobat în Canamed. (2) Prețul de referință generic/biosimilar se aprobă de către minister la data aprobării de preț pentru medicamentul generic/biosimilar pentru care nu există un alt medicament generic/biosimilar cu aceeași denumire comună internațională, concentrație și formă farmaceutică
ORDIN nr. 3.952 din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263364]
-
și (2) nu se aplică în cadrul procesului de corecție și nici între două corecții succesive, în cazul în care medicamentul respectiv este singurul medicament pe acea DCI, concentrație și formă farmaceutică, fără a se lua în considerare forma de ambalare. Până la intrarea în vigoare a prețurilor rezultate în urma procesului de corecție aferent anului 2023, comparația cu prețul de referință generic/biosimilar/inovativ nu se aplică nici în situația în care în Canamed nu mai există un alt medicament cu aceeași
ORDIN nr. 3.952 din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263364]
-
se aplică nici în situația în care în Canamed nu mai există un alt medicament cu aceeași DCI, formă farmaceutică și concentrație ca a medicamentului al cărui preț urmează a fi aprobat, fără a se lua în considerare forma de ambalare. ... 8. Articolul 11 se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 11 În cazul schimbării codului CIM al medicamentului în aceeași mărime de ambalaj, prețul propus nu poate depăși prețul de producător aprobat anterior schimbării deținătorului APP. ... Articolul II Cererile
ORDIN nr. 3.952 din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263364]
-
pajiștilor ... 29. Lucrări specifice de evacuare a dejecțiilor și de asigurare a furajelor în/sau din fermele zootehnice ... 30. Dezinfecția, dezinsecția și deratizarea în fermele zootehnice, crame, depozite de păstrare a legumelor și fructelor ... 31. Tunsul oilor ... 32. Sortarea, marcarea și ambalarea ouălor ... 33. Curățatul copitelor sau ongloanelor la animale ... 34. Decolmatat sau curățat canale de irigații și/sau de desecare ... 35. Plantat culturi horticole de viță-de-vie, pomi ... 36. Defrișare plantații viticole și pomicole ... 37. Instalare sistem de susținere, conducere și palisaj în
ORDIN nr. 4.634/397/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263383]
-
de fabricare a condimentelor 3 Unități de fabricare a altor produse alimentare 6 Unități de fabricare a cidrului și a vinului din fructe*) 6 Unități de fabricare a altor băuturi obținute prin fermentare*) 6 Supermarket/Hipermarket 8 Unități de îmbuteliere și ambalare a produselor de origine nonanimală 2 Unități de fabricare a sucurilor de fructe și legume*) 8 Unități de fabricare a amidonului și a produselor din amidon 5 Unități de fabricare a biscuiților, pișcoturilor și a altor produse similare 2 Unități
ORDIN nr. 198 din 14 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262991]
-
alte activități specializate de secretariat 8220 Activități ale centrelor de intermediere telefonică (call center) 8230 Activități de organizare a expozițiilor, târgurilor și congreselor 8291 Activități ale agențiilor de colectare și ale birourilor (oficiilor) de raportare a creditului 8292 Activități de ambalare 8299 Alte activități de servicii-suport pentru întreprinderi n.c.a. 8412 Reglementarea activităților organismelor care prestează servicii în domeniul îngrijirii sănătății, învățământului, culturii și al altor activități sociale, exclusiv protecția socială 8413 Reglementarea și eficientizarea activităților economice 8421 Activități de servicii
PROCEDURĂ din 13 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259689]
-
cu prețul de referință generic/biosimilar/inovativ prevăzută la alin. (3) nu se aplică între două corecții succesive, în cazul în care medicamentul respectiv este singurul medicament pe acea DCI, concentrație și formă farmaceutică fără a se lua în considerare forma de ambalare. Comparația cu prețul de referință generic/biosimilar/inovativ nu se aplică nici în situația în care în Canamed nu mai există un alt medicament cu aceeași DCI, formă farmaceutică și concentrație ca a medicamentului al cărui preț urmează a fi aprobat, fără
ORDIN nr. 3.696 din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262293]
-
se aplică nici în situația în care în Canamed nu mai există un alt medicament cu aceeași DCI, formă farmaceutică și concentrație ca a medicamentului al cărui preț urmează a fi aprobat, fără a se lua în considerare forma de ambalare. ... 4. În anexă, la articolul 7, alineatul (1) se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 7 (1) Prețul medicamentului inovativ/generic/ biosimilar se propune de către deținătorul APP/reprezentant prin comparație cu prețul acestui medicament în cataloagele-sursă pentru țările de
ORDIN nr. 3.696 din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262293]
-
nu se aplică în situația în care în Canamed nu mai există un alt medicament cu aceeași DCI, formă farmaceutică și concentrație ca a medicamentului al cărui preț urmează a fi aprobat, fără a se lua în considerare forma de ambalare. Până la intrarea în vigoare a prețurilor rezultate în urma procesului de corecție aferent anului 2023, comparația cu prețul de referință generic/biosimilar/inovativ nu se aplică între două corecții succesive, în cazul în care medicamentul respectiv este singurul medicament pe acea
ORDIN nr. 3.696 din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262293]
-
corecție aferent anului 2023, comparația cu prețul de referință generic/biosimilar/inovativ nu se aplică între două corecții succesive, în cazul în care medicamentul respectiv este singurul medicament pe acea DCI, concentrație, formă farmaceutică, fără a se lua în considerare forma de ambalare, cu preț aprobat în Canamed. ... 5. În anexă, la articolul 8, alineatul (2^1) se modifică și va avea următorul cuprins: (2^1) Până la intrarea în vigoare a prețurilor rezultate în urma procesului de corecție aferent anului 2023, comparația cu prețul
ORDIN nr. 3.696 din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262293]
-
referință generic/biosimilar/inovativ prevăzută la alin. (1) și alin. (2) nu se aplică între două corecții succesive, în cazul în care medicamentul respectiv este singurul medicament pe acea DCI, concentrație și formă farmaceutică, fără a se lua în considerare forma de ambalare. Până la intrarea în vigoare a prețurilor rezultate în urma procesului de corecție aferent anului 2023, comparația cu prețul de referință generic/biosimilar/ inovativ nu se aplică nici în situația în care în Canamed nu mai există un alt medicament cu
ORDIN nr. 3.696 din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262293]
-
se aplică nici în situația în care în Canamed nu mai există un alt medicament cu aceeași DCI, formă farmaceutică și concentrație ca a medicamentului al cărui preț urmează a fi aprobat, fără a se lua în considerare forma de ambalare. ... 6. În anexă, la articolul 12, alineatul (2) se modifică și va avea următorul cuprins: (2) În cazul unei solicitări de creștere a prețului medicamentului, aceasta se poate efectua în intervalul dintre două corecții succesive, în conformitate cu art. 4
ORDIN nr. 3.696 din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262293]
-
singură dată, pentru medicamentul care are aprobat nivel al prețului de referință generic/biosimilar/inovativ și care, în același timp, este singurul medicament pe acea DCI, concentrație, formă farmaceutică cu preț aprobat în Canamed, fără a se lua în considerare forma de ambalare. ... Articolul II Prin excepție de la prevederile art. 5 alin. (1) lit. d) din Normele privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017, cu modificările
ORDIN nr. 3.696 din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262293]