5,096 matches
-
de români dintre care 7,4 milioane au votat pentru demiterea președintelui României. De aceea spun că trebuiesc Legi noi, organice, pentru că există legi care pot să aleagă președinți de state sau să stabilească guvernăminte mixte sau regale și succesiuni ereditare în toate țările lumii, dar nu pot să aleagă regi și regine, nici să desemneze familii regale. Acesta este paradoxul Omului regal. De aceea, pentru evitarea celui mai crunt război ecologic, demografic, de epurare genetică, nuclear și psihotronic, de o
DESPRE ORGANISMUL SOCIAL VIU ŞI SISTEMUL SOCIAL MORT POLITIC, SUPUS ARTEI-TRANSFORMĂRII, DUPĂ COMUNISM ŞI CAPITALISM de CONSTANTIN MILEA SANDU în ediţia nr. 616 din 07 septembrie 2012 [Corola-blog/BlogPost/343797_a_345126]
-
în familie, pregătirea lui pentru integrarea în viața socială se desfășoară corelat cu procesul formării personalității. Condiționarea socială a personalității este o teză care se impune cu rigoare axiomatică, de aceea nu insistăm asupra ei, chiar dacă nu subapreciem rolul echipamentului ereditar. Formarea personalității este un proces care se continuă pe toată durata vieții, dar bazele se pun înainte ca școala și alte instituții educative să intervină în mod intenționat în această direcție. La vârsta când copilul începe școala, el a învățat
ROLUL FAMILIEI ÎN FORMAREA PERSONALITĂȚII de RADU BOTIŞ în ediţia nr. 1607 din 26 mai 2015 [Corola-blog/BlogPost/344099_a_345428]
-
cu risc mare de ceto-acidoză euglicemică; ... – RFGe <25 ml/minut la momentul inițierii tratamentului; ... – Sarcină și alăptare; ... – Infecții active ale tractului urinar; ... – Pacienți cu boală polichistică hepato-renală autozomal dominantă; ... – Pacienți cu transplant renal; ... – Hipersensibilitate la substanța activă sau la excipienți; ... – Afecțiuni ereditare rare: intoleranța la galactoză, deficit total de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză. ... ... ... III. Tratament Doze și mod de administrare Doza recomandată de dapagliflozinum este de 10 mg, administrată o dată pe zi, pe cale orală, în orice moment
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
terapia crizei astmului sau terapia de substituție). O doză de corticosteroizi imunosupresoare este considerată a fi de 20 mg sau 2 mg/kg greutate corporală pe zi de prednison sau echivalent timp de ≥ 2 săptămâni; ... – antecedente heredo-colaterale de imunodeficiență congenitală sau ereditară. Se administrează cu precauție, doar dacă beneficiile depășesc riscurile; ... – IACRS, afecțiuni acute nonfebrile; ... – atopia (rinita, conjuctivita, astmul bronșic, dermatita atopică); ... – intervenții chirurgicale sau stomatologice; ... – investigații de rutină pentru alte afecțiuni; ... – diareea cu afebrilitate; ... – alergia la ou; ... – bolile neurologice; ... – infecție HIV
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
3 doze de vaccin hepatitic B; ... 8. persoane cu asplenie; ... 9. persoane cu diabet zaharat pentru grupa de vârstă 19-59 de ani; pentru persoanele cu vârsta peste 60 de ani, recomandarea rămâne la latitudinea medicului curant; ... 10. persoane cu boli ereditare predispozante pentru ciroza hepatică: boala Wilson, deficit de alpha-1 antitripsină, hemocromatoză. ... ... II. Administrare Se utilizează vaccinul recombinant împotriva hepatitei B care conține antigenul major de suprafață al virusului, obținut prin tehnologia ADN recombinant, pentru persoanele prevăzute la pct. I neimunizate
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
cu risc mare de ceto-acidoză euglicemică; ... – RFGe <25 ml/minut la momentul inițierii tratamentului; ... – Sarcină și alăptare; ... – Infecții active ale tractului urinar; ... – Pacienți cu boală polichistică hepato-renală autozomal dominantă; ... – Pacienți cu transplant renal; ... – Hipersensibilitate la substanța activă sau la excipienți; ... – Afecțiuni ereditare rare: intoleranța la galactoză, deficit total de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză. ... ... ... III. Tratament Doze și mod de administrare Doza recomandată de dapagliflozinum este de 10 mg, administrată o dată pe zi, pe cale orală, în orice moment
