1,592 matches
-
eter dietilic până ce eterul urca la aproximativ 5 mm deasupra zonei de aplicare a probei de analiză. Această operație concentrează esterii metilici pe o bandă îngustă. 5.2.3. Developarea plăcilor Se toarnă soluția de developare (pct. 3.8) în cuva la o adâncime de aproximativ 5 mm și se introduce cuva prevăzută cu capac într-un congelator (pct. 4.1.1) la minus 25°C sau la o temperatură cât mai apropiată de aceasta. (În unele cazuri este avantajoasă protejarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143499_a_144828]
-
de aplicare a probei de analiză. Această operație concentrează esterii metilici pe o bandă îngustă. 5.2.3. Developarea plăcilor Se toarnă soluția de developare (pct. 3.8) în cuva la o adâncime de aproximativ 5 mm și se introduce cuva prevăzută cu capac într-un congelator (pct. 4.1.1) la minus 25°C sau la o temperatură cât mai apropiată de aceasta. (În unele cazuri este avantajoasă protejarea pereților cuvei cu o căptușeala.) După două ore se introduce placă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143499_a_144828]
-
o adâncime de aproximativ 5 mm și se introduce cuva prevăzută cu capac într-un congelator (pct. 4.1.1) la minus 25°C sau la o temperatură cât mai apropiată de aceasta. (În unele cazuri este avantajoasă protejarea pereților cuvei cu o căptușeala.) După două ore se introduce placă cu atenție în cuva și se lasă soluția până ce atinge aproximativ o jumătate și două treimi din înălțimea plăcii. Se scoate placă și se evaporă cu atenție soluția din aceasta într-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143499_a_144828]
-
într-un congelator (pct. 4.1.1) la minus 25°C sau la o temperatură cât mai apropiată de aceasta. (În unele cazuri este avantajoasă protejarea pereților cuvei cu o căptușeala.) După două ore se introduce placă cu atenție în cuva și se lasă soluția până ce atinge aproximativ o jumătate și două treimi din înălțimea plăcii. Se scoate placă și se evaporă cu atenție soluția din aceasta într-un curent de azot. Se reintroduce placă în cuva și se lasă soluția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143499_a_144828]
-
placă cu atenție în cuva și se lasă soluția până ce atinge aproximativ o jumătate și două treimi din înălțimea plăcii. Se scoate placă și se evaporă cu atenție soluția din aceasta într-un curent de azot. Se reintroduce placă în cuva și se lasă soluția să ajungă până la vârful plăcii. Se scoate placă și după ce se usucă într-un curent de azot se pulverizează cu atenție cu soluție de 2,7 diclorofluoresceina (pct. 3.9). Se examinează placă în raze ultraviolete
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143499_a_144828]
-
În cazul utilizării stereomicroscopului, o serie de plăci Petri cu diametrul de 9 mm al căror fund a fost divizat în pătrate de examinare de 10 x 10 mm cu ajutorul unui instrument ascuțit; - în cazul utilizării trichineloscopului, este necesară o cuva acrilica pentru numărarea larvelor, cu următoarele caracteristici: 1. fundul cuvei trebuie să aibă grosimea de 3 cm și dimensiunile de 180 x 40 mm și este împărțit în pătrate; 2. pereții laterali: 230 x 30 mm; 3. pereții frontali: 40
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
diametrul de 9 mm al căror fund a fost divizat în pătrate de examinare de 10 x 10 mm cu ajutorul unui instrument ascuțit; - în cazul utilizării trichineloscopului, este necesară o cuva acrilica pentru numărarea larvelor, cu următoarele caracteristici: 1. fundul cuvei trebuie să aibă grosimea de 3 cm și dimensiunile de 180 x 40 mm și este împărțit în pătrate; 2. pereții laterali: 230 x 30 mm; 3. pereții frontali: 40 x 20 mm. Fundul și pereții frontali se fixează între
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
dimensiunile de 180 x 40 mm și este împărțit în pătrate; 2. pereții laterali: 230 x 30 mm; 3. pereții frontali: 40 x 20 mm. Fundul și pereții frontali se fixează între cei 2 pereți laterali, astfel încât să formeze o cuva prevăzută cu 2 mici minere la cele 2 extremități. Partea superioară a fundului trebuie să fie ridicată cu 7 până la 9 mm în raport cu baza cadrului format de pereții laterali și frontali. Pereții trebuie să fie lipiți cu un material adeziv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
