658 matches
-
aprobă Lista coloranților admiși provizoriu pentru a fi folosiți în compoziția produselor cosmetice, prevăzută în anexa IV, Partea 2. Articolul 7 Se aprobă Lista substanțelor care nu fac obiectul prezentei reglementări, prevăzută în anexa V. Articolul 8 Se aprobă Lista conservanților care pot fi folosiți numai în anumite condiții și limite de admisibilitate Lista conservanților admiși, prevăzută în anexa VI, Partea 1. Articolul 9 Se aprobă Lista conservanților admiși provizoriu, prevăzută în anexa VI, Partea 2. Articolul 10 Se aprobă Lista
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249182_a_250511]
-
în anexa IV, Partea 2. Articolul 7 Se aprobă Lista substanțelor care nu fac obiectul prezentei reglementări, prevăzută în anexa V. Articolul 8 Se aprobă Lista conservanților care pot fi folosiți numai în anumite condiții și limite de admisibilitate Lista conservanților admiși, prevăzută în anexa VI, Partea 1. Articolul 9 Se aprobă Lista conservanților admiși provizoriu, prevăzută în anexa VI, Partea 2. Articolul 10 Se aprobă Lista cuprinzând filtrele UV admise în produsele cosmetice, prevăzută în anexa VII, Partea 1. Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249182_a_250511]
-
fac obiectul prezentei reglementări, prevăzută în anexa V. Articolul 8 Se aprobă Lista conservanților care pot fi folosiți numai în anumite condiții și limite de admisibilitate Lista conservanților admiși, prevăzută în anexa VI, Partea 1. Articolul 9 Se aprobă Lista conservanților admiși provizoriu, prevăzută în anexa VI, Partea 2. Articolul 10 Se aprobă Lista cuprinzând filtrele UV admise în produsele cosmetice, prevăzută în anexa VII, Partea 1. Articolul 11 Se aprobă Lista cuprinzând filtrele UV admise provizoriu în produsele cosmetice, prevăzută
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249182_a_250511]
-
Dacă eșantionul nu conține conservant chimic, inventarierea nu trebuie efectuată în timpul primelor 24 de ore de după muls, dat fiind faptul că conținutul de germeni ar fi prea scăzut. Temperatura de conservare nu trebuie să depășească 6°C. 6.2. Adăugarea conservanților Conservarea chimică trebuie realizată în primele 24 de ore. Adăugarea de conservanți trebuie efectuată cât mai repede posibil după prelevarea eșantionului. 6.2.1. Conservarea chimică a eșantionului se face prin adăugarea unuia dintre următorii conservanți: - acid ortoboric: concentrația finală
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
din bucățile de origine menționate. 2 Doar acele produse ale căror denumire este certificată de autoritățile competente din statul membru în care au fost produse pot beneficia de această restituire. 3 Restituirea pentru cârnații prezentați în ambalaje cu un lichid conservant se acordă pentru greutatea netă obținută după scăderea greutății acelui lichid. 4 Greutatea unui strat protector de parafină care corespunde utilizării obișnuite în domeniu este considerată ca făcând parte din greutatea netă a cârnatului. 5 Termenul "nepreparat" se aplică produselor
jrc1266as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86405_a_87192]
-
0809 30 00 900 12. Produse prelucrate din fructe și legume Codul NC Descrierea mărfurilor Codul produsului 0812 Fructe și fructe cu coajă, conservate provizoriu (de exemplu cu bioxid de sulf, în saramură, în apă sulfuroasă sau în alte soluții conservante) dar improprii pentru consumul în această stare: 0812 10 00 - Cireșe: - Fără codițe și sâmburi, conservate în soluție sulfuroasă cu o greutate netă în stare uscată cel puțin egală cu 50 % din greutatea netă 0812 10 00 100 - Altele 0812
jrc1266as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86405_a_87192]
-