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
terapia crizei astmului sau terapia de substituție). O doză de corticosteroizi imunosupresoare este considerată a fi de 20 mg sau 2 mg/kg greutate corporală pe zi de prednison sau echivalent timp de ≥ 2 săptămâni; ... – antecedente heredo-colaterale de imunodeficiență congenitală sau ereditară - se administrează cu precauție, doar dacă beneficiile depășesc riscurile; ... – IACRS, afecțiuni acute nonfebrile; ... – atopia (rinita, conjuctivita, astmul bronșic, dermatita atopică); ... – intervenții chirurgicale sau stomatologice; ... – investigații de rutină pentru alte afecțiuni; ... – diareea cu afebrilitate; ... – alergia la ou; ... – bolile neurologice; ... – infecție HIV
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
3 doze de vaccin hepatitic B; ... 8. persoane cu asplenie; ... 9. persoane cu diabet zaharat pentru grupa de vârstă 19-59 de ani; pentru persoanele cu vârsta peste 60 de ani, recomandarea rămâne la latitudinea medicului curant; ... 10. persoane cu boli ereditare predispozante pentru ciroza hepatică: boala Wilson, deficit de alpha-1 antitripsină, hemocromatoză. ... ... II. Administrare: Se utilizează vaccinul recombinant împotriva hepatitei B care conține antigenul major de suprafață al virusului, obținut prin tehnologia ADN recombinant, pentru persoanele prevăzute la pct. I neimunizate
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL PERFORATE CU DOZĂ UNITARĂ DIN PVC-PE-PVDC/AL CONȚINÂND 56 X 1 COMPR. FILM. PR 56 17,738142 20,152070 4,975072 ... 20. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, pozițiile 4 și 6-10 se modifică și vor avea următorul cuprins: 4 W68280001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 ICATIBANT ZENTIVA 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, CU
ORDIN nr. 3.065/716/2023 () [Corola-llms4eu/Law/274372]
-
mg/ml SHIRE ORPHAN THERAPIES GMBH GERMANIA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC P-RF 1 2.474,760000 2.743,272000 573,988000 ... 21. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, poziția 5 se abrogă. ... 22. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 56 se abrogă. ... 23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de
ORDIN nr. 3.065/716/2023 () [Corola-llms4eu/Law/274372]
-
28 februarie 2017, cu modificările și completările ulterioare, se modifică după cum urmează: 1. În tabel, pozițiile 157 și 158 se modifică și vor avea cuprins: Nr. crt. Cod formular specific DCI/afecțiune 157 B06AC01.1 INHIBITOR DE ESTERAZĂ C1, UMANĂ - angioedem ereditar - tratament și prevenție preprocedurală 158 B06AC01.2 INHIBITOR DE ESTERAZĂ C1, UMANĂ - angioedem ereditar - prevenirea episoadelor acute de AEE recurent ... 2. Formularele specifice corespunzătoare pozițiilor 88, 157 și 158 se modifică și se înlocuiesc cu formularele prevăzute în anexele nr. 1-3
ORDIN nr. 1.696 din 2 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289316]
-
1. În tabel, pozițiile 157 și 158 se modifică și vor avea cuprins: Nr. crt. Cod formular specific DCI/afecțiune 157 B06AC01.1 INHIBITOR DE ESTERAZĂ C1, UMANĂ - angioedem ereditar - tratament și prevenție preprocedurală 158 B06AC01.2 INHIBITOR DE ESTERAZĂ C1, UMANĂ - angioedem ereditar - prevenirea episoadelor acute de AEE recurent ... 2. Formularele specifice corespunzătoare pozițiilor 88, 157 și 158 se modifică și se înlocuiesc cu formularele prevăzute în anexele nr. 1-3 la prezentul ordin. ... Articolul II Anexele nr. 1-3*) fac parte integrantă din prezentul
ORDIN nr. 1.696 din 2 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289316]
-
