522 matches
-
stării de sănătate au constitui criteriile finale secundare de evaluare . Hemoliza a fost monitorizată în principal prin măsurarea valorilor serice ale LDH , iar proporția de eritrocite HPN a fost monitorizată prin citometrie de flux . Pacienții cărora li se administrau inițial anticoagulante și corticosteroizi sistemici au continuat aceste tratamente . Principalele caracteristici inițiale au fost compensate ( vezi tabelul 2 ) . În studiul necontrolat C04- 002 ( SHEPHERD ) , pacienții cu HPN , cu cel puțin o transfuzie în ultimele 24 de luni și cu un număr de
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
7 Tabelul 2 : Demografia pacienților și caracteristicile acestora în C04- 001 și C04- 002 C04- 001 C04- 002 Soliris Soliris N = 44 N = 43 N = 97 Vârstă medie ( VM ) Sex - Feminin ( % ) Istoric de anemie aplastică sau MDS ( % ) Administrare simultană de anticoagulante ( % ) Administrare simultană de corticosteroizi sau 38, 4 ( 13, 4 ) 29 ( 65, 9 ) 12 ( 27, 3 ) 20 ( 45, 5 ) 42, 1 ( 15, 5 ) 23 ( 53, 5 ) 8 ( 18, 7 ) 24 ( 55, 8 ) 41, 1 ( 14, 4 ) 49 ( 50, 5 ) 29 ( 29
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
pompei protonice , diuretice , digoxină și glicozide cardiace , nitrați organici și alte vasodilatatoare utilizate în bolile cardiace , blocante ale canalelor de calciu , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai ECA ( enzimei de conversie a angiotensinei ) , antagoniști ai angiotensinei II , agoniști selectivi beta- adrenergici , anticoagulante orale , antiagregante plachetare , statine , fibrați și derivați de benzodiazepină . 4. 6 Sarcina și alăptarea PROTELOS este destinat numai tratamentului femeilor după menopauză . Pentru ranelatul de stroțiu nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . La doze mari
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
pct . 5. 1 ) 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Fiind un AINS , ibuprofenul poate interacționa cu următoarele medicamente : - diuretice : ibuprofenul poate reduce efectul diureticelor ; diureticele pot crește riscul de nefrotoxicitate al AINS la pacienții deshidratați . - anticoagulante : ibuprofenul poate amplifica efectul anticoagulantelor și , ca urmare , riscul de sângerare . - corticosteroizi : ibuprofenul poate crește riscul de sângerare gastro- intestinală . - oxid nitric : deoarece ambele medicamente inhibă funcția plachetară , asocierea lor poate crește , teoretic , riscul sângerării . - aminoglicozide : deoarece ibuprofenul poate reduce
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
este semnificativă , tratamentul copilului poate fi oprit până când volumul de urină revine la normal . Pedea poate fi mai puțin eficace la nou- născuții prematuri de vârstă foarte mică . Ibuprofenul poate reduce efectul acestor medicamente . - copilului dumneavoastră i se pot administra anticoagulante ( medicamente care previn Ibuprofenul poate amplifica efectul anticoagulant al acestor medicamente . - copilului dumneavoastră i se poate administra oxid nitric pentru îmbunătățirea oxigenării Ibuprofenul poate crește riscul sângerării . Ibuprofenul poate crește riscul sângerărilor la nivelul stomacului și intestinului . 17 3 . CUM
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
antiinflamatoare nesteroidiene , inclusiv inhibitori ai COX- 2 . Pacienții trebuie urmăriți atent pentru orice semne de sângerare , inclusiv hemoragii oculte , mai ales în prima săptămână de tratament și/ sau după proceduri invazive cardiologice sau intervenții chirurgicale . Administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale nu este recomandată , deoarece această asociere poate crește intensitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă pacientul urmează să fie supus unei intervenții chirurgicale programate , iar efectul antiagregant plachetar este temporar nedorit , se recomandă întreruperea clopidogrelului cu 7 zile înainte de
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anticoagulante orale : nu se recomandă administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale , deoarece poate crește gravitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa : clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu risc crescut de sângerare în caz de
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anticoagulante orale : nu se recomandă administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale , deoarece poate crește gravitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa : clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice , aflați în
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
