24,243 matches
-
interesate - organisme guvernamentale, consumatori, producători, distribuitori, organizații de mediu; ... d) "eticheta ecologică" este accesibilă/disponibilă oricărei persoane interesate. ... (3) Autoritatea contractanta are dreptul de a preciza în caietul de sarcini faptul că produsele sau serviciile oferite care dețin o anumita "eticheta ecologică" sunt considerate că îndeplinesc implicit specificațiile tehnice solicitate. Pe de altă parte, autoritatea contractanta nu are dreptul de a considera o propunere tehnică ca fiind neconforma, pentru singurul motiv că produsele sau serviciile ofertate nu dețin "eticheta ecologică" precizată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205176_a_206505]
-
o anumita "eticheta ecologică" sunt considerate că îndeplinesc implicit specificațiile tehnice solicitate. Pe de altă parte, autoritatea contractanta nu are dreptul de a considera o propunere tehnică ca fiind neconforma, pentru singurul motiv că produsele sau serviciile ofertate nu dețin "eticheta ecologică" precizată, daca ofertantul demonstrează, prin orice mijloc adecvat că produsele/ serviciile oferite corespund specificațiilor tehnice solicitate. ... (4) În sensul prevederilor alin. (3), un mijloc adecvat de a dovedi conformitatea cu specificațiile tehnice solicitate îl poate reprezenta dosarul tehnic al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205176_a_206505]
-
care sunt ridicate și celor care asistă, pentru a fi recunoscute și a fi însemnate de către acestea spre neschimbare, după care se etichetează și se sigilează. (2) Obiectele care nu pot fi însemnate ori pe care nu se pot aplica etichete și sigilii se împachetează sau se închid, pe cît posibil laolaltă, după care se aplică sigilii. ... (3) Obiectele care nu pot fi ridicate se sechestrează și se lasă în păstrare fie celui la care se află, fie unui custode. ... (4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252540_a_253869]
-
închis corespunzător și identificat ca orificiu de prelevare; ... c) recipientul din care s-a prelevat proba trebuie identificat corespunzător. ... Articolul 13 Probele de produse medicinale veterinare sunt prelevate cu cel puțin 3 luni înainte de expirarea termenului de valabilitate înscris pe etichetă. Articolul 14 (1) Prelevarea probei se efectuează în baza unui proces-verbal de prelevare, completat și semnat de către persoana responsabilă de prelevare și contrasemnat de un reprezentat al unității de unde se efectuează prelevarea. ... (2) Modelul procesului-verbal de prelevare este cel prevăzut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
contaminarea lor. Articolul 17 Probele prelevate se păstrează în condiții adecvate de siguranță, în conformitate cu condițiile de depozitare specificate pentru respectivul ingredient farmaceutic activ, excipient sau produs medicinal. Articolul 18 (1) Transportul probelor se efectuează cu respectarea specificațiilor incluse în prospectul/eticheta produsului, astfel încât să se asigure condițiile de păstrare menționate. ... (2) Produsele medicinale veterinare care necesită condiții speciale de păstrare sunt însoțite de fișa de monitorizare a temperaturii ambientale, anexată la procesul-verbal de prelevare. Modelul fișei de monitorizare este prevăzut în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
pentru o manipulare sigură a produsului medicinal veterinar; ... b) se pregătește tot echipamentul necesar pentru prelevare; ... c) se stabilește locul de unde se va efectua prelevarea; ... d) se examinează ambalajele în vederea depistării oricăror semne de contaminare a lotului; ... e) se examinează etichetele în vederea depistării eventualelor modificări, ștergeri sau greșeli de etichetare; ... f) toate deficiențele constatate se consemnează în procesul-verbal de prelevare; ... g) se alege un tub pentru prelevarea probelor lichide de dimensiuni și cu orificii corespunzătoare viscozității lichidului de prelevat; ... h) se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
pentru o manipulare sigură a produsului medicinal veterinar; ... b) se pregătește tot echipamentul necesar pentru prelevare; ... c) se stabilește locul de unde se va efectua prelevarea; ... d) se examinează ambalajele în vederea depistării oricăror semne de contaminare a lotului; ... e) se examinează etichetele în vederea depistării eventualelor modificări, ștergeri sau greșeli de etichetare; ... f) toate deficiențele constatate se consemnează în procesul-verbal de prelevare; ... g) se alege o sondă de prelevare adecvată, care se introduce cu valvele închise în pulbere, astfel încât vârful să atingă fundul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