A CHELTUIELILOR AFERENTE (LEI) (medicamente eliberate prin farmacii cu circuit deschis) Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindrom Prader Willi Fibroză pulmonară idiopatică Distrofie musculară Duchenne Angioedem ereditar C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Neuropatie optică ereditară Leber Limfangiole- iomiomatoză Purpura trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală Număr total de bolnavi C8
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindrom Prader Willi Fibroză pulmonară idiopatică Distrofie musculară Duchenne Angioedem ereditar C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Neuropatie optică ereditară Leber Limfangiole- iomiomatoză Purpura trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală Număr total de bolnavi C8 C9 C10 C11 C12 C13 – continuare ... Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindrom Prader Willi Fibroză pulmonară idiopatică
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală Număr total de bolnavi C8 C9 C10 C11 C12 C13 – continuare ... Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindrom Prader Willi Fibroză pulmonară idiopatică Distrofie musculară Duchenne Angioedem ereditar C14 C15 C16 C17 C18 C19 C20 – continuare ... Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Neuropatie optică ereditară Leber Limfangioleiomio matoză Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală Cheltuieli totale C21 C22 C23 C24 C25 C26 = C14+…C25 TABEL 5 SITUAȚIA
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
C11 C12 C13 – continuare ... Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindrom Prader Willi Fibroză pulmonară idiopatică Distrofie musculară Duchenne Angioedem ereditar C14 C15 C16 C17 C18 C19 C20 – continuare ... Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Neuropatie optică ereditară Leber Limfangioleiomio matoză Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală Cheltuieli totale C21 C22 C23 C24 C25 C26 = C14+…C25 TABEL 5 SITUAȚIA BOLNAVILOR CU BOLI RARE ȘI A CHELTUIELILOR AFERENTE (LEI) (medicamente eliberate prin farmacii cu circuit
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
Universității, nr.16, Iași, 700115, România Site web: www.umfiasi.ro Responsabili universitari: Prof. dr. Georgeta Liliana Foia ; Email: lilifoia@yahoo.co.uk, georgeta.foia@umfiasi.ro Prof. dr. Monica Hancianu; Email: mhancianu@yahoo.com 14.1. Facultatea de Medicină ● Studii epidemiologice și de epidemiologie moleculară în contextual evaluării riscurilor pentru cancerele ereditare și sporadice în populația generală. ● Mecanisme și factori de prognostic în patologia tumorală. ● Bioimpedanța și ultrasonografia pulmonară ca instrumente obiective în procesul de evaluare a apei - insuficiența cardiacă, insuficiența renală, ATI. ● Strategii decizionale privind tratamentul pacientului vârstnic cu IRC st.V
ANEXĂ din 7 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275493]
-
terapia crizei astmului sau terapia de substituție). O doză de corticosteroizi imunosupresoare este considerată a fi de 20 mg sau 2 mg/kg greutate corporală pe zi de prednison sau echivalent timp de ≥ 2 săptămâni; ... – antecedente heredo-colaterale de imunodeficiență congenitală sau ereditară - se administrează cu precauție, doar dacă beneficiile depășesc riscurile; ... – IACRS, afecțiuni acute nonfebrile; ... – atopia (rinita, conjuctivita, astmul bronșic, dermatita atopică); ... – intervenții chirurgicale sau stomatologice; ... – investigații de rutină pentru alte afecțiuni; ... – diareea cu afebrilitate; ... – alergia la ou; ... – bolile neurologice; ... – infecție HIV
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
3 doze de vaccin hepatitic B; ... 8. persoane cu asplenie; ... 9. persoane cu diabet zaharat pentru grupa de vârstă 19-59 de ani; pentru persoanele cu vârsta peste 60 de ani, recomandarea rămâne la latitudinea medicului curant; ... 10. persoane cu boli ereditare predispozante pentru ciroza hepatică: boala Wilson, deficit de alpha-1 antitripsină, hemocromatoză. ... ... II. Administrare: Se utilizează vaccinul recombinant împotriva hepatitei B care conține antigenul major de suprafață al virusului, obținut prin tehnologia ADN recombinant, pentru persoanele prevăzute la pct. I neimunizate
