967 matches
-
10 2 3 5 47. Teste hepatospecifice (1b) 10 2 3 5 48. Marker-i ai infecțiilor cu virusuri hepatitice și HIV (1b) 20 5 5 10 49. Puncția bioptică hepatică (2b) 10 2 3 5 50. Examenul lichidului de ascită (1b) 10 2 3 5 51. Hemograma (1b) 10 2 3 5 52. Mielograma (1b) 50 10 10 30 53. Testele de hemostază (1b) 30 5 5 20 54. Ionograma sanguină și urinară (1b) 40 5 5 30 55. Parametrii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
peretelui toracic, diafragmului. 24. Persistența canalului arterial. 25. Circulația fetală. Malformații congenitale de cord. 26. Insuficiența cardiacă; tulburări de ritm cardiac, cardiomiopatii. 27. Fiziologia fetală și neonatală a aparatului digestiv. 28. Malformații de tub digestiv, perete abdominal, cordon ombilical. 29. Ascite, peritonite, boli hepatice. 30. Alimentația naturală. 31. Alimentația prematurului, dismaturului, nou-născutului bolnav. 32. Vitaminoterapia. 33. Icterul neonatal; icterul nuclear; icterul prin incompatibilitate Rh și ABO cu izoimunizare. Exsanguinotransfuzia totală și parțială. 34. Hidrops fetalis (imun, nonimun). 35. Hemostaza neonatală. 36
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
gonadică pentru asigurarea păstrării fertilită��ii pacienților (tehnici de crioprezervare) 2.3.5.1.7. Mucozita. - diagnosticul diferențial între mucozita infecțioasă de cea cauzată de citostatice - tratamentul 2.3.5.1.8. Colecțiile maligne. - semnele, simptomele și tratamentele specifice pentru ascită și colecțiile pleurale și pericardice 2.3.5.1.9. Extravazarea. - diagnosticul și tratamentul extravazării 2.3.5.1.10. Urgențele oncologice - prezentările clinice care necesită intervenție imediată (compresiune medulară, tamponadă pericardică) - diagnosticul și tratamentul indicat în situații acute și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
chirurgie - chimioterapie - radioterapie ● toate stadiile, exceptând IA, bine diferențiat - chirurgie - chimioterapie (inducție, consolidare, menținere) - radioterapie (externă, intraperitoneală) - tratament combinat - proceduri chirurgicale secundare (rezecția masei reziduale, second-look) ● boală metastatică sau recidivată - chimioterapie - radioterapie ● urmărire post-terapeutică ● tratament suportiv (toxicități legate de tratament, ascită, obstrucție ureterală sau intestinală, menopauză precoce) ● probleme speciale ● cancere non-epiteliale ● stromale (diagnostic, tratament) ● celule germinale (diagnostic, tratament) ● tumori borderline ● tumori ale trompelor uterine ● tumori peritoneale primare 3.6.2. Cancerul de corp uterin (epidemiologie, istorie naturală, clasificare TNM și histopatologică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
21. Leucoze acute 22. Sindromul limfoproliferativ 23. Diagnosticul sindroamelor hemoragice 24. Diabetul zaharat 25. Colagenoze 26. Spondilita anchilopoetică 27. Vasculite sistemice 1.4.3.2. Baremul de activități practice 1. Paracentezele (efectuare): 50 2. Gastroscopie - interpretare: 50 3. Evaluare lichid ascită: 30 4. Colonoscopie - interpretare: 10 5. Ecografie abdominală - interpretare: 500 6. Hemograme - interpretare: 500 7. Coagulograme: 150 1.4.4. STAGIUL DE EPIDEMIOLOGIE 1.4.4.1. Tematica lecțiilor conferință (50 ore) 1. Introducere în epidemiologie (definiție, scop, utilitate) 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
dintre pacienții la care au apărut aceste evenimente aveau factori de risc preexistenți pentru dezvoltarea evenimentelor renale incluzând deshidratare sau hipertensiune arterială sau diabet preexistente . Efectul asupra pemetrexed al fluidelor din spațiul al treilea , cum ar fi revărsatele pleurale sau ascita , este necunoscut . Datorită toxicității gastro- intestinale a pemetrexed administrat în asociere cu cisplatină a fost observată deshidratare severă . În consecință , pacienților trebuie să li se administreze tratament antiemetic adecvat și hidratare corespunzătoare înainte de și/ sau după administrarea tratamentului . În cursul
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
dintre pacienții la care au apărut aceste evenimente aveau factori de risc preexistenți pentru dezvoltarea evenimentelor renale incluzând deshidratare sau hipertensiune arterială sau diabet preexistente . Efectul asupra pemetrexed al fluidelor din spațiul al treilea , cum ar fi revărsatele pleurale sau ascita , este necunoscut . Datorită toxicității gastro- intestinale a pemetrexed administrat în asociere cu cisplatină a fost observată deshidratare severă . În consecință , pacienților trebuie să li se administreze tratament antiemetic adecvat și hidratare corespunzătoare înainte de și/ sau după administrarea tratamentului . În cursul
