3,855 matches
-
alt medicament imunomodulator: ... c.1) agravarea constantă a stării clinice sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
lor și va prezenta, ori de cîte ori este posibil, un calendar pentru eliminarea lor. 2. Statele părți la acest acord se vor strădui totuși să evite impunerea de măsuri restrictive pentru scopuri privind balanța de plăți. Articolul 27 Clauză evolutivă 1. Dacă un stat parte la acord consideră că ar fi util, în interesul economiilor lor, să dezvolte și să adinceasca relațiile stabilite prin acest acord, prin extinderea lor la domenii neacoperite de acesta, el va înainta o cerere motivată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140064_a_141393]
-
pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu sau fără complicații 45. Boala Gaucher 46. Boala Graves-Basedow și alte forme de hipertiroidism 47. Degenerescența maculară legată de vârstă (DMLV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
Parhon" București Obiective: Prevenirea și depistarea precoce a afecțiunilor endocrine cu impact major asupra stării de sănătate a populației în scopul: a) scăderii morbidității prin gușa datorată carenței de iod și a complicațiilor sale; ... b) diagnosticării precoce a tumorilor endocrine evolutive și delimitării lor de incidentaloame. ... Activități: 1) Depistarea activă, diagnosticarea, prevenirea complicațiilor patologiei induse de carența iodată (gușa); ... 2) Diagnosticarea precoce a tumorilor endocrine evolutive. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr bolnavi cu disfuncție tiroidiană investigați: 8.865
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
gușa datorată carenței de iod și a complicațiilor sale; ... b) diagnosticării precoce a tumorilor endocrine evolutive și delimitării lor de incidentaloame. ... Activități: 1) Depistarea activă, diagnosticarea, prevenirea complicațiilor patologiei induse de carența iodată (gușa); ... 2) Diagnosticarea precoce a tumorilor endocrine evolutive. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr bolnavi cu disfuncție tiroidiană investigați: 8.865 ... b) număr bolnavi cu neoplazii endocrine, inclusiv tiroidiene investigați: 5.200 ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/investigație pacient cu disfuncție tiroidiană: 95 lei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
alt medicament imunomodulator: ... c 1) agravarea constantă a stării clinice sub tratament; c 2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c 3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c 4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c 5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c 6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
an. În consecință, mai devreme sau mai tarziu, un procent important al bolnavilor cu DZ tip 2 devin insulinonecesitanți. În funcție de anumite stări sau comorbidități, insulinoterapia este indicată în: - sarcina și lactație, intervenții chirurgicale, boli hepatice sau renale într-o fază evolutivă avansată, stări acute severe. - pacienții care nu tolerează ADO sau au contraindicații la ADO - la pacienții cu terapie orală în doze maximale care, în pofida compliantei la tratament, nu pot atinge țintele terapeutice. - la pacienții cu DZ tip 2 nou descoperit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
cu clopidogrel trebuie inițiat fără doză de încărcare. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) - Tratamentul cu clopidogrel nu necesită monitorizare. Criterii de excludere din tratament - Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienții medicamentului. - Insuficientă hepatică severă. - Leziune hemoragica evolutivă, cum sunt ulcerul gastro-duodenal sau hemoragia intracraniana. - Alăptare Prescriptori - Medicamentele vor fi prescrise inițial de către medicul specialist (cardiologie, medicina internă), ulterior prescrierea va fi continuată de către medicul de familie, în doză și pe durata indicate de către medicul specialist. DCI: EPOETINUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de picior greu, senzația de picior obosit, crampele predominant nocturne, durerea, pruritul, senzația de arsură sau senzația de picior umflat. Semnele includ telangiectazii, vene reticulare, vene varicoase, edemul, modificările trofice cutanate cum ar fi: lipodermatoscleroză, dermatita, pigmentarea și în stadiile evolutive finale ulcerația. TRATAMENT Tratamentul Insuficientei Venoase Cronice este complex, se face în funcție de stadiul bolii și include terapia medicamentoasa (sistemică sau locală), terapia compresiva, terapia locală a ulcerului venos, scleroterapia, terapia endovasculară și tratamentul chirurgical. Tratamentul Insuficientei Venoase Cronice se stabilește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
