589 matches
-
FUNCȚIE CHINONICA 29.14 - CETONE ȘI CHINONE, CHIAR CONȚINÂND ALTE FUNCȚII OXIGENATE ȘI DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI. - Cetone aciclice fără alte funcții oxigenate: 2914.11 - - Acetona 2914.12 - - Butanona (metiletilcetona) 2914.13 - - 4-Metilpentan-2-ona (metilizobutilcetona) 2914.19 - - Altele - Cetone ciclanice, ciclenice sau cicloterpenice fără alte funcții oxigenate: 2914.21 - - Camfor 2914.22 - - Ciclohexanona și metilciclohexanone 2914.23 - - Ionone și metilionone 2914.29 - - Altele - Cetone aromatice fără alte funcții oxigenate 2914.31 - - Fenilacetona (fenilpropan-2-ona) 2914.39 - - Altele 2914.40 - Cetone-alcooli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
oxigenate: 2914.11 - - Acetona 2914.12 - - Butanona (metiletilcetona) 2914.13 - - 4-Metilpentan-2-ona (metilizobutilcetona) 2914.19 - - Altele - Cetone ciclanice, ciclenice sau cicloterpenice fără alte funcții oxigenate: 2914.21 - - Camfor 2914.22 - - Ciclohexanona și metilciclohexanone 2914.23 - - Ionone și metilionone 2914.29 - - Altele - Cetone aromatice fără alte funcții oxigenate 2914.31 - - Fenilacetona (fenilpropan-2-ona) 2914.39 - - Altele 2914.40 - Cetone-alcooli și cetone-aldehide: 2914.50 - Cetone-fenoli și cetone conținând alte funcții oxigenate - Chinone: 2914.61 - - Antrachinona 2914.69 - - Altele 2914.70 - Derivații halogenați, sulfonați, nitrați sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
funcții oxigenate: 2914.21 - - Camfor 2914.22 - - Ciclohexanona și metilciclohexanone 2914.23 - - Ionone și metilionone 2914.29 - - Altele - Cetone aromatice fără alte funcții oxigenate 2914.31 - - Fenilacetona (fenilpropan-2-ona) 2914.39 - - Altele 2914.40 - Cetone-alcooli și cetone-aldehide: 2914.50 - Cetone-fenoli și cetone conținând alte funcții oxigenate - Chinone: 2914.61 - - Antrachinona 2914.69 - - Altele 2914.70 - Derivații halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati Cetonele și chinonele conținând alte funcții oxigenate sunt compuși care conțin în moleculele lor, în afară de funcția cetonica sau chinonica, una sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
fără alte funcții oxigenate 2914.31 - - Fenilacetona (fenilpropan-2-ona) 2914.39 - - Altele 2914.40 - Cetone-alcooli și cetone-aldehide: 2914.50 - Cetone-fenoli și cetone conținând alte funcții oxigenate - Chinone: 2914.61 - - Antrachinona 2914.69 - - Altele 2914.70 - Derivații halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati Cetonele și chinonele conținând alte funcții oxigenate sunt compuși care conțin în moleculele lor, în afară de funcția cetonica sau chinonica, una sau mai multe funcții oxigenate, vizate în subcapitolele precedente (de exemplu funcții alcool, eter, fenol, aldehida, acetal). A. - CETONE Compuși care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
sau nitrozati Cetonele și chinonele conținând alte funcții oxigenate sunt compuși care conțin în moleculele lor, în afară de funcția cetonica sau chinonica, una sau mai multe funcții oxigenate, vizate în subcapitolele precedente (de exemplu funcții alcool, eter, fenol, aldehida, acetal). A. - CETONE Compuși care conțin gruparea ( C=O) zisă carbonil. Pot fi reprezentați prin formulă schematica (R-CO-R^1) în care R și R^1 reprezintă radicali alchil sau aril (metil, etil, propil, fenil etc.). Cetonele se pot prezenta sub două forme tautomere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
funcții alcool, eter, fenol, aldehida, acetal). A. - CETONE Compuși care conțin gruparea ( C=O) zisă carbonil. Pot fi reprezentați prin formulă schematica (R-CO-R^1) în care R și R^1 reprezintă radicali alchil sau aril (metil, etil, propil, fenil etc.). Cetonele se pot prezenta sub două forme tautomere: formă cetonica adevărată (-CO-) și forma enolică (=C(OH)-). În ambele cazuri ele sunt clasificate în această poziție. I) Cetone aciclice. 1) Acetona (propanona) [CH(3).CO.CH(3)]. Se găsește în produsele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
