473 matches
-
fi redusă cu un factor de 7 - 9 ( vezi pct . 4. 4 ) . Alcalinizarea urinii poate fi efectul unor prin modificări radicale ale dietei , de exemplu de la o dietă pe bază de carne la cea vegetariană , sau prin ingestia masivă de antiacide care alcalinizează conținutul gastric . Linearitate : Studiile efectuate la voluntari au demonstrat o farmacocinetică lineară pentru doze cuprinse între 10 și 40 mg . Relația farmacocinetică/ farmacodinamie : 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de scurtă durată la șobolan , memantina , ca
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
CYP1A2 . Reducerea biodisponibilității Cărbunele activat reduce biodisponibilitatea după administrarea orală a olanzapinei cu 50 până la 60 % și trebuie administrat cu cel puțin 2 ore înainte sau după olanzapină . S- a constatat că fluoxetina ( un inhibitor al CYP2D6 ) , dozele unice de antiacide ( aluminiu , magneziu ) sau cimetidina nu afectează semnificativ farmacocinetica olanzapinei . Potențialul ca olanzapina să afecteze alte medicamente Olanzapina poate antagoniza efectele agoniștilor direcți sau indirecți ai dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
CYP1A2 . Reducerea biodisponibilității Cărbunele activat reduce biodisponibilitatea după administrarea orală a olanzapinei cu 50 până la 60 % și trebuie administrat cu cel puțin 2 ore înainte sau după olanzapină . S- a constatat că fluoxetina ( un inhibitor al CYP2D6 ) , dozele unice de antiacide ( aluminiu , magneziu ) sau cimetidina nu afectează semnificativ farmacocinetica olanzapinei . Potențialul ca olanzapina să afecteze alte medicamente Olanzapina poate antagoniza efectele agoniștilor direcți sau indirecți ai dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
CYP1A2 . Reducerea biodisponibilității Cărbunele activat reduce biodisponibilitatea după administrarea orală a olanzapinei cu 50 până la 60 % și trebuie administrat cu cel puțin 2 ore înainte sau după olanzapină . S- a constatat că fluoxetina ( un inhibitor al CYP2D6 ) , dozele unice de antiacide ( aluminiu , magneziu ) sau cimetidina nu afectează semnificativ farmacocinetica olanzapinei . Potențialul ca olanzapina să afecteze alte medicamente Olanzapina poate antagoniza efectele agoniștilor direcți sau indirecți ai dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
CYP1A2 . Reducerea biodisponibilității Cărbunele activat reduce biodisponibilitatea după administrarea orală a olanzapinei cu 50 până la 60 % și trebuie administrat cu cel puțin 2 ore înainte sau după olanzapină . S- a constatat că fluoxetina ( un inhibitor al CYP2D6 ) , dozele unice de antiacide ( aluminiu , magneziu ) sau cimetidina nu afectează semnificativ farmacocinetica olanzapinei . Potențialul ca olanzapina să afecteze alte medicamente Olanzapina poate antagoniza efectele agoniștilor direcți sau indirecți ai dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
CYP1A2 . Reducerea biodisponibilității Cărbunele activat reduce biodisponibilitatea după administrarea orală a olanzapinei cu 50 până la 60 % și trebuie administrat cu cel puțin 2 ore înainte sau după olanzapină . S- a constatat că fluoxetina ( un inhibitor al CYP2D6 ) , dozele unice de antiacide ( aluminiu , magneziu ) sau cimetidina nu afectează semnificativ farmacocinetica olanzapinei . Potențialul ca olanzapina să afecteze alte medicamente Olanzapina poate antagoniza efectele agoniștilor direcți sau indirecți ai dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
CYP1A2 . Reducerea biodisponibilității Cărbunele activat reduce biodisponibilitatea după administrarea orală a olanzapinei cu 50 până la 60 % și trebuie administrat cu cel puțin 2 ore înainte sau după olanzapină . S- a constatat că fluoxetina ( un inhibitor al CYP2D6 ) , dozele unice de antiacide ( aluminiu , magneziu ) sau cimetidina nu afectează semnificativ farmacocinetica olanzapinei . Potențialul ca olanzapina să afecteze alte medicamente Olanzapina poate antagoniza efectele agoniștilor direcți sau indirecți ai dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
CYP1A2 . Reducerea biodisponibilității Cărbunele activat reduce biodisponibilitatea după administrarea orală a olanzapinei cu 50 până la 60 % și trebuie administrat cu cel puțin 2 ore înainte sau după olanzapină . S- a constatat că fluoxetina ( un inhibitor al CYP2D6 ) , dozele unice de antiacide ( aluminiu , magneziu ) sau cimetidina nu afectează semnificativ farmacocinetica olanzapinei . 96 Potențialul ca olanzapina să afecteze alte medicamente Olanzapina poate antagoniza efectele agoniștilor direcți sau indirecți ai dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
CYP1A2 . Reducerea biodisponibilității Cărbunele activat reduce biodisponibilitatea după administrarea orală a olanzapinei cu 50 până la 60 % și trebuie administrat cu cel puțin 2 ore înainte sau după olanzapină . S- a constatat că fluoxetina ( un inhibitor al CYP2D6 ) , dozele unice de antiacide ( aluminiu , magneziu ) sau cimetidina nu afectează semnificativ farmacocinetica olanzapinei . Potențialul ca olanzapina să afecteze alte medicamente Olanzapina poate antagoniza efectele agoniștilor direcți sau indirecți ai dopaminei . 111 Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
