790 matches
-
distribuție; ... f) documente justificative eliberate de producătorul, titular de licență de furnizare, care vehiculează gaze naturale prin respectivele CĂ, din care să rezulte asigurarea necesarului de gaze naturale pentru o perioadă de minimum 30 de ani; ... g) buletin de analiză cromatografica și valoarea punctului de roua pentru apa și hidrocarburi în conformitate cu prevederile legale. ... Dată: Semnătură: L.S. Anexă 2 la regulament Model ACORD DE ACCES LA CONDUCTELE DE ALIMENTARE DIN AMONTE (CĂ) nr. ........ din data .......... Către ............... sediul în ..............(adresa completă) 1. Urmare
HOTĂRÂRE nr. 1.043 din 1 iulie 2004 (*actualizată*) pentru aprobarea Regulamentului privind accesul la Sistemul naţional de tranSport al gazelor naturale, a Regulamentului privind accesul la sistemele de distribuţie a gazelor naturale şi a Regulamentului privind accesul la conductele de alimentare din amonte**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159989_a_161318]
-
gust dulce Identificare A. Solubilitate Foarte solubil în apă, ușor solubil în etanol B. Cromatografie în strat subțire Se examinează prin cromatografie în strat subțire, prin utilizarea unei plăcute acoperite cu un strat de 0,25 mm, de silica gel cromatografic. Puritate Conținut de apă Maxim 31% (metodă Karl Fischer) Cenușă sulfatata Maxim 0,1%, raportat la substanță uscată Zaharuri reducătoare Maxim 0,3%, exprimate în glucoză, raportat la substanță uscată Cloruri Maxim 50 mg/kg, raportat la substanță uscată Sulfați
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
de bifenil prin formarea unei pelicule de produs pe partea superioară a balonului. b) Cromatografie ... Se introduc într-un mixer 30 g de silicagel și 60 ml de apă. Se amestecă un minut, după care amestecul se toarnă pe plăci cromatografice și se distribuie pentru a forma un strat cu o grosime de aproximativ 0,250 mm. Plăcile acoperite cu un astfel de strat sunt supuse timp de 15 minute unui curent de aer cald și apoi se introduc într-o
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
aproximativ 1,5 cm de margine și în serie de picături alăturate. Se păstrează cel putin o bandă pentru control, constând într-o spotare de 1 (mu)l (adică 10 (mu)g) de soluții etalon de bifenil și ortofenilfenol. Plăcile cromatografice se developează într-un amestec de ciclohexan și diclormetan (25:95) în cuve prevăzute în interior cu hârtie de filtru. c) Detectare și identificare ... Prezenta bifenilului și a ortofenilfenolului este marcată de apariția unor pete în lumina U.V. (254
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
o cantitate mică de sulfat de sodiu anhidru și amestecul se agită. b) Cromatografie ... Se introduc într-un mixer 30 g de silicagel și 60 ml de apă. Se amestecă un minut, după care amestecul se toarnă pe 5 plăci cromatografice și se distribuie pentru a forma un strat cu o grosime de aproximativ 0,250 mm. Plăcile acoperite cu acest strat sunt supuse timp de 15 minute unui curent de aer cald și apoi se introduc într-o etuva timp
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
benzile acoperite cu o soluție etalon situată sub zona care conține bifenilul. d) Determinarea spectrometrica ... Se decantează lichidul supernatant în celulele spectrometrului și se determina extincția la 248 nm prin comparație cu un extract de control provenind dintr-o zonă cromatografica fără bifenil. 6. Calculul rezultatelor Se trasează o curbă etalon având drept coordonate dozele de bifenil de 30, 50 și 70 (mu)g și extincțiile corespunzătoare, determinate pe spectrometru. Curbă astfel obținută este o linie dreapta care trece prin origine
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
necesară diferențierea între compușii PCDD, PCDF și dioxinele similare PCB de alți compuși extrași simultan din probă, susceptibili de a interfera prin prezența în concentrații superioare corespunzătoare a câtorva ordine de mărime față de substanțele de analizat (analiți). În metodele gaz cromatografice/spectrometrie de masă (GC/SM) este necesară diferențierea între mai mulți congeneri, în special între cei toxici (de exemplu, cei 17 compuși ai PCDD, PCDF substituiți în pozițiile 2,3,7,8 și dioxinele similare PCB) și ceilalți congeneri. Bioanalizele
ORDIN nr. 117 din 12 februarie 2004 privind completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 84/91/2002 pentru aprobarea Normelor privind contaminanţii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155935_a_157264]
