1,183 matches
-
S-au descoperit dovezi ale constituirii unor aberații cromozomiale specifice imortalizării celulelor cu HPV sau transformării maligne ale celulelor umane. Dintre aberațiile cromozomiale care au fost descoperite în ultimii ani, unele apar cu o frecvență mai mare: ele implică regiunile cromozomiale 3p14.2 și 3p21, 11p15 și 11q23 și 17p13.3. Pe lângă aceste modificări, au fost găsite dereglări și în cromozomii 4p16, 4q21-35, 5p13-15, 6p21.3-22 și 18q12.2-22. Regiunea cromozomului 3p14.2 găzduiește Triada Fragilă a Histidinei sau gena Fhit
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
asemenea, capacitatea de a lega ARN in vitro prin potențialul de înlocuire arginină/glicină (RGG). EBNA-1 activează, de asemenea, expresia genelor limfoide de recombinare RAG (Recombination Activating Genes), printr-un mecanism încă neidentificat. Activarea genelor RAG ar putea promova rearanjarea cromozomială și de transfer și, eventual, de a facilita integrarea virală (a se vedea mai departe „Patologia moleculară a translocațiilor din limfomul Burkitt). În plus, șoarecii transgenici care prezintă EBNA-1 au o incidență crescută a limfomului. Acest lucru poate indica faptul
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
în structura cromozomului 8 normal este transferată și „lipită“ pe cromozomul 14, mai exact MYC fuzionează cu gena imunoglobulinei (Cm). Redăm, de asemenea, după J.C. Kaplan și M. Delpech, o schemă ce ilustrează modul de instalare, prin translocații, a leziunilor cromozomiale din limfomul Burkitt, proces în care oncogena MYC, intactă sau trunchiată, este plasată în 5’ a unei gene C de imunoglobulină. Un fapt este bine stabilit: deși din punctul de vedere al omului (medic sau pacient), respectivele translocații aparțin anormalului
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
sau, după caz, cu alte bunuri se poate afla în spatele fiecărui ștab care trăiește în spațiul dintre cele două porți. în peisaj există destui oameni care-și deversează averile pe ogorul fotbalului. Firește că nu sînt filantropi genetic și generoși cromozomial, ci au interese. Pe lîngă aceștia, pot fi zăriți și destui trepăduși care o duc bine, au bolizi, cont gras și vilă cu statuete prin curte, deși trăiesc din salariu, barem și alte stipendii modeste. Pe vremuri nu foarte îndepărtate
Raport de cornere. C`t se `ntinde plapuma Sportului? by Alin Buz\rin () [Corola-publishinghouse/Science/856_a_1764]
-
Aceste caracteristici se moștenesc de la parentali la descendență și nu sunt influențate de mediul înconjurător. De la J. G. Mendel, care a studiat timp de 9 ani caracteristicile plantelor ce ramân neschimbate de-a lungul 146 generațiilor succesive, și până la hărțile cromozomiale, descoperirea activității genelor a fascinat multi oameni de știință și a dus la rezultate spectaculoase. Pentru studiul genelor care alcătuiesc genomul unui organism sunt necesare investiții fabuloase, aceste studii fiind în mare parte atribuite cercetărilor fundamentale. Pentru caracterizarea genotipică a
CONTRIBUŢII LA AMELIORAREA CRAPULUI DE CULTURĂ ÎN CONDIŢIILE ECOLOGICE ALE AMENAJĂRII PISCICOLE MOVILENI, JUDEŢUL IAŞI by Dr. ing. Gheorghe Huian () [Corola-publishinghouse/Science/678_a_977]
-
având o desfășurare și o cronologie similară. Una din particularitățile majore ale meiozei la drojdii constă din faptul că segregarea cromatinei are loc fără diviziunea nucleului parental. De abia spre sfârșitul celei de-a doua diviziuni meiotice, cele patru seturi cromozomiale (cromatide) vor fi izolate, prin înmugurirea învelișului nuclear și diferențierea în jurul fiecărui lob nuclear a unui perete presporal. Meioza I: În cadrul acestei diviziuni au loc reducerea (înjumătățirea) numărului de cromozomi și recombinările genetice intra- și intercromozomiale (de unde și denumirea de
Ac?iunea c?mpului electromagnetic asupra echilibrului ionic la diferite tulpini ale drojdiei fisipare Schizosaccharomyces pombe linder by Ionela Cristina Busuioc () [Corola-publishinghouse/Science/83654_a_84979]
-
dB), severă (pierdere de auz de 70-90 dB) și profundă (anacuzie/cofoză, surditate, pierdere de auz de peste 90 dB). 3. După lateralitate, avem: deficiențe unilaterale și deficiențe bilaterale. 4. După momentul apariției deficienței, au fost clasificate tipurile: deficiențe ereditare (anomalii cromozomiale, transmitere genetică), deficiențe dobândite; sau deficiențe prenatale, perinatale (neonatale) și postnatale. Deficiențele de vedere, prin varietatea tipologică și prin consecințele asupra vieții psihice și sociale a persoanei, au o mare influență asupra calităților relațiilor respectivei persoane cu factorii de mediu
