553 matches
-
testiculelor ) , melanom malign , carcinom cutanat cu celule scoamoase Mai puțin frecvente Rare ocluzii vasculare , stenoză aortică , tromboflebită , anevrism aortic Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente reacție la locul injectării ( inclusiv durere , tumefacție , roșeață sau prurit ) pirexie , fatigabilitate ( inclusiv astenie și stare de rău ) Mai puțin frecvente dureri la nivelul toracelui , edem , sindrom de tip gripal Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente Rare enzime hepatice serice crescute Rare Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
anunțate cu scoruri semnificative statistic ale evaluării componentei fizice precum și cu scoruri semnificative statistic referitoare la durere și la domeniul vitalității pentru doza de 40 mg o dată la 2 săptămâni . În toate cele trei studii în care s- a monitorizat fatigabilitatea ( studiile PR I , III , IV ) , a fost observată o reducere semnificativă statistic a acesteia , așa cum a fost evaluată prin scorurile de evaluare funcțională a terapiei pentru o boală cronică ( FACIT ) . În studiul PR III , ameliorarea funcției motorii și a calității
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Humira poate influența în mică măsură capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . După administrarea de Humira poate să apară amețeală ( inclusiv vertij , tulburări de vedere și fatigabilitate ) , ( vezi pct . 4. 8 ) . Reacții adverse 4. 8 Studii clinice Humira a fost studiat la 6593 pacienți în cadrul unor studii clinice placebo- controlate și deschise o peroadă de până la 60 luni . Aceste studii au inclus pacienți cu poliartrită reumatoidă de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
ale organelor ( inclusiv ale sânului , ale ovarelor , ale testiculelor ) , melanom malign , carcinom cutanat cu celule scoamoase Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente reacție la locul injectării ( inclusiv durere , tumefacție , roșeață sau prurit ) pirexie , fatigabilitate ( inclusiv astenie și stare de rău ) Mai puțin frecvente dureri la nivelul toracelui , edem , sindrom de tip gripal Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente Rare enzime hepatice serice crescute Rare necroză hepatică , hepatită , steatoză hepatică , litiază biliară , valori crescute
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Humira poate influența în mică măsură capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . După administrarea de Humira poate apare amețeală ( inclusiv vertij , tulburări de vedere și fatigabilitate ) , ( vezi pct . 4. 8 ) . Reacții adverse 4. 8 Studii clinice Humira a fost studiat la 6593 pacienți în cadrul unor studii clinice placebo- controlate și deschise pe o perioadă de până la 60 luni . Aceste studii au inclus pacienți cu poliartrită reumatoidă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
ale organelor ( inclusiv ale sânului , ale ovarelor , ale testiculelor ) , melanom malign , carcinom cutanat cu celule scoamoase Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente reacție la locul injectării ( inclusiv durere , tumefacție , roșeață sau prurit ) pirexie , fatigabilitate ( inclusiv astenie și stare de rău ) Mai puțin frecvente dureri la nivelul toracelui , edem , sindrom de tip gripal Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente Rare Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente tulburări ale ciclului menstrual și
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cu scoruri semnificative statistic ale evaluării componentei 75 fizice precum și cu scoruri semnificative statistic referitoare la durere și la domeniul vitalității pentru doza de 40 mg o dată la 2 săptămâni . În toate cele trei studii în care s- a monitorizat fatigabilitatea ( studiile PR I , III , IV ) , a fost observată o reducere semnificativă statistic a acesteia , așa cum a fost evaluată prin scorurile de evaluare funcțională a terapiei pentru o boală cronică ( FACIT ) . În studiul PR III , ameliorarea funcției motorii și a calității
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Humira poate influența în mică măsură capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . După administrarea de Humira poate apare amețeală ( inclusiv vertij , tulburări de vedere și fatigabilitate ) , vezi pct . 4. 8 . Reacții adverse 4. 8 Studii clinice Humira a fost studiat la 6593 pacienți în cadrul unor studii clinice placebo- controlate și deschise . Aceste studii au inclus pacienți cu poliartrită reumatoidă de lungă durată sau cu instalare recentă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
ale organelor ( inclusiv ale sânului , ale ovarelor , ale testiculelor ) , melanom malign , carcinom cutanat cu celule scoamoase Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente reacție la locul injectării ( inclusiv durere , tumefacție , roșeață sau prurit ) pirexie , fatigabilitate ( inclusiv astenie și stare de rău ) Mai puțin frecvente dureri la nivelul toracelui , edem , sindrom de tip gripal Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente Rare enzime hepatice serice crescute Rare necroză hepatică , hepatită , steatoză hepatică , litiază biliară , valori crescute