A. DATE CALITATIVE ȘI CANTITATIVE ALE CONSTITUENȚILOR 1. Date calitative. Datele calitative ale tuturor constituenților produsului medicinal veterinar imunologic reprezintă descrierea următoarelor: a) substanțele active; ... b) constituenții adjuvanților; ... c) constituenții excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea utilizată, inclusiv conservanții, stabilizatorii, emulgatorii, coloranții, substanțele aromatizante, substanțele aromatice, marcatorii etc.; ... d) constituenții formei farmaceutice administrate animalelor. ... La aceste date se adaugă orice alte date relevante referitoare la recipient și, după caz, la modul de închidere a acestuia, împreună cu detalii privind dispozitivele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
se pot utiliza drept date preliminare pentru produsele medicinale derivate care conțin unul sau mai multe componente identice. 3. Termenul de valabilitate propus trebuie justificat. 4. Se demonstrează eficacitatea oricărui sistem de conservare. 5. Pot fi suficiente informațiile privind eficacitatea conservanților în cazul altor produse medicinale veterinare imunologice similare produse de același fabricant. H. ALTE INFORMAȚII Pot fi incluse în dosar informații privind calitatea produsului medicinal veterinar imunologic care nu fac obiectul secțiunilor anterioare. Partea a III-a TESTE DE SIGURANȚĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
măsuri de gestionare a riscurilor. 8. Studiul reziduurilor Pentru produsele medicinale veterinare imunologice, în mod normal, nu este necesar să se realizeze studii ale reziduurilor. Cu toate acestea, dacă în fabricația produselor medicinale veterinare imunologice sunt utilizați adjuvanți și/sau conservanți, trebuie luată în considerare posibilitatea ca unele reziduuri să rămână în alimente. Dacă este necesar, se studiază efectele acestor reziduuri. Se face o propunere pentru o perioadă de așteptare, iar caracterul adecvat al acesteia se analizează în relație cu toate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
la agenții tensioactivi care pot avea, de asemenea, proprietăți biocide. Evaluare și verificare: se prezintă un exemplar al fișelor cu date despre siguranța materialelor pentru orice conservant adăugat, precum și informații cu privire la concentrația exactă a acestuia în produs. Producătorul sau furnizorul conservanților prezintă informații cu privire la dozarea necesară conservării produsului. (b) Se interzice afirmarea sau sugerarea pe ambalaj sau prin orice alt mijloc de comunicare că produsul are o acțiune antimicrobiană. Evaluare și verificare: textele și modelele utilizate pentru fiecare tip de ambalaj
32005D0344-ro () [Corola-website/Law/293663_a_294992]
-
modifică în fiecare săptămână, astfel încât să se preleveze probe în fiecare zi a săptămânii. Anexa II Studiile menționate la articolul 3 alineatul (2) includ: - specificațiile pentru caracteristicile fizico-chimie ale produsului, cum ar fi pH-ul, aw, conținutul de sare, concentrația conservanților și sistemul de ambalare, ținând seama de condițiile de depozitare și prelucrare, de posibilitățile de contaminare și de perioada de conservare prevăzută, precum și - consultarea literaturii științifice disponibile și rezultatele cercetărilor privind caracteristicile dezvoltării și supraviețuirii microorganismelor în cauză. Atunci când este
32005R2073-ro () [Corola-website/Law/294453_a_295782]
-
aprobă Lista coloranților admiși provizoriu pentru a fi folosiți în compoziția produselor cosmetice, prevăzută în anexa IV, Partea 2. Articolul 7 Se aprobă Lista substanțelor care nu fac obiectul prezentei reglementări, prevăzută în anexa V. Articolul 8 Se aprobă Lista conservanților care pot fi folosiți numai în anumite condiții și limite de admisibilitate Lista conservanților admiși, prevăzută în anexa VI, Partea 1. Articolul 9 Se aprobă Lista conservanților admiși provizoriu, prevăzută în anexa VI, Partea 2. Articolul 10 Se aprobă Lista
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249181_a_250510]
-