și R^1 reprezintă radicali alchil sau aril (metil, etil, propil, fenil etc.). Cetonele se pot prezenta sub două forme tautomere: formă cetonica adevărată (-CO-) și forma enolică (=C(OH)-). În ambele cazuri ele sunt clasificate în această poziție. I) Cetone aciclice. 1) Acetona (propanona) [CH(3).CO.CH(3)]. Se găsește în produsele rezultate de la distilarea uscată a lemnului; se poate obține și prin sinteză. Este un lichid incolor, mobil, cu miros eterat agreabil. Utilizat în foarte multe sinteze organice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
solvent al nitratului de celuloza al gumelor sau al rășinilor. 4) Oxid de mesitil. Lichid incolor care rezultă din condensarea a doua molecule de acetona. 5) Forone. Compuși care rezultă din condensarea a trei molecule de acetona. 6) Pseudo-ionone. Sunt cetone complexe. Lichide de culoare gălbuie, cu miros de violete, utilizate la prepararea iononei (esență artificială de violete). 7) Pseudo-metilionone. Lichide, cu miros de violete, cu proprietăți identice cu ale pseudoiononelor. Utilizate în parfumerie. 8) Diacetil [CH(3).CO.CO.CH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
CH(3).COCH(2).CO.CH(3)]. Lichid incolor, cu miros agreabil, este utilizată în sinteze organice. 10) Acetonilacetona [CH(3).CO.CH(2).CH(2).CO.CH(3)]. Lichid incolor, cu un miros aromatic, utilizat în sinteze organice. ÎI) Cetone ciclanice, ciclenice sau cicloterpenice. 1) Camfor [C(10)H(16)O]. Este clasificat aici atât camforul natural cât și camforul sintetic. Camforul natural se obține din Laurus camphora, arbore originar din Chină și Japonia. Camforul sintetic se obține din pinen
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
cristaline incolore, translucide, grase la pipăit, cu miros caracteristic. Camforul (natural sau sintetic) este utilizat că antiseptic în medicină, ca substanță împotriva moliilor sau pentru fabricarea celuloidului. Poziția nu cuprinde camforul zis de Borneo sau borneolul care nu este o cetona ci un alcool, care se obține prin reducerea camforului; (poziția nr. 29.06). 2) Ciclohexanona [C(3)H(10)O]. Obținută prin sinteză, este un lichid cu un miros asemănător acetonei. Utilizată că solvent puternic al acetilcelulozei sau al rășinilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
lemnului. Lichid cu miros de mentă. 11) Mentona [C(10)H(18)O]. Se găsește în esență de mentă sau în alte esențe. Poate fi obținută pe cale sintetică prin oxidarea mentolului. Lichid mobil, incolor având mirosul mentei, este refractant. III) Cetone aromatice. 1) Metilnaftilcetona. 2) Benziliden-acetona [C(6)H(5).CH=CH.CO.CH(3)]. Cristale incolore, cu miros de sângele voinicului. 3) Acetofenona [CH(3).CO.C(6)H(5)]. Lichid uleios, incolor sau galben cu miros plăcut aromat, utilizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
CONȚINÂND ALTE FUNCȚII OXIGENATE Chinonele-alcooli, chinonele-fenoli și chinonele-aldehide sunt compuși care, independent de funcția chinonica, prezintă în moleculele lor respectiv funcții alcoolice, fenolice sau aldehidice. 1) alfa - Hidroxiantrachinona. 2) Chinizarina. 3) Chrisazina. G. - DERIVAȚI HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI AI CETONELOR, CHINONELOR, CETONE-ALCOOLILOR, ETC., AI CHINONE-ALCOOLILOR, ETC. 1) Bromura de camfor [C(10)H(15)OBr]. Cristale având formă de ace, cu miros puternic de camfor. Este utilizat că sedativ. 2) 4'-Terț-butil-2',6'-dimetil-3',5'-dinitroacetofenona (mosc cetona). 3) Acid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
NITROZATI AI CETONELOR, CHINONELOR, CETONE-ALCOOLILOR, ETC., AI CHINONE-ALCOOLILOR, ETC. 1) Bromura de camfor [C(10)H(15)OBr]. Cristale având formă de ace, cu miros puternic de camfor. Este utilizat că sedativ. 2) 4'-Terț-butil-2',6'-dimetil-3',5'-dinitroacetofenona (mosc cetona). 3) Acid camforsulfonic. Sunt de asemenea clasificați aici derivații sulfohalogenați, nitrohalogenati, nitrosulfonati, nitrați sau nitrozati, nitrosulfohalogenati și alți derivați micști. Poziția nu cuprinde materialele colorante organice (Capitolul 32). Aceeași situație o au și compușii bisulfitici ai cetonelor, care sunt considerați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