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cu scoruri semnificative statistic ale evaluării componentei 103 fizice precum și cu scoruri semnificative statistic referitoare la durere și la domeniul vitalității pentru doza de 40 mg o dată la 2 săptămâni . În toate cele trei studii în care s- a monitorizat fatigabilitatea ( studiile PR I , III , IV ) , a fost observată o reducere semnificativă statistic a acesteia , așa cum a fost evaluată prin scorurile de evaluare funcțională a terapiei pentru o boală cronică ( FACIT ) . În studiul PR III , ameliorarea funcției motorii și a calității
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
leucocite ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , greața ( senzația de rău ) sau vărsăturile , stomatita ( inflamația mucoasei bucale ) sau mucozita ( inflamația mucoasei bucale și faringiene ) , diareea , alopecia ( căderea părului ) , reacțiile tegumentare , precum erupțiile sau uscarea tegumentelor , și fatigabilitatea , starea de rău general ( alterarea stării generale ) sau astenia ( slăbiciunea ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Myocet , a se consulta prospectul . Myocet nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la doxorubicină sau oricare alt
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
după șase săptămâni de tratament cu Neoclarityn a fost de 58 și 67 % , față de 40 și 33 % , în cazul pacienților tratați cu placebo . Care sunt riscurile asociate cu Neoclarityn ? În cazul adulților și adolescenților , cele mai frecvente efecte secundare sunt fatigabilitatea ( oboseala 1, 2 % ) , uscăciunea gurii ( 0, 8 % ) și durerile de cap ( 0, 6 % ) . Efectele secundare observate la copii sunt similare . La copiii sub doi ani , cele mai frecvente efecte secundare sunt diareea ( 3, 7 % ) , febra ( 2, 3 % ) și insomnia ( dificultatea
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
de durata tratamentului . În studiile clinice controlate cu placebo , în cadrul cărora s- a administrat irbesartan la 1965 pacienți , s - au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : nivelul locului de administrare : fatigabilitate dureri toracice la subiecții tratați cu irbesartan , s- au observat frecvent ( 1, 7 % ) creșteri semnificative ale creatinkinazei plasmatice . Niciuna dintre creșteri nu s- a asociat cu evenimente musculo- scheletice identificabile clinic . Hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 cu
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
de durata tratamentului . În studiile clinice controlate cu placebo , în cadrul cărora s- a administrat irbesartan la 1965 pacienți , s - au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : nivelul locului de administrare : fatigabilitate dureri toracice la subiecții tratați cu irbesartan , s- au observat frecvent ( 1, 7 % ) creșteri semnificative ale creatinkinazei plasmatice . Niciuna dintre creșteri nu s- a asociat cu evenimente musculo- scheletice identificabile clinic . Hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 cu
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
În studiile clinice controlate cu placebo , în cadrul cărora s- a administrat irbesartan la 1965 pacienți , s - au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : Tulburări ale aparatului genital și sânului : nivelul locului de administrare : fatigabilitate dureri toracice la subiecții tratați cu irbesartan , s- au observat frecvent ( 1, 7 % ) creșteri semnificative ale creatinkinazei plasmatice . Niciuna dintre creșteri nu s- a asociat cu evenimente musculo- scheletice identificabile clinic . Hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 cu
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
În studiile clinice controlate cu placebo , în cadrul cărora s- a administrat irbesartan la 1965 pacienți , s - au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : Tulburări ale aparatului genital și sânului : nivelul locului de administrare : fatigabilitate dureri toracice la subiecții tratați cu irbesartan , s- au observat frecvent ( 1, 7 % ) creșteri semnificative ale creatinkinazei plasmatice . Niciuna dintre creșteri nu s- a asociat cu evenimente musculo- scheletice identificabile clinic . Hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 cu
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Firazyr are o influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Ulterior utilizării Firazyr au fost raportate mai puțin frecvent cazuri de fatigabilitate , letargie , oboseală , somnolență și amețeli . Aceste simptome pot apărea în urma unei crize de AEE . Cu toate acestea , nu poate fi exclusă o relație cauzală cu administrarea Firazyr . Pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje dacă
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