control terapeutic minim: ● Simptomatologie controlată ● Scăderea valorilor prolactinei dar fără normalizarea lor (cu menținerea lor ● Dimensiuni constante sau în regresie ale adenomului hipofizar 3. Criterii de ineficientă terapeutică: ● Menținerea insuficientei gonadice ● Valori ale PRL 2 x normal ● Dimensiuni constante sau evolutive ale adenomului hipofizar 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu cabergolină avizul de principiu al comisiei de la nivelul Casei Județene de Asigurări de Sănătate (CJAS) va fi dat pentru un an de tratament cu doză de 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
dezvoltării endometrului (se estimează o grosime minimă de 8 mm la momentul ovulației) b. evaluarea numărului și mărimii foliculilor ovarieni 2. Analize hormonale: - Dozare de Estradiol în ziua 2, 7 și 14: se estimează 150-200 pg/ml pentru un folicul evolutiv - Dozare de Progesteron în ziua 21-23: nivelul ideal Analize hormonale suplimentare: - Determinarea pick-ului LH de seric/urinar în ziua 8-9 (dacă LH 10 UI/l șansă de succes este redusă) - Temperatura bazala EVALUAREA RISCULUI DE SINDROM DE HIPERSTIMULARE OVARIANA: Estradiolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
dezvoltării endometrului (se estimează o grosime minimă de 8 mm la momentul ovulației) b. evaluarea numărului și mărimii foliculilor ovarieni 2. Analize hormonale: - Dozare de Estradiol în ziua 2, 7 și 14: se estimează 150-200 pg/ml pentru un folicul evolutiv; - Dozare de Progesteron în ziua 21-23: nivelul ideal Analize hormonale suplimentare: - Determinarea pick-ului LH de seric/urinar în ziua 8-9 (dacă LH 10 UI/l șansă de succes este redusă); - Temperatura bazala; EVALUAREA RISCULUI DE SINDROM DE HIPERSTIMULARE OVARIANA: Estradiolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
dezvoltării endometrului (se estimează o grosime minimă de 8 mm la momentul ovulației); b. evaluarea numărului și mărimii foliculilor ovarieni. 2. Analize hormonale: - Dozare de Estradiol în ziua 2, 7 și 14: se estimează 150-200 pg/ml pentru un folicul evolutiv; - Dozare de Progesteron în ziua 21-23: nivelul ideal Analize hormonale suplimentare: - Determinarea pick-ului de LH seric/urinar în ziua 8-9 (dacă LH 10 UI/l șansă de succes este redusă); - Temperatura bazala. EVALUAREA RISCULUI DE SINDROM DE HIPERSTIMULARE OVARIANA: Estradiolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
media GH profil pe 24 ore 2,5 ng/ml, ale căror valori nu s-au redus cu peste 50% față de cele înregistrate înainte de tratament la nadirul GH în OGTT sau la media profilului GH pe 24 ore. ■ Tumoră hipofizara evolutivă ■ Complicații evolutive ale acromegaliei sub tratament 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu lanreotidum avizul de principiu al comisiei CNAS va fi dat pentru un an de tratament cu doză minimă de 30 mg (1 fiola Somatuline
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
profil pe 24 ore 2,5 ng/ml, ale căror valori nu s-au redus cu peste 50% față de cele înregistrate înainte de tratament la nadirul GH în OGTT sau la media profilului GH pe 24 ore. ■ Tumoră hipofizara evolutivă ■ Complicații evolutive ale acromegaliei sub tratament 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu lanreotidum avizul de principiu al comisiei CNAS va fi dat pentru un an de tratament cu doză minimă de 30 mg (1 fiola Somatuline) la 14
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de complianta a pacientului la terapie/monitorizare va transmite imediat CNAS decizia de întrerupere a terapiei. ... 5. Evaluarea rezultatului terapeutic anual și decizia de a continua sau opri acest tratament se va face după criteriile Consensului de diagnostic al acromegaliei evolutive (vezi parametrii de evaluare obligatorii). Reavizarea anuală se va face în condițiile criteriilor de eficacitate terapeutică A, B sau C și a persistentei bolii active după 2 luni de la întreruperea tratamentului cu lanreotidum. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) DIN PROGRAM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
terapeutic minimal: ■ Reducerea cu mai puțin de 50% a valorilor de Cromogranină A și 5-HIIA urinar; 3. Criterii de ineficientă terapeutică (necesită reevaluarea dozei și/sau frecventei de administrare): ■ Creșterea valorilor de Cromogranină A și 5-HIIA urinar sub tratament; ■ Complicații evolutive sub tratament; 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu Lanreotidum avizul de principiu al comisiei CNAS va fi dat pentru un an de tratament cu doză de 30 mg la 14 de zile. a) Dacă medicul evaluator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
sau media GH profil pe 24 ore 2,5 ng/ml, ale căror valori nu s-au redus cu peste 50% față de cele înregistrate înainte de tratament la nadirul GH în OGTT sau la media profilului GH pe 24 ore; ■ Complicații evolutive ale acromegaliei sub tratament; Se va considera ineficientă terapeutică în condițiile lipsei de ameliorare a criteriilor menționate după 3 luni de terapie combinate între Sandostatin LAR 30 mg/luna + Cabergolina 4 mg/săptămâna. 3. Procedura de avizare a terapiei: La