-
standard; ea include repetabilitatea și reproductibilitatea și indică gradul de concordanță între rezultatele obținute prin aplicarea repetată a procedeului experimental în condiții determinate). Metodele de screening pot cuprinde bioanalize și metode GC/SM, pe când metodele de confirmare sunt metode gaz cromatografice de înaltă rezoluție cuplate cu spectrometrie de masă de înaltă rezoluție (HRGC/HRMS). Următoarele criterii trebuie respectate pentru valoarea totală în TEQ:
ORDIN nr. 117 din 12 februarie 2004 privind completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 84/91/2002 pentru aprobarea Normelor privind contaminanţii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155935_a_157264]
-
necesară diferențierea între compușii PCDD, PCDF și dioxinele similare PCB de alți compuși extrași simultan din probă, susceptibili de a interfera prin prezența în concentrații superioare corespunzătoare a câtorva ordine de mărime față de substanțele de analizat (analiți). În metodele gaz cromatografice/spectrometrie de masă (GC/SM) este necesară diferențierea între mai mulți congeneri, în special între cei toxici (de exemplu, cei 17 compuși ai PCDD, PCDF substituiți în pozițiile 2,3,7,8 și dioxinele similare PCB) și ceilalți congeneri. Bioanalizele
ORDIN nr. 1.215 din 23 decembrie 2003 privind completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 84/91/2002 pentru aprobarea Normelor privind contaminanţii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155932_a_157261]
-
standard; ea include repetabilitatea și reproductibilitatea și indică gradul de concordanță între rezultatele obținute prin aplicarea repetată a procedeului experimental în condiții determinate). Metodele de screening pot cuprinde bioanalize și metode GC/SM, pe când metodele de confirmare sunt metode gaz cromatografice de înaltă rezoluție cuplate cu spectrometrie de masă de înaltă rezoluție (HRGC/HRMS). Următoarele criterii trebuie respectate pentru valoarea totală în TEQ:
ORDIN nr. 1.215 din 23 decembrie 2003 privind completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 84/91/2002 pentru aprobarea Normelor privind contaminanţii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155932_a_157261]
-
98.000 113. Determinarea arseniului (Aș) 197.000 114. Determinarea mercurului (Hg) 85.000 115. Determinarea prezenței nitriților 76.000 116. Determinarea prezenței nitraților 76.000 117. Determinarea prezenței parationului 148.000 118. Determinarea prezenței carbetoxului 98.000 119. Examenul cromatografic pe placă 246.000 120. Dozare substanțe psihotrope cu caracter bazic și neutru 1.230.000 121. Screening pentru prezență de droguri (kit immunoassay) 1.892.000 122. Determinări masspectrometrice-gazcromatografice, inclusiv de stupefiante 2.838.000 ------------ Poziția 98 a fost
ORDIN nr. 246 din 20 martie 2003 -(*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea expertizelor, a constatarilor şi a altor lucrari medico-legale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154955_a_156284]
-
iar reziduul este diluat în metanol și, dacă este necesar, diluat până la concentrația necesară. Conținutul de vitamina A este determinat prin lichid cromatografie de înaltă performanță cu fază inversă (RP-HPCL), folosindu-se un detector cu UV sau cu fluorescență. Parametrii cromatografici sunt aleși astfel încât să nu existe nici o diferență între toți compușii alcoolici trans ai vitaminei A și izomerii cis. 3. Reactivi: 3.1. Etanol, s=96% 3.2. Petrol ușor, interval de fierbere 40° la 60°C 3.3. Metanol
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 noiembrie 2003 ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
control ... d) validarea metodelor ... Buletine de analiză II.F. Testarea stabilității II. F.1. Testarea stabilității sușelor - serii testate - ambalaj - metodologia de testare - pe termen lung - alte condiții de testare - specificația de calitate - caracteristici fizice - caracteristici chimice - caracteristici microbiologice - caracteristici cromatografice - metodologia de lucru - descrierea metodelor - validarea metodelor - rezultatele testelor - concluzii - termen de valabilitate - condiții de păstrare Dacă diluțiile sau triturațiile sușelor homeopate nu se folosesc imediat dupa preparare este necesar să se prevadă pentru ele termenul de valabilitate. II.F.
