410 matches
-
doze mari de corticosteroid inhalator în asociere cu beta-2 agonist cu durată lungă de acțiune, cu nivele de IgE serice totale în intervalul acceptat. Diagnostic: Diagnostic de astm conform Ghidului român de management al astmului (posibil în antecedente) prin simptome astmatice și minim unul dintre: 1. creșterea VEMS postbronhodilatator (20-30 min. după 400 mcg de salbutamol inhalator) cu minimum 12% și minimum 200 mL (ideal 400 mL); 2. variabilitatea PEF de minimum 20% în minimum 3 zile din 7 pe o
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
astm alergic persistent sever care prezintă test cutanat pozitiv sau hiperreactivitate în vitro la un alergen permanent și care au funcția pulmonară redusă (FEV1 simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în cursul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice confirmate, în ciuda administrării pe cale inhalatorie de doze mari de corticosteroizi și agoniști beta2-adrenergici cu acțiune de lungă durata. NOTA: Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE. R03DX05 OMALIZUMABUM PULB. + SOLV
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
doze mari de corticosteroid inhalator în asociere cu beta-2 agonist cu durată lungă de acțiune, cu nivele de IgE serice totale în intervalul acceptat. Diagnostic: Diagnostic de astm conform Ghidului român de management al astmului (posibil în antecedente) prin simptome astmatice și minim unul dintre: 1. creșterea VEMS postbronhodilatator (20-30 min. după 400 mcg de salbutamol inhalator) cu minimum 12% și minimum 200 mL (ideal 400 mL); 2. variabilitatea PEF de minimum 20% în minimum 3 zile din 7 pe o
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
astm alergic persistent sever care prezintă test cutanat pozitiv sau hiperreactivitate în vitro la un alergen permanent și care au funcția pulmonară redusă (FEV1 simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în cursul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice confirmate, în ciuda administrării pe cale inhalatorie de doze mari de corticosteroizi și agoniști beta2-adrenergici cu acțiune de lungă durata. NOTA: Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE. R03DX05 OMALIZUMABUM PULB. + SOLV
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu placebo . Oseltamivirul a redus incidența otitei medii acute de la 26, 5 % ( 53/ 200 ) în grupul placebo la 16 % ( 29/ 183 ) la copiii tratați cu oseltamivir ( p=0, 013 Un al doilea studiu a fost efectuat la 334 de copii astmatici cu vârstele cuprinse între 6 și 12 ani dintre care 53, 6 % au fost pozitivi la virusul gripal . În grupul de tratament cu oseltamivir , valoarea mediană a duratei bolii nu a fost redusă semnificativ . Până în ziua 6 ( ultima zi de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cu placebo . Oseltamivirul a redus incidența otitei medii acute de la 26, 5 % ( 53/ 200 ) în grupul placebo la 16 % ( 29/ 183 ) la copiii tratați cu oseltamivir ( p=0, 013 Un al doilea studiu a fost efectuat la 334 de copii astmatici cu vârstele cuprinse între 6 și 12 ani dintre care 53, 6 % au fost pozitivi la virusul gripal . În grupul de tratament cu oseltamivir , valoarea mediană a duratei bolii nu a fost redusă semnificativ . Până în ziua 6 ( ultima zi de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cu placebo . Oseltamivirul a redus incidența otitei medii acute de la 26, 5 % ( 53/ 200 ) în grupul placebo la 16 % ( 29/ 183 ) la copiii tratați cu oseltamivir ( p=0, 013 Un al doilea studiu a fost efectuat la 334 de copii astmatici cu vârstele cuprinse între 6 și 12 ani dintre care 53, 6 % au fost pozitivi la virusul gripal . În grupul de tratament cu oseltamivir , valoarea mediană a duratei bolii nu a fost redusă semnificativ . Până în ziua 6 ( ultima zi de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cu placebo . Oseltamivirul a redus incidența otitei medii acute de la 26, 5 % ( 53/ 200 ) în grupul placebo la 16 % ( 29/ 183 ) la copiii tratați cu oseltamivir ( p=0, 013 Un al doilea studiu a fost efectuat la 334 de copii astmatici cu vârstele cuprinse între 6 și 12 ani dintre care 53, 6 % au fost pozitivi la virusul gripal . În grupul de tratament cu oseltamivir , valoarea mediană a duratei bolii nu a fost redusă semnificativ . Până în ziua 6 ( ultima zi de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice severe confirmate , în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de doze mari de corticosteroizi și agoniști beta 2 cu acțiune de lungă durată . Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere numai la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE ( vezi
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Xolair nu este indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău astmatic . Xolair nu a fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
28 săptămâni dublu orb , placebo controlat ( studiul 1 ) , care a implicat 419 pacienți cu astm alergic sever , cu vârste cuprinse între 12- 79 ani , care au avut funcție pulmonară redusă ( FEV1 estimat la 40- 80 % ) și control redus al simptomelor astmatice , în ciuda dozelor mari de corticosteroizi și agoniști beta cu acțiune de lungă durată , administrați inhalator . 8 placebo s- au administrat subcutanat ca tratament adjuvant la tratamentul cu dipropionat de beclometazonă ( sau echivalent ) > 1000 micrograme și agoniști beta cu acțiune
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice severe confirmate , în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de doze mari de corticosteroizi și agoniști beta 2 cu acțiune de lungă durată . Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere numai la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE ( vezi
