674 matches
-
ul este un element chimic din grupa 17 a sistemului periodic (după stilul vechi grupa a-VII-a principală sau VIIA), grupa halogenilor. În stare elementară formează molecule compuse din doi atomi F, care este singura legătură posibilă dintre cei doi atomi. Este cel mai electronegativ dintre toate elementele. ul a fost descoperit de Moissan (Franța) în 1886. Timp îndelungat fluorul nu a
Fluor () [Corola-website/Science/304424_a_305753]
-
xenon. Timpul tipic de viață al unui excimer de xenon este de 1-5 nanosecunde, iar descompunerea sa eliberează fotoni cu o lungime de undă de aproximativ 150 și 173 nm. Xenonul poate forma, de asemenea, excimeri cu alte elemente, cu halogeni, de exemplu: brom, clor și flor. În ciuda faptelor că este un gaz rar, greu și scump de extras din atmosfera terestră, xenonul are un număr larg de aplicații și utilizări în viața omului; Xenonul este utilizat, în primul rând, la
Xenon () [Corola-website/Science/304622_a_305951]
-
reacțiilor de sinteză sau de descompunere a compușilor organici. Printre compușii organici se numără hidrocarburile (compuși formați doar din carbon și hidrogen), dar și o gamă largă de substanțe derivate de la hidrocarburi, care pot conține și oxigen, azot, sulf, fosfor, halogeni sau bor, precum și alte elemente, dar în cantități mult mai mici.. Abordarea modernă a chimiei organice presupune extinderea cunoștințelor legate de elementele care pot forma compuși organici. Astfel, a apărut chimia organometalică, ca o știință de trecere între chimia anorganică
Chimie organică () [Corola-website/Science/298522_a_299851]
-
de ionizare al radonului, apropiat de cel al mercurului, este mai scăzut decât la xenon, așa încât este de așteptat o creștere a reactivității de la xenon la radon. În toate combinațiile cunoscute, kriptonul și xenonul se leagă covalent de atomi de halogen sau oxigen. Singura combinație a radonului bine studiată, RnF, este însă ionică. Radonul are deci un caracter mai „metalic” decât omologii săi inferiori. La trecerea de la Ar la Kr și de la Kr la Xe se completează cu electroni orbitalii 3d
Gaz nobil () [Corola-website/Science/303056_a_304385]
-
cercetările sale în domeniul aldehidelor. Între 1859 și 1862 Borodin a susținut un postdoctorat în Heidelberg. A lucrat în laboratorul lui Emil Erlenmeyer unde a lucrat cu derivații benzenului. A petrecut o perioadă și la Pisa unde a lucrat cu halogeni organici. Un experiment publicat în 1862 descrie prima substituție nucleofilă a clorului și fluorului din clorura de benzoil. O reacție înrudită cunoscută în Occident sub numele de Reacția Hunsdiecker publicată în 1939 de frații Hunsdiecker a fost promovată în Uniunea
Alexandr Porfirievici Borodin () [Corola-website/Science/306476_a_307805]
-
diferite atmosfere. Observări asemănătoare au fost făcute în timpul reacțiilor dintre lutețiu și apă (reacția se desfășoară încet în apă rece și repede în apă fierbinte); hidroxidul de lutețiu este format în reacție. Lutețiul metalic reacționează cu cei mai ușori patru halogeni pentru a forma trihalogenuri; toate dintre acestea (exceptând fluorura) sunt solubile în apă. Lutețiul se dizolvă rapid chiar și în acizi slabi, și în acid sulfuric diluat pentru a forma soluții ce conțin ionii de lutețiu incolori, care există sub
Lutețiu () [Corola-website/Science/305367_a_306696]
-
Tranziția nu schimbă rețeaua simetria cristalină, dar are loc o descreștere (de aproximativ 15%) în volumul cristalului. SmS prezintă histerezis, adică atunci când presiunea este eliberată până la 0,4 kbari, compusul revine la starea de semiconductor. Samariul metalic reacționează cu toți halogenii (fluor, clor, brom și iod) pentru a forma halogenuri trivalente: Reducerea acestora cu samariu, litiu sau sodiu metalic la temperaturi ridicate (de aproximativ 700-900 ° C) produce halogenuri divalente. Diiodura de samariu poate fi preparată prin încălzirea triiodurii, SmI, sau prin
