408 matches
-
de 80% și se efectuează reacția IF. Primul strat de reactiv se compune din anticorpi poli- sau monoclonali de referință de calitate. Al doilea reactiv este un antiser combinat cu fluorcrom preparat împotriva imunoglobulinelor din primul ser. Pentru fiecare dintre antiserurile testate, se folosesc cel puțin o cultură inoculată în doză ridicată și o cultură inoculată în doză slabă. Se includ în test martori negativi și pozitivi corespunzători. Se recomandă tipuri de fluorcrom precum FITC sau TRITC. Se montează lamele de
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
patru ore la 15°C cu antibiotice (de exemplu, cu 1 mg/ml de gentamicină) sau trecut printr-un filtru cu membrană (0,45 μg) (membrană cu grad redus de absorbție a proteinelor). II.3. Tratamentul lichidului de suprafață cu antiseruri de diagnostic Suspensia de organe tratată cu antibiotice sau trecută printr-un filtru cu membrană este diluată la 1:10 și la 1:1 000 într-un mediu de cultură celulară iar părți alicote se amestecă și se incubează timp
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
1996, p.19. (5) JO L 175, 19.07.1993, p.23. (6) De exemplu, aunci când peștii provin din zone foarte îndepărtate și nu pot fi expediați în fiecare zi. (1) Sau cum specifică laboratorul de referință în ceea ce privește citotoxicitatea antiserurilor.
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
produsului Fabricare în care valoarea tuturor materialelor folosite nu depășește 40% din prețul de uzină al produsului ex Capitolul 30 3002 3003 și 3004 Produse farmaceutice, mai puțin: Sânge uman; sânge animal pregătit pentru utilizări terapeutice, profilactice sau de diagnosticare; antiseruri și alte fracțiuni sanguine; vaccinuri, toxine, culturi de micro-organisme (cu excepția fermenților) și produse similare: - Produse constând din doi sau mai mulți constituenți care au fost amestecați pentru utilizări terapeutice sau profilactice sau produse neamestecate pentru aceste utilizări, în doze măsurate
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
amestecați pentru utilizări terapeutice sau profilactice sau produse neamestecate pentru aceste utilizări, în doze măsurate sau în forme sau pachete pentru vânzarea en detail - Altele: - - Sânge uman - - Sânge animal pregătit pentru uz terapeutic sau profilactic - - Fracțiuni de sânge, altele decât antiseruri, hemoglobină și globulină ser - - Hemoglobină, globulină sanguină și globulină ser - - Altele Medicamente (exclusiv produsele de la pozițiile tarifare nr. 3002, 3005 sau 3006): - Obținute din amicacină de la poziția tarifară nr. 2941 - Altele Fabricare în care toate materialele folosite sunt încadrate în
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
aplică statele membre pentru diagnosticarea pestei porcine clasice, în special prin: - depozitarea și furnizarea de culturi de celule pentru utilizarea în procesul de diagnosticare, - tipizarea, depozitarea și furnizarea de tulpini ale virusului pestei porcine clasice pentru teste serologice și prepararea antiserului, - furnizarea de seruri standardizate, seruri conjugate și alți reactivi de referință pentru laboratoarele naționale, în vederea standardizării testelor și a reactivilor folosiți în statele membre, - crearea și păstrarea unei colecții de virusuri ale pestei porcine clasice, - organizarea testelor comparative periodice pentru
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
Totuși, materiale de la aceeași poziție cu produsul pot fi utilizate, cu condiția ca valoarea lor totală să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică al produsului 3002 Sânge uman; sânge animal preparat în vederea utilizărilor terapeutice, profilactice sau pentru stabilirea diagnosticului; antiseruri, alte componente ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de microorganisme (cu excepția drojdiilor) și produse similare - Produse compuse din doi sau mai mulți constituenți care au fost amestecați în vederea utilizării terapeutice sau profilactice, sau neamestecați
