401 matches
-
1993Ă le consideră inflamații cronice proliferative focalizate, cu aspecte morfopatologice variate după agentul inductor, răspunsul imunitar al gazdei și localizarea tisulara. Deși în structura lor se pot întâlni mai multe tipuri celulare: granulocite neutrofile dar și eozinofile, limfocite, celule dendritice, fibroblaste, celule epitelioide, celule gigante și macrofage, ultimele reprezintă celulele principale, sursa celulelor epitelioide și gigante. Conglomeratul de celule inflamatorii se poate structuraliza în așanumitele granuloame sau se dispersează în țesutul inflamat, generând inflamațiile cu celule gigante. MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 141
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
din sânge a noi și noi monocite cât și multiplicarea și activarea macrofagelor locale (Fig. 2.35Ă. Fig. 2.35. Granulom giganto-epitelioid în traveele traumatice hepatice din cisticercoza mieilor MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 143 Macrofagele activate eliberează factorul de activare a fibroblastelor (M-FAFĂ, care va induce sporirea secreției de colageni de către fibroblastele locale și instalarea unui proces de fibroplazie, cu încapsularea în unele cazuri a granulomului. Un granulom matur vizibil și macroscopic, de mărimea unui bob de mei - nodulul tuberculos - va
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
activarea macrofagelor locale (Fig. 2.35Ă. Fig. 2.35. Granulom giganto-epitelioid în traveele traumatice hepatice din cisticercoza mieilor MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 143 Macrofagele activate eliberează factorul de activare a fibroblastelor (M-FAFĂ, care va induce sporirea secreției de colageni de către fibroblastele locale și instalarea unui proces de fibroplazie, cu încapsularea în unele cazuri a granulomului. Un granulom matur vizibil și macroscopic, de mărimea unui bob de mei - nodulul tuberculos - va avea în structura lui histologica o zona centrală necrotica, una intermediară
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
în unele cazuri a granulomului. Un granulom matur vizibil și macroscopic, de mărimea unui bob de mei - nodulul tuberculos - va avea în structura lui histologica o zona centrală necrotica, una intermediară epitelioido-gigantă și alta periferica, alcătuită din limfocite, histiocite și fibroblaste, cu sau fără fibre de colagen. Indiferent de etiologie la păsări (Fig. 2.36Ă zona intermediară este formată din două straturi celulare distincte: unul intern, în contact direct cu necroza, constituit dintr-o coroană de celule gigante și altul extern
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
teritoriile inflamate de agenții determinanți și de produșii toxici rezultați din interacțiunea organism - agent patogen. Concomitent cu operațiunea de curățire are loc și operațiunea de ocupare MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 153 a teritoriilor rămase libere, efectuată de către elementele conjunctive mai ales fibroblaste și fibrocite. Acestora li se adaugă elementele vasculare, printre celulele conjunctive tinere apărând și capilare de neoformație. Acest țesut conjunctiv tânăr este cunoscut sub numele de țesut de granulație de tip fibrovascular (Micheletto B., 1980Ă. El are rol reparator spre deosebire de
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
Boala Vaquez)* *Font 8* 5. Trombocitemie hemoragică esențială sau primară* *Font 8* b. Diagnosticul se pune pe: - trombocite 600.000/mmc - masa eritrocitară normală, bazofilie prezentă - splenomegalie Se pot obține, prin tratament, remisiuni pe durate variabile. - Hipeproducție de celule stromale (fibroblaști). b. Supraviețuirea este, în medie, de 5-7 ani, cu limite între 1-20 ani. 7. Sindromul mielo-displazic* *Font 8* În remisiuni complete, Este forma de insuficiență medulară datorată imposibilității maturării celulare din seriile mieloide; b. Sunt incluse stări preleucemice cu anemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261795_a_263124]