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
să se prevadă pentru ele termenul de valabilitate. II.F.2. Testarea stabilității produsului finit - loturi testate - ambalaj - metodologia de testare - pe termen lung - alte condiții de testare - specificația de calitate - caracteristici ale formei farmaceutice - caracteristici fizice - caracteristici chimice - caracteristici cromatografice - caracteristici microbiologice - caracteristici ale ambalajului (interacțiune, recipient, sistem de închidere/produs finit) - metodologia de lucru - descrierea metodelor - validarea metodelor - rezultatele testelor - concluzii - termen de valabilitate și condiții de păstrare - termen de valabilitate după reconstituire și/sau după prima deschidere a
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
Calcitonina, Cortizol plasmatic/cortizol liber urinar, Aldosteron, activitatea reninei plasmatice, Insulina, peptidul C, Estrogeni plasmatici și urinari, Progesteron plasmatic, 17 OH progesteron, CPG urinar, Testosteron plasmatic, DHEA, HCG: câte 20 probe din fiecare. 9. Dozare 17 cetosteroizi urinari (Drehter) și cromatografic: 20 probe din fiecare 10. Dozare 17 OH-CS urinar (Porter Silber) static, dinamic, în ritm: 20 probe din fiecare. 11. Dozarea catecolaminelor plasmatice, urinare și a metaboliților: 20 probe din fiecare. 12. Colesterolemie, trigliceridemie, lipidograma. 13. Hemoglobina glicozilată. 14. Ionograma
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
în controlul medicamentului. 16. Metode electrochimice de analiză; principii, aparatură, aplicații în controlul medicamentului. 17. Metode spectrale de analiză (UV-VIS, IR, spectrometrie de absorbție atomică și de fluorescență). 18. Spectrometrie de masă; principii, aparatură, aplicații în controlul medicamentului. 19. Metode cromatografice de analiză (cromatografie de gaze, de lichide de înaltă performanță, cromatografie pe hârtie, cromatografie în strat subțire). 20. Electroforeză capilară. 21. Rezonanță magnetică nucleară; principii, aparatură, aplicații în controlul medicamentului. 22. Aspecte privind metodologia de validare a metodelor analitice în
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
seminar: 1. Controlul organoleptic și analiza preliminară a substanțelor medicamentoase ca atare și a formelor farmaceutice. 2. Determinarea constantelor fizico-chimice utilizate la controlul medicamentelor. 3. Identificarea substanțelor medicamentoase ca atare și din forme farmaceutice prin reacții chimice, metode fizico-chimice (spectrale, cromatografice). 4. Controlul purității substanțelor medicamentoase. 5. Dozarea substanțelor medicamentoase ca atare și din forme farmaceutice (pulberi comprimate, capsule, soluții injectabile și perfuzabile, siropuri, unguente, supozitoare, coliere) prin: 5.1. metode volumetrice - metode electrometrice - metode spectrometrice - metode cromatografice 6. Calcularea rezultatului
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
metode fizico-chimice (spectrale, cromatografice). 4. Controlul purității substanțelor medicamentoase. 5. Dozarea substanțelor medicamentoase ca atare și din forme farmaceutice (pulberi comprimate, capsule, soluții injectabile și perfuzabile, siropuri, unguente, supozitoare, coliere) prin: 5.1. metode volumetrice - metode electrometrice - metode spectrometrice - metode cromatografice 6. Calcularea rezultatului analitic și evaluarea acestuia în raport cu limitele de admisibilitate. 12. EXPERTIZA TOXICOLOGICĂ Obiective: transmiterea cunoștințelor și abilităților necesare având ca scop final elaborarea unui raport de expert util juridic în caz de litigii. Tematică (20 ore): 1. Principiile
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