CYP1A2 . Reducerea biodisponibilității Cărbunele activat reduce biodisponibilitatea după administrarea orală a olanzapinei cu 50 până la 60 % și trebuie administrat cu cel puțin 2 ore înainte sau după olanzapină . S- a constatat că fluoxetina ( un inhibitor al CYP2D6 ) , dozele unice de antiacide ( aluminiu , magneziu ) sau cimetidina nu afectează semnificativ farmacocinetica olanzapinei . 126 Potențialul ca olanzapina să afecteze alte medicamente Olanzapina poate antagoniza efectele agoniștilor direcți sau indirecți ai dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
CYP1A2 . Reducerea biodisponibilității Cărbunele activat reduce biodisponibilitatea după administrarea orală a olanzapinei cu 50 până la 60 % și trebuie administrat cu cel puțin 2 ore înainte sau după olanzapină . S- a constatat că fluoxetina ( un inhibitor al CYP2D6 ) , dozele unice de antiacide ( aluminiu , magneziu ) sau cimetidina nu afectează semnificativ farmacocinetica olanzapinei . 141 Potențialul ca olanzapina să afecteze alte medicamente Olanzapina poate antagoniza efectele agoniștilor direcți sau indirecți ai dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
cu cea observată în cazul administrarării substraturilor CYP3A4 în monoterapie . Sucul de grapefruit este un inhibitor slab al CYP3A4 implicat în metabolismul de la nivelul peretelui intestinal și poate determina creșteri neînsemnate ale valorilor concentrației plasmatice a sildenafilului . Dozele unice de antiacide ( hidroxid de magneziu/ hidroxid de aluminiu ) nu au afectat biodisponibilitatea sildenafilului . Administrarea asociată a contraceptivelor orale ( etinilestradiol 30 μg și levonorgestrel 150 μg ) nu a afectat parametrii farmacocinetici ai sildenafilului . Nicorandil este un medicament hibrid cu acțiune de activator al
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
de warfarină , nu este afectată de administrarea orală de rivastigmină . Nu au fost observate efecte imprevizibile asupra conducerii intracardiace după administrarea concomitentă de digoxină și rivastigmină administrată oral . Administrarea concomitentă de rivastigmină cu medicamente prescrise în mod frecvent , cum sunt antiacide , antiemetice , antidiabetice , antihipertensive cu acțiune centrală , beta blocante , blocante ale canalelor de calciu , medicamente inotrope , antianginoase , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , estrogeni , analgezice , benzodiazepine și antihistaminice , nu a fost asociată cu o modificare în cinetica rivastigminei sau cu un risc crescut de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de warfarină , nu este afectată de administrarea orală de rivastigmină . Nu au fost observate efecte imprevizibile asupra conducerii intracardiace după administrarea concomitentă de digoxină și rivastigmină administrată oral . Administrarea concomitentă de rivastigmină cu medicamente prescrise în mod frecvent , cum sunt antiacide , antiemetice , antidiabetice , antihipertensive cu acțiune centrală , beta blocante , blocante ale canalelor de calciu , medicamente inotrope , antianginoase , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , estrogeni , analgezice , benzodiazepine și antihistaminice , nu a fost asociată cu o modificare în cinetica rivastigminei sau cu un risc crescut de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
distrugându- le . Cum a fost studiat PhotoBarr ? PhotoBarr a fost evaluat într- un studiu principal , care a inclus 208 pacienți cu esofag Barrett cu grad ridicat de displazie . Efectele terapiei fotodinamice cu PhotoBarr , utilizată în combinație cu omeprazol ( un medicament antiacid ) , au fost comparate cu efectele omeprazol utilizat separat . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care nu au mai prezentat displazie de grad înalt cel puțin șase luni după prima cură de tratament . Pacienții au fost monitorizați pe
Ro_789 () [Corola-website/Science/291548_a_292877]
-
este un inhibitor slab al CYP2D6 in vitro . În cadrul unui studiu efectuat la subiecți sănătoși , 120 mg ADENURIC zilnic a determinat o creștere medie de 22 % a ASC a desipraminei , un substrat CYP2D6 indicând un posibil efect inhibitor slab al Antiacide S- a demonstrat că ingerarea concomitentă a unui antiacid care conține hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu întârzie absorbția febuxostatului ( cu aproximativ 1 oră ) și determină o scădere cu 32 % a Cmax , dar fără a se observa modificări semnificative
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