antiinflamatoare nesteroidiene , inclusiv inhibitori ai COX- 2 . Pacienții trebuie urmăriți atent pentru orice semne de sângerare , inclusiv hemoragii oculte , mai ales în prima săptămână de tratament și/ sau după proceduri invazive cardiologice sau intervenții chirurgicale . Administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale nu este recomandată , deoarece această asociere poate crește intensitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă pacientul urmează să fie supus unei intervenții chirurgicale programate , iar efectul antiagregant plachetar este temporar nedorit , se recomandă întreruperea clopidogrelului cu 7 zile înainte de
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anticoagulante orale : nu se recomandă administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale , deoarece poate crește gravitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa : clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu risc crescut de sângerare în caz de
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anticoagulante orale : nu se recomandă administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale , deoarece poate crește gravitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa : clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice , aflați în
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . În studii de farmacocinetică cu doză unică administrată la voluntari tineri sănătoși , nu au fost remarcate interacțiuni relevante între substanțele active pentru memantină și gliburidă/ metformină sau donezepil . Într- un studiu clinic efectuat la subiecți sănătoși tineri nu s-
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
pentru timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . În studii de farmacocinetică cu doză unică administrată la subiecți tineri sănătoși , nu au fost remarcate interacțiuni relevante între substanțele active pentru memantină și gliburidă/ metformină sau donezepil . Într- un studiu clinic efectuat la subiecți tineri sănătoși nu s-
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . În studii de farmacocinetică cu doză unică administrată la subiecți tineri sănătoși , nu au fost remarcate interacțiuni relevante între substanțele active pentru memantină și gliburidă/ metformină sau donezepil . Într- un studiu clinic efectuat la subiecți sănătoși tineri nu s-
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . În studii de farmacocinetică cu doză unică administrată la subiecți tineri sănătoși , nu au fost remarcate interacțiuni relevante între substanțele active pentru memantină și gliburidă/ metformină sau donezepil . Într- un studiu clinic efectuat la subiecți sănătoși tineri nu s-
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
tulburărilor de mișcare sau crampelor intestinale ) anticonvulsivante ( substanțe utilizate , în general , pentru prevenirea și tratamentul convulsiilor ) barbiturice ( substanțe utilizate , în general , pentru inducerea somnului ) agoniști dopaminergici ( substanțe cum ar fi L- dopa , bromocriptină ) ; neuroleptice ( substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ) . anticoagulante orale Folosirea Ebixa cu alimente și băuturi Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați schimbat recent sau intenționați să schimbați radical dieta ( de exemplu de la dietă normală la dietă strict vegetariană ) , dacă suferiți de acidoză tubulară renală ( ATR- exces în
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
tulburărilor de mișcare sau crampelor intestinale ) anticonvulsivante ( substanțe utilizate , în general , pentru prevenirea și tratamentul convulsiilor ) barbiturice ( substanțe utilizate , în general , pentru inducerea somnului ) agoniști dopaminergici ( substanțe cum ar fi L- dopa , bromocriptină ) ; neuroleptice ( substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ) . anticoagulante orale Dacă vă internați în spital , informați- vă medical că urmați tratament cu Ebixa Folosirea Ebixa cu alimente și băuturi Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați schimbat recent sau intenționați să schimbați radical dieta ( de exemplu de la dietă normală
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
tulburărilor de mișcare sau crampelor intestinale ) anticonvulsivante ( substanțe utilizate , în general , pentru prevenirea și tratamentul convulsiilor ) barbiturice ( substanțe utilizate , în general , pentru inducerea somnului ) agoniști dopaminergici ( substanțe cum ar fi L- dopa , bromocriptină ) ; neuroleptice ( substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ) . anticoagulante orale Folosirea Ebixa cu alimente și băuturi Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați schimbat recent sau intenționați să schimbați radical dieta ( de exemplu de la dietă normală la dietă strict vegetariană ) , dacă suferiți de acidoză tubulară renală ( ATR- exces în