5'-dinitroacetofenona (mosc cetona). 3) Acid camforsulfonic. Sunt de asemenea clasificați aici derivații sulfohalogenați, nitrohalogenati, nitrosulfonati, nitrați sau nitrozati, nitrosulfohalogenati și alți derivați micști. Poziția nu cuprinde materialele colorante organice (Capitolul 32). Aceeași situație o au și compușii bisulfitici ai cetonelor, care sunt considerați derivați sulfonați ai alcoolilor (poziția nr. 29.05 până la 29.11, după caz). SUBCAPITOLUL VII ACIZI CARBOXILICI, ANHIDRIDE, HALOGENURI PEROXIZI ȘI PEROXIACIZII LOR; DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI CONSIDERAȚII GENERALE Acizii clasificați în prezentul subcapitol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
lor și derivații lor: 2918.21 - - Acid salicilic și sărurile lui 2918.22 - - Acid orto-acetilsalicilic, sărurile și esterii lui 2918.23 - - Alți esteri ai acidului salicilic și sărurile lor 2918.29 - - Altele 2918.30 - Acizi carboxilici cu funcție aldehida sau cetona dar fără alte funcții oxigenate, anhidridele, halogenurile, peroxizii, peroxiacizii lor și derivații lor 2918.90 - Altele Poziția cuprinde acizii carboxilici conținând funcții oxigenate suplimentare și anhidridele, halogenurile, peroxizii, peroxiacizii, esterii și sărurile lor, precum și derivații (inclusiv derivații micști) halogenați, sulfonați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati ai acestor produse. Acizii conținând funcții oxigenate suplimentare, sunt compuși ce conțin în moleculele lor, în afară funcției acide, una sau mai multe funcții oxigenate vizate în subcapitolele precedente (funcții alcool, eter, fenol, acetal, aldehida, cetona, etc.). A. - ACIZI CARBOXILICI CU FUNCȚIE ALCOOLICĂ ȘI ESTERII ȘI SĂRURILE LOR ȘI ALȚI DERIVAȚI Aceștia sunt compuși, care, în moleculele lor includ simultan funcția alcool [-CH(2)OH, CHOH, trivalent COH] și funcția acid (COOH). Aceste două funcții pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
50 - Amino-alcooli-fenoli, amino-acizi-fenoli și alți aminocompusi cu funcții oxigenate Aminocompusii cu funcții oxigenate sunt compușii aminici care posedă, în afară de funcția aminica, una sau mai multe funcții oxigenate definite în Notă 4 a Capitolului 29 (funcții alcool, fenol, eter, aldehida, acetal, cetone) ca si esterii lor cu acizi organici și anorganici. Poziția cuprinde deci compușii aminici care sunt derivați de substituție conținând funcțiile oxigenate menționate în pozițiile nr. 29.05 până la 29.20 și esterii și sărurile lor. Aminele diazotabile și sărurile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
metilendioximetamfetaminei (vezi lista precursorilor de la sfârșitul Capitolului 29). Substanțele de la această poziție care, în sensul actelor internaționale sunt considerate că stupefiante sau că substanțe psihotrope, sunt cuprinse în lista inserata la sfarsitul Capitolului 29. Poziția nu cuprinde: a) Peroxizii de cetone (poziția nr. 29.09) ... b) Epoxizii conținând trei atomi în ciclu (poziția nr. 29.10) ... c) Polimerii ciclici ai aldehidelor (poziția nr. 29.12) sau ai tioaldehidelor (poziția nr. 29.30). ... d) Anhidridele acizilor carboxiliți polibazici și esterii ciclici ai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
substituții numai ale atomilor de hidrogen (de exemplu un atom de hidrogen în ciclu piridina al acidului barbituric substituit cu un grup alchil). ... Totuși, sărurile obținute plecând de la forma enol a unui compus inițial sunt considerați că derivați ai formei cetona. Subpoziția nr. 2933.79 Lactamele care conțin un heteroatom suplimentar, altul decât atomul de azot specific grupei lactama (de exemplu dilactame), în același ciclu, nu trebuie să fie clasificate în subpozițiile referitoare la lactame. În acest caz, trebuie să se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