se respectă următoarele reguli: a) se identifică mărimea lotului existent din care se efectuează prelevarea; ... b) se stabilește numărul de ambalaje care vor fi prelevate; ... c) se verifică starea recipientului și a ambalajului privind integritatea și curățenia; ... d) se examinează etichetele în vederea depistării eventualelor modificări, ștergeri sau greșeli de etichetare; ... e) deficiențele constatate se consemnează în procesul-verbal de prelevare. ... Capitolul IV Dispoziții finale Articolul 23 Costurile legate de transportul probelor, precum și costurile legate de returnarea acestora, în cazul în care sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
internă sau externă. ... Art. 14. - (1) În vederea obținerii permisului de comerț paralel, solicitantul depune la Secretariatul Comisiei o cerere, conform modelului prevăzut în anexa nr. 5, care face parte integrantă din prezentul regulament, însoțită de următoarele documente: a) propunerea de etichetă în limba română pentru produsul de protecție a plantelor supus procedurii de comerț paralel, împreună cu eticheta originală a produsului, însoțită de traducerea acesteia; ... b) o copie a autorizației acordate de statul membru de origine, însoțită de traducerea legalizată în limba
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244842_a_246171]
-
Comisiei o cerere, conform modelului prevăzut în anexa nr. 5, care face parte integrantă din prezentul regulament, însoțită de următoarele documente: a) propunerea de etichetă în limba română pentru produsul de protecție a plantelor supus procedurii de comerț paralel, împreună cu eticheta originală a produsului, însoțită de traducerea acesteia; ... b) o copie a autorizației acordate de statul membru de origine, însoțită de traducerea legalizată în limba română; ... c) dovada comunicării în scris către deținătorul autoriza��iei sau reprezentantul său legal în România
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244842_a_246171]
-
respectiv după evaluarea și analiza acestora, Laboratorul Central Fitosanitar transmite Secretariatului Camerei raportul de evaluare privind caracterul identic al produselor de protecție a plantelor și buletinul de analiză, împreună cu o propunere privind obținerea permisului de comerț paralel. ... Art. 19. - (1) Eticheta produsului de protecție a plantelor supus procedurii de comerț paralel trebuie să conțină instrucțiuni de utilizare, clasificare și etichetare, identice cu cele incluse pe eticheta produsului de referință, numele și adresa deținătorului permisului de comerț paralel, precum și numărul și data
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244842_a_246171]
-
buletinul de analiză, împreună cu o propunere privind obținerea permisului de comerț paralel. ... Art. 19. - (1) Eticheta produsului de protecție a plantelor supus procedurii de comerț paralel trebuie să conțină instrucțiuni de utilizare, clasificare și etichetare, identice cu cele incluse pe eticheta produsului de referință, numele și adresa deținătorului permisului de comerț paralel, precum și numărul și data eliberării permisului de comerț paralel. (2) Etichetarea produselor de protecție a plantelor supuse procedurii de comerț paralel trebuie să respecte dispozițiile Regulamentului (UE) nr. 547
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244842_a_246171]
-
videograme ori a unui program pentru calculator către utilizatorul final; ... d) multiplicare autorizată - realizarea de copii, în formă tangibilă, ale unei fonograme, videograme sau program pentru calculator a unei înregistrări-matriță de către multiplicatorii autorizați potrivit prevederilor prezentei ordonanțe; e) marcaj holografic - etichetă având un model unic pe teritoriul României, autorizat de Oficiul Român pentru Drepturile de Autor, care constă într-o imagine tridimensională, înseriată cu un cod alfanumeric, realizată pe suport autoadeziv și autodistructiv; ... f) copertă - ambalaj al fonogramei, videogramei sau al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202884_a_204213]
-
membru, în conformitate cu procedura Comitetului permanent pentru semințe și material săditor pentru agricultură, horticultură și silvicultură, de la aplicarea dispozițiilor directivei în ceea ce privește speciile în cauză; întrucât este necesar să se prevadă anumite simplificări pentru procedura de marcare, precum și o modificare a culorii etichetei pentru semințele care trebuie să îndeplinească cerințe mai puțin stricte, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva Consiliului din 14 iunie 1966 privind comercializarea semințelor de cereale se modifică în conformitate cu articolele următoare. Articolul 2 (1) La art. 2 alin. (1) partea
jrc74as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85208_a_85995]
-
cu cuvântul "loturi". Articolul 5 Textul art. 9 alin. (2) se înlocuiește cu următorul text: "(2) Ambalajele desigilate nu pot fi resigilate, o dată sau de mai multe ori, decât în mod oficial. În acest caz, se menționează, de asemenea, pe eticheta prevăzută în art. 10 alin. (1), ultima resigilare, data efectuării acesteia și serviciul care a realizat-o." Articolul 6 Textul art. 10 alin. (1) lit. (b) se înlocuiește cu următorul text: "(b) conțin, în interior, o notă oficială de aceeași