-
Boala Vaquez)* *Font 8* 5. Trombocitemie hemoragică esențială sau primară* *Font 8* b. Diagnosticul se pune pe: - trombocite 600.000/mmc - masa eritrocitară normală, bazofilie prezentă - splenomegalie Se pot obține, prin tratament, remisiuni pe durate variabile. - Hipeproducție de celule stromale (fibroblaști). b. Supraviețuirea este, în medie, de 5-7 ani, cu limite între 1-20 ani. 7. Sindromul mielo-displazic* *Font 8* În remisiuni complete, Este forma de insuficiență medulară datorată imposibilității maturării celulare din seriile mieloide; b. Sunt incluse stări preleucemice cu anemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261794_a_263123]
-
Boala Vaquez)* *Font 8* 5. Trombocitemie hemoragică esențială sau primară* *Font 8* b. Diagnosticul se pune pe: - trombocite 600.000/mmc - masa eritrocitară normală, bazofilie prezentă - splenomegalie Se pot obține, prin tratament, remisiuni pe durate variabile. - Hipeproducție de celule stromale (fibroblaști). b. Supraviețuirea este, în medie, de 5-7 ani, cu limite între 1-20 ani. 7. Sindromul mielo-displazic* *Font 8* În remisiuni complete, Este forma de insuficiență medulară datorată imposibilității maturării celulare din seriile mieloide; b. Sunt incluse stări preleucemice cu anemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261796_a_263125]
-
Boala Vaquez)* *Font 8* 5. Trombocitemie hemoragică esențială sau primară* *Font 8* b. Diagnosticul se pune pe: - trombocite 600.000/mmc - masa eritrocitară normală, bazofilie prezentă - splenomegalie Se pot obține, prin tratament, remisiuni pe durate variabile. - Hipeproducție de celule stromale (fibroblaști). b. Supraviețuirea este, în medie, de 5-7 ani, cu limite între 1-20 ani. 7. Sindromul mielo-displazic* *Font 8* În remisiuni complete, Este forma de insuficiență medulară datorată imposibilității maturării celulare din seriile mieloide; b. Sunt incluse stări preleucemice cu anemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
Boala Vaquez)* *Font 8* 5. Trombocitemie hemoragică esențială sau primară* *Font 8* b. Diagnosticul se pune pe: - trombocite 600.000/mmc - masa eritrocitară normală, bazofilie prezentă - splenomegalie Se pot obține, prin tratament, remisiuni pe durate variabile. - Hipeproducție de celule stromale (fibroblaști). b. Supraviețuirea este, în medie, de 5-7 ani, cu limite între 1-20 ani. 7. Sindromul mielo-displazic* *Font 8* În remisiuni complete, Este forma de insuficiență medulară datorată imposibilității maturării celulare din seriile mieloide; b. Sunt incluse stări preleucemice cu anemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
Boala Vaquez)* *Font 8* 5. Trombocitemie hemoragică esențială sau primară* *Font 8* b. Diagnosticul se pune pe: - trombocite 600.000/mmc - masa eritrocitară normală, bazofilie prezentă - splenomegalie Se pot obține, prin tratament, remisiuni pe durate variabile. - Hipeproducție de celule stromale (fibroblaști). b. Supraviețuirea este, în medie, de 5-7 ani, cu limite între 1-20 ani. 7. Sindromul mielo-displazic* *Font 8* În remisiuni complete, Este forma de insuficiență medulară datorată imposibilității maturării celulare din seriile mieloide; b. Sunt incluse stări preleucemice cu anemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
Boala Vaquez)* *Font 8* 5. Trombocitemie hemoragică esențială sau primară* *Font 8* b. Diagnosticul se pune pe: - trombocite 600.000/mmc - masa eritrocitară normală, bazofilie prezentă - splenomegalie Se pot obține, prin tratament, remisiuni pe durate variabile. - Hipeproducție de celule stromale (fibroblaști). b. Supraviețuirea este, în medie, de 5-7 ani, cu limite între 1-20 ani. 7. Sindromul mielo-displazic* *Font 8* În remisiuni complete, Este forma de insuficiență medulară datorată imposibilității maturării celulare din seriile mieloide; b. Sunt incluse stări preleucemice cu anemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