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1326]
-
larg, cel de Tulburări din spectrul autist, pentru a cuprinde toate sindroamele și formele de manifestare a tulburărilor din această categorie, cum ar fi: sindromul Kanner, sindromul Asperger, sindromul Rett, sindromul Heller, autismul atipic. Sindromul Langdon-Down este o boală genetică, cromozomială, caracterizată prin dismorfie particulară (mongolism), întârziere psihică și aberație cromozomială. în anumite medii, acest sindrom este, în continuare, perceput ca o problemă strict medicală, cei afectați fiind considerați ca fiind atât de grav suferinzi, încât pentru ei nici nu există
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1326]
-
toate sindroamele și formele de manifestare a tulburărilor din această categorie, cum ar fi: sindromul Kanner, sindromul Asperger, sindromul Rett, sindromul Heller, autismul atipic. Sindromul Langdon-Down este o boală genetică, cromozomială, caracterizată prin dismorfie particulară (mongolism), întârziere psihică și aberație cromozomială. în anumite medii, acest sindrom este, în continuare, perceput ca o problemă strict medicală, cei afectați fiind considerați ca fiind atât de grav suferinzi, încât pentru ei nici nu există posibilitatea recuperării. Surdocecitatea reprezintă, în rândul deficiențelor asociate, una dintre
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1326]
-
sub formă de urme (Mărghitaș, 2005). 235 Banu C, Strătilă SD, Gudima A, Lungu C, Sturza R, Biochimie generală și biochimia peștelui, Editura AGIR, București, 2004, 63. MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE Andrițoiu Călin Vasile 87 antioxidant și activator al sistemului cromozomial hepatic respectiv pentru citocromul P450; favorizează absorbția vitaminei E din dietă și crește sinteza imunoglobulinelor; încetinește/împiedică îmbătrânirea țesuturilor și neutralizează efectul unor substanțe cancerigene; menține funcțiile de secreție ale pancreasului, elasticitatea țesuturilor și contribuie la prevenirea și tratamentul mătreții
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
a manipulărilor genetice moderne. Această tehnică și-a făcut totuși intrarea în literatură printr-un ocol străvechi și foarte neașteptat, amestecând clonarea și manipularea cromozomilor. Pornind de la un element prelevat de la un individ, un cercetător înlocuiește perechea XY a eșantionului cromozomial cu o pereche XX. Obține astfel un individ aproape asemănător, dar de sex diferit. Știm că, potrivit Genezei, lui Adam i s-a prelevat o coastă din care a fost creată femeia. Știința noastră modernă va fi curând capabilă de
Genul Science Fiction by Roger Bozzetto [Corola-publishinghouse/Science/946_a_2454]
-
7,8,10]. Leziunea inițială poate să nu manifeste o vascularizație crescută și diagnosticul final poate fi susținut numai histologic, pe material de biopsie sau pe piesa de rezecție chirurgicală [12]. Procesul îndelungat de modificări morfologice este însoțit de modificări cromozomiale, genetice și epigenetice, care pot conduce la dereglarea mai multor căi de semnalizare intercelulară, implicate în proliferarea tumorală, progresia tumorii și supraviețuire. Expresia genelor care participă la inițierea, creșterea și diseminarea CHC este încă incomplet cunoscută, dar ar putea contribui
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Simona Vălean () [Corola-publishinghouse/Science/92124_a_92619]
-
indirecte. Caracteristicile virusologice apar ca fiind importante în determinarea riscului pentru CHC [87]. VHB poate favoriza dezvoltarea CHC și în absența cirozei. VHB are capacitatea de integrare în ADN-ul celulelor gazdei și poate acționa ca agent mutagen, determinând rearanjări cromozomiale secundare și crescând instabilitatea genomică. În plus, proteina virală HBx activează gene implicate în controlul proliferării celulare, care pot conduce la dereglarea ciclului celular și interferența cu repararea ADN și apoptoza [58]. În același timp, VHB determină inflamație cronică și
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Simona Vălean () [Corola-publishinghouse/Science/92124_a_92619]