de globule albe ) , trombocitopenia ( numărul scăzut de trombocite ) , anemia ( numărul scăzut al eritrocitelor ) , cefalee , greață ( starea de rău ) , voma , diareea , dispepsie ( indigestie ) , dureri abdominale ( de stomac ) , edeme ( retenție de lichide ) , erupție tegumentară , spasme și crampe musculare , dureri musculare și articulare , fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Glivec , a se vedea prospectul . Glivec nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la imatinib sau orice alt component al acestui medicament . De ce a fost aprobat Glivec ? ©EMEA 2006
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
febră ) , anxietate , dureri de cap , eritem facial ( înroșirea feței ) , vărsături , diaree , greață ( senzația de vomă ) , dermatită ( o inflamație a pielii ) , prurit ( mâncărime ) , pirexie ( febră ) , inflamația mucoaselor ( inflamația suprafețelor umede ale corpului , cum ar fi structura care căptușește cavitatea bucală ) și fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Evoltra , a se consulta prospectul . Evoltra nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clofarabină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea Evoltra
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
la 1. 000 de pacienți și unul la 100 de pacienți ) : • vedere dublă , când se administrează în asociere cu medicamentul antiepileptic carbamazepină ; • sensibilitate la lumină ; • erupție pe piele , alergie la nivelul pielii , urticarie ( umflături roșii însoțite de mâncărime pe piele ) ; • fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru a elimina aceste reacții adverse , este posibil ca medicul pediatru . să modifice doza medicației concomitente sau doza de Diacomit . Dacă vreuna dintre aceste reacții adverse persistă sau devine gravă , sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
la 1. 000 de pacienți și unul la 100 de pacienți ) : • vedere dublă , când se administrează în asociere cu medicamentul antiepileptic carbamazepină ; • sensibilitate la lumină ; • erupție pe piele , alergie la nivelul pielii , urticarie ( umflături roșii însoțite de mâncărime pe piele ) ; • fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru a elimina aceste reacții adverse , este posibil ca medicul pediatru . să modifice doza medicației concomitente sau doza de Diacomit . Dacă vreuna dintre aceste reacții adverse persistă sau devine gravă , sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
cei care au primit vaccinul comparator . Care sunt riscurile asociate cu Fendrix ? Cele mai frecvente efecte secundare în urma administrării Fendrix ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , durerea , înroșirea și inflamația la locul de injectare și fatigabilitatea ( oboseala ) . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu Fendrix , a se consulta prospectul . Fendrix nu trebuie utilizat la persoanele care pot fi hipersensibile ( alergice ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie
Ro_358 () [Corola-website/Science/291117_a_292446]
-
puțin frecvente : erupții cutanate tranzitorii Necunoscute : urticarie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : crampe musculare , dureri articulare Tulburări renale și ale căilor urinare : Frecvente : enurezis nocturn , incontinență urinară Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Frecvente : astenie , fatigabilitate , stare ebrioasă , edem periferic Investigații diagnostice : Mai puțin frecvente : scădere în greutate , creșterea tensiunii arteriale Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate : Frecvente : cădere La unii pacienți , cataplexia poate reapare cu o frecvență mai mare după încetarea tratamentului cu
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
eczemă , vasodilatație mai puțin frecvente : atrofie musculară , artralgie , mialgie ; Tulburări musculo- scheletice și rare : miopatie ale țesutului conjunctiv : mai puțin frecvente : scădere în greutate , creștere în Tulburări metabolice și de greutate , anorexie , creșterea apetitului alimentar nutriție : frecvente : sindrom de lipodistrofie , fatigabilitate ; Tulburări generale și la nivelul mai puțin frecvente : durere toracică , stare generală de rău , locului de administrare : pirexie , astenie rare : tulburări de mers mai puțin frecvente : hipersensibilitate Tulburări ale sistemului imunitar : frecvente : icter ; Tulburări hepatobiliare : mai puțin frecvente : hepatită ; rare
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
eczemă , vasodilatație mai puțin frecvente : atrofie musculară , artralgie , mialgie ; Tulburări musculo- scheletice și rare : miopatie ale țesutului conjunctiv : mai puțin frecvente : scădere în greutate , creștere în Tulburări metabolice și de greutate , anorexie , creșterea apetitului alimentar nutriție : frecvente : sindrom de lipodistrofie , fatigabilitate ; Tulburări generale și la nivelul mai puțin frecvente : durere toracică , stare generală de rău , locului de administrare : pirexie , astenie rare : tulburări de mers mai puțin frecvente : hipersensibilitate Tulburări ale sistemului imunitar : frecvente : icter ; Tulburări hepatobiliare : mai puțin frecvente : hepatită ; rare
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]