Boala Vaquez)* *Font 8* 5. Trombocitemie hemoragică esențială sau primară* *Font 8* b. Diagnosticul se pune pe: - trombocite 600.000/mmc - masa eritrocitară normală, bazofilie prezentă - splenomegalie Se pot obține, prin tratament, remisiuni pe durate variabile. - Hipeproducție de celule stromale (fibroblaști). b. Supraviețuirea este, în medie, de 5-7 ani, cu limite între 1-20 ani. 7. Sindromul mielo-displazic* *Font 8* În remisiuni complete, Este forma de insuficiență medulară datorată imposibilității maturării celulare din seriile mieloide; b. Sunt incluse stări preleucemice cu anemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
Boala Vaquez)* *Font 8* 5. Trombocitemie hemoragică esențială sau primară* *Font 8* b. Diagnosticul se pune pe: - trombocite 600.000/mmc - masa eritrocitară normală, bazofilie prezentă - splenomegalie Se pot obține, prin tratament, remisiuni pe durate variabile. - Hipeproducție de celule stromale (fibroblaști). b. Supraviețuirea este, în medie, de 5-7 ani, cu limite între 1-20 ani. 7. Sindromul mielo-displazic* *Font 8* În remisiuni complete, Este forma de insuficiență medulară datorată imposibilității maturării celulare din seriile mieloide; b. Sunt incluse stări preleucemice cu anemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261802_a_263131]
-
Boala Vaquez)* *Font 8* 5. Trombocitemie hemoragică esențială sau primară* *Font 8* b. Diagnosticul se pune pe: - trombocite 600.000/mmc - masa eritrocitară normală, bazofilie prezentă - splenomegalie Se pot obține, prin tratament, remisiuni pe durate variabile. - Hipeproducție de celule stromale (fibroblaști). b. Supraviețuirea este, în medie, de 5-7 ani, cu limite între 1-20 ani. 7. Sindromul mielo-displazic* *Font 8* În remisiuni complete, Este forma de insuficiență medulară datorată imposibilității maturării celulare din seriile mieloide; b. Sunt incluse stări preleucemice cu anemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261801_a_263130]
-
Boala Vaquez)* *Font 8* 5. Trombocitemie hemoragică esențială sau primară* *Font 8* b. Diagnosticul se pune pe: - trombocite 600.000/mmc - masa eritrocitară normală, bazofilie prezentă - splenomegalie Se pot obține, prin tratament, remisiuni pe durate variabile. - Hipeproducție de celule stromale (fibroblaști). b. Supraviețuirea este, în medie, de 5-7 ani, cu limite între 1-20 ani. 7. Sindromul mielo-displazic* *Font 8* În remisiuni complete, Este forma de insuficiență medulară datorată imposibilității maturării celulare din seriile mieloide; b. Sunt incluse stări preleucemice cu anemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261804_a_263133]
-
Boala Vaquez)* *Font 8* 5. Trombocitemie hemoragică esențială sau primară* *Font 8* b. Diagnosticul se pune pe: - trombocite 600.000/mmc - masa eritrocitară normală, bazofilie prezentă - splenomegalie Se pot obține, prin tratament, remisiuni pe durate variabile. - Hipeproducție de celule stromale (fibroblaști). b. Supraviețuirea este, în medie, de 5-7 ani, cu limite între 1-20 ani. 7. Sindromul mielo-displazic* *Font 8* În remisiuni complete, Este forma de insuficiență medulară datorată imposibilității maturării celulare din seriile mieloide; b. Sunt incluse stări preleucemice cu anemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261803_a_263132]
-
prin procedee densitometrice 2.7279 Alte investigații și teste genetice 2.73 Cultura și examinarea țesuturilor 2.730 Cultura de țesut pentru diagnostic 2.731 Proba hormonala a sensibilității tisulare 2.732 Extracția factorului de transfer 2.733 Cultura de fibroblaste 2.734 Testul de activitate a factorului de fibroza chistică 2.735 Cultura de țesut malign pentru chimiosensibilitate 2.739 Alte examene ale țesuturilor 2.74 Examene și analize medico-legale 2.740 Metale grele în anexele dermului 2.741 Identificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262329_a_263658]
-