-
inflamație cronică și necroză, care conduc la proliferare hepatocitară, fibroză și ciroză. Procesul continuu de regenerare din ciroză conduce la creșterea turnover-ului celular și acumulări de mutații la nivelul genomului gazdei. Aceste fenomene pot avea ca rezultat modificări genetice, rearanjamente cromozomiale, activarea unor oncogene și inactivarea unor gene supresoare tumorale [58]. Infecția cu VHC Infecția cu VHC este un factor etiologic pentru CHC la peste 25% din cazuri, la nivel global și cel mai important factor de risc în Japonia și
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Simona Vălean () [Corola-publishinghouse/Science/92124_a_92619]
-
mutațiilor somatice în CCA induse de infestarea cu paraziți, au identificat, pe lângă gene cunoscute precum K-RAS și TP53, mutații ale altor 10 gene implicate în modificarea histonelor, instabilitatea genomică și semnalizarea proteinei G (MLL3, ROBO2, PEG3 și GNAS) [50]. Instabilitatea cromozomială (InsC) Analizele de hibridizare genomică comparativă (CGH) realizate pe probe tumorale de CCA (intrahepatic, perihilar și distal) au identificat adiții de material genetic la nivelul cromozomilor 16q, 17p, 17q, 19p și 19q, regiuni în care sunt prezente genele ERBB2, MEK2
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Ofelia Șuteu, Daniela Coza, Alexandru Irimie () [Corola-publishinghouse/Science/92151_a_92646]
-
probe biologice (în care se include și trusa standard de recoltare) pentru alcoolemie - tarif 600.000 lei;" 2. La capitolul I (D) - LABORATOR DE GENETICĂ MEDICO-LEGALĂ, după poziția 58 se introduc pozițiile 58a) și 58b) cu următorul cuprins: "58a): Examen cromozomial - tarif 1.500.000 lei; 58b): Compararea profilelor ADN în identificare (tarif pentru fiecare profil analizat) - tarif 5.000.000 lei;" 3. La capitolul I( G) - LABORATOR DE TOXICOLOGIE MEDICO-LEGALĂ, poziția 98 va avea următorul cuprins: "98: Determinarea concentrației de
ORDIN nr. 1.143 din 10 decembrie 2003 pentru modificarea şi completarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei nr. 246/2003 privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea expertizelor, a constatărilor şi a altor lucrări medico-legale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154429_a_155758]
-
administrarea clinică propusă. ... (2) Evaluarea toleranței locale trebuie efectuată anterior expunerii umane; studiile de toleranță locală pot fi efectuate în cadrul altor studii toxicologice nonclinice. ... Capitolul VII Studii de genotoxicitate Articolul 13 (1) Testele în vitro pentru evaluarea mutațiilor și aberațiilor cromozomiale sunt necesare, în general, înainte de prima expunere umană; dacă apar rezultate echivoce sau pozitive, trebuie efectuate studii suplimentare. (2) Bateria standard de teste pentru genotoxicitate trebuie efectuată anterior inițierii studiilor clinice de fază II. ... Capitolul VIII Studii de carcinogenitate Articolul
GHID din 30 septembrie 2004 privind studiile de siguranţă nonclinică necesare în vederea efectuării studiilor clinice pentru evaluarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161819_a_163148]
-
igienizarea cadavrelor 331.000 I. (D) LABORATOR DE GENETICĂ MEDICO-LEGALĂ 57. Analiză pentru identificare de persoane având la bază cariotipul 984.000 58. Analiză pentru stabilirea paternității pe baza testului ADN, tarif pentru 3 determinări 26.488.000 58a. Examen cromozomial 1.500.000 58b. Compararea profilelor ADN în identificare (tarif pentru fiecare profil analizat) 5.000.000 ------------- Pozițiile 58a) și 58b)a capitolul I (D) au fost introduse prin Articolul 1, punctul 2 din ORDINUL nr. 1.143 din 10
ORDIN nr. 246 din 20 martie 2003 -(*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea expertizelor, a constatarilor şi a altor lucrari medico-legale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154955_a_156284]
-
precum și majoritatea carcinogenelor genotoxice pentru rozătoare. Testele utilizează câteva linii bacteriene bine caracterizate. Testele se efectuează cu și fără activare metabolica. b) Evaluarea inducerii deteriorării ADN-ului pe celule de mamifere. Sunt utilizate următoarele sisteme celulare: ... - Sisteme care detectează defecte cromozomiale grosiere (test in vitro pentru aberațiile cromozomiale structurale și numerice). Cuantificarea aberațiilor se face prin examinarea microscopica a cromozomilor în metafaza. Testele se efectuează cu și fără activare metabolica. - Sisteme care detectează mutațiile genice primare (celule de limfom L5178Z de