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ovariene prezintă un risc crescut de apariție a sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) datorită dezvoltării foliculare multiple . Sindromul hiperstimulării ovariene poate deveni un eveniment medical grav , caracterizat prin apariția de chisturi ovariene mari , care sunt predispuse ruperii și prin prezența ascitei în cadrul unui tablou clinic de disfuncție circulatorie . Sindromul hiperstimulării ovariene datorate răspunsului ovarian excesiv poate fi evitat prin oprirea administrării de hCG . Pacientele trebuie sfătuite să nu aibă contact sexual sau să folosească metode de barieră timp de cel puțin
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
ovariene prezintă un risc crescut de apariție a sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) datorită dezvoltării foliculare multiple . Sindromul hiperstimulării ovariene poate deveni un eveniment medical grav , caracterizat prin apariția de chisturi ovariene mari , care sunt predispuse ruperii și prin prezența ascitei în cadrul unui tablou clinic de disfuncție circulatorie . Sindromul hiperstimulării ovariene datorate răspunsului ovarian excesiv poate fi evitat prin oprirea administrării de hCG . Pacientele trebuie sfătuite să nu aibă contact sexual sau să folosească metode de barieră timp de cel puțin
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
severe de SHSO se pot observa următoarele simptome : • durere abdominală • distensie abdominală • creșterea semnificativă a dimensiunilor ovarelor • creștere în greutate • dispnee • oligurie și simptome gastro- intestinale cum sunt : greață , vărsături și diaree . Examinarea clinică poate evidenția : • hipovolemie • hemoconcentrație • dezechilibru electrolitic • ascită • hemoperitoneu • exsudat pleural • hidrotorax • detresă respiratorie acută și evenimente tromboembolice . Foarte rar , SHSO sever se poate complica prin embolie pulmonară , atac cerebral ischemic și infarct de miocard . Răspunsul ovarian excesiv la tratamentul cu gonadotrofină duce rareori la hiperstimulare ovariană semnificativă
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
hepatocarcinom; - ecografia abdominală (diagnosticul diferențial al nodulilor hepatici va impune și ecografia cu contrast, CT și/sau IRM.); - test de sarcină negativ pentru femeile la vârsta fertilă; - Documente medicale care să ateste ciroza compensată (Child-Pugh A - scor 5-6 puncte) (lipsa ascitei, encefalopatiei hepatice, icterului, HDS) B. Tratament Posologie: Ombitasvirum + Paritaprevirum + Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente. Se asociază Ribavirina în dozele: 1.000 mg/zi la greutate corporală 75 kg. Durata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
hemograma (pentru depistarea eventualelor efecte adverse ale Ribavirinei); - În săptămâna a 12-a se determină ALT, AST, ARN-VHC - cantitativ. - După 12 săptămâni de la încheierea tratamentului se determină din nou ARN-VHC cantitativ. - Tratamentul trebuie întrerupt dacă apare ciroza decompensată (de exemplu ascita, encefalopatia portală etc.) cu sau fără creșterea nivelurilor bilirubinei și/sau transaminazelor. D. Criterii de evaluare a rezultatului medical: - răspuns viral la tratament: ARN VHC - nedetectabil la sfârșitul tratamentului; - răspuns viral susținut: ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului și la 12
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
la sfârșitul tratamentului și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componentă etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
hepatocarcinom; - ecografia abdominală (diagnosticul diferențial al nodulilor hepatici va impune și ecografia cu contrast, CT și/sau IRM); - test de sarcină negativ pentru femeile la vârsta fertilă - documente medicale care să ateste ciroza compensată (Child-Pugh A - scor 5-6 puncte) (lipsa ascitei, encefalopatiei hepatice, icterului, HDS) B. Tratament Posologie: Ombitasvirum + Paritaprevirum + Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente. Se asociază Ribavirina în dozele: 1.000 mg/zi la greutate corporală 75 kg. Durata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
hemograma (pentru depistarea eventualelor efecte adverse ale Ribavirinei); - În săptămâna a 12-a se determină ALT, AST, ARN-VHC - cantitativ. - După 12 săptămâni de la încheierea tratamentului se determină din nou ARN-VHC cantitativ. - Tratamentul trebuie întrerupt dacă apare ciroza decompensată (de exemplu, ascita, encefalopatia portală etc.) cu sau fără creșterea nivelurilor bilirubinei și/sau transaminazelor. D. Criterii de evaluare a rezultatului medical: - răspuns viral la tratament: ARN-VHC - nedetectabil la sfârșitul tratamentului; - răspuns viral susținut: ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului și la 12 săptămâni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