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
tulburărilor de mișcare sau crampelor intestinale ) anticonvulsivante ( substanțe utilizate , în general , pentru prevenirea și tratamentul convulsiilor ) barbiturice ( substanțe utilizate , în general , pentru inducerea somnului ) agoniști dopaminergici ( substanțe cum ar fi L- dopa , bromocriptină ) ; neuroleptice ( substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ) . anticoagulante orale Folosirea Ebixa cu alimente și băuturi Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați schimbat recent sau intenționați să schimbați radical dieta ( de exemplu de la dietă normală la dietă strict vegetariană ) , dacă suferiți de acidoză tubulară renală ( ATR- exces în
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
enzimatică . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesare modificări ale dozei de SUTENT ( vezi pct . 4. 2 ) . Hemoragii s- au observat rar la pacienții tratați cu SUTENT ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții cărora li se administrează tratament concomitent cu anticoagulante ( de exemplu warfarina , acenocumarol ) trebuie evaluați periodic prin hemoleucogramă completă ( trombocite ) , factori ai coagulării ( TP/ INR ) și examen fizic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu s- au efectuat studii cu SUTENT la femei gravide . Studiile la animale au arătat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
enzimatică . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesare modificări ale dozei de SUTENT ( vezi pct . 4. 2 ) . Hemoragii s- au observat rar la pacienții tratați cu SUTENT ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții cărora li se administrează tratament concomitent cu anticoagulante ( de exemplu warfarina , acenocumarol ) trebuie evaluați periodic prin hemoleucogramă completă ( trombocite ) , factori ai coagulării ( TP/ INR ) și examen fizic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu s- au efectuat studii cu SUTENT la femei gravide . Studiile la animale au arătat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
enzimatică . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesare modificări ale dozei de SUTENT ( vezi pct . 4. 2 ) . Hemoragii s- au observat rar la pacienții tratați cu SUTENT ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții cărora li se administrează tratament concomitent cu anticoagulante ( de exemplu warfarina , acenocumarol ) trebuie evaluați periodic prin hemoleucogramă completă ( trombocite ) , factori ai coagulării ( TP/ INR ) și examen fizic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu s- au efectuat studii cu SUTENT la femei gravide . Studiile la animale au arătat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
fracția de ejecție a ventriculului stâng < 45 % sau cu fracție ventriculară stângă scurtată < 0, 2 % nu au fost cuprinși în studiu . Sildenafilul ( sau placebo ) a fost administrat pacienților cu tratament de fond , care a inclus o asociere de anticoagulante , digoxină , blocanți ai canalelor de calciu , diuretice sau oxigen . Nu a fost permisă utilizarea prostaciclinei , analogilor prostaciclinelor și antagoniștilor receptorilor de endotelină ca tratament asociat și , de asemenea , nici suplimentarea cu arginină . Criteriul final principal de evaluare a eficacității în
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
de preparate cu eliberare prelungită . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a acestor două medicamente trebuie să se facă la interval de 1 oră , pentru a evita posibilele reacții adverse digestive , cum sunt greața și vărsăturile . La pacienții tratați simultan cu anticoagulante și antibiotice , inclusiv telitromicină , a fost raportată o activitate anticoagulantă crescută . Mecanismele nu sunt cunoscute în totalitate . frecventă a valorilor timpului de protrombină/ INR ( International Normalised Ratio ) în cursul tratamentului concomitent . ici • Efectele altor medicamente asupra Levviax În timpul administrării concomitente
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
l ( vezi pct . 4. 8 ) . Timp de sângerare : Au fost raportate cazuri de timpi de sângerare prelungiți la pacienții tratați cu mitotan și acest fapt trebuie luat în considerare dacă se intenționează efectuarea unei intervenții chirurgicale ( vezi pct . 4. 8 ) . Anticoagulante de tipul warfarinei și cumarinei : În cazul administrării de mitotan la pacienții care urmează un tratament cu anticoagulante de tip cumarină , medicii trebuie să monitorizeze îndeaproape pacienții pentru o eventuală modificare a dozei necesare de anticoagulante ( vezi pct . 4. 5
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]