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
utilizează câteva linii bacteriene bine caracterizate. Testele se efectuează cu și fără activare metabolica. b) Evaluarea inducerii deteriorării ADN-ului pe celule de mamifere. Sunt utilizate următoarele sisteme celulare: ... - Sisteme care detectează defecte cromozomiale grosiere (test in vitro pentru aberațiile cromozomiale structurale și numerice). Cuantificarea aberațiilor se face prin examinarea microscopica a cromozomilor în metafaza. Testele se efectuează cu și fără activare metabolica. - Sisteme care detectează mutațiile genice primare (celule de limfom L5178Z de șoarece și celule de limfoblastom TK6 uman
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
Teste în vivo ... - permit detectarea unor agenți genotoxici care nu au fost relevați in vitro - furnizează informații despre unii factori (absorbția, distribuția, metabolizarea și excreția) care pot influența activitatea genotoxica a compusului testat - utilizează celule hematopoietice de rozătoare (analiza aberațiilor cromozomiale pe celule de măduvă osoasă; analiza celulelor micronucleate din măduva osoasă sau eritrocite din sângele periferic; testul letalității dominante) III.C.2. Bateria standard de teste de genotoxicitate: 1. Test in vitro pentru mutații genice induse la bacterii 2. Test
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
celulelor micronucleate din măduva osoasă sau eritrocite din sângele periferic; testul letalității dominante) III.C.2. Bateria standard de teste de genotoxicitate: 1. Test in vitro pentru mutații genice induse la bacterii 2. Test in vitro pentru evaluarea inducerii aberațiilor cromozomiale pe celule de mamifere sau un test in vitro pentru evaluarea mutațiilor pe locus-ul tk pe celule limfomatoase de șoarece 3. Test în vivo pentru evaluarea aberațiilor cromozomiale utilizând celule hematopoietice de rozătoare. Efectuarea cu acuratețe științifică a trei teste
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
genice induse la bacterii 2. Test in vitro pentru evaluarea inducerii aberațiilor cromozomiale pe celule de mamifere sau un test in vitro pentru evaluarea mutațiilor pe locus-ul tk pe celule limfomatoase de șoarece 3. Test în vivo pentru evaluarea aberațiilor cromozomiale utilizând celule hematopoietice de rozătoare. Efectuarea cu acuratețe științifică a trei teste cuprinse în bateria standard conduce la următoarele două situații: ● rezultat negativ: argumente suficiente pentru demonstrarea absenței activității genotoxice; ● rezultat pozitiv: în funcție de indicația terapeutică a compusului sunt necesare testări
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
inhibitorii topoizomerazei, analogii nucleozidelor, inhibitorii metabolismului ADN-ului) În aceste cazuri, trebuie efectuate două teste in vitro pe celule de mamifere, utilizând două tipuri diferite de celule sau se au în vedere două obiective finale diferite (mutații genice și aberații cromozomiale). b) Compuși a caror structura chimică sugerează activitate genotoxica ... Acești compuși sunt, de obicei, detectați prin cele trei teste menționate în bateria standard. Totuși, compușii a caror structura sugerează potențial genotoxic, dar au prezentat rezultate negative la testele din bateria
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
ani de la întreruperea tratamentului, se poate face încadrarea în gradul mediu de handicap, dacă nu sunt semne de recidivă locală sau regională ori tulburări funcționale postterapeutice. X. Afectări multiple ale organismului legate de boli genetice invalidante Boli genetice invalidante: - aberații cromozomiale - trisomia 18, trisomia 21, trisomia 13 - în raport cu afectarea capacității intelectuale, de comunicare, prezența comorbiditatii și a restricțiilor de participare; pot fi încadrate în grade diferite de handicap. XI. Afectări ale organismului legate de transplantul de organe Stările posttransplant Se apreciază
CRITERII din 1 octombrie 2002 (*actualizate*) pe baza cărora se stabileşte gradul de handicap pentru copii şi se aplică măsurile de protecţie specială a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158910_a_160239]