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
din materiale de la orice poziție, inclusiv din celelalte materiale de la nr. 3002. Totuși, materialele din coloana alăturată pot fi utilizate, cu condiția ca valoarea lor totală să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică al produsului - - Componente ale sângelui cu excepția antiserurilor, a hemoglobinei, a globulinelor din sânge și a seroglobulinelor Fabricare din materiale de la orice poziție, inclusiv din celelalte materiale de la nr. 3002. Totuși, materialele din coloana alăturată pot fi utilizate, cu condiția ca valoarea lor totală să nu depășească 20
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
patologia tiroidiană 24450000-3 Antiinfecțioase generale pentru uz sistemic, vaccinuri, antineoplazice și imunomodulatoare 24451000-0 Antiinfecțioase generale pentru uz sistemic 24451100-1 Antibacterieni pentru uz sistemic 24451200-2 Antimicotice pentru uz sistemic 24451300-3 Antimicobacteriacee 24451400-4 Antivirale pentru uz sistemic 24451500-5 Imunoseruri și imunoglobuline 24451510-8 Antiseruri 24451520-1 Imunoglobuline 24451600-6 Vaccinuri 24451610-9 Vaccinuri împotriva difteriei, antitusive și antitetanos 24451620-2 Vaccinuri împotriva difteriei și antitetanos 24451630-5 Vaccinuri BCG (liofilizat) 24451640-8 Vaccinuri ROR (rujeolă, oreion, rubeolă) 24451650-1 Vaccinuri împotriva tifosului 24451660-4 Vaccinuri antigripale 24451670-7 Vaccinuri antipolio 24451680-0 Vaccinuri împotriva
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
23134000-5 23122100-9 Păcură pentru încălzirea locuințelor 23134100-6 23123650-6 Lichid de frână 23135320-1 24400000-8 Medicamente 24416000-3 24415100-7 Insulină 24413100-3 24416000-3 Vitamine 24414000-9 24416100-4 Provitamine 24414100-0 24431110-8 Acizi salicilici 24415210-1 24441400-1 Contraceptive 24416300-6 24441410-4 Contraceptive orale 24416310-9 24441420-7 Contraceptive chimice 24416320-2 24451510-8 Antiseruri 24411100-9 24451600-6 Vaccinuri 24412000-5 24451660-4 Vaccinuri antigripale 24412130-5 24451670-7 Vaccinuri antipoliomielitice 24412140-8 24451690-3 Vaccinuri pentru uz veterinar 24412700-2 24492000-9 Soluții medicamentoase 24417000-0 24492100-0 Soluții pentru infuzii 24417100-1 24492200-1 Produse pentru nutriție parenterală 24417200-2 24492210-4 Soluții pentru alimentație parenterală 24417210-5 24492300-2
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
Păcură pentru încălzirea locuințelor 23135000-2 Uleiuri minerale lubrifiante 23135100-3 Uleiuri lubrifiante 23135200-4 Agenți lubrifianți 23135300-5 Preparate pe bază de ulei greu 23135310-8 Uleiuri folosite ca izolant electric 23135320-1 Lichid de frână 23150000-3 Motorină 23151000-0 Carburant diesel 23152000-7 Ulei diesel 24411100-9 Antiseruri 24411200-0 Imunoglobulină 24411300-1 Gamaglobulină 24412100-6 Vaccinuri pentru uz uman 24412110-9 Vaccinuri împotriva tifosului 24412120-2 Vaccinuri împotriva hepatitei B 24412130-5 Vaccinuri antigripale 24412140-8 Vaccinuri antipoliomielitice 24412150-1 Tuberculină 24412700-2 Vaccinuri pentru uz veterinar 24413100-3 Insulină 24413200-4 Steroizi 24414100-0 Provitamine 24415110-0 Lactone 24415200-8
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
30 2941+3002 24451100-1 Antibacterieni cu utilizare sistemică 29, 30 2941+3002 24451200-2 Anti-micozice cu utilizare sistemică 29, 30 2941+3002 24451300-3 Antimicobacterieni 30 3002 24451400-4 Antivirale cu utilizare sistemică 30 3002 24451500-5 Imuno-seruri și imunoglobuline 30 3002.10 24451510-8 Antiseruri 30 3002 24451520-1 Imunoglobuline 30 3002[.2+.3+.9] Vaccinuri 30 3002.2 24451610-9 Vaccinuri anti-difterie, anti tuse convulsivă și antitetanos 30 3002.2 24451620-2 Vaccinuri anti-difterie și antitetanos 30 3002.2 24451630-5 Vaccinuri BCG (liofilizate) 30 3002.2 24451640-8