în anexa IV, Partea 2. Articolul 7 Se aprobă Lista substanțelor care nu fac obiectul prezentei reglementări, prevăzută în anexa V. Articolul 8 Se aprobă Lista conservanților care pot fi folosiți numai în anumite condiții și limite de admisibilitate Lista conservanților admiși, prevăzută în anexa VI, Partea 1. Articolul 9 Se aprobă Lista conservanților admiși provizoriu, prevăzută în anexa VI, Partea 2. Articolul 10 Se aprobă Lista cuprinzând filtrele UV admise în produsele cosmetice, prevăzută în anexa VII, Partea 1. Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249181_a_250510]
-
fac obiectul prezentei reglementări, prevăzută în anexa V. Articolul 8 Se aprobă Lista conservanților care pot fi folosiți numai în anumite condiții și limite de admisibilitate Lista conservanților admiși, prevăzută în anexa VI, Partea 1. Articolul 9 Se aprobă Lista conservanților admiși provizoriu, prevăzută în anexa VI, Partea 2. Articolul 10 Se aprobă Lista cuprinzând filtrele UV admise în produsele cosmetice, prevăzută în anexa VII, Partea 1. Articolul 11 Se aprobă Lista cuprinzând filtrele UV admise provizoriu în produsele cosmetice, prevăzută
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249181_a_250510]
-
de înaltă presiune, recipiente de GPL și recipiente pentru aerosoli industriali (inclusiv haloni) film și hârtie fotografică conținând argint sau compuși ai argintului deșeuri din tratamente chimice deșeuri din procese chimice cu azot și producția de îngrășăminte deșeuri de agenți conservanți deșeuri din producția de silicon și de derivați ai siliconului deșeuri care nu sunt incluse în nici o altă categorie 1 Periculoși conservanți organici nehalogenați ai lemnului conservanți organo-clorurați ai lemnului conservanți organometalici ai lemnului conservanți anorganici ai lemnului nămoluri conținând
jrc5866as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91038_a_91825]
-
condițiile stabilite în anexa menționată anterior. Articolul 2 Preparatele aparținând grupului "microorganismelor" care figurează la anexa II sunt autorizate, fără limitare în timp, în calitate de aditivi destinați hranei animalelor, în condițiile stabilite în anexa menționată anterior. Articolul 3 Substanța aparținând grupului "conservanților" care figurează la anexa III este autorizată, fără limitare în timp, în calitate de aditiv destinat hranei animalelor, în condițiile stabilite în anexa menționată anterior. Articolul 4 Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial
32006R0492-ro () [Corola-website/Law/295210_a_296539]
-
kg Fără limitare în timp CNCM MA 67/4R 1. Anexa III Nr. (sau nr. CE) Aditiv Formulă chimică, descriere Specie sau categorie de animale Vârstă maximă Conținut minim Conținut maxim Alte dispoziții Durata autorizației mg/kg de furaj complet Conservanți 237a Diformiat de potasiu KH(COOH)2 50 ± 5 %, H2O 50 ± 5 % Toate speciile sau categoriile de animale - - - 1. Autorizat numai în peștele crud destinat hranei animalelor, cu un conținut maxim de 9 000 mg de substanță activă "diformiat de
32006R0492-ro () [Corola-website/Law/295210_a_296539]
-
A. DATE CALITATIVE ȘI CANTITATIVE ALE CONSTITUENȚILOR 1. Date calitative. Datele calitative ale tuturor constituenților produsului medicinal veterinar imunologic reprezintă descrierea următoarelor: a) substanțele active; ... b) constituenții adjuvanților; ... c) constituenții excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea utilizată, inclusiv conservanții, stabilizatorii, emulgatorii, coloranții, substanțele aromatizante, substanțele aromatice, marcatorii etc.; ... d) constituenții formei farmaceutice administrate animalelor. ... La aceste date se adaugă orice alte date relevante referitoare la recipient și, după caz, la modul de închidere a acestuia, împreună cu detalii privind dispozitivele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
se pot utiliza drept date preliminare pentru produsele medicinale derivate care conțin unul sau mai multe componente identice. 3. Termenul de valabilitate propus trebuie justificat. 4. Se demonstrează eficacitatea oricărui sistem de conservare. 5. Pot fi suficiente informațiile privind eficacitatea conservanților în cazul altor produse medicinale veterinare imunologice similare produse de același fabricant. H. ALTE INFORMAȚII Pot fi incluse în dosar informații privind calitatea produsului medicinal veterinar imunologic care nu fac obiectul secțiunilor anterioare. Partea a III-a TESTE DE SIGURANȚĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