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 17 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Xolair nu este indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău astmatic . Xolair nu a fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice severe confirmate , în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de doze mari de corticosteroizi și agoniști beta 2 cu acțiune de lungă durată . Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere numai la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE ( imunoglobulină
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Xolair nu este indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău astmatic . Xolair nu a fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
28 săptămâni dublu orb , placebo controlat ( studiul 1 ) , care a implicat 419 pacienți cu astm alergic sever , cu vârste cuprinse între 12- 79 ani , care au avut funcție pulmonară redusă ( FEV1 estimat la 40- 80 % ) și control redus al simptomelor astmatice , în ciuda dozelor mari de corticosteroizi și agoniști beta cu acțiune de lungă durată , administrați inhalator . Pacienții eligibili au prezentat numeroase crize astmatice , care au necesitat tratament sistemic cu corticosteroizi sau au fost spitalizați sau s- au prezentat la camera de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
79 ani , care au avut funcție pulmonară redusă ( FEV1 estimat la 40- 80 % ) și control redus al simptomelor astmatice , în ciuda dozelor mari de corticosteroizi și agoniști beta cu acțiune de lungă durată , administrați inhalator . Pacienții eligibili au prezentat numeroase crize astmatice , care au necesitat tratament sistemic cu corticosteroizi sau au fost spitalizați sau s- au prezentat la camera de gardă în ultimul an datorită crizelor severe de astm bronșic , în ciuda tratamentului continuu cu doze mari de corticosteroizi și agoniști beta cu
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice severe confirmate , în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de doze mari de corticosteroizi și agoniști beta 2 cu acțiune de lungă durată . Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere numai la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE ( imunoglobulină
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Xolair nu este indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău astmatic . Xolair nu a fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
28 săptămâni dublu orb , placebo controlat ( studiul 1 ) , care a implicat 419 pacienți cu astm alergic sever , cu vârste cuprinse între 12- 79 ani , care au avut funcție pulmonară redusă ( FEV1 estimat la 40- 80 % ) și control redus al simptomelor astmatice , în ciuda dozelor mari de corticosteroizi și agoniști beta cu acțiune de lungă durată , administrați inhalator . Pacienții eligibili au prezentat numeroase crize astmatice , care au necesitat tratament sistemic cu corticosteroizi sau au fost spitalizați sau s- au prezentat la camera de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
79 ani , care au avut funcție pulmonară redusă ( FEV1 estimat la 40- 80 % ) și control redus al simptomelor astmatice , în ciuda dozelor mari de corticosteroizi și agoniști beta cu acțiune de lungă durată , administrați inhalator . Pacienții eligibili au prezentat numeroase crize astmatice , care au necesitat tratament sistemic cu corticosteroizi sau au fost spitalizați sau s- au prezentat la camera de gardă în ultimul an datorită crizelor severe de astm bronșic , în ciuda tratamentului continuu cu doze mari de corticosteroizi și agoniști beta cu
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
includ reacții pe piele , dificultăți de respirație , umflături sau senzații de leșin . Dacă prezentați o reacție alergică după utilizarea Xolair , contactați un medic cât mai curând posibil . Xolair nu tratează simptomele de astm bronșic acut , cum ar fi un atac astmatic brusc . Copii ( vârste mai mici de 12 ani ) Nu utilizați Xolair la copii cu vârsta sub 12 ani . - medicamente pentru tratarea unei infestări cauzate de un parazit , deoarece Xolair poate reduce - corticosteroizi administrați inhalator și alte medicamente pentru tratarea astmului
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
înainte de inițierea tratamentului cu timolol . Pacienții care prezintă cardiopatii severe în antecedente trebuie supravegheați pentru semne de insuficiență cardiacă și trebuie să li se verifice regulat pulsul . Reacții la nivel respirator și cardiac , inclusiv deces cauzat de bronhospasm la pacienții astmatici și , rareori , deces asociat insuficienței cardiace , au fost raportate în urma administrării de maleat de timolol . Blocantele beta- adrenergice trebuie administrate cu prudență la pacienții care prezintă episoade hipoglicemice spontane sau la pacienții cu diabet insulino- dependent instabil deoarece blocantele beta-
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
pentru Contele de Nottingham. A fost achiziționată de la moștenitor, care era secretar de stat al regelui William al III-lea, în 1689, pentru că regele și dorea o reședință în apropierea Londrei dar departe de aerul viciat al capitalei deoarece era astmatic. În acel timp Kensington era un sat în afara Londrei, dar mai accesibil decât Hampton Court. Un drum particular se întindea de la Palat până la Hyde Park, destul de largă pentru ca să poată călători câteva trăsuri. palatul a fost îmbunătățit și extins de Sir
Palatul Kensington () [Corola-website/Science/299428_a_300757]
-
cauze ceea ce îngreunează interpretarea lor. Astfel o acidoză respiratorie produsă de emfizemul pulmonar se poate asocia cu o acidoză metabolică datorită diabetului sau cu o alcaloză metabolică apărută în urma 19 administrării unor doze mari de corticoizi pentru tratamentul unei crize astmatice Compensarea inițială cu ajutorul sistemelor tampon este continuată mai ales prin intervenția rinichilor care au posibilitatea de elimina sau reține H+ și HCO3 - și mai puțin prin eliminarea CO2 la nivelul plămânilor. 1.3.4.Volemia Volemia sau volumul sanguin total
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]