într-o eprubeta gradata de 100 ml care apoi se repartizează în trei plăci Petri, cu fundul divizat în pătrate, cîte 15 ml pentru fiecare placă; - fiecare placă Petri este minuțios examinată la stereomicroscop pentru decelarea larvelor. În cazul folosirii cuvelor pentru numărarea larvelor, cei 45 ml sunt repartizați în 2 cuve și se examinează la trichineloscop. Larvele apar pe fundul cuvei că organisme cu forme caracteristice și, daca apă este călduța, se observă frecvent înfășurarea și desfășurarea spiralelor: - lichidul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
în trei plăci Petri, cu fundul divizat în pătrate, cîte 15 ml pentru fiecare placă; - fiecare placă Petri este minuțios examinată la stereomicroscop pentru decelarea larvelor. În cazul folosirii cuvelor pentru numărarea larvelor, cei 45 ml sunt repartizați în 2 cuve și se examinează la trichineloscop. Larvele apar pe fundul cuvei că organisme cu forme caracteristice și, daca apă este călduța, se observă frecvent înfășurarea și desfășurarea spiralelor: - lichidul de digestie trebuie să fie examinat cît mai repede posibil. În nici un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
15 ml pentru fiecare placă; - fiecare placă Petri este minuțios examinată la stereomicroscop pentru decelarea larvelor. În cazul folosirii cuvelor pentru numărarea larvelor, cei 45 ml sunt repartizați în 2 cuve și se examinează la trichineloscop. Larvele apar pe fundul cuvei că organisme cu forme caracteristice și, daca apă este călduța, se observă frecvent înfășurarea și desfășurarea spiralelor: - lichidul de digestie trebuie să fie examinat cît mai repede posibil. În nici un caz examenul nu trebuie aminat pentru a doua zi. Dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
curentă până la obținerea unui volum total de 45 ml; după o nouă perioadă de repaus de 10 minute, se iau 30 ml din lichidul supernatant prin aspirare; cei 15 ml rămași în eprubeta se trec într-o placă Petri sau cuva pentru numărarea larvelor și se examinează. Se spală eprubeta gradata cu 10 ml apă de robinet și se toarnă în placă Petri sau în cuva pentru numărarea larvelor și se examinează. 1. b) Grupele de cel putin 100 de probe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
prin aspirare; cei 15 ml rămași în eprubeta se trec într-o placă Petri sau cuva pentru numărarea larvelor și se examinează. Se spală eprubeta gradata cu 10 ml apă de robinet și se toarnă în placă Petri sau în cuva pentru numărarea larvelor și se examinează. 1. b) Grupele de cel putin 100 de probe La un grup complet de 100 de probe se pot adăuga maximum 15 probe individuale pentru a fi examinate în același timp cu acestea. Dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
precizie +,- 0,5 grade Celsius însemnat de la 1 grad la 100 grade; - un vibrator (agitator) electric; - un releu care se aprinde și se stinge la fiecare minut; - un trineloscop prevăzut cu o masă orizontală sau un stereomicroscop cu luminozitate adecvată; - cuva pentru numărarea larvelor (în cazul utilizării trichineloscopului). Cuva trebuie să fie formată din pereți acrilici cu o grosime de 3 mm și care trebuie să aibă următoarele caracteristici: - fundul cuvei: 180 x 40 mm, divizat în pătrate; - pereți laterali: 230
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
grad la 100 grade; - un vibrator (agitator) electric; - un releu care se aprinde și se stinge la fiecare minut; - un trineloscop prevăzut cu o masă orizontală sau un stereomicroscop cu luminozitate adecvată; - cuva pentru numărarea larvelor (în cazul utilizării trichineloscopului). Cuva trebuie să fie formată din pereți acrilici cu o grosime de 3 mm și care trebuie să aibă următoarele caracteristici: - fundul cuvei: 180 x 40 mm, divizat în pătrate; - pereți laterali: 230 x 20 mm; - pereți frontali: 40 x 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
cu o masă orizontală sau un stereomicroscop cu luminozitate adecvată; - cuva pentru numărarea larvelor (în cazul utilizării trichineloscopului). Cuva trebuie să fie formată din pereți acrilici cu o grosime de 3 mm și care trebuie să aibă următoarele caracteristici: - fundul cuvei: 180 x 40 mm, divizat în pătrate; - pereți laterali: 230 x 20 mm; - pereți frontali: 40 x 20 mm; Fundul și pereții frontali se fixează între plăcile laterale, astfel încât să formeze 2 minere la cele 2 extremități. Partea superioară a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
din plastic prevăzută cu un tub de plastic. Lungimea acestuia trebuie să fie astfel încât 15 ml de lichid să ramina în eprubeta gradata atunci cand capătul seringii se află la nivelul mărginii cilindrului; - se introduc cei 15 ml rămași într-o cuva pentru numărarea larvelor sau în 2 plăci Petri și se examinează cu trichineloscopul sau stereomicroscopul; - lichidele de digestie trebuie examinate cît mai repede posibil. În nici un caz examenul nu se lasă pentru a doua zi. Dacă lichidele de digestie nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