termenul "zaharuri" se înțeleg monozaharide, dizaharide și oligozaharide. Fiecare unitate zaharid trebuie să consiste din cel puțin patru, dar nu mai mult de opt atomi de carbon și trebuie să conțină, cel putin, un grup carbonil potențial reducător (aldehida sau cetona) și cel puțin un atom de carbon asimetric care prezintă o grupa hidroxil și un atom de hidrogen. Sunt excluse din această poziție: a) Zaharoza, chiar chimic pură, se clasifică la poziția nr. 17.01. ... b) Glucoză și lactoza, chiar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
clasificarea. Totuși, structura de bază (scheletul) peninului trebuie să rămână intact. 29.42 - ALȚI COMPUȘI ORGANICI. Sunt cuprinși aici compuși organici cu compoziție chimică definită, care nu pot fi clasați într-o poziție mai specifică. 1) Cetenele. Caracterizate, ca și cetonele, printr-o grupare carbonil ( C=O), dar legate de carbonul vecin cu o legatura dublă (de exemplu cetena și difenilcetena). Totuși, este exclusă din această poziție dicetena, care este o lactona de la poziția nr. 29.32. 2) Acetoarsenitul de cupru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
Velmetia , a se consulta prospectul . Velmetia nu trebuie administrat persoanelor care ar putea prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină , metformină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care suferă de cetoacidoză diabetică ( concentrații ridicate de cetone și acizi în sânge ) , precomă diabetică , probleme cu rinichii sau cu ficatul , afecțiuni care pot afecta rinichii sau o boală care determină aporturi scăzute de oxigen în țesuturi , cum ar fi insuficiență cardiacă sau respiratorie , ori un infarct miocardic recent
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
efecte se concretizează prin degradări ale lipidelor însoțite de modificarea gustului și mirosului. Se deosebesc mai multe tipuri de rîncezire: Râncezirea hidrolitică are lC atunci când se pun în libertate acizi grași. Râncezirea cetonică constă în transformarea acizilor grași în metil cetone. Aceste reacții se produc mai ales în cazul grăsimilor prost prelucrate cu impurități (surse de azot) necesare dezvoltării microorganismelor. Aceste două tipuri de rânceziri nu sunt considerate deosebit de periculoase deoarece nu afectează uleiurile bine prelucrate. Râncezirea aldehidică este legată de
Chimia alimentelor. Analiza substraturilor alimentare by Lucia Carmen Trincă, Adina Mirela Căpraru () [Corola-publishinghouse/Science/430_a_1254]
-
conținutului de carbonil total din lignină, reacția cu hidroxilamina hidroclorurată (NH2OH-HClă este cea mai eficientă și implică un procedeu relativ simplu. În plus NH2OH-HCl reacționează cu aproape toate tipurile de grupe carbonilice. În general, grupa carbonil dintr-o aldehidă sau cetonă condensează cu NH2OH x HCl, formând o oximă cu eliberare de HCl. Deoarece o grupă carbonil eliberează cantitativ 1 mol de acid clorhidric, conținutul de carbonil total al preparatului de lignină poate fi determinat în mod C O + NH2OH x
LIGNINA – POLIMER NATURAL AROMATIC CU RIDICAT POTENȚIAL DE VALORIFICARE by ELENA UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/1630_a_2976]
-
lungime de undă mai mare (după care cresc brusc spre λ mai mic). APLICAȚIILE DISPERSIEI OPTICE ROTATORII Determinări structurale - Steroli - Stabilirea poziției cromoforului carbonilic în structura unui steroid se poate face cu ajutorul dispersiei optice rotatorii, prin analiza curbelor caracteristice. Astfel, cetona cu grupa carbonil în poziția 2 a compusului A prezintă o curbă cu efect Cotton pozitiv, în timp ce compusul B cu grupa carbonil în poziția 6, o curbă cu efect Cotton negativ. S-a arătat că, porțiunea din structura acestor molecule
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]