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
Începând cu 1910, Paul Ehrlich și grupul său de cercetare au dezvoltat arsfenamina (cunoscută ca și "Salvarsan"), aceasta fiind primul tratament medicinal pentru sifilis, și astfel au inițial practica medicală a chimioterapiei. Studiile sale au adus contribuții uriașe în dezvoltarea antiserului pentru difterie și a altor seruri terapeutice. Deoarece compușii organici există de obicei sub formă de amestec, există o varietate de tehnici care au fost dezvoltate din necesitatea de a purifica și separa substanțele, o metodă importantă fiind cromatografia. Printre
Chimie organică () [Corola-website/Science/298522_a_299851]
-
2 24.51.3 24.51.2 24.42.21 24.42.22 24.42.23 24.42.24 24.51.10 24.51.20 24.51.31 24.51.32 24.51.41 24.51.42 Alte produse farmaceutice Antiseruri și vaccinuri Preparate chimice contraceptive pe bază de hormoni sau spermicide Reactivi de diagnosticare și alte produse farmaceutice Pansamente adezive, catgut și materiale similare; cutii de prim ajutor Grupa 24.5 Glicerol,; săpun și detergent; produse de curățat și lustruit
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87510_a_88297]
-
de meningită având ca punct de plecare o infecție bacteriană a fost efectuat de către bacteriologul austriac Anton Weichselbaum, care a descris în 1887 "meningococul". Mortalitatea din cauza meningitei era foarte mare (peste 90%) în primele raportări. În 1906 a fost produs antiserul la cai; acesta a fost dezvoltat ulterior de către omul de știință american Simon Flexner și a marcat o scădere a mortalității din cauza bolii meningococice. În 1944 s-a raportat pentru prima dată despre eficacitatea penicilinei în meningită. Introducerea, la sfârșitul
Meningită () [Corola-website/Science/308834_a_310163]
-
utilizată pentru cotransfecție, genele adăugate sau eliminate, proprietățile biologice ale structurii finale și ale genelor exprimate, numărul de copii și stabilitatea genetică. 2.1.3. Sistemul de loturi de tulpini, inclusiv băncile de celule și serul brut pentru producția de antiser, este supus testelor de identificare și testelor pentru agenții externi. 2.1.4. Sunt prezentate informații cu privire la toate substanțele de origine biologică întrebuințate în oricare dintre etapele procesului de producție. Aceste informații includ următoarele: a) detalii cu privire la sursa materialelor; ... b
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
și conjugatul. Aceste godeuri reprezintă culoarea cea mai pronunțată. Media valorilor densității optice ale acestui control reprezintă valoarea de inhibiție 0 %. Control pozitiv (C++, C+): Coloanele 1 și 2, rândurile C, D, E și F. Aceste godeuri cuprind antigenul BTV, antiserul puternic pozitiv și, respectiv, slab pozitiv, AcM și conjugatul. Control negativ (C-) Godeurile 2A și 2B corespund controalelor negative, care cuprind antigenul BTV, antiserul BTV negativ, AcM și conjugatul. Ser de testare: Pentru studii serologice la scară mare și teste
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
C+): Coloanele 1 și 2, rândurile C, D, E și F. Aceste godeuri cuprind antigenul BTV, antiserul puternic pozitiv și, respectiv, slab pozitiv, AcM și conjugatul. Control negativ (C-) Godeurile 2A și 2B corespund controalelor negative, care cuprind antigenul BTV, antiserul BTV negativ, AcM și conjugatul. Ser de testare: Pentru studii serologice la scară mare și teste de control rapide, serurile se pot testa într-o diluție unică 1:5 (apendicele 1). Eventual, 10 seruri se pot testa într-o serie
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
