KorAP: Find »[drukola/base=blister & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...15 16 17 ...205 >

5,121 matches

Corola-website/Science/291020_a_292349

mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 005 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 006 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 007 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 008 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu

Ro_261 (2009) [Corola-website/Science/291020_a_292349]
mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 006 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 007 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 008 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 009 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu

Ro_261 (2009) [Corola-website/Science/291020_a_292349]
mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 007 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 008 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 009 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 010 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu

Ro_261 (2009) [Corola-website/Science/291020_a_292349]
mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 008 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 009 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 010 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) 2 x 98 EU/ 1/ 08/ 471/ 011 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC

Ro_261 (2009) [Corola-website/Science/291020_a_292349]
mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 009 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 010 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) 2 x 98 EU/ 1/ 08/ 471/ 011 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 012 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC

Ro_261 (2009) [Corola-website/Science/291020_a_292349]
Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 010 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 40 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) 2 x 98 EU/ 1/ 08/ 471/ 011 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 012 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) 1/ 1

Ro_261 (2009) [Corola-website/Science/291020_a_292349]
Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) 2 x 98 EU/ 1/ 08/ 471/ 011 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) EU/ 1/ 08/ 471/ 012 DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg Capsule , gastrorezistente Orală blister ( PVC/ PE/ PCTFE/ alu ) 1/ 1

Ro_261 (2009) [Corola-website/Science/291020_a_292349]
Corola-website/Science/291410_a_292739

Shellac , oxid negru de fer ( E172 ) , propilen glicol și hidroxid de potasiu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVdC transparent - Al , ambalate în cutii care conțin 100 capsule sau 300 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Deoarece micofenolatul

Ro_651 (2009) [Corola-website/Science/291410_a_292739]
carmin ( E132 ) Oxid negru de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVdC transparent - Al , ambalate în cutii care conțin 50 sau 150 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Deoarece micofenolatul de

Ro_651 (2009) [Corola-website/Science/291410_a_292739]
NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 439/ 001 ( 100 capsule ) EU/ 1/ 07/ 439/ 002 ( 300 capsule ) 13 . 14 . 15 . 16 . Micofenolat mofetil TEVA 250 mg capsule 34 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Micofenolat mofetil TEVA 250mg capsule Micofenolat de mofetil Teva Pharma B. V . 3 . EXP 4 . 35 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Micofenolat mofetil

Ro_651 (2009) [Corola-website/Science/291410_a_292739]
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 439/ 003 ( 50 comprimate ) EU/ 1/ 07/ 439/ 004 ( 150 comprimate ) 13 . 14 . 15 . 16 . Micofenolat mofetil TEVA 500 mg comprimate filmate 37 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Micofenolat mofetil TEVA 500 mg comprimate filmate Micofenolat de mofetil 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Teva Pharma B. V . 3 . EXP 4 . 38 B . Micofenolat mofetil TEVA 250

Ro_651 (2009) [Corola-website/Science/291410_a_292739]
devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MICOFENOLAT MOFETIL TEVA A nu se utiliza Micofenolat mofetil TEVA după data de expirare înscrisă pe blister și pe cutie . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 43 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Micofenolat mofetil TEVA : - Substanța activă este micofenolatul de mofetil . Fiecare capsulă conține micofenolat

Ro_651 (2009) [Corola-website/Science/291410_a_292739]
Cum arată Micofenolat mofetil TEVA și conținutul ambalajului Capsule : Corp : caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capac : albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu “ M ” Micofenolat mofetil TEVA 250 mg capsule este disponibil în blistere din PVC- PVdC/ Al , ambalate în cutii conținând 100 sau 300 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorii Deținătorul autorizației de punere pe piață Teva Pharma

Ro_651 (2009) [Corola-website/Science/291410_a_292739]
devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MICOFENOLAT MOFETIL TEVA A nu se utiliza Micofenolat mofetil TEVA după data de expirare înscrisă pe blister și pe cutie . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 49 6 . Ce conține Micofenolat mofetil TEVA : Substanța activă este micofenolatul de mofetil 500 mg . Nucleu : Celuloză