Samariu () [Corola-website/Science/305368_a_306697]
-
non-stoichiometrice ale samariului cu o structură cristalină bine definită, cum ar fi SmF, SmF, SmF, SmBr, SmBr și SmBr Cum se poate observa și în tabelul de mai sus, halogenurile samariului își schimbă structura cristalină când atomul unui tip de halogen este substituit de către altul; acesta este un comportament mai puțin compun pentru multe elemente, printre care se numără și actinidele. Majoritatea halogenurilor au două stări cristaline majore pentru o singură compoziție, una dintre ele fiind semnificativ mai stabilă, iar cea
Samariu () [Corola-website/Science/305368_a_306697]
-
ajută la descompunerea materialelor plastice, la decloruarea poluanților ca bifenilii policlorurați și la deshidratarea și deshidrogenarea etanolului. Triflatul de samariu (III) (Sm(OTf), care înseamnă Sm(CFSO)) este unul dintre cei mai eficienți acizi Lewis pentru o reacție Friedel-Crafts a halogenilor cu alchenele. Iodura de samariu (II) este un agent reducător destul de utilizat în sinteza organică, ca și în cazul reacției Barbier. În obișnuita forma sa oxidată, samariul este adăugat în materiale ceramice și în sticlă unde ajută la absorbția luminii
Samariu () [Corola-website/Science/305368_a_306697]
-
carbon. Poziția nr. 29.30 (tiocompuși organici) și 29.31 (alți compuși organo-anorganici) nu cuprind derivații sulfonați sau halogenați (inclusiv derivați compuși) care, cu excepția hidrogenului, oxigenului sau azotului, nu au legați direct de carbon decât atomi de sulf sau de halogeni care le conferă caracterul de derivați sulfonați sau halogenali (sau de derivați compuși). 7. - Pozițiile nr. 29.30 și 29.33 și 29.34 nu cuprind epoxizii cu trei atomi în ciclu, peroxizii cetonelor, polimerii ciclici ai aldehidelor sau ai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
trebuie să fie considerate că funcțiuni azotate, în sensul poziției nr. 29.29. Derivații halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati sunt formați prin substituirea unuia sau a mai multor atomi de hidrogen ai compușilor de bază prin unul sau mai mulți halogeni, grupe sulfonice [ȘO(3)H], nitro [-NO(2)] sau nitrozo (-NO) sau prin orice combinație a acestor halogeni sau grupe. Orice grupa funcțională (de exemplu aldehida, acid carboxilic, amina) luată în considerare pentru clasificare trebuie să se păstreze intacte în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
nitrozati sunt formați prin substituirea unuia sau a mai multor atomi de hidrogen ai compușilor de bază prin unul sau mai mulți halogeni, grupe sulfonice [ȘO(3)H], nitro [-NO(2)] sau nitrozo (-NO) sau prin orice combinație a acestor halogeni sau grupe. Orice grupa funcțională (de exemplu aldehida, acid carboxilic, amina) luată în considerare pentru clasificare trebuie să se păstreze intacte în acești derivați. (G) Clasificarea esterilor, a sărurilor și a anumitor halogenuri (Notă 5 a Capitolului) 1) Esteri. Esterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
Derivați clorurați nesaturați ai hidrocarburilor aciclice: 2903.21 - - Clorura de vinil (cloretilena) 2903.22 - - Tricloretilena 2903.23 - - Tetracloretilena (percloretilena) 2903.29 - - Altele 2903.30 - Derivați fluorurați, bromurați, iodurați ai hidrocarburilor aciclice. - Derivați halogenați ai hidrocarburilor aciclice conținând cel puțin doi halogeni diferiți 2903.41 - - Triclorfluormetan 2903.42 - - Diclordifluormetan 2903.43 - - Triclortrifluoretani 2903.44 - - Diclortetrafluoretani și clorpentafluoretan 2903.45 - - Alți derivați perhalogenati numai cu fluor și clor 2903.46 - - Bromclordifluormetan, bromtrifluormetan și dibromtetrafluoretani 2903.47 - - Alți derivați perhalogenati 2903.49 - - Altele - Derivați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