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
Iași, 700115, România Site web: https://www.umfiasi.ro/ Responsabili universitari: Doamna Georgeta Liliana FOIA, Prof. univ. Email: lilifoia@yahoo.co.uk; georgeta.foia@umfiasi.ro Doamna Monica HANCIANU, Prof. univ. Email: mhancianu@yahoo.com 16.1. Facultatea de Medicină ● Studii epidemiologice și de epidemiologie moleculară în contextual evaluării riscurilor pentru cancerele ereditare și sporadice în populația generală. ● Mecanisme și factori de prognostic în patologia tumorală. ● Bioimpedanța și ultrasonografia pulmonară ca instrumente obiective în procesul de evaluare a apei - insuficiența cardiacă, insuficiența renală, ATI. ● Strategii decizionale privind tratamentul pacientului vârstnic cu IRC st.V
ANEXĂ din 2 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289962]
-
terapeutice Inhibitorul de esterază C1, umană (pdC1-INH) este un produs derivat din plasmă umană, indicat pentru: A. tratamentul și prevenția pre-procedurală al episoadelor de angioedem la pacienții adulți, adolescenți și copii (cu vârsta de 2 ani și peste) cu angioedem ereditar (AEE). ... B. prevenirea episoadelor acute de angioedem ereditar (AEE) recurent la adolescenți și adulți. ... AEE este o boală genetică, rară, debilitantă și cu potențial letal. Este cauzat, în marea majoritate a cazurilor de deficiența de C1-inhibitor esterază (AEE tipul 1
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
un produs derivat din plasmă umană, indicat pentru: A. tratamentul și prevenția pre-procedurală al episoadelor de angioedem la pacienții adulți, adolescenți și copii (cu vârsta de 2 ani și peste) cu angioedem ereditar (AEE). ... B. prevenirea episoadelor acute de angioedem ereditar (AEE) recurent la adolescenți și adulți. ... AEE este o boală genetică, rară, debilitantă și cu potențial letal. Este cauzat, în marea majoritate a cazurilor de deficiența de C1-inhibitor esterază (AEE tipul 1 și 2), o serin protează cu rol în
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
de AEE de către Centrul de Expertiză de AEE și înregistrați la Centrul de Expertiză de AEE. Inițierea tratamentului se va face pe baza scrisorii medicale eliberate de acesta, care va fi reînnoită anual. ... B. prevenirea episoadelor acute de angioedem ereditar (AEE) recurent - pdC1-INC 2000 UI pacienți adolescenți și adulți cu diagnosticul confirmat de AEE de către Centrul de Expertiză de AEE și înregistrați la Centrul de Expertiză de AEE. pdC1-INH 100 UI/ml - pacienți adolescenți, adulți și copii (6 - 11 ani
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
un anumit pacient trebuie luată de către medicul expert în tratamentul AEE, care trebuie să se asigure că a fost oferit instructajul adecvat, și să verifice la intervale regulate, modul de administrare al tratamentului. ... ... Doze: A. Tratamentul atacurilor de angioedem ereditar: pdC1-INH 100 UI/ml, 500 UI a. Adulți și adolescenți (12 - 17 ani): – pdC1-INH 500 UI, 100 UI/ml: 1000 UI, administrat prin injecție intravenoasă la primele semne de atac. În caz de răspuns inadecvat, o a doua doză de 1000 UI
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
de familie desemnați. ... ... 8. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 252, cod (N06BX13): DCI IDEBENONUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 252, cod (N06BX13): DCI IDEBENONUM I. Indicații Neuropatia Optica Ereditară Leber - pentru pacienții cu testul genetic confirmat pozitiv care prezintă semne și simptome de boala Leber. ... II. Criterii de includere în tratament Idebenonum este indicat atunci când pacientul, la testarea genetica, prezintă o mutație punctuală la nivelul ADN-ului mitocondrial
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]