Ro_651 (2009) [Corola-website/Science/291410_a_292739]
și conținutul ambalajului Comprimate filmate : Micofenolat mofetil TEVA comprimate filmate : comprimate filmate de formă ovală , de culoare mov deschis , inscripționate cu “ M500 ” pe una dintre fețe și cealaltă față plană . Micofenolat mofetil TEVA 500 mg comprimate filmate este disponibil în blistere din PVC- PVdC/ Al , ambalate în cutii conținând 50 sau 150 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorii Deținătorul autorizației de punere pe piață Teva Pharma

Ro_651 (2009) [Corola-website/Science/291410_a_292739]
Corola-website/Science/291698_a_293027

Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 348/ 001 - ambalaj conținând 1 tub EU/ 1/ 06/ 348/ 002 - ambalaj conținând 10 tuburi 13 . 14 . 15 . 16 . 16 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIA TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI RotaTeq , soluție orală Vaccin rotavirus ( viu , oral ) 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pasteur MSD SNC 3 . 4 . 5 . 17 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE

Ro_939 (2009) [Corola-website/Science/291698_a_293027]
Corola-website/Science/291239_a_292568

DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 321 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Insuman Rapid 100 UI/ ml 322 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE FOLIA DE ALUMINIU UTILIZATĂ PENTRU SIGILAREA SUPORTULUI DE PLASTIC TRANSPARENT CARE CONȚINE CARTUȘUL 1 . 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE

Ro_480 (2009) [Corola-website/Science/291239_a_292568]
DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 342 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Insuman Basal 100 UI/ ml 343 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE FOLIA DE ALUMINIU UTILIZATĂ PENTRU SIGILAREA SUPORTULUI DE PLASTIC TRANSPARENT CARE CONȚINE CARTUȘUL 1 . 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE

Ro_480 (2009) [Corola-website/Science/291239_a_292568]
FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 363 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Insuman Comb 15 100 UI/ ml 364 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE FOLIA DE ALUMINIU UTILIZATĂ PENTRU SIGILAREA SUPORTULUI DE PLASTIC TRANSPARENT CARE CONȚINE CARTUȘUL 1 . 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE

Ro_480 (2009) [Corola-website/Science/291239_a_292568]
FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 385 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Insuman Comb 25 100 UI/ ml 386 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE FOLIA DE ALUMINIU UTILIZATĂ PENTRU SIGILAREA SUPORTULUI DE PLASTIC TRANSPARENT CARE CONȚINE CARTUȘUL 1 . 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE

Ro_480 (2009) [Corola-website/Science/291239_a_292568]
FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 407 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Insuman Comb 50 100 UI/ ml 408 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE FOLIA DE ALUMINIU UTILIZATĂ PENTRU SIGILAREA SUPORTULUI DE PLASTIC TRANSPARENT CARE CONȚINE CARTUȘUL 1 . 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE

Ro_480 (2009) [Corola-website/Science/291239_a_292568]
Corola-website/Science/291837_a_293166

Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E551 ) Stearil fumarat de sodiu Hidroxipropilceluloză ( E463 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Blistere din PVC/ Aclar : A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate . Blistere din Aluminiu/ Aluminiu : A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat

Ro_1078 (2009) [Corola-website/Science/291837_a_293166]
sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Blistere din PVC/ Aclar : A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate . Blistere din Aluminiu/ Aluminiu : A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister opac din PVC/ Aclar cu folie de

Ro_1078 (2009) [Corola-website/Science/291837_a_293166]
a fi protejat de lumină și umiditate . Blistere din Aluminiu/ Aluminiu : A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister opac din PVC/ Aclar cu folie de aluminiu perforabilă ce conține 14 comprimate cu eliberare modificată . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 , 98 , 168 , 196 comprimate cu eliberare modificată , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare

Ro_1078 (2009) [Corola-website/Science/291837_a_293166]
14 comprimate cu eliberare modificată . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 , 98 , 168 , 196 comprimate cu eliberare modificată , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată și 49 x 1 comprimate cu eliberare modificată într- un blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate . Blister din Aluminiu/ Aluminiu cu folie perforabilă ce conține 7 comprimate cu eliberare modificată . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 168 comprimate cu eliberare modificată și 32 x 1 comprimate cu eliberare modificată într- un

Ro_1078 (2009) [Corola-website/Science/291837_a_293166]