850 matches
-
Noretindronă 35 µg/ 1 ml q . d . 600/ 100 b . i . d . Etinilestradiol Noretindronă ↓ 30 % Măsuri contraceptive alternative sau suplimentare sunt recomandate când contraceptive pe bază de estrogeni sunt administrate concomitent cu PREZISTA și 100 mg ritonavir . Pacientele care folosesc estrogeni ca terapie de substituție trebuie să fie monitorizate clinic pentru semne de insuficiență estrogenică . Expunerea la ciclosporină , tacrolimus sau sirolimus va fi mărită când acestea sunt administrate concomitent cu PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir . În cazul administrării concomitente
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
acesteia până la efectul clinic dorit , concomitent cu monitorizarea pentru siguranță . ↓ 44 % ↓ 62 % Etinilestradiol Noretindronă 35 µg/ 1 ml q . d . 600/ 100 b . i . d . Etinilestradiol Noretindronă ↓ 30 % Măsuri contraceptive alternative sau suplimentare sunt recomandate când contraceptive pe bază de estrogeni sunt administrate concomitent cu PREZISTA și 100 mg ritonavir . Pacientele care folosesc estrogeni ca terapie de substituție trebuie să fie monitorizate clinic pentru semne de insuficiență estrogenică . Expunerea la ciclosporină , tacrolimus sau sirolimus va fi mărită când acestea sunt administrate
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Noretindronă 35 µg/ 1 ml q . d . 600/ 100 b . i . d . Etinilestradiol Noretindronă ↓ 30 % Măsuri contraceptive alternative sau suplimentare sunt recomandate când contraceptive pe bază de estrogeni sunt administrate concomitent cu PREZISTA și 100 mg ritonavir . Pacientele care folosesc estrogeni ca terapie de substituție trebuie să fie monitorizate clinic pentru semne de insuficiență estrogenică . Expunerea la ciclosporină , tacrolimus sau sirolimus va fi mărită când acestea sunt administrate concomitent cu PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir . În cazul administrării concomitente
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
ul este o α-2-globulina, sintetizată și eliberat în sange de către ficat. El este membru al familiei serpinelor (serine protease inhibitor), desi angiotensinogenul nu inhiba alte enzime, spre deosebire de majoritatea serpinelor. Concentrația plasmatica a angiotensinogenului este crescută de corticosteroizi, estrogeni, hormoni tiroidieni și angiotensina ÎI. ul este transformat de renina în angiotensina I. Angiotensinogenul are o lungime de 452 de resturi de aminoacizi. Primii 12 aminoacizi prezintă activitatea cea mai importantă: Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-. Masă moleculară a angiotensinogenului este de 49.761
Angiotensinogen () [Corola-website/Science/326903_a_328232]
-
au fost observate interacțiuni farmacodinamice semnificative clinic atunci când clopidogrelul a fost administrat concomitent cu atenolol , nifedipină sau cu ambele , atenolol și nifedipină . În plus , activitatea farmacodinamică a clopidogrelului nu a fost influențată semnificativ de administrarea concomitentă cu fenobarbital , cimetidină sau estrogeni . Administrarea concomitentă de clopidogrel nu a modificat parametrii farmacocinetici ai digoxinei sau ai teofilinei . 4 Studiile efectuate pe microzomi hepatici umani au arătat că metabolitul carboxilic al clopidogrelului poate inhiba activitatea citocromului P450 2C9 . În afara informațiilor despre interacțiunile medicamentoase specifice
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
cu prudență ( vezi pct . 4. 4 ) . 16 atunci când clopidogrelul a fost administrat concomitent cu atenolol , nifedipină sau cu ambele , atenolol și nifedipină . În plus , activitatea farmacodinamică a clopidogrelului nu a fost influențată semnificativ de administrarea concomitentă cu fenobarbital , cimetidină sau estrogeni . În afara informațiilor despre interacțiunile medicamentoase specifice descrise mai sus , nu au fost efectuate studii privind interacțiunile dintre clopidogrel și alte medicamente utilizate în mod curent la pacienții cu boală aterotrombotică . Cu toate acestea , pacienții incluși în studiile clinice cu clopidogrel
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
acidul ibadronic a fost administrat concomitent cu melfalan/ prednisolon , nu au fost observate interacțiuni . 4 Alte studii de interacțiune la femeile în perioada post- menopauză au demonstrat absența oricărui potențial de interacțiune cu tamoxifen sau cu tratamentul hormonal de substituție ( estrogeni ) . În funcție de distribuție , nu sunt de așteptat interacțiuni medicamentoase cu semnificație clinică . Acidul ibandronic este eliminat numai prin secreție renală și nu suferă nici o metabolizare . Calea secretorie nu pare să includă sisteme de transport acide sau bazice cunoscute , implicate în excreția
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
care acidul ibadronic a fost administrat concomitent cu melfalan/ prednisolon , nu au fost observate interacțiuni . Alte studii de interacțiune la femeile în perioada post- menopauză au demonstrat absența oricărui potențial de interacțiune cu tamoxifen sau cu tratamentul hormonal de substituție ( estrogeni ) . La voluntarii sănătoși de sex masculin și la voluntari sănătoși de sex feminin în perioada post - menopauză , ranitidina administrată intravenos , a determinat creșterea biodisponibilității acidului ibandronic cu aproape 20 % ( ceea ce se încadrează în variabilitatea normală a biodisponibilității acidului ibandronic ) , probabil