rămași până se obține un volum total de 45 ml. După o nouă perioadă de repaus de 10 minute se extrag prin aspirare 30 ml lichid supernatant, se trec cei 15 ml rămași într-o placă Petri sau într-o cuva pentru numărarea larvelor. Se spală eprubeta gradata cu 10 ml de apă curentă; se adaugă lichidul obținut la proba din placă Petri sau în cuva pentru numărarea larvelor și se procedează la examinare. 3. În cazul rezultatului pozitiv sau dubios
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
lichid supernatant, se trec cei 15 ml rămași într-o placă Petri sau într-o cuva pentru numărarea larvelor. Se spală eprubeta gradata cu 10 ml de apă curentă; se adaugă lichidul obținut la proba din placă Petri sau în cuva pentru numărarea larvelor și se procedează la examinare. 3. În cazul rezultatului pozitiv sau dubios la examenul probei colective, se recoltează cîte o probă de 20 g de la fiecare carcasa conform prescripțiilor de la lit. b) de mai sus. Probele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
aparatul este utilizat pentru analiză unui grup complet sau incomplet de probe. După 3 minute se scoate din stomacher sacul de plastic conținând discul filtrant și soluția de renilaza și se deschide cu ajutorul unei foarfeci. Se introduce conținutul într-o cuva pentru numărarea larvelor sau într-o placă Petri. Se spală sacul cu 5-10 ml apă care se introduce în cuva în scopul trichineloscopiei sau într-o placă Petri pentru examen la stereomicroscop. Lichidele de digestie se examinează repede. În nici un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
de plastic conținând discul filtrant și soluția de renilaza și se deschide cu ajutorul unei foarfeci. Se introduce conținutul într-o cuva pentru numărarea larvelor sau într-o placă Petri. Se spală sacul cu 5-10 ml apă care se introduce în cuva în scopul trichineloscopiei sau într-o placă Petri pentru examen la stereomicroscop. Lichidele de digestie se examinează repede. În nici un caz examenul nu se amina pentru a doua zi. NOTĂ: Niciodată nu se utilizează discurile filtrante care nu sunt foarte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
2-3 litri cu robinet de teflon la partea inferioară; - eprubete gradate cu o capacitate de circa 50 ml sau cupe de centrifugare; - un trichineloscop prevăzut cu o masă orizontală sau un stereomicroscop care să dispună de o iluminare adecvată; - o cuva pentru numărarea larvelor (în cazul utilizării trichineloscopului). Cuva trebuie să fie formată din plăci acrilice cu o grosime de 3 mm, cu următoarele caracteristici: - fundul recipientului 180 x 40 mm împărțit în pătrațele; - pereți laterali 230 x 20 mm; - pereți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
inferioară; - eprubete gradate cu o capacitate de circa 50 ml sau cupe de centrifugare; - un trichineloscop prevăzut cu o masă orizontală sau un stereomicroscop care să dispună de o iluminare adecvată; - o cuva pentru numărarea larvelor (în cazul utilizării trichineloscopului). Cuva trebuie să fie formată din plăci acrilice cu o grosime de 3 mm, cu următoarele caracteristici: - fundul recipientului 180 x 40 mm împărțit în pătrațele; - pereți laterali 230 x 20 mm; - pereți frontali 40 x 20 mm; - fundul și pereții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
așa fel încât să formeze 2 minere mici la cele 2 extremități. Partea superioară a fundului trebuie să se găsească la 7-9 mm deasupra bazei cadrului format de pereții laterali și frontali. Plăcile se fixează cu un adeziv corespunzător materialului cuvei; - mai multe plăci Petri (în cazul utilizării stereomicroscopului) al căror fund este împărțit în pătrațele de 10 x 10 mm; - o folie de aluminiu; - acid clorhidric de concentrație 20%; - pepsina cu concentrație de 1:10.000 NF (conform Formularului Național
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
pâlnie de separare cu robinet la partea inferioară); - se lasă lichidul de digestie în recipientul pentru decantare timp de 30 de minute; - după 30 de minute se recoltează rapid 40 ml de lichid de digestie în eprubeta gradata sau în cuva de centrifugare; - se lasă în repaus cei 40 ml timp de 10 minute și se aspiră apoi 30 ml de lichid supernatant raminind astfel un volum de 10 ml; - proba de 10 ml de sediment care a rămas se varsă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]