jrc74as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85208_a_85995]
-
alin. (1), ultima resigilare, data efectuării acesteia și serviciul care a realizat-o." Articolul 6 Textul art. 10 alin. (1) lit. (b) se înlocuiește cu următorul text: "(b) conțin, în interior, o notă oficială de aceeași culoare ca cea a etichetei care reproduce indicațiile prevăzute în anexa IV partea A lit. (a) pct. 3, 4 și 5 pentru etichetă; această notă nu este absolut necesară, dacă indicațiile în cauză sunt imprimate pe ambalaj în mod indelebil." Articolul 7 Textul art. 15
jrc74as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85208_a_85995]
-
alin. (1) lit. (b) se înlocuiește cu următorul text: "(b) conțin, în interior, o notă oficială de aceeași culoare ca cea a etichetei care reproduce indicațiile prevăzute în anexa IV partea A lit. (a) pct. 3, 4 și 5 pentru etichetă; această notă nu este absolut necesară, dacă indicațiile în cauză sunt imprimate pe ambalaj în mod indelebil." Articolul 7 Textul art. 15 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 15 (1) Statele membre prevăd că semințele de cereale provenite direct din
jrc74as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85208_a_85995]
-
ludoviciana sau Lolium temulentum." Articolul 13 (1) Textul anexei IV partea A lit. (a) pct. 1 și 2 se înlocuiește cu următorul text: "1. "Norme și standarde C.E.E." 2. Serviciu de certificare și stat membru sau sigla acestora." (2) Totuși, etichetele care conțin mențiunea prevăzută în anexa IV partea A lit. (a) pct. 1 din Directiva Consiliului din 14 iunie 1966 privind comercializarea semințelor de cereale pot fi utilizate până la 30 iunie 1970 cel târziu. Articolul 14 Statele membre pun în
jrc74as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85208_a_85995]
-
fie aprobată prin ordin al ministrului sănătății publice. ... Articolul 711 (1) Pot face obiectul unei proceduri speciale de autorizare simplificată numai medicamentele homeopate care satisfac toate condițiile următoare: ... - cale de administrare orală sau externă; - absența unor indicații terapeutice specifice pe etichetă produsului sau în orice informație legată de produsul respectiv; - existența unui grad sufucient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
fie inscripționat în mai multe limbi, cu condiția ca în toate limbile folosite să apară aceleași informații. (3) Dacă medicamentul nu este destinat eliberării directe către pacient, Agenția Națională a Medicamentului poate acorda exceptarea de la obligația prezenței anumitor informații pe etichetă și în prospect și de la obligația că prospectul să fie în limba română. ... Articolul 774 Dacă prevederile prezentului capitol nu sunt respectate de deținătorul autorizației de punere pe piață și notificarea adresată de către Agenția Națională a Medicamentului acestuia a rămas
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
ale Uniunii Europene și cu părțile interesate, în vederea întocmirii unui ghid detaliat, privind în special: a) formularea unor atenționări speciale pentru anumite categorii de medicamente; ... b) informații speciale pentru medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală; ... c) lizibilitatea informațiilor de pe etichetă și prospect; ... d) metodele de identificare și autentificare a medicamentelor; ... e) lista excipienților care trebuie să apară pe etichetă medicamentului și modul în care acești excipienți trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57 din Directivă 2001
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
speciale pentru anumite categorii de medicamente; ... b) informații speciale pentru medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală; ... c) lizibilitatea informațiilor de pe etichetă și prospect; ... d) metodele de identificare și autentificare a medicamentelor; ... e) lista excipienților care trebuie să apară pe etichetă medicamentului și modul în care acești excipienți trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57 din Directivă 2001/83/CE . ... Agenția Națională a Medicamentului aplică prevederile acestui ghid detaliat. Articolul 776 (1) Ambalajul secundar de carton și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
Medicamentului aplică prevederile acestui ghid detaliat. Articolul 776 (1) Ambalajul secundar de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art. 763; în plus, eticheta de pe ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art. 763; în plus, eticheta de pe ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art. 763; în plus, eticheta de pe ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]