433 matches
-
în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Decizia 2000/258/ CE a Consiliului din 20 martie 2000 privind desemnarea unui institut specific responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice 1, în special articolul 3, întrucât: (1) Decizia 2000/258/ CE desemnează laboratorul Agence française de sécurité sanitaire des aliments de Nancy (AFSSA, Nancy, Franța) ca institut specific responsabil pentru stabilirea criteriilor necesare standardizării testelor serologice de control al eficacității
32006D0048-ro () [Corola-website/Law/294683_a_296012]
-
în special articolul 3, întrucât: (1) Decizia 2000/258/ CE desemnează laboratorul Agence française de sécurité sanitaire des aliments de Nancy (AFSSA, Nancy, Franța) ca institut specific responsabil pentru stabilirea criteriilor necesare standardizării testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice. (2) Decizia 2000/258/ CE prevede de asemenea că laboratorul AFSSA din Nancy transmite Comisiei lista laboratoarelor comunitare care ar trebui autorizate pentru realizarea testelor serologice respective. În consecință, laboratorul AFSSA din Nancy utilizează sistemul de teste de aptitudine pentru
32006D0048-ro () [Corola-website/Law/294683_a_296012]
-
bolile moluștelor bivalve Laboratorul prevăzut în Directiva 95/70/ CE a Consiliului din 22 decembrie 1995 privind introducerea unor măsuri comunitare minime de control al anumitor boli ale moluștelor bivalve 10. 8. Laborator comunitar de referință pentru controlul eficacității vaccinurilor antirabice Laboratorul prevăzut în Decizia 2000/258/ CE a Consiliului din 20 martie 2000 privind desemnarea unui institut specific responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice 11. 9. Laborator comunitar de referință pentru
32006R0776-ro () [Corola-website/Law/295281_a_296610]
-
comunitar de referință pentru controlul eficacității vaccinurilor antirabice Laboratorul prevăzut în Decizia 2000/258/ CE a Consiliului din 20 martie 2000 privind desemnarea unui institut specific responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice 11. 9. Laborator comunitar de referință pentru boala limbii albastre Laboratorul prevăzut în Directiva 2000/75/ CE a Consiliului din 20 noiembrie 2000 de stabilire a dispozițiilor specifice privind măsurile de combatere și de eradicare a febrei catarale ovine sau
32006R0776-ro () [Corola-website/Law/295281_a_296610]
-
stabilit că riscurile potențiale pentru sănătatea umană și mediu prezentate de folosirea virusului modificat genetic conținut de Raboral V-RG (virus Vaccinia, sușa Copenhaga, fenotip tk, care exprimă glicoproteina G a virusului rabic, sușa ERA), când se utilizează ca vaccin antirabic viu oral pentru vulpi și se administrează în momeală, nu se preconizează a fi semnificative; întrucât informațiile prezentate și constatările testelor indică în special că modificarea genetică a virusului nu se preconizează să determine mutații ulterioare diseminării ale interacțiunilor biologice
jrc2143as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87295_a_88082]
-
autorizeze introducerea pe piață a următorului produs notificat de Rhône Mérieux (Cod: C/B/92/B28 și C/F/93/03-02): - Raboral V-RG (virus Vaccinia, sușa Copenhaga, fenotip tk, care exprimă glicoproteina G a virusului rabic, sușa ERA) - Vaccin antirabic viu oral pentru vulpi ce trebuie administrat în momeală. (2) Condițiile de folosire și etichetare sunt următoarele: (i) Raboral este un vaccin antirabic oral, administrat în momeala destinată vulpilor și nu se folosește pentru vaccinarea umană; (ii) Raboral este disponibil
jrc2143as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87295_a_88082]
-
RG (virus Vaccinia, sușa Copenhaga, fenotip tk, care exprimă glicoproteina G a virusului rabic, sușa ERA) - Vaccin antirabic viu oral pentru vulpi ce trebuie administrat în momeală. (2) Condițiile de folosire și etichetare sunt următoarele: (i) Raboral este un vaccin antirabic oral, administrat în momeala destinată vulpilor și nu se folosește pentru vaccinarea umană; (ii) Raboral este disponibil numai autorităților administrative competente desemnate corespunzător sau reprezentanților autorizați ai acestora; (iii) Raboral se distribuie manual sau se dispersează de la joasă înălțime prin
jrc2143as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87295_a_88082]
-
condițiilor aplicabile circulației necomerciale, având ca destinație Comunitatea, a câinilor și pisicilor tinere provenind din țări terțe 11 trebuie încorporată în acord. (12) Decizia 2005/91/ CE a Comisiei din 2 februarie 2005 de stabilire a perioadei după care vaccinul antirabic este considerat în curs de valabilitate 12 trebuie încorporată în acord. (13) Ar trebui introduse proceduri simplificate pentru anumite acte privind circulația necomercială a animalelor de companie. (14) Decizia 2004/595/CE abrogă Decizia 94/273/CEE a Comisiei 13