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
acidul ibadronic a fost administrat concomitent cu melfalan/ prednisolon , nu au fost observate interacțiuni . 26 Alte studii de interacțiune la femeile în perioada post- menopauză au demonstrat absența oricărui potențial de interacțiune cu tamoxifen sau cu tratamentul hormonal de substituție ( estrogeni ) . În funcție de distribuție , nu sunt de așteptat interacțiuni medicamentoase cu semnificație clinică . Acidul ibandronic este eliminat numai prin secreție renală și nu suferă nici o metabolizare . Calea secretorie nu pare să includă sisteme de transport acide sau bazice cunoscute , implicate în excreția
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
fiecărui plasture este inscripționat „ PG T001 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncției sexuale cu diminuarea libidoului ( DSDL ) , la femeile cu ooforectomie bilaterală și histerectomie ( menopauză indusă chirurgical ) , cărora li se administrează concomitent un tratament cu estrogeni . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme . Ea se obține prin aplicarea unui plasture de două ori pe săptămână , în mod continuu . Plasturele trebuie înlocuit cu unul nou la intervale de
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
care nu poate fi reaplicat același plasture , se va aplica un plasture nou , într- o altă zonă . În ambele cazuri , trebuie menținut regimul terapeutic inițial . Plasturele rămâne aplicat pe piele în timpul dușurilor , băilor , înotului sau exercițiilor fizice . Tratamentul concomitent cu estrogeni Înaintea inițierii tratamentului cu Intrinsa , precum și cu ocazia reevaluărilor de rutină ale tratamentului , trebuie avute în vedere și indicațiile și restricțiile tratamentului cu estrogeni . 2 concomitentă a estrogenilor ( cea mai redusă doză eficace , pentru cel mai scurt interval de timp
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
inițial . Plasturele rămâne aplicat pe piele în timpul dușurilor , băilor , înotului sau exercițiilor fizice . Tratamentul concomitent cu estrogeni Înaintea inițierii tratamentului cu Intrinsa , precum și cu ocazia reevaluărilor de rutină ale tratamentului , trebuie avute în vedere și indicațiile și restricțiile tratamentului cu estrogeni . 2 concomitentă a estrogenilor ( cea mai redusă doză eficace , pentru cel mai scurt interval de timp posibil ) . Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu estrogeni ecvini conjugați ( EEC ) , întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situație ( vezi
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
pe piele în timpul dușurilor , băilor , înotului sau exercițiilor fizice . Tratamentul concomitent cu estrogeni Înaintea inițierii tratamentului cu Intrinsa , precum și cu ocazia reevaluărilor de rutină ale tratamentului , trebuie avute în vedere și indicațiile și restricțiile tratamentului cu estrogeni . 2 concomitentă a estrogenilor ( cea mai redusă doză eficace , pentru cel mai scurt interval de timp posibil ) . Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu estrogeni ecvini conjugați ( EEC ) , întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situație ( vezi pct . 4. 4 și
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
rutină ale tratamentului , trebuie avute în vedere și indicațiile și restricțiile tratamentului cu estrogeni . 2 concomitentă a estrogenilor ( cea mai redusă doză eficace , pentru cel mai scurt interval de timp posibil ) . Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu estrogeni ecvini conjugați ( EEC ) , întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situație ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Durata tratamentului Răspunsul la tratamentul cu Intrinsa trebuie evaluat după 3- 6 luni de la inițiere , pentru a determina în ce măsură este adecvată
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
privind utilizarea Intrinsa la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Cancer de sân cunoscut , suspectat sau în antecedente , neoplazii dependente de estrogen cunoscute sau suspectate , precum și alte afecțiuni care contraindică administrarea estrogenilor . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pe durata tratamentului , medicii trebuie să monitorizeze pacientele la intervale regulate , pentru a detecta apariția potențialelor reacții adverse de tip androgenic ( cum sunt acneea , modificările de creștere a părului sau căderea părului
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
paciente cu vârsta peste 60 ani , în concordanță cu prevalența DSDL . Nu au fost evaluate eficacitatea și siguranța utilizării Intrinsa 300 micrograme la femeile cu menopauză naturală , care suferă de DSDL și cărora li se administrează concomitent un tratament cu estrogeni , cu sau fără progesteron . Nu se recomandă utilizarea Intrinsa 300 micrograme la femeile cu menopauză naturală . Cu toate că Intrinsa este indicat , în asociere cu tratamentul estrogenic , la subgrupul de paciente cărora li se administrează estrogeni ecvini conjugați ( EEC ) pe cale orală , nu
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