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
complianta a pacientului la terapie/monitorizare va transmite imediat Comisiei CNAS decizia de întrerupere a terapiei. ... 5. Evaluarea rezultatului terapeutic anual și decizia de a continua sau opri acest tratament se va face după criteriile Consensului de diagnostic al acromegaliei evolutive (vezi parametrii de evaluare obligatorie). Reavizarea anuală se va face în condițiile criteriilor de eficacitate terapeutică A, B sau C și a persistentei bolii active după 3 luni de la întreruperea tratamentului cu Sandostatin LAR. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) DIN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
zi. III. CRITERIILE DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE URMĂRITE ÎN MONITORIZAREA PACIENȚILOR DIN PROGRAMUL TERAPEUTIC CU PEGVISOMANT (SOMAVERT) Evaluarea rezultatului terapeutic și decizia de a continua sau opri acest tratament se va face după criteriile Consensului de diagnostic al acromegaliei evolutive. În acest scop, pacienții vor fi îndrumați către o clinică universitară, unde se vor efectua: A. La interval de 4 săptămâni, în primele 6 luni: a) Determinări de IGF-I pentru ajustarea dozei optime de Somavert, iar ajustările necesare trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Criterii de control terapeutic satisfăcător: Simptomatologie și semne clinice controlate LH, FSH și estradiol/testosteron plasmatic bazale - valori prepubertare Aspect involuat la ecografia utero-ovariană Menținerea prognosticului de creștere nefavorabil 3. Criterii de ineficientă terapeutică (necesită reevaluarea frecventei de administrare): Simptomatologie evolutivă Avansarea vârstei osoase Valori ale FSH, LH și estradiol/testosteron plasmatic în limite pubertare Prognostic de creștere nefavorabil 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu triptorelin avizul de principiu al comisiei CJAS va fi dat pentru 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
-le manifestările clinice până la a pragul de tolerabilitate al pacientului. Psoriazisul este o afecțiune cu evoluție cronică, odată declanșată afecțiunea bolnavul se va confrunta cu ea toată viața. Tratamentul pacientului este realizat pe o perioadă lungă de timp. Apariția puseelor evolutive nu este previzibilă și nu poate fi prevenită prin administrarea unei terapii topice. Medicația utilizată în psoriasis trebuie să fie eficientă și sigură în administrarea pe termen lung. Terapia topica cu preparate combinate constituie o modalitate modernă de tratament a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
terapeutică Evaluarea stării somatice Criterii de excludere nonrespodență la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatica înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face psihiatrul care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatica existența și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. Notă: Fiind un preparat cu un mod diferit de acțiune, Memantinum se poate prescrie și în asociere cu preparatele enumerate mai sus: Donepezilum, Galantaminum, Rivastigminum. VII. Reluarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
prevină recăderea depresiva (lamotriginum sau acidum valproicum+ săruri). - Intervalul dintre episoade (tratamentul pe termen lung) se tratează fie cu un timostabilizator sau Milnacipramum în monoterapie, fie combinație timostabilizator și Milnacipramum, fie timostabilizator și Milnacipramum alături de un antipsihotic atipic dacă starea evolutivă o impune. V. Monitorizarea tratamentului se face prin control lunar cu evaluarea simptomatologiei cu adaptarea dozelor în funcție de necesități și monitorizarea somatica (examen obiectiv, controlul ponderal, controlul TA, EKG, probe biochimice) în situațiile de comorbiditate somatica. VI. Schimbarea tratamentului (criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
prevină recăderea depresiva (lamotriginum sau acidum valproicum + săruri). - Intervalul dintre episoade (tratamentul pe termen lung) se tratează fie cu un timostabilizator sau Citalopramum în monoterapie, fie combinație timostabilizator și Citalopramum, fie timostabilizator și Citalopramum alături de un antipsihotic atipic dacă starea evolutivă o impune. V. Monitorizarea tratamentului se face prin control lunar cu evaluarea simptomatologiei cu adaptarea dozelor în funcție de necesități și monitorizarea somatica (examen obiectiv, controlul ponderal, controlul TA, EKG, probe biochimice) în situațiile de comorbiditate somatica. VI. Schimbarea tratamentului (criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]