plăcile de microtitrare, înainte de adăugarea celulelor MDBK. Celulele sunt folosite la o concentrație care formează un monostrat complet după 24 de ore. Controale: (i) controlul infecțiozității virusului; (ii) controale de toxicitate a serului; (iii) controale de culturi celulare neinoculate; (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului folosit la testare se înregistrează după trei până la șase zile de incubare la temperatura de 37 °C. Titrurile serului se consideră negative, în cazul în care nu există nici o neutralizare
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
În acest moment, se poate efectua o citire microscopică finală sau plăcile se pot fixa și colora în vederea unei citiri macroscopice, utilizând, de exemplu, solutie salină formolată 10 % și albastru de metilen 0,05 %. Controale: Controalele fiecărui test cuprind un antiser omolog de un titru cunoscut, un control al celulelor, un control de toxicitate a serului, un control al mediului și o titrare a virusului pe baza căreia se calculează cantitatea reală a virusului utilizată în test. Interpretare: Godeurile care prezintă
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
precedente. În cazul în care controalele se găsesc în afara acestor limite, se repetă testele. Un titru final de 1/11 sau mai mic se consideră negativ. C. Detectarea și cuantificarea anticorpului prin testul ELISA se efectuează în conformitate cu următorul protocol: Reactivi: Antiseruri de iepure față de șapte tipuri de antigenul 146S al virusului febrei aftoase (FMDV) folosite la o concentrație optimă predeterminată într-un tampon de carbonat/bicarbonat cu pH 9,6. Se prepară antigene din tulpinile de virus selectate, cultivate pe monostraturi
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
adăugarea unui volum egal de PBST (tampon fosfat salin, conținând 0,05 % Tween-20 și indicator roșu fenol) ar da o densitate optică între 1,2 și 1,5. Virusurile pot fi folosite inactivate. PBST este folosit ca diluant. Se prepară antiseruri de cobai prin inocularea cobailor cu antigen 146S din fiecare serotip. Se prepară o concentrație optimă predeterminată în PBST, ce conține 10 % ser bovin normal și 5 % ser normal de iepure. Se folosește imunoglobulină de iepure anticobai conjugată cu peroxidază
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
ser/antigen din plăcile purtătoare în plăcile ELISA acoperite cu ser de iepure și se incubează la temperatura de 37 °C timp de o oră într-un agitator rotativ. 5. După spălare, se adaugă în fiecare godeu 50 µl de antiser de cobai la antigenul folosit la punctul 4. Se incubează plăcile la temperatura de 37 °C timp de o oră într-un agitator rotativ. 6. Se spală plăcile și se adaugă în fiecare godeu 50 µl de imunoglobulină de iepure
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
spectrofotometrică a plăcilor la 492 nm cu ajutorul unui cititor ELISA, cuplat la un microcalculator. Controale: Pentru fiecare antigen utilizat, 40 de godeuri nu conțin ser, ci antigen diluat într-un PBST. O serie dublă de diluții în progresie geometrică de antiser bovin omolog de referință. O serie dublă de diluții în progresie geometrică de ser bovin negativ. Interpretare: Titrurile anticorpilor sunt exprimate ca reprezentând diluția finală a serurilor de testare, dând 50 % din valoarea medie DO înregistrate în godeurile de control
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
plăcile de microtitrare, înainte de adăugarea celulelor adecvate. Celulele sunt folosite la o concentrație care formează un monostrat complet după 24 de ore. Controale: (i) controlul infecțiozității virusului; (ii) controale de toxicitate a serului; (iii) controale de culturi celulare neinoculate; (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului folosit la testare se înregistrează după trei până la șase zile de incubare la temperatura de 37 °C. Titrurile serului mai mici decât 1/2 (ser nediluat) se consideră negative. B.
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]