22005D0092-ro () [Corola-website/Law/293473_a_294802]
-
destinație Comunitatea, a câinilor și pisicilor tinere provenind din țări terțe (JO L 361, 8.12.2004, p. 40). 126. 32005 D 0091: Decizia 2005/91/CE a Comisiei din 2 februarie 2005 de stabilire a perioadei după care vaccinul antirabic este considerat în curs de valabilitate (JO L 31, 4.2.2005, p. 61)." 4. La partea 1.2 sub titlul "ACTE DE CARE STATELE AELS ȘI AUTORITATEA DE SUPRAVEGHERE A AELS TREBUIE SĂ ȚINĂ SEAMA ÎN MOD CORESPUNZĂTOR", după
22005D0092-ro () [Corola-website/Law/293473_a_294802]
-
A ANIMALELOR 10. Specia 11. Sexul 12. Data nașterii sau vârsta 13. Identificare individuală (microcip sau tatuaj 6) 10.1. 10.2. 10.3. 10.4. 10.5. 10.6. 10.7. 10.8. 10.9. 10.107 IV. VACCINARE ANTIRABICĂ (în cazul în care este cerută - tăiați dacă nu este certificată) Producătorul și denumirea vaccinului: Număr lot: Data vaccinării: Valabil până la: V. TEST SEROLOGIC ANTIRABIC (în cazul în care este cerut - tăiați dacă nu este certificat) Am examinat rezultatul(ele
32005D0064-ro () [Corola-website/Law/293579_a_294908]
-
4. 10.5. 10.6. 10.7. 10.8. 10.9. 10.107 IV. VACCINARE ANTIRABICĂ (în cazul în care este cerută - tăiați dacă nu este certificată) Producătorul și denumirea vaccinului: Număr lot: Data vaccinării: Valabil până la: V. TEST SEROLOGIC ANTIRABIC (în cazul în care este cerut - tăiați dacă nu este certificat) Am examinat rezultatul(ele) oficial(e) al(ale) testului (testelor) serologic(e) pentru animal(e), efectuat(e) pe (un) eșantion (eșantioane) prelevat(e) la și testat(e) într-un
32005D0064-ro () [Corola-website/Law/293579_a_294908]
-
NUMELE ȘI CALIFICAREA SUBSEMNATULUI (medic veterinar autorizat/medic veterinar oficial) Prenumele: Numele: Adresa: Semnătura, data și ștampila: Codul poștal: Orașul: Țara1: Telefon: NOTE EXPLICATIVE 1. Identificarea animalului (tatuaj sau microcip) trebuie verificată înainte de completarea oricărei rubrici a certificatului. 2. Vaccinul antirabic utilizat trebuie să fie un vaccin inactivat produs în conformitate cu standardele OIE. 3. Prezentul certificat este valabil 10 zile de la data semnării pentru importul în UE și controalele la frontiera UE. Certificatul este valabil patru luni de la data semnării pentru circulația
32005D0064-ro () [Corola-website/Law/293579_a_294908]
-
Decizia Comisiei din 2 februarie 2005 de stabilire a perioadei după care vaccinul antirabic este considerat în curs de valabilitate [notificată cu numărul C(2005) 190] (Text cu relevanță pentru SEE) (2005/91/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul (CE) nr. 998/2003
32005D0091-ro () [Corola-website/Law/293594_a_294923]
-
care se aplică circulației necomerciale a pisicilor, câinilor și dihorilor, precum și normele privind controlul acestor deplasări. (2) Acest regulament prevede că animalele de companie trebuie să fie însoțite de un pașaport care să ateste vaccinarea sau, după caz, revaccinarea (rapel) antirabică în curs de valabilitate, în conformitate cu recomandările laboratorului de fabricație. (3) Recomandările fabricantului vaccinului indică în mod clar sfârșitul perioadei de imunitate și data până la care trebuie efectuată revaccinarea (rapelul). (4) Regulamentul (CE) nr. 998/2003 nu stabilește durata necesară instalării
32005D0091-ro () [Corola-website/Law/293594_a_294923]
-
până la care trebuie efectuată revaccinarea (rapelul). (4) Regulamentul (CE) nr. 998/2003 nu stabilește durata necesară instalării imunității la turbare. Din nevoia de claritate privind legislația comunitară, ar trebui să se prevadă o perioadă dincolo de care vaccinarea sau revaccinarea (rapel) antirabică trebuie considerată în curs de valabilitate. (5) Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Fără a aduce atingere cerințelor stabilite la articolele 6 și 8
32005D0091-ro () [Corola-website/Law/293594_a_294923]
-
lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Fără a aduce atingere cerințelor stabilite la articolele 6 și 8 din Regulamentul (CE) nr. 998/2003, în sensul articolului 5 alineatul (1) litera (b) din acest regulament, un vaccin antirabic este considerat ca fiind în curs de valabilitate 21 de zile după încheierea protocolului de vaccinare cerut de fabricant pentru prima vaccinare în țara unde se administrează vaccinul. Cu toate acestea, vaccinul antirabic este considerat în curs de valabilitate începând
32005D0091-ro () [Corola-website/Law/293594_a_294923]
-
litera (b) din acest regulament, un vaccin antirabic este considerat ca fiind în curs de valabilitate 21 de zile după încheierea protocolului de vaccinare cerut de fabricant pentru prima vaccinare în țara unde se administrează vaccinul. Cu toate acestea, vaccinul antirabic este considerat în curs de valabilitate începând cu data revaccinării (rapel) la care vaccinul este administrat în cursul perioadei de valabilitate indicată de fabricantul unui vaccin anterior în țara în care s-a administrat vaccinul precedent. Vaccinul este considerat ca