unui studiu efectuat la subiecți sănătoși , 120 mg ADENURIC zilnic a determinat o creștere medie de 22 % a ASC a desipraminei , un substrat CYP2D6 indicând un posibil efect inhibitor slab al Antiacide S- a demonstrat că ingerarea concomitentă a unui antiacid care conține hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu întârzie absorbția febuxostatului ( cu aproximativ 1 oră ) și determină o scădere cu 32 % a Cmax , dar fără a se observa modificări semnificative ale ASC . De aceea , febuxostat poate fi administrat fără
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
de aluminiu întârzie absorbția febuxostatului ( cu aproximativ 1 oră ) și determină o scădere cu 32 % a Cmax , dar fără a se observa modificări semnificative ale ASC . De aceea , febuxostat poate fi administrat fără a se ține cont de utilizarea de antiacide . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Utilizarea febuxostatului în cursul unui număr foarte limitat de sarcini nu a indicat reacții adverse ale febuxostatului asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
a ASC a desipraminei , un substrat CYP2D6 indicând un posibil efect inhibitor slab al febuxostatului asupra enzimei CYP2D6 in vitro . Astfel , nu este de așteptat ca administrarea concomitentă de febuxostat și alte substraturi CYP2D6 să necesite modificarea dozei acestor compuși . Antiacide S- a demonstrat că ingerarea concomitentă a unui antiacid care conține hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu întârzie absorbția febuxostatului ( cu aproximativ 1 oră ) și determină o scădere cu 32 % a Cmax , dar fără a se observa modificări semnificative
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
posibil efect inhibitor slab al febuxostatului asupra enzimei CYP2D6 in vitro . Astfel , nu este de așteptat ca administrarea concomitentă de febuxostat și alte substraturi CYP2D6 să necesite modificarea dozei acestor compuși . Antiacide S- a demonstrat că ingerarea concomitentă a unui antiacid care conține hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu întârzie absorbția febuxostatului ( cu aproximativ 1 oră ) și determină o scădere cu 32 % a Cmax , dar fără a se observa modificări semnificative ale ASC . De aceea , febuxostat poate fi administrat fără
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
de aluminiu întârzie absorbția febuxostatului ( cu aproximativ 1 oră ) și determină o scădere cu 32 % a Cmax , dar fără a se observa modificări semnificative ale ASC . De aceea , febuxostat poate fi administrat fără a se ține cont de utilizarea de antiacide . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Utilizarea febuxostatului în cursul unui număr foarte limitat de sarcini nu a indicat reacții adverse ale febuxostatului asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
respectiv de 2, 0 ori . Efectul ritonavirului asupra telitromicinei nu a fost studiat , dar poate duce la o creștere mai amplă a expunerii la telitromicină . Această asociere trebuie utilizată cu prudență . 6 Ranitidina ( luată cu 1 oră înainte de Levviax ) și antiacidele conținând hidroxid de aluminiu sau magneziu nu au o influență relevantă clinic asupra farmacocineticii telitromicinei . 4. 6 Sarcina și alăptarea t Nu există date adecvate privind utilizarea Levviax la femeile gravide . iza efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost raportate interacțiuni între deferipronă și alte medicamente . Totuși , deoarece deferiprona se leagă de cationii metalici , există posibilitatea de interacțiune între deferipronă și medicamente care conțin cationi trivalenți , cum ar fi antiacidele pe bază de aluminiu . Astfel , nu se recomandă administrarea concomitentă de antiacide pe bază de aluminiu și deferipronă . Siguranța utilizării concomitente a deferipronei și a vitaminei C nu a fost studiată în mod formal . Pe baza interacțiunii adverse raportate , care
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
între deferipronă și alte medicamente . Totuși , deoarece deferiprona se leagă de cationii metalici , există posibilitatea de interacțiune între deferipronă și medicamente care conțin cationi trivalenți , cum ar fi antiacidele pe bază de aluminiu . Astfel , nu se recomandă administrarea concomitentă de antiacide pe bază de aluminiu și deferipronă . Siguranța utilizării concomitente a deferipronei și a vitaminei C nu a fost studiată în mod formal . Pe baza interacțiunii adverse raportate , care poate avea loc între deferoxamină și vitamina C , trebuie luate măsuri de
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost raportate interacțiuni între deferipronă și alte medicamente . Totuși , deoarece deferiprona se leagă de cationii metalici , există posibilitatea de interacțiune între deferipronă și medicamente care conțin cationi trivalenți , cum ar fi antiacidele pe bază de aluminiu . Astfel , nu se recomandă administrarea concomitentă de antiacide pe bază de aluminiu și deferipronă . Siguranța utilizării concomitente a deferipronei și a vitaminei C nu a fost studiată în mod formal . Pe baza interacțiunii adverse raportate , care
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]