la sfârșitul tratamentului și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componentă etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
hepatocarcinom; - ecografia abdominală (diagnosticul diferențial al nodulilor hepatici va impune și ecografia cu contrast, CT și sau IRM); - test de sarcină negativ pentru femeile la vârsta fertilă; - documente medicale care să ateste ciroza compensată (Child-Pugh A - scor 5-6 puncte): lipsa ascitei, encefalopatiei hepatice, icterului, HDS. B. Tratament Posologie: Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente. Se asociază Ribavirina în dozele: 1.000 mg/zi la greutate corporală 75 kg. Durata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
hemograma (pentru depistarea eventualelor efecte adverse ale Ribavirinei); - În săptămâna a 12-a se determină ALT, AST, ARN-VHC - cantitativ. - După 12 săptămâni de la încheierea tratamentului se determină din nou viremia cantitativă. - Tratamentul trebuie întrerupt dacă apare ciroza decompensată (de exemplu, ascita, encefalopatia portală etc.) cu sau fără creșterea nivelurilor bilirubinei și/sau transaminazelor. D. Criterii de evaluare a rezultatului medical: - răspuns viral la tratament: ARN-VHC - nedetectabil la sfârșitul tratamentului - răspuns viral susținut: ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului și la 12 săptămâni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
la sfârșitul tratamentului și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică, dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
hepatici va impune și ecografia cu contrast, CT și sau IRM); - test de sarcină negativ pentru femeile la vârsta fertilă; - test de droguri negative - urină sau ser; - documente medicale care să ateste ciroza compensată (Child-Pugh A - scor 5-6 puncte) (lipsa ascitei, encefalopatiei hepatice, icterului, HDS) B. Tratament Posologie: Ombitasvirum + Paritaprevirum + Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente. Se asociază Ribavirina în dozele: 1.000 mg/zi la greutate corporală 75 kg. Durata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
lună hemograma (pentru depistarea eventualelor efecte adverse ale Ribavirinei); - În săptămâna 12-a se determină ALT, AST, ARN-VHC - cantitativ. - După 12 săptămâni de la încheierea tratamentului se determină din nou ARN-VHC cantitativ. - Tratamentul trebuie întrerupt dacă apare ciroza decompensată (de exemplu ascita, encefalopatia portală etc.) cu sau fără creșterea nivelurilor bilirubinei și/sau transaminazelor. D. Criterii de evaluare a rezultatului medical: - răspuns viral la tratament: ARN VHC- nedetectabil la sfârșitul tratamentului; - răspuns viral susținut: ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului și la 12 săptămâni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - pacienții infectați concomitent cu HIV fără tratament antiretroviral de supresie; - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
pentru asigurarea imunosupresiei și ajustarea dozelor de imunosupresoare. - În săptămâna a 24-a se determină ALT, AST, ARN-VHC - cantitativ. - După 12 săptămâni de la încheierea tratamentului se determină din nou ARN-VHC cantitativ. - Tratamentul trebuie întrerupt dacă apare ciroza decompensată (de exemplu ascita, encefalopatia portală etc.) cu sau fără creșterea nivelurilor bilirubinei și/sau transaminazelor. D. Criterii de evaluare a rezultatului medical: - răspuns viral la tratament: ARN VHC- nedetectabil la sfârșitul tratamentului; - răspuns viral susținut: ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului și la 24 săptămâni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
la sfârșitul tratamentului și la 24 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 24 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni (gama GT, Hemograma); - la pacienții care fac tratament cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
seara cu alimente. Durata tratamentului: 12 săptămâni. C. Monitorizarea tratamentului: - În săptămâna 12-a se determină ALT, AST, ARN-VHC-cantitativ. - După 12 săptămâni de la încheierea tratamentului se determină din nou ARN-VHC cantitativ. - Tratamentul trebuie întrerupt dacă apare ciroza decompensată (de exemplu: ascita, encefalopatia portală etc.) cu sau fără creșterea nivelurilor bilirubinei și/sau transaminazelor. D. Criterii de evaluare a rezultatului medical: - răspuns viral la tratament: ARN-VHC - nedetectabil la sfârșitul tratamentului; - răspuns viral susținut: ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului și la 12 săptămâni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]