prin procedee densitometrice 2.7279 Alte investigații și teste genetice 2.73 Cultura și examinarea țesuturilor 2.730 Cultura de țesut pentru diagnostic 2.731 Proba hormonala a sensibilității tisulare 2.732 Extracția factorului de transfer 2.733 Cultura de fibroblaste 2.734 Testul de activitate a factorului de fibroza chistică 2.735 Cultura de țesut malign pentru chimiosensibilitate 2.739 Alte examene ale țesuturilor 2.74 Examene și analize medico-legale 2.740 Metale grele în anexele dermului 2.741 Identificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262328_a_263657]
-
prin procedee densitometrice 2.7279 Alte investigații și teste genetice 2.73 Cultură și examinarea țesuturilor 2.730 Cultură de țesut pentru diagnostic 2.731 Proba hormonală a sensibilității tisulare 2.732 Extracția factorului de transfer 2.733 Cultură de fibroblaste 2.734 Testul de activitate a factorului de fibroza chistica 2.735 Cultură de țesut malign pentru chimiosensibilitate 2.739 Alte examene ale țesuturilor 2.74 Examene și analize medico-legale 2.740 Metale grele în anexele dermului 2.741 Identificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257204_a_258533]
-
prin procedee densitometrice 2.7279 Alte investigații și teste genetice 2.73 Cultură și examinarea țesuturilor 2.730 Cultură de țesut pentru diagnostic 2.731 Proba hormonală a sensibilității tisulare 2.732 Extracția factorului de transfer 2.733 Cultură de fibroblaste 2.734 Testul de activitate a factorului de fibroza chistica 2.735 Cultură de țesut malign pentru chimiosensibilitate 2.739 Alte examene ale țesuturilor 2.74 Examene și analize medico-legale 2.740 Metale grele în anexele dermului 2.741 Identificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257205_a_258534]
-
prin procedee densitometrice 2.7279 Alte investigații și teste genetice 2.73 Cultura și examinarea țesuturilor 2.730 Cultura de țesut pentru diagnostic 2.731 Proba hormonala a sensibilității tisulare 2.732 Extracția factorului de transfer 2.733 Cultura de fibroblaste 2.734 Testul de activitate a factorului de fibroza chistică 2.735 Cultura de țesut malign pentru chimiosensibilitate 2.739 Alte examene ale țesuturilor 2.74 Examene și analize medico-legale 2.740 Metale grele în anexele dermului 2.741 Identificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
prin procedee densitometrice 2.7279 Alte investigații și teste genetice 2.73 Cultura și examinarea țesuturilor 2.730 Cultura de țesut pentru diagnostic 2.731 Proba hormonala a sensibilității tisulare 2.732 Extracția factorului de transfer 2.733 Cultura de fibroblaste 2.734 Testul de activitate a factorului de fibroza chistică 2.735 Cultura de țesut malign pentru chimiosensibilitate 2.739 Alte examene ale țesuturilor 2.74 Examene și analize medico-legale 2.740 Metale grele în anexele dermului 2.741 Identificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
Boala Vaquez)* *Font 8* 5. Trombocitemie hemoragică esențială sau primară* *Font 8* b. Diagnosticul se pune pe: - trombocite 600.000/mmc - masa eritrocitară normală, bazofilie prezentă - splenomegalie Se pot obține, prin tratament, remisiuni pe durate variabile. - Hipeproducție de celule stromale (fibroblaști). b. Supraviețuirea este, în medie, de 5-7 ani, cu limite între 1-20 ani. 7. Sindromul mielo-displazic* *Font 8* În remisiuni complete, Este forma de insuficiență medulară datorată imposibilității maturării celulare din seriile mieloide; b. Sunt incluse stări preleucemice cu anemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
Boala Vaquez)* *Font 8* 5. Trombocitemie hemoragică esențială sau primară* *Font 8* b. Diagnosticul se pune pe: - trombocite 600.000/mmc - masa eritrocitară normală, bazofilie prezentă - splenomegalie Se pot obține, prin tratament, remisiuni pe durate variabile. - Hipeproducție de celule stromale (fibroblaști). b. Supraviețuirea este, în medie, de 5-7 ani, cu limite între 1-20 ani. 7. Sindromul mielo-displazic* *Font 8* În remisiuni complete, Este forma de insuficiență medulară datorată imposibilității maturării celulare din seriile mieloide; b. Sunt incluse stări preleucemice cu anemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]