32005D0091-ro () [Corola-website/Law/293594_a_294923]
-
vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Decizia 2000/258/ CE a Consiliului din 20 martie 2000 de desemnare a unui institut specific responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice 1, în special articolul 3, întrucât: (1) Decizia 2000/258/ CE a desemnat laboratorul din cadrul Agence française de sécurité sanitaire des aliments de Nancy (AFSSA, Nancy, Franța) drept institut specific responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de
32005D0392-ro () [Corola-website/Law/293684_a_295013]
-
3, întrucât: (1) Decizia 2000/258/ CE a desemnat laboratorul din cadrul Agence française de sécurité sanitaire des aliments de Nancy (AFSSA, Nancy, Franța) drept institut specific responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice. Decizia menționată anterior prevede, de asemenea, ca laboratorul AFSS din Nancy să transmită Comisiei lista cu laboratoarele din Comunitate care trebuie autorizate pentru efectuarea testelor serologice respective. În consecință, laboratorul AFSSA din Nancy folosește sistemul de teste de aptitudine pentru
32005D0392-ro () [Corola-website/Law/293684_a_295013]
-
Decizia Comisiei din 14 septembrie 2005 de modificare a Deciziei 2004/233/ CE în ceea ce privește lista laboratoarelor autorizate să controleze eficiența vaccinării antirabice la anumite carnivore domestice [notificată cu numărul C(2005) 3444] (Text cu relevanță pentru SEE) (2005/656/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Decizia 2000/258/ CE a Consiliului din
32005D0656-ro () [Corola-website/Law/293772_a_295101]
-
în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Decizia 2000/258/ CE a Consiliului din 20 martie 2000 privind desemnarea unui institut specific responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice 1, în special articolul 3, întrucât: (1) Decizia 2000/258/ CE desemnează laboratorul de la Agence française de sécurité sanitaire des aliments de Nancy (AFSSA, Nancy, Franța) drept institut responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al
32005D0656-ro () [Corola-website/Law/293772_a_295101]
-
special articolul 3, întrucât: (1) Decizia 2000/258/ CE desemnează laboratorul de la Agence française de sécurité sanitaire des aliments de Nancy (AFSSA, Nancy, Franța) drept institut responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice. Decizia în cauză prevede, de asemenea, ca laboratorul AFSSA din Nancy să transmită Comisiei lista laboratoarelor comunitare care ar trebui autorizate să realizeze testele serologice menționate anterior. În acest scop, laboratorul AFSSA din Nancy utilizează sistemul de testare a aptitudinilor
32005D0656-ro () [Corola-website/Law/293772_a_295101]
-
în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Decizia 2000/258/ CE a Consiliului din 20 martie 2000 privind desemnarea unui institut specific responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice 1, în special articolul 3, întrucât: (1) Decizia 2001/296/ CE a Comisiei din 29 martie 2001 de autorizare a unor laboratoare pentru controlul eficacității vaccinării împotriva turbării la unele carnivore domestice 2 a fost modificată de mai multe ori3
32004D0233-ro () [Corola-website/Law/292316_a_293645]
-
sistem presupune controlul eficacității vaccinării acestor animale printr-o titrare de anticorpi. (3) Laboratorul AFSSA de la Nancy, Franța, a fost desemnat prin Decizia 2000/258/ CE că institutul responsabil pentru stabilirea criteriilor necesare standardizării testelor serologice pentru controlul eficacității vaccinării antirabice. (4) Un sistem de teste de aptitudine a fost stabilit pentru titrarea anticorpilor turbării la carnivorele domestice vaccinate, în contextul măsurilor alternative la carantină. (5) Laboratorul AFSSA de la Nancy trebuie să utilizeze sistemul de teste de aptitudine pentru evaluarea laboratoarelor
32004D0233-ro () [Corola-website/Law/292316_a_293645]
-
din anexa 3b la procedură a fost modificată de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 31 din 5 martie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 167 din 7 martie 2014, prin înlocuirea unei sintagme. TABEL privind efectuarea vaccinării antirabice profilactice/ necesitate ..........., cu vaccin ......... seria ....., valabilitatea .............. în localitatea ............... Anexa 4 la procedură Cerere de analiză nr. ..../data ........... TABEL PRELEVARE PROBE *Font 8* Specia Tip probă Data început acțiune ......../...../........ Anexa 5 la procedură Cabinet medical veterinar/ Direcția Sanitar-Veterinară și pentru Societatea
PROCEDURĂ din 21 ianuarie 2014(*actualizată*) privind decontarea acţiunilor sanitar-veterinare cuprinse în Programul acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor, caprinelor şi ecvideelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259720_a_261049]