DDT (1,1,1-triclor-2, 2-bis (para-clorfenil) etan) 2903.69 - - Altele Sunt compuși obținuți din substituția, în formula structurală a unei hidrocarburi, a unuia sau mai multor atomi de hidrogen (fluor, clor, brom, iod) cu un număr egal de atomi de halogen. A. - DERIVAȚI CLORURAȚI SATURAȚI AI HIDROCARBURILOR ACICLICE 1) Clormetan (clorura de metil). Gaz incolor, prezentat în mod obișnuit în stare lichefiata în recipiente de oțel. Utilizat că agent refrigerent, ca anestezic sau în sinteze organice. 2) Diclormetan (clorura de metilen
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
că antiseptic. 8) Iodura de alil (3-iodpropena). Poziția nu cuprinde produsele extinctoare prezentate că încărcături pentru aparate extinctoare sau conținute în grenade sau bombe extinctoare (poziția nr. 38.13). D. - DERIVAȚI HALOGENAȚI AI HIDROCARBURILOR ACICLICE CONȚINÂND DOI SAU MAI MULȚI HALOGENI DIFERIȚI Schimburile comerciale care au ca obiect triclorfluormetanul, dielordifluormetanul, triclortrifluroetanii, diclortetrafluoretanii, clorpentafluroetanul, bromclordifluormetanul, bromtrifluormetanul și dibromtetrafluoretanii sunt reglementate de către Protocolul de la Montreal, relativ la substanțele care reduc stratul de ozon. Poziția nu cuprinde produsele utilizate că încărcături pentru extinctoare sau conținute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
-NO). 1) Nitrozobenzenul. 2) orto-, meta- si para-nitrozotoluenul. D. - DERIVAȚI SULFOHALOGENAȚI Aceștia sunt derivați ai hidrocarburilor care conțin în moleculele lor una sau mai multe grupări sulfonice (-SO3H) și sărurile lor sau esteri de etil și unul sau mai mulți halogeni, sau încă o grupare sulfohalogenata. 1) Acizi clor-, brom-, sau iodbenzensulfonici (orto-, meta-, și pară-). 2) Acizi clor-, brom-, sau iodbenzendisulfonici. 3) Acizi clornaftalinsulfonici. 4) Clorura de para-toluen sulfonil. E. - DERIVAȚI NITROHALOGENATI Aceștia sunt derivați ai hidrocarburilor conținând în moleculele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
pară-). 2) Acizi clor-, brom-, sau iodbenzendisulfonici. 3) Acizi clornaftalinsulfonici. 4) Clorura de para-toluen sulfonil. E. - DERIVAȚI NITROHALOGENATI Aceștia sunt derivați ai hidrocarburilor conținând în moleculele lor una sau mai multe grupări nitro [NO(2)] și unul sau mai mulți halogeni. 1) Triclornitrometan sau cloropicrina. 2) Iodtrinitrometan (iodopicrina). 3) Clornitrometan. 4) Bromnitrometan. 5) Iodnitrometan. 6) Clornitrobenzen. 7) Clornitrotoluen. F. - DERIVAȚI NITROSULFONATI Aceștia sunt derivați ai hidrocarburilor, care în moleculele lor conțin una sau mai multe grupări nitro [-NO(2)] și una
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
tip care nu a fost cuprins mai sus, cum ar fi aceia care conțin în moleculele lor una sau mai multe grupări nitro (-NO2), sulfonice (-SO3H) sau sărurile lor sau esteri etilici ai acestor grupări și unul sau mai mulți halogeni. Drept exemple specifice pot fi citați derivații sulfonați ai clornitrobenzenului sau ai clornitrotoluenului. SUBCAPITOLUL ÎI ALCOOLI ȘI DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI 29.05 - ALCOOLI ACICLICI ȘI DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI. - Alcooli monohidroxilici saturați: 2905
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
doar halogenați și sărurile lor 2908.20 - Derivați doar sulfonați și sărurile și esterii lor 2908.90 - Altele Compuși derivați ai fenolilor sau ai fenolalcoolilor în care unul sau mai mulți atomi de hidrogen au fost substituiți fie printr-un halogen, fie printr-o grupare sulfonica [-ȘO(3) H], fie printr-o grupare nitro [-NO(2)], fie printr-o grupare nitrozo (-NO) sau printr-o combinație a acestor grupări. A. - DERIVAȚI HALOGENAȚI AI FENOLILOR SAU AI FENOL ALCOOLILOR 1) orto-Clorfenol. Lichid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