măsuri de gestionare a riscurilor. 8. Studiul reziduurilor Pentru produsele medicinale veterinare imunologice, în mod normal, nu este necesar să se realizeze studii ale reziduurilor. Cu toate acestea, dacă în fabricația produselor medicinale veterinare imunologice sunt utilizați adjuvanți și/sau conservanți, trebuie luată în considerare posibilitatea ca unele reziduuri să rămână în alimente. Dacă este necesar, se studiază efectele acestor reziduuri. Se face o propunere pentru o perioadă de așteptare, iar caracterul adecvat al acesteia se analizează în relație cu toate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
caror concentrație în substanță uscată solubila este mai mică de 63%; se poate omite această mențiune pentru produsele la gramajele mici, al căror conținut este în mod normal consumat o singură dată, precum și pentru produsele la care au fost adăugați conservanți; ... b) în lista cuprinzând ingredientele și aditivii se va menționa pentru: ... - caisele utilizate în dulceața simplă, care au suferit tratament de deshidratare, altul decât liofilizare, specificația "căise uscate"; - sucul de sfecla roșie adăugat la gemul simplu sau la dulceața simplă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177103_a_178432]
-
specifică un procedeu TLC care, în combinație cu metoda de determinare descrisă în secțiunea B, permite identificarea 2-fenoxietanolului, 1-fenoxipropan-2-olului, 4-hidroxibenzoatului de metil, 4-hidroxibenzoatului de etil, 4-hidroxibenzoatului de propil, 4-hidroxibenzoatului de butil și 4-hidroxibenzoatului de benzil în produsele cosmetice. 2. Principiu Conservanții sunt extrași din probele cosmetice acidificate cu acetonă. După filtrare, soluția de acetonă este amestecată cu apă și, într-un mediu alcalin, acizii grași sunt precipitați sub forma sărurilor lor de calciu. Amestecul alcalin acetonă/apă este extras cu dietileter
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
acetonă. După filtrare, soluția de acetonă este amestecată cu apă și, într-un mediu alcalin, acizii grași sunt precipitați sub forma sărurilor lor de calciu. Amestecul alcalin acetonă/apă este extras cu dietileter pentru a îndepărta substanțele lipofilice. După acidificare, conservanții sunt extrași cu dietileter. O porțiune din extractul dietileteric este picurată pe o placă pentru cromatografie în strat subțire acoperită cu silicagel. După developarea plăcii, cromatograma obținută este observată în lumină UV și vizualizată prin utilizarea reactivului Millon. 3. Reactivi
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
40 ml de acetonă. Pentru produsele cosmetice puternic bazice, cum ar fi săpunul de toaletă, se adaugă 20 de picături de soluție de acid clorhidric. Se închide eprubeta, se încălzește ușor amestecul până la aproximativ 60°C pentru a facilita extragerea conservanților în faza de acetonă și se agită puternic timp de un minut. Se măsoară pH-ul soluției cu hârtie indicatoare de pH și se reglează pH-ul soluției 3 cu soluție de acid clorhidric. Se agită din nou puternic timp
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
aer fierbinte. Se examinează placa în lumină UV (4.3.) și se marchează poziția petelor. Se încălzește placa timp de 30 de minute într-un cuptor (4.5.) la 100°C pentru a îndepărta excesul de acid acetic. Se vizualizează conservanții din cromatogramă cu ajutorul reactivului Millon, prin înmuierea în reactiv a rolelor pentru vopsire și rularea peste placa pentru TLC până la udare uniformă. Notă: Ca alternativă, petele pot fi vizualizate în lumină UV prin aplicarea cu grijă a unei picături din
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]