851 matches
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233691_a_235020]
-
mașinii de ridicat sau persoanele juridice autorizate pentru montarea mașinilor de ridicat, după caz, trebuie să emită o declarație întocmită conform modelului din anexa 1. ... (5) Cerința de autorizare pentru montare nu se aplică producătorilor care montează mașini de ridicat fabricate de către ei. ... (6) Demontarea mașinilor de ridicat se efectuează, conform documentației tehnice, numai de producătorul acestora sau de persoane juridice autorizate pentru activitatea de montare mașini de ridicat și numai la tipurile de mașini de ridicat menționate în autorizație. ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226382_a_227711]
-
aplicabilă. Obligațiile și responsabilitățile persoanelor fizice sau juridice sunt prevăzute la capitolul XII din prezenta prescripție tehnică. ... (2) Cerința de autorizare pentru verificarea tehnică în utilizare pentru investigații/examinări cu caracter tehnic nu se aplică producătorilor, pentru mașinile de ridicat fabricate de aceștia. ... Articolul 78 Verificarea tehnică în utilizare pentru investigații/examinări cu caracter tehnic se efectuează în scopul evaluării stării tehnice, estimării duratei de funcționare remanentă și stabilirii condițiilor de funcționare în siguranță a mașinilor de ridicat. Articolul 79 Verificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226382_a_227711]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239685_a_241014]
-
hrănire, echipare, întreținere și combustibil pentru Ministerul Forțelor Armate pe anul 1951 15. Hotărârea Consiliului de Miniștri nr. 238 din 27.01.1953 privind aplicarea regimului special de funcționare, disciplina, finanțare și control, precum și introducerea regulamentului de premiere pentru însușirea fabricatelor noi 16. Hotărârea Consiliului de Miniștri nr. 239 din 27.01.1953 referitoare la scoaterea din planul Ministerului Construcțiilor și Industriei Materialelor de Construcții a patru bucăți magazii și trecerea la Ministerul Gospodăriilor Comunale și Industriei Locale 17. Hotărârea Consiliului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186447_a_187776]
-
175 din 21.06.1956 cu privire la reducerea stocului intangibil de materiale aflat la Ministerul Industriei Chimice 58. Hotărârea Consiliului de Miniștri nr. 1.176 din 21.06.1956 privind acordarea unui spor de pericol salariaților din fabricile de munițiuni și fabricate pirotehnice, pulberi și explozivi, atelierele de reparat munițiuni, depozitele centrale și regionale de munițiuni, pulberi și explozivi și laboratoarele de experimentarea pulberilor și explozivilor 59. Hotărârea Consiliului de Miniștri nr. 1.345 din 11.07.1956 privind scoaterea temporară din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186447_a_187776]
-
inscripții: - clasa de exactitate; - limite de debit; - limite de temperatură; - limite ale diferenței de temperatură; - loc al instalării traductorului de debit: tur sau retur; - semn al direcției de curgere. 3.7. Subansambluri Prevederile referitoare la subansambluri se pot aplica subansamblurilor fabricate de un singur sau de mai mulți fabricanți. Dacă un contor de energie termică este alcătuit din subansambluri, cerințele metrologice și tehnice aplicabile contorului sunt aplicabile, de asemenea, după caz, subansamblurilor. În plus se aplică și următoarele cerințe: 3.7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172436_a_173765]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219156_a_220485]
-
continuu. Fabricarea de produse din ceramică brută și fină sau electroceramice. 75. Fabricarea ipsosului, agrocalcarului și dolomitei. 76. Centrifugarea tuburilor precomprimate. 77. Confecționarea blocurilor și a foilor de pluta aglomerată cu urolit. 78. Oxidarea și prepararea bitumului. 79. Instalații de fabricat celuloza micronizată. 80. Tocarea mecanică a lemnului, stufului și paielor. 81. Șlefuirea în alb, umedă sau uscată, mecanică sau manuală, a pieselor din lemn sau placaj și a peliculei de lac poliesteric, la fabricarea mobilei. 82. Emailarea PFL. 83. Fabricarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106984_a_108313]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piață pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de producție pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
30.000 lei, în caz de nerespectare a obligației prevăzute la art. 737 alin. (2); ... q) cu amendă de la 10.000 lei la 20.000 lei, în cazul eliberării incorecte, de către persoana calificată a fabricantului/ importatorului, a seriei de medicament fabricate/importate în România; ... r) cu amendă de la 10.000 lei la 30.000 lei și suspendarea certificatului care atestă calitatea de persoană calificată pe o durată de un an, în cazul repetării într-o perioadă de 6 luni a contravenției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
generate de și/sau pentru scopuri militare, care necesită protecție împotriva divulgării neautorizate și care au fost astfel desemnate în clasificarea pe linie de securitate; ... b) prin termenul material se înțelege documente, precum și orice tip de apărat, echipament sau armament, fabricat ori în curs de fabricație; ... c) prin termenul document se înțelege orice informații înregistrate, indiferent de caracteristicile sau de forma lor fizică, incluzând, fără restricții, date scrise sau tipărite, cartele procesate pe computer și benzi magnetice, hărți, planuri, fotografii, desene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143045_a_144374]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228765_a_230094]