39.05). B. - DERIVAȚI HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI Derivații halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati ai acetalilor sau semiacetalilor sunt compuși care se obțin prin substituirea totală sau parțială a unuia sau mai multor atomi de hidrogen ai acetalului prin halogeni (de exemplu monoetilacetalcloralhidrat sau clorpropilacetal), prin grupări sulfonice [-ȘO(3)H], prin grupări nitrate [-NO(2)] sau prin grupări nitrozo (-NO). Poziția cuprinde de asemenea derivații micști; nitrohalogenati, nitrosulfonati, sulfohalogenați, nitrosulfohalogenati etc. SUBCAPITOLUL V COMPUȘII CU FUNCȚIE ALDEHIDA 29.12
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
NITROZATI AI PRODUSELOR DE LA POZIȚIA NR. 29.12. Aceștia sunt compuși care derivă din aldehide prin substituirea unui sau mai multor atomi de hidrogen ai radicalilor conținuți în moleculele lor (cu exceptia hidrogenului funcției aldehidice (-CHO) cu unul sau mai mulți halogeni, grupări sulfonice [-ȘO(3)H], grupări nitrate [-NO(2)] sau grupări nitrozo (-NO) sau cu toate combinațiile acestor grupări. Cel mai important este cloralul (tricloracetaldehida).[CCl(3).CHO]. Anhidru, este un lichid incolor, mobil, cu miros penetrant, utilizat că somnifer
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
unui acid monobazic, fie dintr-o moleculă a unui acid dibazic. Se caracterizează prin gruparea (-CO.O.OC-). B. - HALOGENURI ALE ACIZILOR Halogenurile (clorurile și bromurile în special) acizilor au că formulă generală (R.CO.X unde X este un halogen) adică ele sunt reprezentate prin radicali acizi saturați cu clor, cu brom sau cu alti halogeni. C. - PEROXIZI AI ACIZILOR Peroxizii acizi sunt compuși, în care doi radicali acizi sunt legați între ei prin doi atomi de oxigen; formulă lor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
O.OC-). B. - HALOGENURI ALE ACIZILOR Halogenurile (clorurile și bromurile în special) acizilor au că formulă generală (R.CO.X unde X este un halogen) adică ele sunt reprezentate prin radicali acizi saturați cu clor, cu brom sau cu alti halogeni. C. - PEROXIZI AI ACIZILOR Peroxizii acizi sunt compuși, în care doi radicali acizi sunt legați între ei prin doi atomi de oxigen; formulă lor schematica este (R.CO-O-O-OC.R). D. - PEROXIACIZI Peroxiacizii corespund formulei generale (R.CO.O.OH). E.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
nitrați sau nitrozati ai compușilor descriși în părțile A până la F de mai sus, sunt compuși în care grupările funcționale conținând oxigen au rămas intacte, dar unul sau mai mulți hidrogeni ai radicalelor R sau R, au fost substituiți prin halogeni, prin grupe sulfonice [-ȘO(3)H], nitro [-NO(2)] sau nitrozo (-NO) sau prin toate combinațiile acestor grupări. 29.15 - ACIZI MONOCARBOXILICI ACICLICI SATURAȚI ȘI ANHIDRIDELE HALOGENURILE, PEROXIZII ȘI PEROXIACIZII LOR; DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI. - Acid formic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
29.30 (tiocompuși organici) și 29.31, (alți compu��i organo-anorganici) nu sunt clasificați derivații sulfonați sau halogenați (inclusiv derivații micști) care, cu excepția hidrogenului, oxigenului și a azotului nu conțin, în legătură directă cu carbonul, decat atomi de sulf sau halogeni, care le conferă caracterul de derivați sulfonați sau halogenați (sau de derivați micști: sulfohalogenați, nitrosulfonati etc.). La pozițiile 29.32 până la 29.34 sunt clasificați compușii heterociclici. Sunt denumiți heterociclici, acei compuși organici în care nucleul format din unul sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]