se administrează concomitent un tratament cu estrogeni , cu sau fără progesteron . Nu se recomandă utilizarea Intrinsa 300 micrograme la femeile cu menopauză naturală . Cu toate că Intrinsa este indicat , în asociere cu tratamentul estrogenic , la subgrupul de paciente cărora li se administrează estrogeni ecvini conjugați ( EEC ) pe cale orală , nu s- a observat o ameliorare semnificativă a funcției sexuale . De aceea , Intrinsa nu trebuie utilizat de către femeile tratate concomitent cu EEC ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . Androgenii pot diminua concentrația globulinei care
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
cu placebo , cu durata de șase luni , care au inclus 562 paciente ( INTIMATE SM1 ) și 533 paciente ( INTIMATE SM2 ) cu ooforectomie și histerectomie ( menopauză indusă chirurgical ) , cu vârsta cuprinsă între 20 și 70 ani , cu DSDL și tratament concomitent cu estrogeni . La analiza de ansamblu a studiilor , efectuată după 24 săptămâni , diferența dintre Intrinsa și placebo , în ceea ce privește frecvența medie a episoadelor de satisfacție completă , a fost de 1, 07 , pentru intervale de 4 săptămâni . Un procent semnificativ mai mare dintre femeile
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
aveau vârsta sub 65 ani ) , greutate corporală ( până la 80 kg ) și ooforectomie ( efectuată cu cel mult 15 ani în urmă ) . Analizele de subgrup sugerează faptul că tipul și calea de administrare folosită pentru tratamentul concomitent cu estrogen ( estradiol administrat transdermic , estrogeni ecvini conjugați ( EEC ) administrați oral , non- EEC administrați oral ) pot influența răspunsul pacientei . Analiza pacientelor care au răspuns la tratament , în studiile principale de fază II și III , a demonstrat existența unor ameliorări semnificative pentru toate cele trei obiective clinice
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
răspunsul pacientei . Analiza pacientelor care au răspuns la tratament , în studiile principale de fază II și III , a demonstrat existența unor ameliorări semnificative pentru toate cele trei obiective clinice majore , la pacientele cărora li s- a administrat concomitent tratament cu estrogeni pe cale transdermică sau cu non- EEC pe cale orală , comparativ cu placebo . Pe de altă parte , la subgrupul de paciente cărora li s- au administrat EEC pe cale orală nu s- a obținut o ameliorare semnificativă a activității sexuale , comparativ cu placebo
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
testosteron ating starea de echilibru după aplicarea celui de- al doilea plasture , în cazul în care se aplică doi plasturi pe săptămână . Intrinsa nu a influențat concentrațiile serice ale globulinei care leagă hormonii sexuali ( sex hormone binding globulin , SHBG ) , ale estrogenilor sau ale hormonilor suprarenali . Concentrațiile serice de testosteron și SHBG , la pacientele cărora li s- a administrat Intrinsa în studiile care au evaluat siguranța clinică și eficacitatea Hormon În săptămâna 24 Valoare medie N ( ESM ) În săptămâna 52 Valoare medie
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
vârsta de până la 60 ani care : au o dorință sexuală scăzută , care determină disconfort sau îngrijorare și au suferit o operație de îndepărtare a ambelor ovare și au suferit o operație de îndepărtare a uterului ( histerectomie ) și urmează tratament cu estrogeni . Este posibil să dureze mai mult de o lună până când veți observa o îmbunătățire . Dacă după 3- 6 luni de tratament , nu observați un efect pozitiv al utilizării Intrinsa , trebuie să vă informați medicul , care vă va sugera întreruperea tratamentului
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
ați avut în trecut , dacă aveți în prezent sau dacă credeți că ați putea avea cancer de sân sau orice alt tip de cancer pe care medicul dumneavoastră l- a descris ca fiind determinat sau 19 stimulat de hormonii feminini estrogeni ; aceste cancere sunt numite cancere „ dependente de estrogeni ” . dacă aveți orice altă afecțiune datorită căreia medicul dumneavoastră consideră că nu trebuie să utilizați estrogen și/ sau testosteron . Aveți grijă deosebită când utilizați Intrinsa dacă ați avut în trecut boli de
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
sau dacă credeți că ați putea avea cancer de sân sau orice alt tip de cancer pe care medicul dumneavoastră l- a descris ca fiind determinat sau 19 stimulat de hormonii feminini estrogeni ; aceste cancere sunt numite cancere „ dependente de estrogeni ” . dacă aveți orice altă afecțiune datorită căreia medicul dumneavoastră consideră că nu trebuie să utilizați estrogen și/ sau testosteron . Aveți grijă deosebită când utilizați Intrinsa dacă ați avut în trecut boli de inimă , de ficat sau de rinichi . dacă aveți
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
aveți una dintre problemele enumerate mai sus , întrebați- vă medicul înainte de a începe să utilizați Intrinsa . Medicul vă va sfătui ce trebuie să faceți . Eficacitatea Intrinsa este redusă , în cazul în care urmați tratament cu un anumit tip de estrogen ( „ estrogeni ecvini conjugați ” ) . De aceea , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre tipul de estrogen pe care îl utilizați ; medicul vă va indica ce tip de estrogen puteți utiliza împreună cu Intrinsa . Dacă întrerupeți tratamentul cu estrogen , trebuie să întrerupeți și utilizarea
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]