-
până la data de 15 martie, la nivelul directorilor de programe majore sau al ordonatorilor secundari de credite a datelor necesare, respectiv tipurile și numărul de lucrări de mentenanță pe categorii de echipamente, cantitatea de piese de schimb și subansambluri de fabricat, volumul de recondiționări, delotizări, delaborări, prestări de servicii, solicitările de lucrări în folosul altor directori de programe, precum și fondurile necesare realizării acestora; ... d) transmiterea de către directorul de program major sau ordonatorul secundar de credite, până la data de 15 septembrie, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229460_a_230789]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. o) cu amendă de la 10.000 lei la 20.000 lei, în cazul eliberării incorecte, de către persoană calificată a fabricantului/importatorului, a seriei de medicament fabricate/importate în România; ... ------------ Lit. o) a alin. (1) al art. 836 a fost introdusă de pct. 97 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
a) privind anul calendaristic trecut, inclusiv situația stocului la data de 31 decembrie a acelui an, cel mai târziu până la data de 15 februarie a fiecărui an; ... c) situația privind cantitățile din fiecare substanță și din fiecare preparat, produse sau fabricate, în termenele prevăzute la lit. a) și b); ... d) situația privind cantitatea din fiecare substanță utilizată pentru fabricare, în termenele prevăzute la lit. a) și b); ... e) o situație privind estimarea necesarului de plante, substanțe și preparate pentru anul calendaristic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219950_a_221279]
-
un stat care nu este parte la protocol Prin derogare de la prevederile art. 8, art. 9 alin. (1), art. 11 alin. (2) și (3), Comisia poate autoriza comerțul cu substanțe reglementate și cu produse și echipamente care conțin sau sunt fabricate utilizându-se substanțe reglementate cu orice stat care nu este parte la protocol, în măsura în care părțile întrunite stabilesc faptul că respectivul stat care nu este parte la protocol respectă pe deplin protocolul și a raportat informațiile prevăzute în acest sens, după cum
jrc4799as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89966_a_90753]
-
a Consiliului de Miniștri. Vânzarea vinurilor și rachiurilor naturale în cantitățile ce se vor stabili, se va face pe baza sarcinilor de vanzare emise de către Comitetele Executive ale Sfaturilor Populare comunale, împreună cu unitățile Ministerului Industriei Alimentare. Deținătorii de instalații de fabricat rachiu, vor preda acelorași unități arătate în alineatul 1 de mai sus, întreaga cantitate de uium realizată din fabricație, la prețurile stabilite prin Hotărîre a Consiliului de Miniștri. Articolul 3 Producătorii vor declara, înainte de începerea fabricației întreaga lor producției de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/125423_a_126752]
-
de judecată și executarea, prevăzute în Decretul Nr. 131/1952 , se fac de către împuterniciții Ministerului Industriei Alimentare. Nerespectarea dispozițiunilor cuprinse în articolele 1, 6 și 8 privitoare la fabricarea și desfacerea produselor alcoolice, precum și punerea în funcțiune a instalațiilor de fabricat rachiu, fără autorizație legală, se sancționează potrivit legii penale. Nedeclararea în termen de către producători a borhotului, drojdiei și tescovinei, precum și necomunicarea în termen, de către posesorii de instalații de fabricat rachiu, a producției realizate, a uiumului și netinerea evidentei producției, se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/125423_a_126752]
-
și desfacerea produselor alcoolice, precum și punerea în funcțiune a instalațiilor de fabricat rachiu, fără autorizație legală, se sancționează potrivit legii penale. Nedeclararea în termen de către producători a borhotului, drojdiei și tescovinei, precum și necomunicarea în termen, de către posesorii de instalații de fabricat rachiu, a producției realizate, a uiumului și netinerea evidentei producției, se sancționează cu amendă contravenționala dela 50-200 lei. Cu aceeași pedeapsă se sancționează și circulația produselor făcută împotriva dispozițiilor prevăzute în prezentul decret. Articolul 10 Constatarea infracțiunilor la prezentul decret
EUR-Lex () [Corola-website/Law/125423_a_126752]
-
de origine; (îi) luna și anul fabricației; și (iii) numărul de serie sau numărul de lot. Marcajul trebuie să fie vizibil, lizibil, durabil și rezistent la efectele de mediu, în măsura posibilului. 2. Specificații privind detectabilitatea a) În ceea ce privește minele antipersonal fabricate ulterior datei de 1 ianuarie 1997, acestea trebuie să incorporeze în construcție un material sau dispozitiv care permite detectarea minei cu ajutorul unui echipament tehnic obișnuit de detectare a minelor și care furnizează un semnal de raspuns echivalent cu acela primit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150912_a_152241]
-
detectarea minei cu ajutorul unui echipament tehnic obișnuit de detectare a minelor și care furnizează un semnal de raspuns echivalent cu acela primit de la 8 grame sau mai mult de fier formând o unică masă coerentă. ... b) Referitor la minele antipersonal fabricate anterior datei de 1 ianuarie 1997, acestea trebuie să aibă fie încorporat în structura, fie atașat înainte de amplasarea lor într-un mod care să nu poată fi ușor de înlăturat, un material sau dispozitiv care permite detectarea minei cu ajutorul unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150912_a_152241]