desfășura 2 tipuri principale de activități: - prezentarea bazei teoretice a testelor efectuate; - efectuarea practică a testului respectiv. 1 Cunoașterea principalelor tehnici, metode și aparate cu aplicații în Laboratorul Clinic de Biochimie. - metode de măsură (spectrometrice, optice, etc) - tehnici de separare (cromatografice, electroforetice) - tehnici chimice, enzimatice și imunologice de recunoaștere și dozare - sisteme analitice automatizate, mono și multiparametrice - tehnici de bază în Biologia Moleculară: extracție de acizi nucleici, PCR, Microarray 2 Principalele teste de laborator. Principii, metode și tehnici de determinare și
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
examenului toxicologic - Manopere: 20 1. Tehnici și metode de înregistrare a probelor - Manopere: 20 2. Tehnici și metode clasice de toxicologie medico-legală pentru evidențierea calitativă și cantitativă a principalelor toxice curente - Manopere: 10 3. Tehnici de extracție în vederea determinării gaz cromatografice - Manopere: 5 4. Analiza spectre GC și cromatograme - Manopere: 5 5. Determinarea alcoolemiei în laborator prin metoda clasică precum și GC Head space - Manopere: 5 4.5. CONȚINUTUL STAGIULUI DE IDENTIFICARE MEDICO-LEGALĂ, ODONTOSTOMATOLOGIE, ANTROPOLOGIE MEDICO-LEGALĂ, ENTOMOLOGIE MEDICO-LEGALĂ 4.5.1. Tematica
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
toxicologic - Manopere: 20 4. Tehnici și metode de înregistrare a probelor toxicologice - Manopere: 20 5. Tehnici și metode clasice de toxicologie medico-legală pentru evidențierea calitativă și cantitativă a principalelor toxice curente - Manopere: 10 6. Tehnici de extracție în vederea determinării gaz cromatografice - Manopere: 5 7. Analiză spectre GC și cromatograme - Manopere: 5 8. Determinarea alcoolemiei în laborator prin metoda clasică precum și GC Head space - Manopere: 5 9. Recoltarea probelor de țesut și os, utilizarea truselor și echipamentelor de bază, a metodelor avansate
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
printr-un filtru cu membrană (4.2). Se continuă cu determinarea HPLC (5.3). 5.3. Determinarea HPLC 5.3.1. Parametri: Sunt oferite pentru orientare următoarele condiții; pot fi utilizate alte condiții numai dacă acestea dau rezultate echivalente: Coloană cromatografică 125 mm x 4 mm, cu lichidă (4.1.1): schimbători de cationi, �� umplere de Nucleosil 10 SA de 10 æm sau echivalentă Fază mobilă (3.6): Amestec de acetonitril (3.2), soluție de fosfat dihidrogenat de sodiu (3.4
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
soluție de fosfat dihidrogenat de sodiu (3.4) și soluție de perclorat de sodiu (3.5), 450 + 450 + 100 (v+v+v) Debit: 0,7-1 ml/min Lungimea undei de detecție: 264 nm Volum de injecție: 100 æl Stabilitatea sistemului cromatografic se verifică prin injectarea de mai multe ori a soluției de etalonare (3.7.3) conținând 1,0 æg/ml, până la obținerea de înălțimi ale picului și timpi de retenție constanți. 5.3.2. Curbă de etalonare Fiecare soluție de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
de apă (3.1) și se omogenizează. Se continuă cu determinarea HPLC (5.3). 5.3. Determinarea HPLC 5.3.1. Parametri Sunt oferite spre orientare următoarele condiții; pot fi utilizate alte condiții numai dacă acestea dau rezultate echivalente. Coloană cromatografică lichidă (4.2.1) 100 mm x 4,6 mm, umplere de Hypersil ODS de æm sau echivalent Fază mobilă: Solvent A (3.13.1): Soluție apoasă de acetat �� de amoniu și hidrogenosulfat de tetrabutilamoniu Solvent B (3.13.2
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
filtru de 0,45 æm (4.6). Se continuă cu determinarea HPLC (5.4). 5.4. Determinarea HPLC 5.4.1. Parametri Următoarele condiții sunt oferite pentru orientare; pot fi utilizate alte condiții numai dacă acestea dau rezultate echivalente. Coloană cromatografică 300 mm x 4 mm, C18, lichidă (4.4.1): umplere de 10 æm sau echivalentă Fază mobilă (3.10): Amestec de soluție tampon de acetat (3.9) și acetonitril (3.2), 825 + 175 (v + v) Debit: 1,5-2 ml
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]